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優拓比膜衣錠200微克

英文品名:UPTRAVI (CM) film-coated tablets 200 mcg
適應症:用於肺動脈高血壓(WHO GROUP I)且WHO 功能分級第II 至III級(WHO FUNCTIONAL CLASS II-III)之成人患者。本品應與內皮素受體拮抗劑(ENDOTHELIN RECEPTOR ANTAGONIST, ERA)及/或第五型磷酸二酯酶(PHOSPHODIESTERASE TYPE 5, PDE 5)抑制劑合併使用；或單獨使用於病患無法適用內皮素受體拮抗劑且無法適用第五型磷酸二酯酶抑制劑時。
主成份略述:#Selexipag

優拓比膜衣錠400微克

英文品名:UPTRAVI (CM) film-coated tablets 400 mcg
適應症:用於肺動脈高血壓(WHO GROUP I)且WHO 功能分級第II 至III級(WHO FUNCTIONAL CLASS II-III)之成人患者。本品應與內皮素受體拮抗劑(ENDOTHELIN RECEPTOR ANTAGONIST, ERA)及/或第五型磷酸二酯酶(PHOSPHODIESTERASE TYPE 5, PDE 5)抑制劑合併使用；或單獨使用於病患無法適用內皮素受體拮抗劑且無法適用第五型磷酸二酯酶抑制劑時。
主成份略述:#Selexipag

優拓比膜衣錠600微克

英文品名:UPTRAVI (CM) film-coated tablets 600 mcg
適應症:用於肺動脈高血壓(WHO GROUP I)且WHO 功能分級第II 至III級(WHO FUNCTIONAL CLASS II-III)之成人患者。本品應與內皮素受體拮抗劑(ENDOTHELIN RECEPTOR ANTAGONIST, ERA)及/或第五型磷酸二酯酶(PHOSPHODIESTERASE TYPE 5, PDE 5)抑制劑合併使用；或單獨使用於病患無法適用內皮素受體拮抗劑且無法適用第五型磷酸二酯酶抑制劑時。
主成份略述:#Selexipag

優拓比膜衣錠800微克

英文品名:UPTRAVI (CM) film-coated tablets 800 mcg
適應症:用於肺動脈高血壓(WHO GROUP I)且WHO 功能分級第II 至III級(WHO FUNCTIONAL CLASS II-III)之成人患者。本品應與內皮素受體拮抗劑(ENDOTHELIN RECEPTOR ANTAGONIST, ERA)及/或第五型磷酸二酯酶(PHOSPHODIESTERASE TYPE 5, PDE 5)抑制劑合併使用；或單獨使用於病患無法適用內皮素受體拮抗劑且無法適用第五型磷酸二酯酶抑制劑時。
主成份略述:#Selexipag

優拓比膜衣錠1000微克

英文品名:UPTRAVI (CM) film-coated tablets 1000 mcg
適應症:用於肺動脈高血壓(WHO GROUP I)且WHO 功能分級第II 至III級(WHO FUNCTIONAL CLASS II-III)之成人患者。本品應與內皮素受體拮抗劑(ENDOTHELIN RECEPTOR ANTAGONIST, ERA)及/或第五型磷酸二酯酶(PHOSPHODIESTERASE TYPE 5, PDE 5)抑制劑合併使用；或單獨使用於病患無法適用內皮素受體拮抗劑且無法適用第五型磷酸二酯酶抑制劑時。
主成份略述:#Selexipag

優拓比膜衣錠1200微克

英文品名:UPTRAVI (CM) film-coated tablets 1200 mcg
適應症:用於肺動脈高血壓(WHO GROUP I)且WHO 功能分級第II 至III級(WHO FUNCTIONAL CLASS II-III)之成人患者。本品應與內皮素受體拮抗劑(ENDOTHELIN RECEPTOR ANTAGONIST, ERA)及/或第五型磷酸二酯酶(PHOSPHODIESTERASE TYPE 5, PDE 5)抑制劑合併使用；或單獨使用於病患無法適用內皮素受體拮抗劑且無法適用第五型磷酸二酯酶抑制劑時。
主成份略述:#Selexipag

優拓比膜衣錠1400微克

英文品名:UPTRAVI (CM) film-coated tablets 1400 mcg
適應症:用於肺動脈高血壓(WHO GROUP I)且WHO 功能分級第II 至III級(WHO FUNCTIONAL CLASS II-III)之成人患者。本品應與內皮素受體拮抗劑(ENDOTHELIN RECEPTOR ANTAGONIST, ERA)及/或第五型磷酸二酯酶(PHOSPHODIESTERASE TYPE 5, PDE 5)抑制劑合併使用；或單獨使用於病患無法適用內皮素受體拮抗劑且無法適用第五型磷酸二酯酶抑制劑時。
主成份略述:#Selexipag

優拓比膜衣錠1600微克

英文品名:UPTRAVI (CM) film-coated tablets 1600 mcg
適應症:用於肺動脈高血壓(WHO GROUP I)且WHO 功能分級第II 至III級(WHO FUNCTIONAL CLASS II-III)之成人患者。本品應與內皮素受體拮抗劑(ENDOTHELIN RECEPTOR ANTAGONIST, ERA)及/或第五型磷酸二酯酶(PHOSPHODIESTERASE TYPE 5, PDE 5)抑制劑合併使用；或單獨使用於病患無法適用內皮素受體拮抗劑且無法適用第五型磷酸二酯酶抑制劑時。
主成份略述:#Selexipag

勵脈展素注射劑1毫克/毫升

英文品名:Remodulin Injection for infusion 1mg/ml
適應症:特發性或遺傳性肺動脈高壓(WHO FUNCTIONAL CLASS III 及IV)
主成份略述:#Treprostinil

勵脈展素注射劑2.5毫克/毫升

英文品名:Remodulin Injection for infusion 2.5mg/ml
適應症:特發性或遺傳性肺動脈高壓(WHO FUNCTIONAL CLASS III 及IV)
主成份略述:#Treprostinil

勵脈展素注射劑5.0毫克/毫升

英文品名:Remodulin Injection for infusion 5.0mg/ml
適應症:特發性或遺傳性肺動脈高壓(WHO FUNCTIONAL CLASS III 及IV)
主成份略述:#Treprostinil

勵脈展素注射劑10毫克/毫升

英文品名:Remodulin Injection for infusion 10mg/ml
適應症:特發性或遺傳性肺動脈高壓(WHO FUNCTIONAL CLASS III 及IV)
主成份略述:#Treprostinil

信東欣格膜衣錠20毫克

英文品名:Sigra Film Coated Tablets 20mg
適應症:成人肺動脈高血壓(WHO GROUP I)之治療以改善運動能力。
主成份略述:#SILDENAFIL CITRATE

奧欣明®膜衣錠10毫克

英文品名:Opsumit®(CM) film-coated tablets 10 mg
適應症:治療肺動脈高血壓(WHO GROUP I)之成人病患，以延緩疾病惡化。
主成份略述:#Macitentan

葛蘭素肺博舒5毫克膜衣錠

英文品名:Volibris F.C. Tablets 5 mg GSK
適應症:治療肺動脈高血壓(WHO GROUP I)，藉以改善運動能力及延緩臨床惡化。
主成份略述:#AMBRISENTAN

葛蘭素肺博舒10毫克膜衣錠

英文品名:Volibris F.C. Tablets 10 mg GSK
適應症:治療肺動脈高血壓(WHO GROUP I)，藉以改善運動能力及延緩臨床惡化。
主成份略述:#AMBRISENTAN

肺紓解膜衣錠20毫克

英文品名:Relung F.C. Tablets 20mg
適應症:肺動脈高血壓(WHO GROUP I)之治療以改善運動能力。
主成份略述:#SILDENAFIL CITRATE

瑞肺得膜衣錠20毫克

英文品名:Revatio 20mg Film-Coated Tablets
適應症:成人肺動脈高血壓(WHO GROUP I)之治療以改善運動能力。
主成份略述:#SILDENAFIL CITRATE

愛定保肺膜衣錠0.5毫克

英文品名:Adempas film-coated tablets 0.5mg
適應症:1.慢性血栓栓塞性肺高壓(CTEPH, WHO GROUP 4)：用於治療無法手術之CTEPH成人病患及接受手術治療後仍持續發生或復發之CTEPH成人病患，以改善運動能力及改善WHO功能層級。2.肺動脈高血壓(PAH, WHO GROUP 1)：用於治療PAH的成人病患，以改善運動能力、改善WHO功能層級並延緩臨床症狀惡化。說明：「病患接受RIOCIGUAT單一藥物治療或合併使用內皮素受體拮抗劑或前列腺素類藥物均可展現治療效益。試驗有效性的建立主要來自WHO功能層級II和III的病患，以及病因為原發性或遺傳性的PAH病患，或與結締組織疾病相關的PAH病患。」
主成份略述:#Riociguat

愛定保肺膜衣錠1.0毫克

英文品名:Adempas film-coated tablets 1.0mg
適應症:1.慢性血栓栓塞性肺高壓(CTEPH, WHO GROUP 4)：用於治療無法手術之CTEPH成人病患及接受手術治療後仍持續發生或復發之CTEPH成人病患，以改善運動能力及改善WHO功能層級。2.肺動脈高血壓(PAH, WHO GROUP 1)：用於治療PAH的成人病患，以改善運動能力、改善WHO功能層級並延緩臨床症狀惡化。說明：「病患接受RIOCIGUAT單一藥物治療或合併使用內皮素受體拮抗劑或前列腺素類藥物均可展現治療效益。試驗有效性的建立主要來自WHO功能層級II和III的病患，以及病因為原發性或遺傳性的PAH病患，或與結締組織疾病相關的PAH病患。」
主成份略述:#Riociguat

愛定保肺膜衣錠1.5毫克

英文品名:Adempas film-coated tablets 1.5mg
適應症:1.慢性血栓栓塞性肺高壓(CTEPH, WHO GROUP 4)：用於治療無法手術之CTEPH成人病患及接受手術治療後仍持續發生或復發之CTEPH成人病患，以改善運動能力及改善WHO功能層級。2.肺動脈高血壓(PAH, WHO GROUP 1)：用於治療PAH的成人病患，以改善運動能力、改善WHO功能層級並延緩臨床症狀惡化。說明：「病患接受RIOCIGUAT單一藥物治療或合併使用內皮素受體拮抗劑或前列腺素類藥物均可展現治療效益。試驗有效性的建立主要來自WHO功能層級II和III的病患，以及病因為原發性或遺傳性的PAH病患，或與結締組織疾病相關的PAH病患。」
主成份略述:#Riociguat

愛定保肺膜衣錠2.0毫克

英文品名:Adempas film-coated tablets 2.0mg
適應症:1.慢性血栓栓塞性肺高壓(CTEPH, WHO GROUP 4)：用於治療無法手術之CTEPH成人病患及接受手術治療後仍持續發生或復發之CTEPH成人病患，以改善運動能力及改善WHO功能層級。2.肺動脈高血壓(PAH, WHO GROUP 1)：用於治療PAH的成人病患，以改善運動能力、改善WHO功能層級並延緩臨床症狀惡化。說明：「病患接受RIOCIGUAT單一藥物治療或合併使用內皮素受體拮抗劑或前列腺素類藥物均可展現治療效益。試驗有效性的建立主要來自WHO功能層級II和III的病患，以及病因為原發性或遺傳性的PAH病患，或與結締組織疾病相關的PAH病患。」
主成份略述:#Riociguat

愛定保肺膜衣錠2.5毫克

英文品名:Adempas film-coated tablets 2.5mg
適應症:1.慢性血栓栓塞性肺高壓(CTEPH, WHO GROUP 4)：用於治療無法手術之CTEPH成人病患及接受手術治療後仍持續發生或復發之CTEPH成人病患，以改善運動能力及改善WHO功能層級。2.肺動脈高血壓(PAH, WHO GROUP 1)：用於治療PAH的成人病患，以改善運動能力、改善WHO功能層級並延緩臨床症狀惡化。說明：「病患接受RIOCIGUAT單一藥物治療或合併使用內皮素受體拮抗劑或前列腺素類藥物均可展現治療效益。試驗有效性的建立主要來自WHO功能層級II和III的病患，以及病因為原發性或遺傳性的PAH病患，或與結締組織疾病相關的PAH病患。」
主成份略述:#Riociguat

愛可泰隆全可利膜衣錠62.5毫克

英文品名:TRACLEER Film Coated Tablets 62.5mg
適應症:治療因先天性心臟病續發WHO CLASS III 肺動脈高血壓患者。說明：伴隨先天性SYSTEMIC-TO-PULMONARY SHUNTS與EISENMENGER PHYSIOLOGY。
主成份略述:#BOSENTAN MONOHYDRATE

愛可泰隆全可利膜衣錠125毫克

英文品名:TRACLEER Film Coated Tablets 125mg
適應症:治療因先天性心臟病續發WHO CLASS III 肺動脈高血壓患者。說明：伴隨先天性SYSTEMIC-TO-PULMONARY SHUNTS與EISENMENGER PHYSIOLOGY。
主成份略述:#BOSENTAN MONOHYDRATE

立肺治凍晶注射劑 1.5 毫克

英文品名:VELETRI Lyophilized Powder for Injection 1.5 mg
適應症:適用於治療結締組織疾病續發肺動脈高血壓之WHO功能分級III和IV的患者，以改善運動能力
主成份略述:#EPOPROSTENOL SODIUM

立肺治凍晶注射劑 0.5 毫克

英文品名:VELETRI Lyophilized Powder for Injection 0.5 mg
適應症:適用於治療結締組織疾病續發肺動脈高血壓之WHO功能分級III和IV的患者，以改善運動能力
主成份略述:#EPOPROSTENOL SODIUM

格麗藍口服溶液用粉劑

英文品名:Gliolan Powder for Oral Solution
適應症:用於成人患者進行惡性神經膠質瘤(WHO分級III及IV)手術期間的惡性組織顯影。
主成份略述:#5-aminolevulinic acid

尚達利膜衣錠200微克

英文品名:UPTRAVI film-coated tablets 200 mcg
適應症:用於原發性肺動脈高血壓 (WHO FUNCTIONAL CLASS II-III) 之成人患者。本品應與內皮素受體拮抗劑(ENDOTHELIN RECEPTOR ANTAGONIST, ERA)及/或第五型磷酸二酯酶(PHOSPHODIESTERASE TYPE 5, PDE 5)抑制劑合併使用；或單獨使用於病患無法適用內皮素受體拮抗劑且無法適用第五型磷酸二酯酶抑制劑時。
主成份略述:#Selexipag

尚達利膜衣錠400微克

英文品名:UPTRAVI film-coated tablets 400 mcg
適應症:用於原發性肺動脈高血壓 (WHO FUNCTIONAL CLASS II-III) 之成人患者。本品應與內皮素受體拮抗劑(ENDOTHELIN RECEPTOR ANTAGONIST, ERA)及/或第五型磷酸二酯酶(PHOSPHODIESTERASE TYPE 5, PDE 5)抑制劑合併使用；或單獨使用於病患無法適用內皮素受體拮抗劑且無法適用第五型磷酸二酯酶抑制劑時。
主成份略述:#Selexipag

尚達利膜衣錠600微克

英文品名:UPTRAVI film-coated tablets 600 mcg
適應症:用於原發性肺動脈高血壓 (WHO FUNCTIONAL CLASS II-III) 之成人患者。本品應與內皮素受體拮抗劑(ENDOTHELIN RECEPTOR ANTAGONIST, ERA)及/或第五型磷酸二酯酶(PHOSPHODIESTERASE TYPE 5, PDE 5)抑制劑合併使用；或單獨使用於病患無法適用內皮素受體拮抗劑且無法適用第五型磷酸二酯酶抑制劑時。
主成份略述:#Selexipag

尚達利膜衣錠800微克

英文品名:UPTRAVI film-coated tablets 800 mcg
適應症:用於原發性肺動脈高血壓 (WHO FUNCTIONAL CLASS II-III) 之成人患者。本品應與內皮素受體拮抗劑(ENDOTHELIN RECEPTOR ANTAGONIST, ERA)及/或第五型磷酸二酯酶(PHOSPHODIESTERASE TYPE 5, PDE 5)抑制劑合併使用；或單獨使用於病患無法適用內皮素受體拮抗劑且無法適用第五型磷酸二酯酶抑制劑時。
主成份略述:#Selexipag

尚達利膜衣錠1000微克

英文品名:UPTRAVI film-coated tablets 1000 mcg
適應症:用於原發性肺動脈高血壓 (WHO FUNCTIONAL CLASS II-III) 之成人患者。本品應與內皮素受體拮抗劑(ENDOTHELIN RECEPTOR ANTAGONIST, ERA)及/或第五型磷酸二酯酶(PHOSPHODIESTERASE TYPE 5, PDE 5)抑制劑合併使用；或單獨使用於病患無法適用內皮素受體拮抗劑且無法適用第五型磷酸二酯酶抑制劑時。
主成份略述:#Selexipag

尚達利膜衣錠1200微克

英文品名:UPTRAVI film-coated tablets 1200 mcg
適應症:用於原發性肺動脈高血壓 (WHO FUNCTIONAL CLASS II-III) 之成人患者。本品應與內皮素受體拮抗劑(ENDOTHELIN RECEPTOR ANTAGONIST, ERA)及/或第五型磷酸二酯酶(PHOSPHODIESTERASE TYPE 5, PDE 5)抑制劑合併使用；或單獨使用於病患無法適用內皮素受體拮抗劑且無法適用第五型磷酸二酯酶抑制劑時。
主成份略述:#Selexipag

尚達利膜衣錠1400微克

英文品名:UPTRAVI film-coated tablets 1400 mcg
適應症:用於原發性肺動脈高血壓 (WHO FUNCTIONAL CLASS II-III) 之成人患者。本品應與內皮素受體拮抗劑(ENDOTHELIN RECEPTOR ANTAGONIST, ERA)及/或第五型磷酸二酯酶(PHOSPHODIESTERASE TYPE 5, PDE 5)抑制劑合併使用；或單獨使用於病患無法適用內皮素受體拮抗劑且無法適用第五型磷酸二酯酶抑制劑時。
主成份略述:#Selexipag

尚達利膜衣錠1600微克

英文品名:UPTRAVI film-coated tablets 1600 mcg
適應症:用於原發性肺動脈高血壓 (WHO FUNCTIONAL CLASS II-III) 之成人患者。本品應與內皮素受體拮抗劑(ENDOTHELIN RECEPTOR ANTAGONIST, ERA)及/或第五型磷酸二酯酶(PHOSPHODIESTERASE TYPE 5, PDE 5)抑制劑合併使用；或單獨使用於病患無法適用內皮素受體拮抗劑且無法適用第五型磷酸二酯酶抑制劑時。
主成份略述:#Selexipag

好佑定凍晶注射劑

英文品名:Andason Lyophilized Powder for Injection
適應症:治療骨髓增生不良症候群高危險性的病人 (HIGH RISK MDS)：頑固性貧血併有過量芽細胞 (RA WITH EXCESS BLASTS, RAEB)、轉變中的頑固性貧血併有過量芽細胞 (RAEB IN TRANSFORMATION, RAEB-T)、及慢性骨髓單核細胞性白血病 (CHRONIC MYELOMONOCYTIC LEUKEMIA, CMMOL)。AZACITIDINE適用於治療65歲（含）以上、不適合接受HSCT或密集化學治療、且骨髓芽細胞比例>30%的AML成人病人（依據WHO分類）。
主成份略述:#AZACITIDINE

霖揚阿扎賽德苷凍晶注射劑100毫克

英文品名:Azacitidine Lyophilized Inj 100mg GBC
適應症:治療骨髓增生不良症候群高危險性的病患HIGH RISK MDS：頑固性貧血併有過量芽細胞（RA WITH EXCESS BLASTS，RAEB）、轉變中的頑固性貧血併有過量芽細胞（RAEB IN TRANSFORMATION，RAEB-T）、及慢性骨髓單核細胞性白血病（CHRONIC MYELOMONOCYTIC LEUKEMIA, CMMOL）。AZACITIDINE適用於治療65歲（含）以上，不適合接受HSCT或密集化學治療、且骨髓芽細胞比例>30%的AML成人患者（依據WHO分類）。
主成份略述:#AZACITIDINE

温都扎凍晶注射劑

英文品名:WINDUZA Lyophilized Powder for Injection
適應症:治療骨髓增生不良症候群高危險性的病患（HIGH RISK MDS）：頑固性貧血併有過量芽細胞（RA WITH EXCESS BLASTS，RAEB）、轉變中的頑固性貧血併有過量芽細胞（RAEB IN TRANSFORMATION，RAEB-T）、及慢性骨髓單核細胞性白血病（CHRONIC MYELOMONOCYTIC LEUKEMIA, CMMOL）。AZACITIDINE適用於治療65歲（含）以上，不適合接受HSCT或密集化學治療、且骨髓芽細胞比例>30%的AML成人患者（依據WHO分類）。
主成份略述:#AZACITIDINE

睦體康１８０毫克腸衣錠

英文品名:MYFORTIC 180MG GASTRO-RESISTANT TABLETS
適應症:1. 併用以CYCLOSPORIN的微乳劑型 (MICROEMULSION) 和皮質固醇以預防腎臟移植病人之急性排斥現象發生。2. 適用於在患有WHO第III、IV或第V類狼瘡性腎炎 (LUPUSNEPHRITIS, LN) 的成人病人中作為前導與維持治療。此一適應症乃依據狼瘡性腎炎病人治療試驗的文獻報告，其中大多數病人屬於ISN/RPS（2003年）第IV類疾病。療效佐證是以替代指標為基準。
主成份略述:#SODIUM MYCOPHENOLATE

睦體康３６０毫克腸衣錠

英文品名:MYFORTIC 360MG GASTRO-RESISTANT TABLETS
適應症:1. 併用以CYCLOSPORIN的微乳劑型 (MICROEMULSION) 和皮質固醇以預防腎臟移植病人之急性排斥現象發生。2. 適用於在患有WHO第III、IV或第V類狼瘡性腎炎 (LUPUSNEPHRITIS, LN) 的成人病人中作為前導與維持治療。此一適應症乃依據狼瘡性腎炎病人治療試驗的文獻報告，其中大多數病人屬於ISN/RPS（2003年）第IV類疾病。療效佐證是以替代指標為基準。
主成份略述:#SODIUM MYCOPHENOLATE

德國委丹扎注射劑

英文品名:Vidaza Powder for Suspension for Injection
適應症:治療骨髓增生不良症候群高危險性的病人 (HIGH RISK MDS)：頑固性貧血併有過量芽細胞 (RA WITH EXCESS BLASTS, RAEB)、轉變中的頑固性貧血併有過量芽細胞 (RAEB IN TRANSFORMATION, RAEB-T)、及慢性骨髓單核細胞性白血病 (CHRONIC MYELOMONOCYTIC LEUKEMIA, CMMOL)。VIDAZA適用於治療65歲（含）以上、不適合接受HSCT或密集化學治療、且骨髓芽細胞比例>30%的AML成人病人（依據WHO分類）。
主成份略述:#AZACITIDINE

台灣生資癌即停凍晶注射劑100毫克

英文品名:TADAFIL 20 (Tadalafil Tablets USP 20mg)
適應症:治療骨髓增生不良症候群高危險性的病人High Risk MDS：頑固性貧血併有過量芽細胞RA with excess blasts，RAEB、轉變中的頑固性貧血併有過量芽細胞RAEB in transformation，RAEB-T、及慢性骨髓單核細胞性白血病(chronic myelomonocytic leukemia, CMMoL)。Azacitidine適用於治療65歲（含）以上，不適合接受HSCT或密集化學治療、且骨髓芽細胞比例>30%的AML成人病人（依據WHO分類）。
主成份略述:#AZACITIDINE

達珂凍晶注射劑

英文品名:Dacogen Powder for Concentrate for Solution for Infusion
適應症:(1)適用於治療不適合進行標準誘導化學療法之新診斷出患有原發性或續發性急性骨髓性白血病成人病人(AML，依據世界衛生組織(WHO)分類)。須符合POOR-OR INTERMEDIATE-RISK CYTOGENETICS，且不適合用於ACUTE PROMYELOCYTIC LEUKEMIA (M3 CLASSIFICATION)。(2)適用於治療骨髓化生不良症候群(MDS)成人病人，包括先前曾接受治療及未曾接受治療、所有FRENCH-AMERICAN-BRITISH亞型之原發性與續發性MDS (頑固性貧血、環形鐵粒幼細胞的頑固性貧血、頑固性貧血併有過量芽細胞、頑固性貧血併有過量芽細胞轉變型、以及慢性骨髓單核球性白血病)、以及國際預後評分系統分類為中度危險-1、中度危險-2與高危險的病人。
主成份略述:#Decitabine

特喜達凍晶注射劑

英文品名:Demylocan Lyophilized Powder for injection
適應症:(1) DECITABINE適用於治療不適合進行標準誘導化學療法之新診斷出患有原發性或續發性急性骨髓性白血病病患(AML，依據世界衛生組織(WHO)分類)。須符合POOR-OR INTERMEDIATE-RISK CYTOGENETICS，且不適合用於ACUTE PROMYELOCYTIC LEUKEMIA (M3 CLASSIFICATION)。(2) DECITABINE適用於治療骨髓化生不良症候群(MDS)患者，包括先前曾接受治療及未曾接受治療、所有FRENCH-AMERICAN-BRITISH亞型之原發性與續發性MDS(頑固性貧血、環形鐵粒幼細胞的頑固性貧血、頑固性貧血併有過量芽細胞、頑固性貧血併有過量芽細胞轉變型、以及慢性骨髓單核球性白血病)、以及國際預後評分系統分類為中度危險-1、中度危險-2與高危險的患者。
主成份略述:#Decitabine

瑞敵病凍晶注射劑

英文品名:REDTIBIN50
適應症:(1) DECITABINE適用於治療不適合進行標準誘導化學療法之新診斷出患有原發性或續發性急性骨髓性白血病病患(AML，依據世界衛生組織(WHO)分類)。須符合POOR-OR INTERMEDIATE-RISK CYTOGENETICS，且不適合用於ACUTE PROMYELOCYTIC LEUKEMIA (M3 CLASSIFICATION)。(2) DECITABINE適用於治療骨髓化生不良症候群(MDS)患者，包括先前曾接受治療及未曾接受治療、所有FRENCH-AMERICAN-BRITISH亞型之原發性與續發性MDS(頑固性貧血、環形鐵粒幼細胞的頑固性貧血、頑固性貧血併有過量芽細胞、頑固性貧血併有過量芽細胞轉變型、以及慢性骨髓單核球性白血病)、以及國際預後評分系統分類為中度危險-1、中度危險-2與高危險的患者。
主成份略述:#Decitabine

癌畢弭注射劑

英文品名:ABEVMY
適應症:一、轉移性大腸直腸癌 ( MCRC )： (1)與含有5-FLUOROURACIL為基礎的化學療法合併使用，可以作為轉移性大腸或直腸癌病人的第一線治療。 (2)與含有5-FLUOROURACIL/LEUCOVORIN/OXALIPLATIN的化學療法合併使用，可以作為先前接受過以 FLUOROPYRIMIDINE為基礎的化學療法無效且未曾接受過BEVACIZUMAB治療的轉移性大腸或直腸癌病人的治療。 (3)與含有FLUOROPYRIMIDINE-IRINOTECAN-或FLUOROPYRIMIDINE-OXALIPLATIN- 為基礎的化學療法合併使用，可以做為第一線已接受過以ABEVMY併用化療後惡化之轉移性大腸或直腸癌病人的第二線治療。二、轉移性乳癌 ( MBC )：與 PACLITAXEL 合併使用，可以做為 HER2 (-) 轉移性乳癌病人的第一線治療。三、惡性神經膠質瘤 ( WHO 第 4 級 ) - 神經膠母細胞瘤：單獨使用可用於治療曾接受標準放射線治療且含 TEMOZOLOMIDE 在內之化學藥物治療失敗之多型性神經膠母細胞瘤 ( GLIOBLASTOMA MULTIFORME ) 復發之成人病人。四、晚期、轉移性或復發性非鱗狀非小細胞肺癌 ( NSCLC )： (1)與 CARBOPLATIN 及 PACLITAXEL 合併使用，可以作為無法切除的晚期、轉移性或復發性非鱗狀非小細胞肺癌病人的第一線治療。 (2)併用 ERLOTINIB，可作為無法手術切除的晚期、轉移性或復發性且帶有表皮生長因子受體 ( EGFR ) 活化性突變的非鱗狀非小細胞肺癌病人的第一線治療。五、持續性、復發性或轉移性之子宮頸癌 ( PERSISTENT, RECURRENT, OR METASTATIC CERVICAL CANCER )： (1)與 PACLITAXEL及 CISPLATIN 合併使用可用於治療持續性、復發性或轉移性之子宮頸癌。 (2)與 PACLITAXEL及 TOPOTECAN 合併使用可用於無法接受含鉑類藥物治療( PLATINUM THERAPY ) 病人之持續性、復發性或轉移性子宮頸癌。
主成份略述:#BEVACIZUMAB

艾麥思注射劑

英文品名:Alymsys concentrate for solution for Infusion
適應症:1.轉移性大腸直腸癌(MCRC)：(1) 與含有5-FLUOROURACIL為基礎的化學療法合併使用，可以作為轉移性大腸或直腸癌病人的第一線治療。(2) 與含有5-FLUOROURACIL/LEUCOVORIN/OXALIPLATIN的化學療法合併使用，可以作為先前接受過以 FLUOROPYRIMIDINE為基礎的化學療法無效且未曾接受過BEVACIZUMAB治療的轉移性大腸或直腸癌病人的治療。(3) 與含有FLUOROPYRIMIDINE-IRINOTECAN-或FLUOROPYRIMIDINE-OXALIPLATIN-為基礎的化學療法合併使用，可以做為第一線已接受過以ALYMSYS併用化療後惡化之轉移性大腸或直腸癌病人的第二線治療。2.轉移性乳癌(MBC)：與PACLITAXEL合併使用，可以做為HER2 (-)轉移性乳癌病人的第一線治療。3.惡性神經膠質瘤(WHO第4級) - 神經膠母細胞瘤：單獨使用可用於治療曾接受標準放射線治療且含TEMOZOLOMIDE在內之化學藥物治療失敗之多型性神經膠母細胞瘤(GLIOBLASTOMA MULTIFORME)復發之成人病人。4.晚期、轉移性或復發性非鱗狀非小細胞肺癌(NSCLC)：(1)與CARBOPLATIN及PACLITAXEL合併使用，可以作為無法切除的晚期、轉移性或復發性非鱗狀非小細胞肺癌病人的第一線治療。(2)併用ERLOTINIB，可作為無法手術切除的晚期、轉移性或復發性且帶有表皮生長因子受體 (EGFR)活化性突變的非鱗狀非小細胞肺癌病人的第一線治療。5.持續性、復發性或轉移性之子宮頸癌(PERSISTENT, RECURRENT, OR METASTATIC CERVICAL CANCER)：(1)與PACLITAXEL及CISPLATIN合併使用可用於治療持續性、復發性或轉移性之子宮頸癌。(2)與PACLITAXEL及TOPOTECAN合併使用可用於無法接受含鉑類藥物治療(PLATINUM THERAPY)病人之持續性、復發性或轉移性子宮頸癌。
主成份略述:#BEVACIZUMAB

安備咨注射劑25毫克/毫升

英文品名:Onbevzi 25 mg/ml concentrate for solution for infusion
適應症:1、轉移性大腸直腸癌(MCRC)：(1)與含有5-FLUOROURACIL為基礎的化學療法合併使用，可以作為轉移性大腸或直腸癌病人的第一線治療。(2)與含有5-FLUOROURACIL/LEUCOVORIN/OXALIPLATIN的化學療法合併使用，可以作為先前接受過以 FLUOROPYRIMIDINE為基礎的化學療法無效且未曾接受過BEVACIZUMAB治療的轉移性大腸或直腸癌病人的治療。(3)與含有FLUOROPYRIMIDINE-IRINOTECAN-或FLUOROPYRIMIDINE-OXALIPLATIN-為基礎的化學療法合併使用，可以做為第一線已接受過以ONBEVZI併用化療後惡化之轉移性大腸或直腸癌病人的第二線治療。2、轉移性乳癌(MBC)：與PACLITAXEL合併使用，可以做為HER2 (-)轉移性乳癌病人的第一線治療。3、惡性神經膠質瘤(WHO第4級)-神經膠母細胞瘤：單獨使用可用於治療曾接受標準放射線治療且含TEMOZOLOMIDE 在內之化學藥物治療失敗之多型性神經膠母細胞瘤(GLIOBLASTOMA MULTIFORME)復發之成人病人。4、晚期、轉移性或復發性非鱗狀非小細胞肺癌(NSCLC)：(1)與CARBOPLATIN及PACLITAXEL合併使用，可以作為無法切除的晚期、轉移性或復發性非鱗狀非小細胞肺癌病人的第一線治療。(2)併用ERLOTINIB，可作為無法手術切除的晚期、轉移性或復發性且帶有表皮生長因子受體(EGFR)活化性突變的非鱗狀非小細胞肺癌病人的第一線治療。5、卵巢上皮細胞、輸卵管或原發性腹膜癌(EPITHELIAL OVARIAN, FALLOPIAN TUBE OR PRIMARY PERITONEAL CANCER)：(1)與CARBOPLATIN及PACLITAXEL合併使用，接著單獨使用ONBEVZI治療，可以做為對含鉑藥物具感受性之復發性卵巢上皮細胞、輸卵管或原發性腹膜癌病人的治療。(2)併用PACLITAXEL、TOPOTECAN或PEGYLATED LIPOSOMAL DOXORUBICIN可以做為接受過含鉑類藥物 (PLATINUM-BASED)化療治療後6個月內再復發(即，對含鉑藥物具抗藥性)、之前接受不超過2種化療療程且未曾接受過BEVACIZUMAB或其他血管內皮細胞生長因子(VEGF)抑制劑或血管內皮細胞生長因子接受器之標靶藥物(VEGF RECEPTOR-TARGETED AGENTS)之復發性卵巢上皮細胞、輸卵管或原發性腹膜癌病人的治療。6、持續性、復發性或轉移性之子宮頸癌(PERSISTENT, RECURRENT, OR METASTATIC CERVICAL CANCER)：(1)與PACLITAXEL及CISPLATIN合併使用可用於治療持續性、復發性或轉移性之子宮頸癌。(2)與PACLITAXEL及TOPOTECAN合併使用可用於無法接受含鉑類藥物治療(PLATINUM THERAPY)病人之持續性、復發性或轉移性子宮頸癌。
主成份略述:#BEVACIZUMAB

艾法施注射液

英文品名:MVASI Solution for Injection
適應症:1.轉移性大腸直腸癌(MCRC)：(1)與含有5-FLUOROURACIL為基礎的化學療法合併使用，可以作為轉移性大腸或直腸癌病人的第一線治療。(2)與含有5-FLUOROURACIL/LEUCOVORIN/OXALIPLATIN的化學療法合併使用，可以作為先前接受過以 FLUOROPYRIMIDINE為基礎的化學療法無效且未曾接受過BEVACIZUMAB治療的轉移性大腸或直腸癌病人的治療。(3)與含有FLUOROPYRIMIDINE-IRINOTECAN-或FLUOROPYRIMIDINE-OXALIPLATIN-為基礎的化學療法合併使用，可以做為第一線已接受過以MVASI併用化療後惡化之轉移性大腸或直腸癌病人的第二線治療。2.轉移性乳癌(MBC)：與PACLITAXEL合併使用，可以做為HER2(-)轉移性乳癌病人的第一線治療。3.惡性神經膠質瘤(WHO第4級)-神經膠母細胞瘤：單獨使用可用於治療曾接受標準放射線治療且含TEMOZOLOMIDE在內之化學藥物治療失敗之多型性神經膠母細胞瘤(GLIOBLASTOMA MULTIFORME)復發之成人病人。4.晚期、轉移性或復發性非鱗狀非小細胞肺癌(NSCLC)：(1)與CARBOPLATIN及PACLITAXEL合併使用，可以作為無法切除的晚期、轉移性或復發性非鱗狀非小細胞肺癌病人的第一線治療。(2)併用ERLOTINIB，可作為無法手術切除的晚期、轉移性或復發性且帶有表皮生長因子受體(EGFR)活化性突變的非鱗狀非小細胞肺癌病人的第一線治療。5.持續性、復發性或轉移性之子宮頸癌(PERSISTENT, RECURRENT, OR METASTATIC CERVICAL CANCER)：(1)與PACLITAXEL及CISPLATIN合併使用可用於治療持續性、復發性或轉移性之子宮頸癌。(2)與PACLITAXEL及TOPOTECAN合併使用可用於無法接受含鉑類藥物治療(PLATINUM THERAPY)病人之持續性、復發性或轉移性子宮頸癌。6.卵巢上皮細胞、輸管或原發性腹膜癌(EPITHELIAL OVARIAN, FALLOPIAN TUBE OR PRIMARY PERITONEAL CANCER)：(1)與CARBOPLATIN及PACLITAXEL合併使用，接著單獨使用MVASI，可以做為第三期或第四期卵巢上皮細胞、輸卵管或原發性腹膜癌病人接受初次手術切除後之治療。(2)與CARBOPLATIN及GEMCITABINE合併使用，可以做為曾接受過第一線含鉑類藥物(PLATINUM-BASED)化學治療間隔至少6個月再復發（即，對含鉑藥物具感受性），且未曾接受過BEVACIZUMAB或其他血管內皮細胞生長因子(VEGF)抑制劑或血管內皮細胞生長因子接受器之標靶藥物(VEGF RECEPTOR-TARGETED AGENTS)治療之復發性卵巢上皮細胞、輸卵管或原發性腹膜癌病人的治療。(3)與CARBOPLATIN及PACLITAXEL合併使用，接著單獨使用MVASI治療，可以做為對含鉑藥物具感受性之復發性卵巢上皮細胞、輸卵管或原發性腹膜癌病人的治療。(4)併用PACLITAXEL、TOPOTECAN或PEGYLATED LIPOSOMAL DOXORUBICIN可以做為接受過含鉑類藥物(PLATINUM-BASED)化療治療後6個月內再復發（即，對含鉑藥物具抗藥性）、之前接受不超過2種化療療程且未曾接受過BEVACIZUMAB或其他血管內皮細胞生長因子(VEGF)抑制劑或血管內皮細胞生長因子接受器之標靶藥物(VEGF RECEPTOR-TARGETED AGENTS)之復發性卵巢上皮細胞、輸卵管或原發性腹膜癌病人的治療。
主成份略述:#BEVACIZUMAB

力癌停注射劑

英文品名:Zirabev Concentrate for Solution for Infusion
適應症:1.轉移性大腸直腸癌 (MCRC)：與含有5-FLUOROURACIL為基礎的化學療法合併使用，可以作為轉移性大腸或直腸癌病人的第一線治療。與含有5-FLUOROURACIL/LEUCOVORIN/OXALIPLATIN的化學療法合併使用，可以作為先前接受過以FLUOROPYRIMIDINE為基礎的化學療法無效且未曾接受過BEVACIZUMAB治療的轉移性大腸或直腸癌病人的治療。與含有FLUOROPYRIMIDINE-IRINOTECAN-或FLUOROPYRIMIDINE-OXALIPLATIN-為基礎的化學療法合併使用，可以做為第一線已接受過以ZIRABEV併用化療後惡化之轉移性大腸或直腸癌病人的第二線治療。2.轉移性乳癌 (MBC)：與PACLITAXEL合併使用，可以做為HER2 (-) 轉移性乳癌病人的第一線治療。3.惡性神經膠質瘤（WHO第4級）- 神經膠母細胞瘤：單獨使用可用於治療曾接受標準放射線治療且含TEMOZOLOMIDE在內之化學藥物治療失敗之多型性神經膠母細胞瘤 (GLIOBLASTOMA MULTIFORME) 復發之成人病人。4.晚期、轉移性或復發性非鱗狀非小細胞肺癌 (NSCLC)：與CARBOPLATIN及PACLITAXEL合併使用，可以作為無法切除的晚期、轉移性或復發性非鱗狀非小細胞肺癌病人的第一線治療。併用ERLOTINIB，可作為無法手術切除的晚期、轉移性或復發性且帶有表皮生長因子受體 (EGFR) 活化性突變的非鱗狀非小細胞肺癌病人的第一線治療。5.卵巢上皮細胞、輸卵管或原發性腹膜癌 (EPITHELIAL OVARIAN, FALLOPIAN TUBE OR PRIMARY PERITONEAL CANCER)：與CARBOPLATIN及PACLITAXEL合併使用，接著單獨使用ZIRABEV，可以做為第三期或第四期卵巢上皮細胞、輸卵管或原發性腹膜癌病人接受初次手術切除後之治療。與CARBOPLATIN及GEMCITABINE合併使用，可以做為曾接受過第一線含鉑類藥物 (PLATINUM-BASED) 化學治療間隔至少6個月再復發（即，對含鉑藥物具感受性），且未曾接受過BEVACIZUMAB或其他血管內皮細胞生長因子 (VEGF) 抑制劑或血管內皮細胞生長因子接受器之標靶藥物 (VEGF RECEPTOR-TARGETED AGENTS) 治療之復發性卵巢上皮細胞、輸卵管或原發性腹膜癌病人之治療。與CARBOPLATIN及PACLITAXEL合併使用，接著單獨使用ZIRABEV治療，可以做為對含鉑藥物具感受性之復發性卵巢上皮細胞、輸卵管或原發性腹膜癌病人的治療。併用PACLITAXEL、TOPOTECAN或PEGYLATED LIPOSOMAL DOXORUBICIN可以做為接受過含鉑類藥物 (PLATINUM-BASED) 化療治療後6個月內再復發（即，對含鉑藥物具抗藥性）、之前接受不超過2種化療療程且未曾接受過BEVACIZUMAB或其他血管內皮細胞生長因子 (VEGF) 抑制劑或血管內皮細胞生長因子接受器之標靶藥物 (VEGF RECEPTOR-TARGETED AGENTS) 之復發性卵巢上皮細胞癌、輸卵管或原發性腹膜癌病人的治療。6.持續性、復發性或轉移性之子宮頸癌 (PERSISTENT, RECURRENT, OR METASTATIC CERVICAL CANCER)：與PACLITAXEL及CISPLATIN合併使用可用於治療持續性、復發性或轉移性之子宮頸癌。與PACLITAXEL及TOPOTECAN合併使用可用於無法接受含鉑類藥物治療 (PLATINUM THERAPY) 病人之持續性、復發性或轉移性子宮頸癌。
主成份略述:#BEVACIZUMAB

癌思停注射劑

英文品名:Avastin Injection
適應症:1. 轉移性大腸直腸癌 (MCRC)：AVASTIN (BEVACIZUMAB) 與含有5-FLUOROURACIL為基礎的化學療法合併使用，可以作為轉移性大腸或直腸癌病人的第一線治療。AVASTIN與含有5-FLUOROURACIL/LEUCOVORIN/OXALIPLATIN的化學療法合併使用，可以作為先前接受過以FLUOROPYRIMIDINE為基礎的化學療法無效且未曾接受過AVASTIN治療的轉移性大腸或直腸癌病人的治療。AVASTIN (BEVACIZUMAB) 與含有FLUOROPYRIMIDINE-IRINOTECAN-或FLUOROPYRIMIDINE-OXALIPLATIN-為基礎的化學療法合併使用，可以做為第一線已接受過以AVASTIN併用化療後惡化之轉移性大腸或直腸癌病人的第二線治療。2. 轉移性乳癌 (MBC)：AVASTIN與PACLITAXEL合併使用，可以做為HER2 (-) 轉移性乳癌病人的第一線治療。3. 惡性神經膠質瘤（WHO第4級）-神經膠母細胞瘤：AVASTIN單獨使用可用於治療曾接受標準放射線治療且含TEMOZOLOMIDE在內之化學藥物治療失敗之多型性神經膠母細胞瘤 (GLIOBLASTOMA MULTIFORME) 復發之成人病人。4. 晚期、轉移性或復發性非鱗狀非小細胞肺癌 (NSCLC)：AVASTIN與CARBOPLATIN及PACLITAXEL合併使用，可以作為無法切除的晚期、轉移性或復發性非鱗狀非小細胞肺癌病人的第一線治療。AVASTIN併用ERLOTINIB，可作為無法手術切除的晚期、轉移性或復發性且帶有表皮生長因子受體 (EGFR) 活化性突變的非鱗狀非小細胞肺癌病人的第一線治療。5. 卵巢上皮細胞、輸卵管或原發性腹膜癌 (EPITHELIAL OVARIAN, FALLOPIAN TUBE OR PRIMARY PERITONEAL CANCER)：AVASTIN與CARBOPLATIN及PACLITAXEL合併使用，接著單獨使用AVASTIN，可以做為第三期或第四期卵巢上皮細胞、輸卵管或原發性腹膜癌病人接受初次手術切除後之治療。AVASTIN與CARBOPLATIN及GEMCITABINE合併使用，可以做為曾接受過第一線含鉑類藥物 (PLATINUM-BASED) 化學治療間隔至少6個月再復發（即，對含鉑藥物具感受性），且未曾接受過BEVACIZUMAB或其他血管內皮細胞生長因子 (VEGF) 抑制劑或血管內皮細胞生長因子接受器之標靶藥物 (VEGF RECEPTOR-TARGETED AGENTS) 治療之復發性卵巢上皮細胞、輸卵管或原發性腹膜癌病人的治療。AVASTIN與CARBOPLATIN及PACLITAXEL合併使用，接著單獨使用AVASTIN治療，可以做為對含鉑藥物具感受性之復發性卵巢上皮細胞、輸卵管或原發性腹膜癌病人的治療。AVASTIN併用PACLITAXEL、TOPOTECAN或PEGYLATED LIPOSOMAL DOXORUBICIN可以做為接受過含鉑類藥物 (PLATINUM-BASED) 化療治療後6個月內再復發（即，對含鉑藥物具抗藥性）、之前接受不超過2種化療療程且未曾接受過BEVACIZUMAB或其他血管內皮細胞生長因子 (VEGF) 抑制劑或血管內皮細胞生長因子接受器之標靶藥物 (VEGF RECEPTOR-TARGETED AGENTS) 之復發性卵巢上皮細胞、輸卵管或原發性腹膜癌病人的治療。6. 持續性、復發性或轉移性之子宮頸癌 (PERSISTENT, RECURRENT, OR METASTATIC CERVICAL CANCER)：AVASTIN與PACLITAXEL及CISPLATIN合併使用可用於治療持續性、復發性或轉移性之子宮頸癌。AVASTIN與PACLITAXEL及TOPOTECAN合併使用可用於無法接受含鉑類藥物治療 (PLATINUM THERAPY) 病人之持續性、復發性或轉移性子宮頸癌。
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