YAP1基因位點異常 罹肺腺癌風險高5.9倍
台灣每年新增一萬多名肺癌病例，肺癌是國人癌症死亡第一位，台灣大學校長楊泮池所帶領的研究團隊，利用全基因體組「高速定序」技術，發現位於基因「YAP1」上的一個位點異常與肺腺癌相關，YAP1基因有異常比無異常罹患肺腺癌的風險高出5.9倍；未來高危險族群提早篩檢，就可早期發現治療，研究成果發表在國際重要醫學期刊臨床腫瘤學雜誌(Journal of Clinical Oncology)上。
楊泮池表示，研究團隊先找出多個高度發生肺癌的家族，把所有家族成員全進行基因定序，找出和肺腺癌相關的基因異常；再用1000多名肺腺癌患者、1000多名健康者對照，發現YAP1基因上一個位點異常與肺腺癌相關。
研究團隊追蹤離病患者後發現，「YAP1」基因若帶有位點異常，具有早發(小於60歲發病)、遺傳的特性，帶有這基因位點異常的民眾，也比較容易罹患肺腺癌。
楊泮池說，研究個案中有一個家族有七人，結果父母、四個女兒都罹患肺腺癌，唯一有抽菸喝酒習慣的兒子，是家族中目前唯一沒有發現得肺腺癌的人，他推測，這基因位點異常，在罹患肺腺癌的遺傳與性別上，都扮演著關鍵性的角色。
楊泮池表示，台灣罹患肺癌的患者，有一半有抽菸喝酒習慣，但另外一半沒有抽菸習慣，罹癌的原因不明確，且大多數初期都沒有症狀，等到腫瘤已經長至4至5公分，侵犯到其他器官、開始咳嗽、積水，大都已經是癌症末期，治療起來相對棘手。
楊泮池說，找出肺腺癌「 YAP1」基因位點異常後，未來檢測非常簡單，只要患者抽血檢驗，大約五個工作天就可以完成檢測；目前這項發現僅在研究階段，還沒有應用在臨床篩檢 ；未來包括台大及其他各醫院，都可以發展肺腺癌基因檢測，費用大約2000元。
高危險族群進行基因檢測 可早期發現治療
台大表示，未來民眾家族中若有人罹患肺癌或肺腺癌，家族其他親屬就能提早進行基因檢測，若同樣帶有這個基因位點異常，可在健檢時進行低劑量電腦斷層檢查，有機會早期發現病兆，小於一公分的肺癌腫瘤，只要透過內視鏡手術治療，95%的患者都可以完全治癒。
▍提供優質新聞，還需要你的鼓勵，按讚加入《元氣網粉絲團》：
這篇文章對你有幫助嗎?
