基因檢測 相關文章

• 2015-10-21 新聞話題.用藥停看聽

  吃痛風藥過敏 抽血能檢測

  有些痛風、尿酸高患者，服用allopurinol降尿酸藥物後會引發嚴重皮膚過敏，包括史帝文生氏-強生症候群，全身皮膚長水泡、潰爛就像燒傷，死亡率高。台北榮總、中研院、國內15家醫院組成研究團隊發現，患者若在服藥前抽血做基因檢測，陽性患者改用替代藥物，可避免後遺症，建議基因檢測應納為服用降尿酸藥前的常規檢查。台灣糖尿病患估計逾150萬名，台北榮總內科部過敏免疫風濕科主任蔡長祐表示，病患可能90%均有尿酸高問題，台灣高尿酸血症盛行率，男性約20.3%到25%、女性約14%到15%；過敏免疫風濕科每100名就診病患，約10人是痛風，國內痛風、尿酸高病人不少；allopurinol是便宜、效差不錯的老藥，若能先做基因檢測，可避免少數副作用個案。臨床發現，部分服用allopurinol降尿酸藥物患者，會出現嚴重皮膚藥物過敏，全身出紅疹、水泡，最後水泡連成一片、破皮潰爛，甚至嚴重到要住燒燙傷病房，死亡率也較高。蔡長祐說，中研院生醫所團隊在使用allopurinol藥物後發生嚴重皮膚過敏的患者身上，找出HLA-B*58:01基因，北榮、中研院生醫所和國內15家醫院，組成研究團隊進一步證實，服藥前基因篩檢，可預防使用該藥物的嚴重副作用，研究成果刊登在9月的國際醫學領導期刊《英國醫學期刊》。這項研究找了2910位患者，其中2000多人基因檢測陰性，服用allopurinol降尿酸藥，陽性患者則使用其他替代藥物。結果發現，所有參與研究的病患，追蹤觀察兩個月內均無嚴重皮膚過敏發生，顯示用藥前基因篩檢是有效的預防方法。蔡長祐說，基因檢測須自費檢測，費用約3000元，抽血後幾小時就有結果。建議需服用這類藥物的患者，應將基因檢測納入常規檢查，可避免嚴重後遺症危及生命，並減少家庭負擔及不必要的醫療支出。▍提供優質新聞，還需要你的鼓勵，按讚加入《元氣網粉絲團》：

• 2015-10-20 癌症防治.肺癌

  ALK標靶納入健保 為肺癌病友年省300萬

  60歲的李姓婦人不菸不酒，喜歡運動、跳舞，卻在3年前確診罹患晚期肺腺癌。為爭取更多時間，她自費使用ALK基因標靶藥物，治療至今腫瘤縮小，也無嚴重副作用，每天照常上班、運動，看不出是晚期肺癌病友。台灣癌症基金會執行長、萬芳醫院副院長賴基銘表示，肺癌初期症狀不明顯，不少患者發現時多屬晚期，癌細胞甚至有轉移情形。據統計，肺癌位居國人癌症死亡的第一名，每年奪走約8千多條性命，尤其對許多晚期肺癌病友而言，經常活不過一年。隨著醫學進步，醫界陸續找出各種肺癌的致病基因，包括EGFR、ALK、KRAS基因等，目前已研發出EGFR與ALK基因相對應的標靶藥物。收治李婦的台北榮總胸腔腫瘤科主任蔡俊明表示，肺腺癌屬於肺癌種類中的非小細胞癌，它是國人最常見的肺癌類型，許多不抽菸患者常罹病。因早期肺腺癌可進行手術治療，但李婦確診已是晚期，較適合採取標靶治療。李婦曾接受EGFR基因檢測，結果卻是陰性，不符合健保用藥條件；後來她做了ALK基因檢測為陽性，決定自費使用標靶藥。為避免耽誤病情，李婦先做化療，再用ALK標靶藥，如今用藥3年，自費金額達數百萬元。不過，健保今年9月已將ALK標靶藥物納入給付，賴基銘估計，病友一年能省下約300萬元治療費用。他呼籲，晚期肺癌病友確診後，應進行EGFR與ALK基因檢測，把握治療機會，且別忘記定期回診，持續與醫師配合治療，才能有效穩定控制病情。▍提供優質新聞，還需要你的鼓勵，按讚加入《元氣網粉絲團》：

• 2015-09-15 健康百科.血液．淋巴

  血友病患換踝關節 如獲新生

  35歲劉姓血友病患因早期凝血因子昂貴，只能出血後施打，導致嚴重的關節變形與疼痛，痛到徹夜難眠，近日在中國醫藥大學兒童醫院接受全踝人工關節置換術，院方表示這是台灣血友病患首例，術後恢復良好。中國醫大兒童醫院血友病治療和教育訓練中心醫師翁德甫說，台灣約1千多位血友病患者，因天生基因缺陷導致凝血功能不足，生活中容易關節自發性出血，早期凝血因子昂貴，治療很消極，出血後才施打凝血因子，雖很快就止血，但長期下來易造成關節腔發炎、嚴重變形的後遺症。現今重型血友病童有健保可給付，採預防性注射，每周施打3次，在出血前就施打，可達到預防出血效果，病童可以和正常孩子一樣出遊、運動。劉姓患者說，他從小動輒跌倒、關節出血，高中時右膝置換人工關節，但問題轉到腳踝關節，跌倒流血腫脹疼痛，反覆發生，如同被上千支針猛刺，痛到徹夜難眠。他近日因左腳踝關節惡化，在中國醫大血友病中心治療團隊協助下，進行全踝人工關節置換，術後配合復健科，熬過1年的復健期，如今僵化的肌腱與萎縮肌肉恢復伸展功能，走路自如，一覺到天亮，如獲新生。翁德甫說，血友病遺傳最易被忽略是母體帶因、不會顯現症狀的隱性遺傳，較缺乏危機意識，現在基因檢測準確度相當高，建議有血友病家族史的婦女，孕前應接受基因檢測，確認是否帶因。▍提供優質新聞，還需要你的鼓勵，按讚加入《元氣網粉絲團》：

• 2015-08-06 癌症防治.肺癌

  楊泮池團隊 找到肺腺癌基因 抽血可篩檢

  YAP1基因位點異常 罹肺腺癌風險高5.9倍台灣每年新增一萬多名肺癌病例，肺癌是國人癌症死亡第一位，台灣大學校長楊泮池所帶領的研究團隊，利用全基因體組「高速定序」技術，發現位於基因「YAP1」上的一個位點異常與肺腺癌相關，YAP1基因有異常比無異常罹患肺腺癌的風險高出5.9倍；未來高危險族群提早篩檢，就可早期發現治療，研究成果發表在國際重要醫學期刊臨床腫瘤學雜誌(Journal of Clinical Oncology)上。楊泮池表示，研究團隊先找出多個高度發生肺癌的家族，把所有家族成員全進行基因定序，找出和肺腺癌相關的基因異常；再用1000多名肺腺癌患者、1000多名健康者對照，發現YAP1基因上一個位點異常與肺腺癌相關。研究團隊追蹤離病患者後發現，「YAP1」基因若帶有位點異常，具有早發(小於60歲發病)、遺傳的特性，帶有這基因位點異常的民眾，也比較容易罹患肺腺癌。楊泮池說，研究個案中有一個家族有七人，結果父母、四個女兒都罹患肺腺癌，唯一有抽菸喝酒習慣的兒子，是家族中目前唯一沒有發現得肺腺癌的人，他推測，這基因位點異常，在罹患肺腺癌的遺傳與性別上，都扮演著關鍵性的角色。楊泮池表示，台灣罹患肺癌的患者，有一半有抽菸喝酒習慣，但另外一半沒有抽菸習慣，罹癌的原因不明確，且大多數初期都沒有症狀，等到腫瘤已經長至4至5公分，侵犯到其他器官、開始咳嗽、積水，大都已經是癌症末期，治療起來相對棘手。楊泮池說，找出肺腺癌「 YAP1」基因位點異常後，未來檢測非常簡單，只要患者抽血檢驗，大約五個工作天就可以完成檢測；目前這項發現僅在研究階段，還沒有應用在臨床篩檢 ；未來包括台大及其他各醫院，都可以發展肺腺癌基因檢測，費用大約2000元。高危險族群進行基因檢測 可早期發現治療台大表示，未來民眾家族中若有人罹患肺癌或肺腺癌，家族其他親屬就能提早進行基因檢測，若同樣帶有這個基因位點異常，可在健檢時進行低劑量電腦斷層檢查，有機會早期發現病兆，小於一公分的肺癌腫瘤，只要透過內視鏡手術治療，95%的患者都可以完全治癒。▍提供優質新聞，還需要你的鼓勵，按讚加入《元氣網粉絲團》：

• 2015-07-12 健康百科.兒科

  4月女嬰突癲癇 原是家族基因

  台中市一名4個月大的女嬰兒日前連續三次癲癇，經送往中國醫藥學大學兒童醫院急診，查出女嬰爸爸、叔叔及爺爺都有類似症狀，經基因檢測發現是家族遺傳、基因突變造成。中國醫藥大學兒童醫院兒童神經科主任周宜卿說，這名女嬰在清晨突然放聲尖叫，家人在睡夢中驚醒，發現女嬰雙眼上吊、全身痙攣、嘴唇發黑，持續3分鐘才停止，隨後上午又兩度發作，家人送醫急救。周宜卿發現，女嬰的祖父、爸爸及叔叔都曾在4個月大發生過類似症狀。家屬表示，祖父和父親痙攣會隨著年齡逐漸緩和、消失，卻出現另一個病徵，就是要變換動作時，會不由自主地手腳彎曲，特別是在有壓力的狀況下，影響正常生活作息。女嬰家族成員接受基因檢測後，發現女嬰罹患遺傳疾病「嬰兒癲癇伴陣發性舞蹈手足徐動症」，解開家族之謎。她指出，找到女嬰家族基因突變位的基因位點，就可提供正確的診斷與治療，並為下一代的優生保健提供遺傳諮詢，女嬰在接受治療後，已得到良好成效。◎ 隨時掌握第一手健康訊息，快加入【元氣網粉絲團】

• 2015-06-03 健康百科.精神．身心

  研究：補充鋅離子 可改善自閉症

  自閉症臨床案例常發現缺鋅離子，但到底是為什麼原因一直無法確認。中研院分子生物研究所、韓國科技大學合作研究發現「Tbrl蛋白」與「Shank2蛋白」缺失和自閉症有關，發現鋅離子和這兩種蛋白交互作用可以改善自閉症行為，動物實驗可有效改善小鼠的社交能力，為解開自閉症之謎找到一條新路。中研院和韓國科技大學合作的研究，讓自閉小鼠使用抗生素老藥氯碘奎醇後，發現自閉小鼠明顯增進社交能力。中研院分生所研究員薛一蘋指出，氯碘奎醇可以和鋅離子結合，增加突觸後離子通道（NMDAR）的活性，改善自閉症模式小鼠的行為，研究成果5月18日發表在 「自然通訊」 (Nature Communication)期刊。根據美國之前的研究顯示，自閉症發生率為六十八分之一，另有研究從近2000名自閉症兒童的頭髮分析發現，近30%的患童有鋅缺乏情形。薛一蘋指出，其實在自閉症患者也有NMDAR活性低落、活性過激與發炎等現象，這次研究針對活性低落者補充鋅離子，結果確實有效。過去也有臨床案例，是補充鋅離子後確實改善自閉症狀，薛一蘋說，並非百分百自閉症患者都適用，最佳方式還是先進行基因檢測，確認患者是活性低落，還是活性過激，如果確認是缺鋅，補充後就能有所改善。◎ 隨時掌握第一手健康訊息，快加入【元氣網粉絲團】

• 2015-05-25 癌症防治.其他癌症

  30歲得甲狀腺癌 全家6人都有

  遺傳機率超過5成以上30多歲年輕媽媽頸部突起腫脹，到醫院檢查確診為甲狀腺癌中的髓質癌，由於遺傳機率極高，家族成員接受基因篩檢，發現念國小的兒子以及老父親等六人罹癌。台大醫學院榮譽教授黃天祥指出，甲狀腺癌與遺傳有關，門診常見兄弟姊妹檔或父母親子檔的家族甲狀腺案例。黃天祥表示，髓質癌遺傳機率超過五成以上，年輕媽媽家族成員十幾個人均到院接受基因檢測，結果發現她的爸爸及兒子等五人罹癌，連同自己共有六人罹癌。5月25日為世界甲狀腺日，國民健康署101年癌症登記資料顯示，過去從未在十大癌症中出現的甲狀腺癌首度進榜，發生人數排名第九，儘管致死率不高，但不少患者術後疏於持續追蹤，無法早期發現癌轉移，延誤治療黃金期。72歲詹老太太，20年前確診分化型甲狀腺癌，順利開刀切除後，沒想到15年後癌細胞復發，且轉移至肺臟，腫瘤分散於肺臟，無法動刀，所幸接受口服標靶藥物，腫瘤逐漸變小。三軍總醫院正子造影中心主任諶鴻遠指出，甲狀腺是由兩個側葉和中間連接的峽部構成，外觀就像一面盾牌，也類似蝴蝶狀，位在頸部脖子的下半段，較靠近氣管的前方，民眾可透過自我檢測，測試是否罹患甲狀腺癌。自我檢測三步驟為「推、吞、觸」，「推」為以大拇指以及四指，輕推頸部，注意是否有腫脹感覺。「吞」則是在鏡前稍抬高頸部，然後用力吞口水，觀察喉骨附近是否有不尋常凸出物隨氣管上下移動。「觸」為兩手觸診沿著後頸檢查甲狀腺的對稱性及腫瘤的性質，如腫塊的大小、形狀、硬塊等等，藉此評估兩側至前頸部否有淋巴結腫大情形。◎ 隨時掌握第一手健康訊息，快加入【元氣網粉絲團】

• 2015-05-24 健康百科.兒科

  遺傳性哈比人？生長激素有解

  3歲黃姓男童因身材矮小就醫，醫生看到男童妹妹與媽媽都是矮小一族，經檢查是基因缺陷造成的「肢中部畸形身材矮小症」，兩名孩子因健保去年通過給付生長激素治療，有機會長高5到10公分。中國醫藥大學兒童醫院遺傳內分泌科主任王仲興提醒，3歲以上孩童身高若在同齡兒童3%以下，或者每年成長高度小於4公分，可能是內分泌不足或特定疾病所引起，應儘速求診，免得等到生長板癒合，就失去治療先機，將造成終身遺憾。黃姓男童身高90公分體重15公斤，同齡孩子平均身高為92-107公分，黃母擔心兒子長不高就診；醫師觀察，黃母身高只有150公分，男童外公身高也只有150公分，懷疑與遺傳有關，連同男童1歲妹妹都接受手臂X光檢查，證實3人都罹患肢中部畸形身材矮小症。王仲興說，此症狀發生率小於萬分之3，3歲以後可檢查發現，除觀察身高較同齡者矮小，前臂比上臂短，手腕與手掌交界處出現叉子狀彎曲，可經基因檢測確診。他指出，治療方式為施打生長激素，過去因治療費用昂貴，一般家庭無法負擔，但健保去年有條件開放給付，對病患是一大福音。◎ 隨時掌握第一手健康訊息，快加入【元氣網粉絲團】

• 2015-04-12 健康百科.血液．淋巴

  血友病／正常運動 他不是玻璃娃娃

  「醫師，孩子可以運動嗎？要如何跟老師溝通？」中國醫藥大學兒童醫院兒童血液腫瘤科醫師翁德甫說，血友病患家長最常問的問題，除了擔心孩子運動會不會出血問題，另一個頭痛的，是不知道如何和老師溝通。正常運動 他不是玻璃娃娃血友病家長反映，有的老師不太了解血友病，有的以為是血癌，也有的以為是「玻璃娃娃」，擔心孩子隨時會出血，要求其他孩子別太靠近、體育課不用上；甚至有全班出遊要求簽署簽切結書，這些動作都會讓病童感到自卑。翁德甫說，過去很多人對血友病的認知，還停留在錯誤觀念，以為患者不可以多運動、也不可以開刀。事實上，現今病童透過及早接受預防性注射，可以達到預防出血的效果，病童可以和正常孩子一樣出遊、運動。健保給付施打 大幅減少出血以重型血友病患為例，一年自發性出血50次以上，尤其在荷重關節（髖、膝蓋等），及活動量大關節（肩、手肘等）最常出血，造成關節腫脹、疼痛。翁德甫說，過去採消極治療，在出血後施打凝血因子，雖很快就能止血，但長期下來，易造成關節腔發炎、嚴重變形的後遺症；目前的治療策略採預防注射，且健保有給付，透過兩天施打一次，讓凝血因子隨時都具保護力，大幅減少出血機會。強健肌肉關節 運動好處多多他指出，預防注射的優點在於患者出血機率大幅度減少，不用害怕出門、運動，可少受關節腫脹、疼痛之苦，保有良好生活品質，也較不會造成關節變形等永久傷害，減少成年後因關節病變所花費數百萬元的龐大醫療支出與不便，因此病童及時接受預防注射相當重要。根據骨科醫師和物理治療師研究指出，運動好處多多，也適用在血友病的病童身上，運動可以強健肌肉、骨骼力量，保護關節，甚至可以減少出血，也可以培養團隊精神、獨立能力、提高自信心。避免衝撞運動 給予心理支持翁德甫說，病童除了避免拳擊、橄欖球、曲棍球、摔角等高度衝撞、過度激烈的運動外，其他運動可依年齡、出血率、出血部位、肌肉關節破壞程度、興趣等，評估較適合於病童的運動。翁德甫建議，家長可適度與老師溝通，讓老師了解病童出血情況、適合從事的運動，或出血後處理方式等，甚至可以透過專業人員在場指導、穿著適當護具保護關節等，一樣可以玩得很開心。翁德甫說，病童在不同年齡層，需要不同的心理建設。兒童期最怕打針，國中以後開始疑問「為什麼要打針？」也開始有同儕認同需求，不敢讓人知道自己是血友病患者，透過血友病親子講座、活動等，引導病童不怕打針、認識血友病，給予心理建設支持。【遺傳機率】有家族病史 懷孕前做基因檢測血友病是先天性的遺傳疾病，較易被忽略的是母體帶因隱性遺傳。中國醫藥大學兒童醫院兒童血液腫瘤科醫師翁德甫認為，透過孕前基因檢測篩檢，有助於減少血友病的產生，建議政府補助血友病家族免費篩測。血友病通常是父母一方的性染色體中的基因缺陷（例如第八因子、第九因子）遺傳給下一代，男性為顯性遺傳，罹病率為萬分之一；女性為隱性遺傳，罹病率一億分之一，極為少數，因此血友病患多為男性。帶因女性生子有一半的機會罹血友病，生女也有一半帶因。翁德甫說，血友病遺傳最易被忽略的盲點是母體帶因、不會顯現症狀的隱性遺傳，較缺乏危機意識，現在基因檢測準確度相當高，因此建議有血友病家族史的婦女，孕前應接受基因檢測，確認是否帶因。翁德甫指出，帶因的女性想要懷孕，要先考量要生男、生女，以及生女是否會帶因等問題，確定自己的需求後，再與醫師討論後續需要產前檢查、性別鑑定，或試管嬰兒；一般來說，若不想兒女帶因，尤其是兒子帶因罹病，可透過試管嬰兒，培育健康下一代。◎ 隨時掌握第一手健康訊息，快加入【元氣網粉絲團】

• 2015-03-25 癌症防治.卵巢．子宮

  預防性防癌／基因檢測 醫：有時不知較好

  美國好萊塢女星安潔莉娜裘莉兩年前切除乳房，近日又在醫師建議下摘除卵巢與輸卵管；隨著基因醫學發展，愈來愈多疾病可透過基因檢測來預防，但台大基因體暨蛋白體醫學研究所所長陳信孚認為：「有時不要知道（基因）反而比較好。」到底有沒有必要檢測ＢＲＣＡ１基因？台大基因醫學部前主治醫師、現為禾馨婦產科執行長蘇怡寧形容，ＢＲＣＡ１有缺陷就好像家裡沒有保全系統，「但就算有了保全，也不代表永遠不會遭小偷。」蘇怡寧表示，ＢＲＣＡ１與乳癌、卵巢癌關聯性大，帶因者切除器官確實能大幅降低罹癌機率，但科學上沒有百分之百，切除器官後仍有可能罹患其他癌症。國內有ＢＲＣＡ１基因缺陷的婦女，遠不如歐美來得多。蘇怡寧表示，台灣婦癌家族史的婦女，大約有百分之廿五可以發現基因缺陷，但國外可達百分之四十。由此可見，多數罹患婦癌不見得與基因缺陷相關。陳信孚表示，現在基因檢測愈來愈進步，確實很多疾病都可以透過基因檢測來預防，但會不會罹癌除了基因之外，還有環境因素，相信裘莉的主治醫師會建議摘除器官，除了考慮基因缺陷外，家族史也是重要關鍵。裘莉的母親正是因為卵巢癌離世。陳信孚表示，沒有人是十全十美，每個人身上本來就帶有數百個缺陷基因，毫無頭緒就去做基因檢測，不見得有正面幫助；他說，有些疾病還沒有很好的預防或治療方法，提早知道自己的基因有缺陷，只是治絲益棼。陳信孚建議，如果家族經常罹患某些特定疾病，透過基因檢測可以提早預防，但「重點是不可能切除身上所有器官。」◎ 隨時掌握第一手健康訊息，快加入【元氣網粉絲團】

• 2015-03-18 該看哪科.懷孕育兒

  產前篩檢 染色體晶片比羊水晶片更精細

  基因檢測在全球生技醫療產業更顯重要，有國內生技公司引進美國新一代的基因檢測技術，透過新一代的染色體晶片能篩檢出更細微的染色體異常，過去較難篩檢的小胖威力症類型及天使症等，可望透過此技術獲得突破。引進這項技術的台灣創源生技未來也將與美國合作提供乳癌、遺傳性非息肉症結直腸癌及癌症基因篩檢之服務，協助降低罹癌風險或提早診斷、找出適合個人的治療方式。創源生技表示，新世代染色體晶片主要是在一張晶片上全面以覆蓋超高密度核酸及探針，可以偵測染色體上微小的變異，比以往羊水晶片更能篩檢出多倍體及細微的染色體異常。這項新的染色體晶片的探針密度比傳統的羊水晶片高出10倍到100倍，目前在美國是大型醫療院所及檢測中心所採用，包括運用在孕產前、新生兒及癌症篩檢上；國內初期將使用在新生兒、癌症基因篩檢服務為主，未來長期或可發展成為亞洲基因檢測的據點。傳統羊水染色體檢測以唐氏症的診斷最為重要，但受限於解析度無法檢測出染色體小片段缺失，因此才有更細緻的羊水晶片，讓父母不用等到孩子出生，就可以在產前發現胎兒疾病降低缺憾發生率。僅管晶片篩檢較傳統細緻，但這項檢驗屬於自費市場，目前健保並沒有補助；而基因突變如果是在晶片探針沒有含蓋的區域，晶片檢測一樣無法早期發現，因此晶片檢測雖然降低風險，但並不保證胎兒一定百分百完全健康。

• 2014-12-16 癌症防治.肺癌

  別放棄治療！晚期肺腺癌 非絕症

  站著喘、坐著也喘，喘到無法呼吸、難以入眠，60歲李先生就診檢查，被確診為晚期肺腺癌，因心包膜積水才會喘個不停。治療期間不幸車禍導致下肢癱瘓，一度想中斷治療；在醫師及醫護人員鼓勵下，他繼續治療，重拾起生存信心。童綜合醫院內科部主任賴炳村指出，現今癌症治療隨著基因檢測進步，可發展個人化治療，根據患者不同狀況，給予相對應的藥品，只要患者不放棄，都有希望讓疾病獲得控制。罹癌又遭遇車禍，接連打擊讓李先生一度想放棄治療，在醫師及家人打氣下，他使用累積十年治療經驗的標靶藥物，預後良好，肺部影像已不見腫瘤蹤跡，更重要的是副作用低、生活品質良好，讓他有信心擊敗病魔。賴炳村表示，非小細胞肺癌約占所有肺癌八成，其中以晚期肺腺癌居多，只要基因檢測為EGFR突變陽性，建議使用標靶藥物治療，約七到八成患者會產生有效反應。臨床統計，台灣約有半數的肺腺癌患者符合條件，因此患者有很高的機率在使用標靶藥物治療後會獲得幫助；若檢測陰性則採取化療，約三到四成患者病情可獲得控制。現有多種標靶藥物，都有助腫瘤獲得控制，藥品間的差異，主要在於副作用的表現方式。賴炳村指出，新上市的標靶藥物會因患者體質不同，有腹瀉、無法離開馬桶等副作用，嚴重會影響社交生活。相較之下，舊標靶藥物副作用是皮膚起疹、乾癢等，基於維持患者生活品質，提高服藥順從性，賴炳村說，通常會優先考量副作用小且較有使用經驗的標靶藥物，讓患者有信心及有體力繼續治療。賴炳村指出，無論是標靶藥物或化療，患者應保有一顆永不放棄的心，配合醫師治療策略和醫療團隊合作，晚期肺腺癌並非絕症，而是可共處一輩子的疾病。【2014/12/13 聯合晚報】