運動神經元病
運動神經元疾病，俗稱漸凍人，是一種因運動神經功能受損、造成進行性肌肉萎縮的罕見疾病，發病率約為十萬分之二，可分為幼年型遠端肌肉萎縮症、脊髓型肌肉萎縮、脊髓側索硬化症、下運動神經元症候群四種類型，其中肌萎縮脊髓側索硬化症為最為嚴重常見，80％的漸凍人多屬於此類型，目前尚未有有效的治療方式，患者的平均存活時間只有三年。
- 症狀: 肌肉萎縮 肌肉抽動 四肢無力 吞嚥困難 說話困難 口齒不清 肢體僵硬 全身癱瘓
- 併發症: 呼吸衰竭
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蠶豆症
蠶豆症是一種相當普遍的遺傳性酵素G6PD缺乏症，全球約有4億人患有這種疾病，其中以非洲、中東、地中海各國、太平洋各群島和東南亞等地盛行率較高。蠶豆症因患者應避免食用蠶豆、接觸樟腦丸等氧化性化學物質而得名。基本上，若能避免接觸此類化學物質，蠶豆症並不會影響患者正常生活。此外，G6PD的缺乏也會引發黃疸，根據統計，有高達1/3的新生兒黃疸起因於蠶豆症。
- 症狀: 無明顯症狀 不慎接觸到氧化性物質時可能出現以下症狀：疲累、黃疸、茶色尿（可樂尿）、食慾降低、臉色蒼黃、昏迷、心跳加速。
- 併發症: 呼吸窘迫 心臟衰竭
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子宮內膜癌
女性子宮腔內覆蓋著一層上皮稱為子宮內膜，包含有基質與小腺體，子宮內膜癌是子宮內膜上的細胞變化長出癌細胞。
- 症狀: 停經後出血 異常子宮出血 腹部疼痛 月經不規則 子宮積膿 貧血
- 併發症: 癌細胞轉移（卵巢、直腸、膀胱、肺臟、肝臟、腦部等）
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脊髓性肌肉萎縮症
脊髓性肌肉萎縮症是一種體染色體隱性遺傳疾病，同時屬於國健署公告的罕見疾病，發生率約為1-2/10,000，且為嬰兒死亡率最高的一種疾病。主要病症為肌肉無力、萎縮，依照發病年齡、症狀輕重，分為五類型： 第0型患者在妊娠時期就有症狀表現，嚴重肌張力低下，通常在幾周至6個月前就會病逝。 第一型患者發病於出生半年內(出生兩周內又細分為1A型，兩周至三個月為1B型，三至六個月為1C型)，嚴重程度高，無法靠自己站立或坐下，且會出現無法吞嚥、呼吸困難等症狀，多在兩歲前因呼吸衰竭病逝，平均壽命為8-10個月。 第二型患者的發病時間約在出生後半年到一歲半之間，嚴重程度為中度，患者可以靠自己獨立坐，但因為下肢肌肉無力，無法站立或走路，約7成患者可超過25歲，僅少部分患者孩童時期就因感染而死亡。 第三型患者在一歲半後才發病，症狀較輕微，像是僅在跑步或上下樓梯等特定活動時會造成不便(近端肌肉無力)，患者通常壽命與一般人無異。 第四型患者在成年後才會發病，通常運動能力跟壽命與一般人無異，不過較容易疲勞跟近端肌肉無力。
- 症狀: 主要是對稱的進行性近端肌肉無力及萎縮。第一型患者，臨床表現為哭聲小、吸奶無力、呼吸費力及吞嚥困難，四肢及軀幹嚴重的軟弱無力。第二、三型患者則分別以肌肉無力、呼吸困難或榮利疲勞為主。
- 併發症: 感染(例如吸入性肺炎) 胃食道逆流 呼吸衰竭 營養不良等
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龐貝氏症
龐貝氏症（Pompe disease）是一種罕見的遺傳性神經肌肉疾病，屬於肝醣儲積症第二型，是一種染色體隱性遺傳疾病。 患者因為第17對染色體上的酵素基因 acidic α-glucosidase (GAA)發生變異或缺失，導致人體內負責分解溶小體中的肝醣 (glycogen) 的酵素GAA 活性降低，無法分解肌肉中的肝醣，而肝醣的累積會造成肌肉受損引發病變，患者的肌肉功能逐漸受損，出現肌肉無力，包括影響到呼吸道肌肉。 龐貝氏症來自遺傳，若父母雙方都是未發病帶因者，小孩有25%的 機率罹患龐貝氏症，罹病機率無性別之分。 龐貝氏症分為嬰兒型、晚發型。台灣嬰兒型發生率約為十萬分之十七至二十九，平均每3萬5千名新生兒就有1人。另由於罹病嬰兒肌肉無力，全身像沒有骨頭般的軟綿綿，因此這些嬰兒常被稱做「趴趴熊寶貝」（floppy babies）。 晚發型龐貝氏症是一歲以後至成人期才發現，發生率約為兩萬-八萬分之一，部分患者甚至到晚年才發病。 目前已有酵素補充治療，早期治療可以減少及延緩肌肉及呼吸道的併發症。
- 症狀: 四肢活動力差 頭部控制力差 心臟肥大 肝臟腫大 舌頭肥大 呼吸困難 呼吸系統受損 逐漸肌肉無力 行動時感到疲憊 心臟受損 呼吸短促 睡眠中呼吸暫停症候群 嗜睡 早晨性頭痛
- 併發症: ─
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脊髓性小腦萎縮症
脊髓小腦萎縮症是一種罕見的遺傳疾病，多半在壯年（30至50歲之間）發病，國內的盛行率約為每十萬人中3人罹病。此疾病又可分類超過四十種亞型，並持續增加當中，遺傳狀況主要為顯性，亦有少部分屬於隱性。小腦屬於中樞神經的一部分，主掌人體的平衡、動作協調及控制肌肉，因此小腦發生病變的脊髓小腦萎縮症患者的症狀，多以運動協調失衡為主。
- 症狀: 身體顫抖 動作變緩 動作精準度降低 步態不穩 易跌倒 行走時雙腳外開 眼球轉動異常 講話不清 吞嚥困難 學習、記憶等功能退化
- 併發症: 智能減退 癲癇
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肺腺癌
肺癌蟬聯癌症死因榜首超過十年以上，發生率也居高不下。肺腺癌屬於非小細胞肺癌，是肺癌中最常見的類型，由於腫瘤通常長在肺部周邊，患者多半沒有自覺症狀。肺癌分成小細胞肺癌及非小細胞肺癌兩大類型，兩種類型的癌細胞生長、分化及擴散速度不相同，臨床治療也不同。 肺腺癌在東亞地區，包括台灣有獨特的特色，肺腺癌患者以不吸菸者（尤其是女性）居多，在臺灣有50％以上的肺癌病患並不吸菸，超過九成得肺癌的女性都不抽菸，而且近十年有年輕化的趨勢。 中研院於109年7月發表研究結果，中研院化學所所長陳玉如與台大醫學院內科教授楊泮池團隊發現，肺腺癌和人體體內APOBEC酵素突變特徵的高低，以及致癌物曝露有關，如可能受到加工食品添加物、環境因素等影響；同時也發現一個新亞型肺癌及其致癌基因突變的差異，有助早期發現潛在的高風險肺癌患者，該研究刊登在頂尖期刊《Cell》封面。 肺腺癌的危險因子包括吸菸及二手菸、炒菜油煙、基因突變、家族病史還有空汙，從事金屬業、冶礦業、接觸石綿、放射線等特定行業，也是高危險群。 早期肺癌常常沒有任何症狀，通常因接受健檢或腫瘤轉移後引起的某些症狀才被發現。大部分症狀不具特異性，這是肺癌難以早期發現的原因。肺癌的症狀視癌細胞所在位置而不同： 咳嗽：是最常見症狀，通常是生長在支氣管內腫瘤 阻塞空氣的進出，或刺激氣管壁而造成。 咳血：腫瘤侵入支氣管黏膜血管，引發咳血情形。 厭食：在短時間內體重減輕很快。 呼吸困難：當腫瘤阻塞支氣管時，導致肺臟萎陷，減少肺活量，造成胸悶、呼吸困難。肋膜腔積水或心包膜積水也可能造成呼吸困難。 肋膜積水：若腫瘤擴展到肋膜，不僅會引起胸痛，也會出現惡性肋膜積水，導致呼吸困難。 聲音嘶啞：若腫瘤壓迫到喉頭的迴返神經時則可能會造成聲帶麻痺，導致聲音嘶啞。 吞嚥困難：若腫瘤擴散轉移到食道旁的淋巴結，而壓迫到食道則會造成吞嚥困難。 疼痛及無力感：若腫瘤位於肺尖壓迫到臂神經叢，會引起肩膀、手臂或手的疼痛及無力感。
- 症狀: 咳嗽 咳血 厭食 呼吸困難 肋膜積水 聲音嘶啞 吞嚥困難 上腔靜脈症候群 疼痛及無力感
- 併發症: 頭痛 嘔吐 意識不清 骨頭疼痛 眼睛或皮膚變黃 頸部出現腫塊
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血友病
血友病是一種先天性血液凝固異常的出血疾病，病患先天缺乏某一種凝血因子，導致凝血功能障礙，不容易凝固，身上經常出現不明瘀青，如果有嚴重創傷，就可能有出血不止的情況。血友病依其缺乏凝血因子種類之不同，可分為A型、B型、C型三種血友病。
- 症狀: 出血不止 瘀青
- 併發症: 關節炎 肢體障礙 關節變形 骨質疏鬆 肌肉萎縮 殘障
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青光眼
青光眼主要是由於眼球內壓力（眼壓）上升而引起的。位於眼的前方是前房，有一種清澈的分泌液（眼房水）不停的流入，再經由前房角流出，假若眼房水的流動遇上阻塞，眼壓會上升，就可能會導致視神經永久性的破壞。 青光眼從早期單純的認為是急性或長期眼壓升高導致視覺功能受損，到近年來終於確認青光眼是個多樣化的視神經病變，難以單純用眼壓的升高作為發病的原因。 因為在實際病例中可以發現，有此人眼壓雖在正常範圍內，但仍可能有青光眼的視神經病變，有些人眼壓偏高，卻未必會有青光眼，因此目前醫界一致認同的定義是青光眼為一群不同原因的疾病組合，他們的共通點是具特徵性的視神經病變同時伴隨有典型的視野缺損，而眼壓的升高是青光眼的危險因子之一。
- 症狀: 青光眼常見症狀有： 眼睛相關的症狀：眼睛痛、眼睛發紅、視力模糊和視覺範圍縮小等。 其他伴隨的症狀：同側頭痛、噁心和嘔吐等。
- 併發症: 失明
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體顯性多囊性腎臟病
多囊性腎臟病是一種遺傳疾病，患者腎臟會出現許多大小不一、外觀類似水泡的囊腫，而這些囊腫中含有液體。囊腫過多、過大時，將佔據腎臟面積，就會造成腎功能下降、腎衰竭，最終導致患者必須接受透析治療（即洗腎）。 除腎臟外，多囊性腎臟病也會影響其他器官，約80%的患者會合併肝臟水泡，50%的患者會併發大腸憩室，20~30%的患者會有心臟二尖瓣脫垂，少數患者會發生腦內動脈瘤、疝氣…等併發症。值得注意的是，大多數患者年輕時並無任何症狀，到了40歲以後，症狀才會浮現。
- 症狀: 通常無症狀，偶有腹腔突起 腎臟腫大 頻尿
- 併發症: 高血壓 尿毒症 腦部動脈瘤 疝氣 大腸憩室
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陰道癌
陰道是女性外生殖器通往子宮頸的通道，陰道癌是指發生在陰道部位的惡性腫瘤。陰道癌好發於陰道上三分之一段，也就是接近子宮頸的部份， 通常是繼發性的。原發性陰道惡性腫瘤很罕見，約占女性生殖器官惡性腫瘤的1%。
- 症狀: 白帶增多 陰道分泌物增多 陰道出血 頻尿 血尿 血便 便秘 腹痛 陰道異味 腰部酸痛 腹脹 性交疼痛 陰道搔癢 陰道有隆起物
- 併發症: 癌細胞轉移（陰道旁組織、膀胱、直腸等） 直腸陰道廔管
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成骨不全症
成骨不全症是一種罕見的先天性遺傳疾病，其特徵是患者容易因為微小的外力而導致骨頭碎裂，因此常被稱為「玻璃娃娃」。成骨不全症患者症狀輕重不同，輕者僅有骨質疏鬆症狀，嚴重者則可能於嬰兒期夭折。 成骨不全症依照其症狀特徵與遺傳因素不同，可細分為四個類別，第一型最常見也最輕微，患者眼睛的鞏膜呈現明顯的藍眼珠（Blue sclera），少數有聽力障礙。第二型症狀最嚴重，常因呼吸問題在1歲前即死亡。第三型臨床表現為多發性骨折，生長較短小或遲緩，常有典型的三角型臉，有藍眼珠但隨年齡增長顏色變淺，常因各種併發症致死。第四型較輕微，出生時可能有藍眼珠，嬰幼兒期較易骨折，也有的僅是呈現Ｏ型腿或長骨先天性彎曲，但長大後症狀會逐漸改善。
- 症狀: 骨質疏鬆 頻繁骨折 脊椎彎曲 聽力喪失 桶狀胸 三角形臉 呼吸急促 藍眼珠 O型腿 牙齒發育不良
- 併發症: 皮膚及鞏膜較薄 牙齒發育不良 斑點狀出血 關節過鬆
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膽囊癌
膽囊的主要功能是儲存膽汁，膽汁則可以幫助油脂食物的消化，膽囊癌非常少見，大部份的膽囊癌在發現時都已很難治療處理，若是膽囊癌已到末期，也無法將膽囊切除治療。
- 症狀: 右上腹脹痛 食慾不振 噁心 嘔吐 黃疸 高燒、右上腹腫塊 腹水
- 併發症: 癌細胞轉移（肺臟、骨骼、遠處淋巴結）
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攝護腺癌
前列腺屬於男性生殖系統，主要功能是製造與貯存前列腺液，並在射精時成為精液重要的一部份，前列腺癌是發生在前列腺的惡性腫瘤，發病率隨年齡而增長。
- 症狀: 排尿疼痛 排尿困難 頻尿 夜尿 血尿 性功能障礙 勃起困難 射精疼痛 漏尿 背痛 臀部痛 骨盆痛 尿流口徑減小 血精
- 併發症: 癌細胞轉移（骨頭、骨髓、淋巴結、肺部、肝臟等） 下肢無力 大小便失禁 病理性骨折
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舌癌
舌癌是口腔癌的一種，是口腔第二常見的惡性腫瘤，與個人的飲食習慣息息相關。口腔癌名列國內癌症普及率前十名；舌癌發生機率男大於女，且是發生年齡中位數較早的癌症。舌癌大多發生於舌腹側緣、舌側，亦有可能是舌背、舌尖等部位，且由於舌部組織的浸潤特性，容易在腫瘤早期就發生頸部淋巴轉移。
- 症狀: 紅斑 白斑 菜花型腫塊 疣型腫塊 疼痛 吞嚥困難 出血 麻木感 舌部運動困難 潰瘍或傷口長期不癒
- 併發症: 頸部淋巴轉移 口腔大量出血 死亡
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大腸直腸癌（大腸癌）
大腸直腸癌發生的初期沒有明顯症狀，尤其是右側的大腸癌，初期只會出現大便潛血，根本一點感覺都沒有；而左側的大腸：包括降結腸、乙狀結腸和直腸長出的癌症中後期後比較會有大便習慣改變和血便等症狀，可是一般人又很容易把這些症狀誤認為痔瘡，因此延後就醫。 不幸的是，當症狀嚴重就醫時，常常已經末期，也就是已經有淋巴腺、肝臟、肺臟或甚至骨骼轉移。事實上，大腸直腸癌幾乎都是從良性息肉演變而來，經過10年的時間慢慢從良性的息肉演變成惡性疾病甚至轉移，所以基本上大腸直腸癌癌細胞惡性度不像胃癌、肺癌或是肝癌那麼高，所以是一種治癒率較高的癌症。 如我在第1期就發現、治療，則存活率可高達90%；第2期和第3期的大腸直腸癌若及早手術治療，平均治癒率也有80%以上；廣泛轉移的大腸直腸癌，平均也可以活2年半的時間。因此衛福部針對50-74歲的年長者，有每2年一次的糞便潛血篩檢(iFOBT)補助，以期及早診斷出大腸直腸癌並治療。 大腸直腸癌可以分為0-4期共5期。第0期時，大腸直腸癌仍在腸黏膜上，透過大腸鏡即可切除；第1期時，腫瘤已入侵黏膜下層及肌肉層；第2期時，腫瘤已鑽入腸壁，而更進一步侵犯漿膜層；第3期是指癌症擴散進入鄰近的淋巴腺，但尚未轉移到其他器官；到了第4期，癌細胞已擴散、轉移至其他器官，如肝臟、肺臟等。
- 症狀: 血便 排便習慣改變 腹痛 體重減輕 貧血 腹瀉 便祕 黏液便 容易疲倦
- 併發症: 腸阻塞 腸穿孔 癌細胞轉移
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小兒弱視
小兒弱視（Amblyopia）是一種發生在大腦和眼睛之間的視覺疾病，主要是由於眼睛的各種異常，導致大腦無法正常處理從這個眼睛收到的訊息。具體來說，當一個眼睛有某些異常時，大腦視覺皮質會逐漸忽略這個眼睛傳遞的訊息，因此造成視力發育異常。所以可以說，小兒弱視是發生在大腦和眼睛之間的功能異常。 小兒弱視也被稱為「懶眼症(lazy eye syndrome)」，是一種眼睛發育不良的疾病，通常發生在幼兒期或兒童期。在正常情況下，人類的雙眼可以對焦同一個物體，並將其清晰地呈現在大腦中。然而，當一個眼睛有異常，大腦會逐漸忽略這個眼睛的訊息，並更多地依賴另一個健康的眼睛。 小兒弱視可以是由於眼睛的屈光不正、眼睛的位置不正確或者是其他的眼球結構問題所引起的。如果不及早治療，小兒弱視可能會導致視力永久損失。因此，家長和醫生都應該關注幼兒和兒童的視力發展情況，及早發現並治療小兒弱視。 若懷疑自己的孩子有小兒弱視，建議可以先到眼科醫生進行檢查，以確定是否有視力問題或者是其他眼睛疾病。眼科醫生可以進行詳細的眼部檢查，包括測量度數和視力、檢查眼球運動、瞳孔大小和反應等等，以確定是否存在小兒弱視等視力問題。 如果確定孩子有小兒弱視，則需要接受眼科醫生的治療，一般情況下，眼科醫生會給孩子開具一些矯正視力的訓練和治療方案，比如矯正眼鏡或遮眼治療，若孩子有斜視或其他眼球病變，也可能需要接受手術治療。
- 症狀: 小兒弱視通常不會有明顯的症狀，因此很容易被忽視。以下是一些可能表明孩子有小兒弱視的徵兆： 1. 偏向單眼：孩子在觀看物體時偏向使用一只眼睛，而不是兩眼共同使用。 2. 視力模糊：孩子可能對細節不敏感，無法清晰看到物體，或者在一只眼睛看到的東西比另一只眼睛模糊。 3. 容易撞到東西：孩子在走路、跑步或玩耍時常常會碰撞到物體。 4. 眼睛偏斜：孩子的一只眼睛可能會偏向一邊或上下。 5. 眼睛外觀異常：孩子的眼睛可能大小不同，或瞳孔呈現不正常的顏色等。 如果您注意到孩子有以上症狀，建議及時帶孩子到眼科醫生進行檢查，以確定是否患有小兒弱視或其他視力問題。及早發現、診斷和治療可以有助於防止小兒弱視對孩子的視力造成永久性的損傷。
- 併發症: 如果小兒弱視沒有得到及時的診斷和治療，可能會導致一些併發症，包括： 雙眼視力下降：如果小兒弱視沒有得到及時治療，可能會導致雙眼視力下降，使孩子無法正常看到和理解他們周圍的世界，影響到孩子的學習和生活。 立體感異常：弱視也可能導致雙眼無法一起運用，影響正常的融像與立體感發育。 智力和行為問題：小兒弱視可能會影響孩子的學習和認知發展，並可能導致行為問題和學習困難。
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肢端肥大症
肢端肥大症是一種因為腦下垂體生長激素分泌異常而導致的疾病，患者會出現戽斗、四肢逐漸肥大的症狀，甚至必須頻繁更換戒指、鞋子的尺寸。肢端肥大症的盛行率低，每百萬人中，僅約40~60人會罹患此疾病。然而，因為腦下垂體激素分泌異常，會導致許多嚴重的併發症。 肢端肥大症的病人容易罹患高血壓，糖尿病，心臟肥大而導致心衰竭，甚至癌症。肢端肥大症是一種嚴重的疾病，如果不治療死亡率是一般人的 2~4 倍，平均壽命比一般人減少約 10 年。
- 症狀: 手腳變大 臉型改變 骨關節炎 皮膚變粗糙 容易流汗 戽斗 月經失調 性功能減退 軟骨組織腫脹
- 併發症: 高血壓 糖尿病 心臟衰竭 癌症 心肌病變 視神經受損 腦下垂體中風
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愛滋病
愛滋病又稱「後天免疫缺乏症候群」，是HIV病毒侵犯人體的免疫系統所引發的末期疾病。HIV病毒本身無法致人於死，而是病毒漸漸破壞身體的免疫系統，末期會造成人體的免疫力低下，容易感染上其它疾病，嚴重時甚至導致死亡。這種狀態及表現出來的症候群狀，稱為愛滋病。愛滋病的發病症狀變異性極大，它會依據感染者的免疫力程度、致病細菌的種類及感染部位，表現出不同的症狀。
- 症狀: 發燒 腹瀉 畏寒 夜間盜汗 體重減輕 咳嗽 呼吸困難 氣喘 淋巴腺腫大 脾臟腫大 口腔潰瘍 牙齦炎 頭痛
- 併發症: 卡波西氏肉瘤 梅毒 疱疹 惡性腫瘤 肺囊胞蟲肺炎 肝炎 腦膜炎 肌肉病變 脊髓病變 神經病變 淋巴瘤 肺結核 死亡
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自閉症
自閉症屬於廣泛性發展障礙症的一種，是因腦部功能異常所致的疾病，發病成因未明，只能靠早期發現早期治療加以改善，通常在嬰幼兒時期就可看出，主要特徵為缺乏與現實環境接觸的能力及興趣，完全生活在自我想像中，語言和溝通能力也會明顯出現障礙，少部分的自閉症患者在算術或手藝創作方面具有相當卓越的智慧和潛能。臨床表現包含如下： 語言障礙：語言溝通障礙是多數自閉症兒早期最重要的徵兆，他們往往語言發育遲緩，不會說話也不愛說話，對語言的感受及表達運用能力均存在某種程度的障礙，像是你我他等代名詞混淆不清、不懂得變化詞句、音調有如機械人等。隨著年齡增長也只會重複某些話，常表現出鸚鵡式仿說的情況，漸漸喪失使用語言的能力，甚至終身沉默不語，只可能在極少數的情況下使用有限語言。 社交障礙：自閉症患兒無法與他人建立正常的人際關係，也無法分辨親疏，與雙親沒有正常的依戀觀，對家人和陌生人的態度都是一樣的，在同齡之間也難以建立夥伴情誼。 行為障礙：自閉症患兒對一般孩童所熱衷的遊戲和玩具通常不感興趣，反之會喜歡一些非玩具的物品或遊戲，如著迷於按按鈕、開關門、注視旋轉風扇等重複性的活動，喜歡自玩自的，也可能出現用力敲打自己的頭、不停轉圈圈、用腳尖走路等怪異行徑，對於生活環境的固定性也很堅持，如果突然改變可能會大哭大鬧到無法自已，強烈呈現某方面的行為固著模式。
- 症狀: 冷漠 不理人 不看人 失語 仿說 不合群 行為固著 自殘 動作重覆 行為固定
- 併發症: 癲癇 先天性德國麻疹 結節性硬化症 智能障礙
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血便（便血）
血便大至上分肉眼可見及非肉眼可見，肉眼所見是指上完廁所後，發現馬桶內有鮮血，或是擦拭的衛生紙上沾鮮血，由於血便的情形輕重不一，有時候是進行糞便潛血檢查時發現陽性，才被告知有血便情形，這屬於肉眼看不見的血便。 但無論何種情形，血便就代表消化道可能有某處正在出血，包括上消化道的胃部、小腸前端或下消化道的小腸後端與大腸直腸的疾病所引起；下消化道疾病是造成血便的主因，尤其是大腸直腸或肛門出血佔比達80%至85%。 另外，血便的顏色，也跟出血點有關係，若是鮮紅色糞便，比較是下消化道疾病造成，離肛門越近的疾病顏色愈深，越遠就會轉為暗紅色。如果糞便中的血是一滴滴的或噴射方式濺出，與大便呈現分離的狀況，或在衛生紙上沾有一大片血跡，通常與痔瘡或肛裂關係較大，仍要留意是否由直腸炎、直腸癌引起。 至於比較黑的糞便像柏油狀 (Tarry stool) 或是黑便 (Melena)，主要是由於上消化道出血引起，常見如：胃潰瘍等，嚴重時會合併有吐血的情況。 由於血便發生原因很多，一般來說，若因糞便較硬、排便不順而出血時，有可能是肛裂或痔瘡所引起；但若同時有排便習慣改變、糞便黏液變多、大便變細、體重下降或發燒、腹痛等其他症狀時，就可能是更嚴重的大腸直腸癌或憩室炎等疾病，應盡快就醫診治。 因此，必需找出問題才有辦法對症下藥，而而治療的方式，也因疾病而不同，若痔瘡，嚴重者(符合開刀適應症)需開刀治療，若是癌症則看癌症期別，手術化療放療都有可能；至於其他感染性或的腸道問題，則多以藥物治療為主。 在診斷部份，判斷是否為癌症引起，經過詳細的問診跟肛門指診之後，若有懷疑是大腸或直腸出血，可以建議做大腸鏡檢查，排除是否因大腸直腸癌的造成的血便。 預防端會建議改善生活習慣，要維持多蔬果少紅肉，維持好的腸道健康，並養成運動習慣、戒菸戒酒。若本身有大腸直腸癌病史或有大腸瘜肉的民眾，則必需定期進行大腸直腸鏡追蹤檢查，降低罹癌風險。國民健康署提醒民眾的護腸四重點，「健康飲食、規律運動、定期篩檢、確診後定期治療」。五十歲以後除了定期做糞便潛血檢查，更建議至少做過一次大腸鏡檢查。
- 症狀: 鮮紅色血便 暗紅色血便 血便合併水便
- 併發症: 息肉 大腸直腸癌
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周邊動脈阻塞疾病
周邊動脈阻塞疾病，是全身動脈粥狀硬化的主要表現，它常與其他動脈粥狀硬化疾病，如冠狀動脈疾病及腦血管疾病有關。一般而言，周邊動脈疾病引起的組織缺血多好發於下肢，當有斑塊堆積在周邊動脈血管，形成血栓，或血管硬化造成狹窄、阻塞，而導致下肢組織無法獲得充足的血液、氧氣與養分，引起組織缺血與壞疽等，即稱為周邊動脈阻塞疾病。台灣盛行率高達15.6~32%。
- 症狀: 1.急性動脈阻塞：主要因栓塞或血栓，堵住原本暢通的血管，引起組織缺氧壞死，主要有以下五大症狀(5P)，疼痛(pain)、脈搏喪失(Pulselessness)、蒼白(Pallor)、感覺異常(Paresthesia)、麻痹(Paralysis)。 2. 慢性動脈阻塞：早期無症狀或因有側支循環，使症狀減輕而容易被忽略。常見症狀包括缺血性疼痛，但症狀依缺血程度不同而有不同的表現，最常抱怨的症狀為下肢冰冷、間歇性跛行(於運動中感受到腿部肌肉的抽痛，並在短暫休息後得以緩解)，更嚴重時會發生患側脈搏減弱、肢體毛髮脫落、皮膚乾皺、皮膚潰瘍、指甲萎縮、患肢水腫、組織壞死及壞疽、感染等。
- 併發症: 下肢壞死，甚至需要截肢
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乳癌
乳癌是台灣女性癌症好發的第一位。乳房是由乳腺小管、乳腺小葉及腺泡上皮構造所組成的，主要功能是製造乳汁。乳癌是由於惡性腫瘤侵略並破壞乳房正常組織而形成的癌病腫瘤，是比較容易早期發現的癌症，分為0-4期，第0期原位癌的5年存活率約97.7％。
- 症狀: 乳房腫塊 乳腺疼痛 乳頭出血 乳頭凹陷 乳房外型改變 乳房皮膚呈橘皮組織 乳房紅腫 乳房潰爛 腋下淋巴腺腫大 不正常乳頭分泌物
- 併發症: 癌細胞轉移（肺臟、肝臟、骨骼等）
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地中海貧血
地中海型貧血是一種隱性的先天性遺傳疾病，最早發現於地中海地區而得名，又被稱為海洋性貧血，是台灣常見的遺傳性血液疾病之一。患者先天紅血球的結構異常，較脆弱且容易破裂，攜氧功能亦不足。輕度者不影響日常生活，嚴重者需接受輸血等治療。
- 症狀: 貧血 虛弱 腹部突出 發育遲緩 肝脾腫大 黃疸 骨骼變形 蒼白 頭暈 疲倦 胎兒水腫 運動耐受力降低
- 併發症: 膽結石 脾臟腫大 B型肝炎 C型 肝炎 D型肝炎 愛滋病 心臟衰竭 心律不整 糖尿病 甲狀腺機能低下 骨骼變形 內分泌失調 肝硬化
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肺結核（結核病）
肺結核屬於第三類法定傳染病，是一種肺臟受結核桿菌侵襲、形成結核的慢性傳染病，主要經由飛沫與空氣傳染給他人。由於肺結核早期並沒有明顯症狀，當病患出現長時間咳嗽、咳痰甚至咳血等情況時，大多已是疾病中、晚期。肺結核依傳染力又可區分為開放性肺結核和非開放性肺結核。即使是開放性肺結核患者，只要接受適當的藥物治療，按規定服藥、定期複查，傳染力很快就能大幅降低，通常是可以痊癒的。
- 症狀: 長期咳嗽 咳痰 咳血 胸痛 胸口緊悶 呼吸困難 呈粘液樣膿性痰 食慾不振 體重減輕 午後近傍晚發燒 疲倦乏力 夜間盜汗
- 併發症: 肺外結核 結核性腦膜炎 支氣管內結核 結核性支氣管擴張症 結核性膿胸 支氣管狹窄 支氣管肋膜廔管 大量咳血 動脈瘤破裂 巨大結核瘤
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黃斑部病變
老年性黃斑部病變是常見的眼部疾病之一，也是老年人頭號視力殺手。黃斑部位在視網膜中間，決定影像成形的形狀、顏色和亮度。當黃斑部發生病變時，病人會有影像扭曲或視力模糊的情況，嚴重時甚至會出現辨色力的異常。病人的視力會受到影響，如果沒有及時治療嚴重時可能導致失明。 黃斑部病變的原因有老化、先天基因、陽光傷害、抽菸、高度近視等因素，目前好發於中老年族群或近視患者等。黃斑部病變的診斷需進行眼底檢查和光學檢查，並根據病情選擇治療方式。治療上根據不同的黃斑部病變採用不用的方式，濕性老年性黃斑部病變目前已有藥物注射治療，乾性老年性黃斑部病變目前大多長期追蹤觀察，尚未有理想的治療方式，部分文獻指出葉黃素對於中期的老年性黃斑部病變有幫助。
- 症狀: 黃斑部病變最常見的症狀： 影像扭曲 視力模糊 辨色力異常
- 併發症: 失明 黃斑部出血 視網膜下出血 黃斑部結疤
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亞斯伯格症候群
亞斯伯格症候群的兒童有很多特徵和自閉症兒童雷同，唯一不同的是亞斯伯格症候群的兒童並沒有明顯的語言發展遲緩的現象。 亞斯伯格症候群究竟是一種疾病，或是僅僅是一種人格特質，尚未定論。其特徵為社交互動有困難、自我侷限且重複的行為。美國精神醫學學會已將亞斯柏格症侯群併入於自閉症譜系中，在國際疾病分類手冊第十一版則合併至孤獨症譜系障礙的亞型之中。 被診斷為亞斯伯格症候群的兒童，必須具有以下三種症狀： 一、社交困難 (Social deficit) 二、溝通困難 (Communication deficit) 三、固執或狹窄興趣 (Rigidity or restricted interest) 前兩項可以綜合為以下幾個現象： 一、對常規無法理解或僵化規則。 二、對突如其來的轉變感到不安，甚至出現不穩定的情緒。 三、患者的情緒成熟度往往不足實際年齡。 四、執著一種或多種特定且不具功能性的行為。 五、認知狹隘，思維方式與思維內容特別，普遍為圖像認知方式，經常停留在記憶中的情節。 六、對於興趣方面，患者一般會對一種或多種異常強烈的興趣模式。 另外，和自閉症光譜分類的其他狀態一樣，亞斯伯格症候群也與性別有相連關係，整體約有 75% 為男性。
- 症狀: 社交困難 溝通困難 固執 狹窄興趣
- 併發症: 社交障礙 強迫症 注意力不足過動症
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慢性腎臟病（慢腎）
人體有兩個腎臟，約拳頭大小，位於後腹腔脊柱的兩旁，主要與人體排泄有關。一般所指的腎功能，泛稱腎臟清除身體代謝後所產生廢物與維持水分、電解質、酸鹼平衡的能力。 當腎臟的正常功能因某些因素逐漸減損，腎功能逐步下降，這個持續發生的過程就可以稱為慢性腎臟病。如果當腎功能嚴重下降，來到慢性腎臟病第5期，伴隨出現尿毒的症狀，就可能需要洗腎（透析治療）或接受腎臟移植。 根據《2012 KDIGO臨床治療指引》建議，慢性腎臟病（CKD）的定義為腎臟結構或功能出現異常，且持續超過三個月以上，臨床上可用這些項目檢查： 腎絲球過濾率（glomerular filtration rate，簡稱為GFR）低於60 ml/min/1.73m2 。 尿液出現微白蛋白尿，定義為白蛋白與血清肌酸酐比值（albumin-creatinine ratio, ACR）≥ 30 mg/g（或者≥ 3 mg/mmol）。 尿液檢查出現異常沉積物 。 影像學顯示有構造異常 。 腎臟有組織學異常 。 腎小管疾病所造成的電解質及其他異常。 有腎臟移植病史。
- 症狀: 慢性腎臟病是一個長期發展的疾病，早期不太容易有明顯的症狀 泡泡尿：「泡泡尿」是腎臟功能異常時，身體會出現的症狀之一。如何分辨是蛋白尿或是尿液快速衝擊馬桶水面產生的泡泡？先觀察泡沫至少1分鐘以上，蛋白尿所引起的泡泡不易消散，可持續3～5分鐘，若持續數天都未改善，考慮進一步就醫。 水腫：主因是血液中的白蛋白降低和水分和鹽分的累積，水分會在身體的局部位置導致水腫，尤其容易發生在下肢，眼皮偶爾也會發生。 排尿相關的問題：腎臟病的病人較容易會出現尿液相關的異常，包括血尿（尿液呈現血紅色）、少尿（尿液少於400毫升）或無尿（尿液少於100毫升）、多尿（尿液多於2500毫升）、夜尿（入睡至起床間的尿量，當超過白天的尿量），此外還容易有頻尿（次數很多，但每次尿一點）、尿急（憋不住尿）、痛（排尿時小腹疼痛或有下墜感）等問題發生。 腰痛：容易與肌肉引起的腰痛相混淆，但慢性腎臟病引起的腰痛不會因姿勢變動而改善，主要特徵是間斷發作的劇烈腰痛，常沿側腹部向會陰部放射，偶爾會伴隨嘔吐症狀。 貧血：因為腎功能低下會導致紅血球生成素分泌量減少，會使是身體容易出現貧血的問題，容易有疲倦、嗜睡和注意力減退等問題。因為紅血球減少，也會讓止血變為較為不易。 其他伴隨的全身症狀有：容易有噁心、嘔吐和食欲不振等問題，皮膚可能較為灰暗且容易出現搔癢，肌肉容易出現痙攣等症狀。 腎臟病初期其實不易發現，除了靠健檢揪出紅字，平常還要注意若出現「泡泡尿、水腫、高血壓、貧血、疲倦」五大症狀就要小心，避免腎病變： 是否時常出現泡泡尿，特別注意小便產生泡泡是正常現象，正常泡泡會在10～12秒後慢慢散開消失，如果十秒後泡泡還沒散去，才要擔心是否出有可能腎臟發生問題。 水腫可以觀察是否小腿脛骨前方按下卻不回彈的現象。 平常量血壓是否有持續偏高的問題。 體檢是否持續有出現血紅素偏低的問題。 是否總是伴隨著身體疲累。
- 併發症: 慢性腎臟病會引發多種併發症，併發症主要是因為腎臟功能的損害和體內毒素累積所致。常見的併發症如下： 腎性高血壓：腎臟具有調節體液和電解質平衡，慢性腎臟病的病人因為腎功能下降，導致體液積聚，就會導致腎性高血壓。 腎性貧血：慢性腎臟病因為腎功能損傷，連帶導致腎臟所分泌的紅血球生成素減少，影響紅血球生成，引起腎性貧血。 尿毒症：當慢性腎臟病進展到晚期，腎功能完全喪失，身體無法排除廢物和毒素，形成尿毒症。 骨質疏鬆：腎臟功能減退可能影響鈣、磷、維生素D等骨骼代謝物質的平衡，容易出現骨質疏鬆的問題，增加骨折的風險。 高血鉀（高鉀血症）：腎臟是排除體內多餘鉀離子的主要器官，慢性腎臟病的病人會引為鉀排出較少，因而導致高血鉀，尤其在慢性腎臟病第五期（尿毒症）更容易緊急發生的急性問題，會導致心臟的傳導出問題，病人可能出現 肌肉無力和麻痺感、感覺異常、口唇發麻、心跳過緩、換氣過度等問題。血液中的鉀離子升高到7 meq/L時，會感覺心跳變慢、全身無力感，升高到8.0 meq/L時，就有心跳停止、猝死的風險。 心血管疾病：慢性腎臟病患者罹患心臟病和中風的風險較高，可能與高血壓、水腫和腎性貧血等因素有關，如果本身又有其他共病，例如糖尿病或高血脂時，就會增加心血管的風險。 腎性骨病變：慢性腎臟病因為腎臟損害可能導致鈣、磷等骨骼代謝物質的失衡，無法排除血中過多的磷容易引起高血磷，低血鈣和副甲狀腺素（iPTH）分泌增加，長期鈣磷不平衡，誘發副甲狀腺機能亢進，導致骨骼產生病變，稱為腎性骨病變。 感染：慢性腎臟病的病人可能導致免疫功能下降，增加感染性疾病的發生。 治療和管理慢性腎臟病時，醫生會針對這些併發症進行相應的處理，並採取措施延緩疾病的進展。定期的腎功能監測和遵從醫生的建議和處方，對預防和處理這些併發症至關重要。
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新冠肺炎
新冠肺炎（COVID-19）是由嚴重急性呼吸道症候群冠狀病毒2型（SARS-CoV-2，又稱新型冠狀病毒）所引發的高度傳染性疾病。在2019年末於中國大陸湖北省武漢市首次被發現，之後迅速擴散至全球，逐漸變成全球性大瘟疫，成為人類歷史上大規模流行病之一。 世界衛生組織（ WHO）於2020年1月30日公布此為一公共衛生緊急事件，2月11日將此新型冠狀病毒所造成的疾病稱為COVID-19（Coronavirus Disease-2019），國際病毒學分類學會則將此病毒學名定為SARS-CoV-2（Severe Acute Respiratory Syndrome Coronavirus 2）。 國內於2020 年 1 月 15 日將「嚴重特殊傳染性肺炎」列為第五類法定傳染病，2020年 1 月 21 日出現第一起境外移入確診個案， 2021 年 5 月爆發第一次社區感染；2022年Omicron 變異株流行，截至7月底，全國染疫人數突破四百萬例。 新冠病毒主要透過飛沫傳染、近距離密切接觸或經由染污物品間接接觸，甚至氣溶膠傳染。常見症狀為類流感症狀，例如發燒、四肢無力、疲倦、咽喉疼痛、流鼻水、乾咳等，也可能伴隨有嘔吐、腹瀉、味覺或嗅覺喪失等，部分病人會轉為中重症如肺炎、呼吸窘迫、呼吸衰竭等，但也有人沒有明顯的症狀，卻仍具有傳染力。 部分 COVID-19 患者在急性期康復後，會有持續性或新出現的症狀，稱為 COVID-19 急性感染後徵候群 (post-COVID condition)。也有患者於感染後很長一段時間仍受到症狀困擾，被稱為「長新冠後遺症」（Long Covid）。 由於新冠病毒問世僅2年多，且變異株不斷出現，缺乏長時間的研究數據，目前還不知道新冠病毒對人體的全部影響。 目前預防COVID-19的方法包括接種疫苗及勤洗手、戴口罩、維持社交距離等NPI（非藥物性介入措施），隔離與檢疫是避免病毒傳播的有效方法，但隨著病毒傳播迅速及致死率下降，各國陸續放寬隔離與檢疫措施。
- 症狀: 發燒 乾咳 倦怠 呼吸急促 呼吸困難 肌肉痛 頭痛 喉嚨痛 流鼻水 腹瀉 胸痛 結膜炎 噁心 嘔吐 皮疹 嗅覺或味覺異常
- 併發症: 肺炎 呼吸困難 多重器官衰竭 心臟問題 急性呼吸窘迫症候群 血栓 急性腎損傷 病毒和細菌感染 新冠後遺症 休克 死亡 兒童腦炎 兒童多系統發炎症候群