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乾燥症正式名稱為休葛蘭氏症候群，是一種全身性的自體免疫疾病，就是一種發炎性的疾病，是自體免疫疾病中最高比例的一種，全世界約有1%的人得到乾燥症，近0.5%的女性會有此問題，但很多人不自覺。 男女比例為1:9，通常好發於四十歲以上，症狀多為口乾、眼乾等粘膜乾燥。可能和其他典型的自體免疫性疾病同時發生如類風濕性關節炎、全身性紅斑狼瘡、硬皮病。 引起乾燥症的原因目前還不清楚，只知道與自體免疫有關。像是眼乾就是因為淚腺被自己的免疫系統攻擊而失去功能，口乾就是因為唾液腺被自己的免疫系統攻擊而失去功能等等。
風濕熱是指人體感染A族溶血性鏈球菌(尤其是咽喉炎)後引發疾病，所表現出的關節炎症狀，與類風濕性關節炎，是兩種不同的疾病。好發於上肢肩、肘、腕，下肢髖、膝、踝等大關節，症狀特徵為紅腫、疼痛、腫脹等。風濕性關節炎的另一特徵是，疼痛很少固定在同一關節，具轉移性和不對稱性，在一處的關節發作之後，接著又轉移到其他關節。為急性炎症，通常持續時間不長，幾天後就會消退。如果慢性咽喉反覆感染，晚期會造成心臟的風濕性瓣膜疾病。
血栓性血小板低下紫斑症是一種極少見的自體免疫血液疾病，不管在英國、美國（Oklahoma Registry or Harvard TMA Registry）、澳洲或是日本，發生率均是每百萬人中2-6例。以彰化基督教醫院2009-2019年期間的臨床數據經驗，十年臨床診斷加上實驗室診斷共27例TTP，發生率是一百萬人中有1.8例，推估，全台每年約新增40例TTP患者。 患者體內「ADAMTS13酶」活性低落，無法正常切斷凝血蛋白溫韋伯氏因子，就會導致全身血管中，出現多處血小板過度聚集造成的血栓，疾病來勢洶洶，需要緊急血漿置換救命。 血栓常發生在大腦、心臟及腎臟，導致器官受損，嚴重者甚至侵犯神經並造成患者意識模糊、昏迷、癲癇…等症狀。且患者全身各處皆出現血栓，分別聚集大量血小板，故患者血液循環中的血小板數量不足，使凝血功能異常，血管組織破裂、出血，皮膚出現紫斑。此外，血栓使血管狹窄，紅血球無法通過而破裂溶解，則會造成貧血症狀。 同時出現破裂狀紅血球。 【想看更多關於血栓性血小板低下紫斑症的治療困境，請點入TTP專題：https://bit.ly/3imKIV1】
鼻咽癌是鼻咽腔內長惡性腫瘤，由於鼻咽腔位於鼻子後方和喉嚨交界之處，因此常被誤為是感冒、火氣大，而延誤治療佳機，鼻咽癌早期症狀不明顯，常在未發覺鼻咽部長出惡性腫瘤前，癌細胞已轉移至其他部位，而錯失治療時機。
台灣的B型肝炎的盛行率相當高，大約每5個人之中就有1個人的血液中有「B型肝炎表面抗原」存在，也就是「B型肝炎帶原者」。
A 型肝炎為「A 型肝炎病毒」所引起的肝細胞損傷，A型肝炎病毒是一種不怕強酸的病毒，因此可以經由腸壁吸收而送達肝細胞，在肝細胞中繁衍生殖。
天疱瘡是一種皮膚黏膜自體免疫水皰性疾病。為慢性、復發性、嚴重性表皮內水皰疾病。這種疾病是因為患者自體的B 細胞產生抗體，攻擊皮膚細胞間的橋樑--「細胞間隙蛋白」，這種蛋白本來是負責把細胞跟細胞連在一起，就像是水泥把磚塊黏在一起，當這個蛋白受到攻擊後，表皮細胞就變成一塊、一塊獨立的磚塊，再也無法連在一起，使得患者皮膚輕輕一碰就破皮、起水泡。 此症好發於 50~60歲中年人，男女間無發生率差別。每年每百萬人約0.5~3.2人的發生率。可依症狀分成四種型態: 尋常型天疱瘡、增殖型天疱瘡、落葉型天疱瘡和紅斑型天疱瘡。
過敏是現代社會最常見的慢性疾病，幾乎人人都有過類似經驗，當人體接觸到某些特定的小分子外來物，免疫系統會在體內起一連串的免疫反應，表現在外的就是打噴嚏、流鼻水、流眼淚等，大部分的過敏病都不至於危害性命，不過也有情況嚴重的，例如急性呼吸困難引發休克而死亡。如果長期反覆發病，也會對生活造成不小困擾。在台灣，常見的過敏性疾病有： ●呼吸道過敏：包括過敏性鼻炎、花粉熱、氣喘等，症狀多涉及上呼吸道症候群。 ●眼睛過敏：過敏性結膜炎。 ●皮膚過敏：異位性皮膚炎、溼疹、蕁麻疹。 ●食物過敏：吃進某類食物後不久，胃腸道開始出現不適，或引發急性蕁麻疹。 ●藥物過敏：外用或吞入某些藥物所引發的類感冒症狀。
退伍軍人症是肺炎的一種。病程從厭食、身體不適、肌痛與頭痛等症狀開始，可產生乾咳、高燒、嚴重肺炎甚至呼吸衰竭及死亡。
病毒性肝炎是由一些肝炎病毒引致肝臟發炎的常見傳染病，傳染性強，目前按病毒類別可分為A、B、C、D、E五型。
甲狀腺位於頸部氣管前方，喉部下方，分為左右兩葉，形狀就像一隻蝴蝶，是人體重要的內分泌器官，掌管體內新陳代謝和生長、發育等功能。橋本氏甲狀腺炎又叫做慢性淋巴細胞性甲狀腺炎，是種因家族遺傳、體質產生的自體免疫性疾病。
「亞臨床甲狀腺低能症」是甲狀腺刺激素偏高，但甲狀腺素卻正常，造成甲狀腺機能失調。
肺泡蛋白沉積症是發生於肺部的罕見疾病，每百萬人中僅有約6-7人會罹患此疾病。其疾病特徵為肺部中累積大量的脂蛋白，這些脂蛋白是一種表面張力素，當肺部的巨噬細胞沒有辦法將其清除時，就會導致過量脂蛋白沉積而發病。約有1/3肺泡蛋白沉積症患者屬於無症狀患者。
紅斑性狼瘡是一種慢性發炎性疾病。因身體的免疫系統失調，自體抗體攻擊全身的器官和組織，導致身體功能損害及產生病變，故稱為自體免疫疾病。不同病患在不同時期，受到侵襲的器官也不盡相同，因此紅斑性狼瘡的症狀非常多樣化，且輕重程度不一。患者面部皮膚經常發生病變，產生如蝴蝶形狀、橫過面部鼻翼兩側的紅斑，像被狼所咬傷，故稱為紅斑性狼瘡。 診斷上主要是依據美國風濕病學院所訂定的十一點標準，包括：臉部出現紅斑、圓盤狀皮斑、光敏感、口腔內潰瘍、多發性關節痛或關節炎、尿蛋白超過每天0.5公克或尿液檢查出現圓柱體、神經學病變、肋膜炎或心包膜炎、血液學病變、免疫學病變、抗核抗體(ANA)陽性。若病患符合上述情形四項或四項以上，便可診斷為紅斑性狼瘡。
甲狀腺位於頸部氣管前方，喉部下方，分為左右兩葉，形狀就像一隻蝴蝶，是人體重要的內分泌器官，掌管體內新陳代謝和生長、發育等功能。一旦甲狀腺素分泌太多，基礎代謝率加速，交感神經活性增加，就是甲狀腺機能亢進。
紅斑性狼瘡腎炎是由紅斑性狼瘡引起的一種腎臟疾病，紅斑性狼瘡屬於自體免疫引起的疾病，主因是免疫系統本該製造出抗體攻擊病原體，這抗體卻會攻擊自身的細胞和組織，引起發炎反應，長期累積下來會對組織造成永久性的傷害。 不同的患者病情程度落差很大，一般可分為：急性發作期（出現嚴重症狀）和緩解期（症狀輕微無明顯的症狀）。由紅斑性狼瘡引起的紅斑性狼瘡腎炎，會隨著時間的推移而惡化，導致慢性腎臟病（慢性腎衰竭）。當病情進入慢性腎臟病第5期（尿毒症），必須進行洗腎或腎臟移植來協助腎臟維持正常的身體機能。 紅斑性狼瘡的病人中約有50～70%會有腎臟發炎和腎功能不全的問題，如能好好控制，就有機會避免最終進入洗腎的惡夢中。 紅斑性狼瘡腎炎目前根據WHO可以分為6類，醫師會根據病人所處的類別來加以治療，需特別注意紅斑性狼瘡腎炎需要藉由藥物治療，難以透過飲食來控制和延緩腎臟惡化，重點在於配合醫囑，長期追蹤病情，避免惡化。
小兒麻痺是一種常見的病毒感染，有時可造成脊髓運動神經細胞的破壞，產生肌肉無力或麻痺現象。有麻痺症狀的感染，其死亡率約為2～10％，年齡愈大死亡率愈高。
德國麻疹是一種常見的病毒性傳染病，由德國麻疹病毒（Rubella virus）引起，傳染力極強，經由飛沫感染上呼吸道後潛伏期約14～21天，臨床症狀為感冒常見的疲倦、輕微發燒、鼻咽炎、耳後淋巴結腫脹等，約有半數患者會出現不規則丘疹，發疹從臉和頸開始，狀似紅色針頭細疹，接著散見上肢、軀幹及下肢，24小時後遍布全身，典型的病例出疹狀況只會維持約三天，經治療預後佳，併發症少，且終生得以免疫。 德國麻疹病癥溫和，但如果懷孕三個月內的孕婦感染德國麻疹，將可能造成「先天性德國麻疹症候群」，使胎兒主要器官受損或畸型，如先天性耳聾、青光眼、智能不足、先天性心臟病等缺陷，嚴重恐造成死產、流產。因此孕婦或準備懷孕的婦女應特別注意。 德國麻疹目前已有疫苗可以使用，流行病例減少許多，目前的防治重點多放在孕婦感染。
百日咳是一種侵犯呼吸道的急性呼吸道傳染病，由百日咳桿菌所引起，好發於嬰幼兒，但成人亦會感染。百日咳的傳染途徑為飛沫傳染，初期症狀與感冒類似，特徵為陣發性的嚴重咳嗽、呼吸時有哮喘咳聲、咳嗽後嘔吐、咳嗽後臉潮紅或臉色發紫等。得過百日咳通常可以獲得較長期的免疫力，但並沒有研究顯示可終生免疫，且接種百日咳疫苗3~5年後，抗體便會開始下降，若無追加疫苗，都會成為易感宿主。目前台灣疫苗接種率相當高，百日咳病患多是因為成人帶菌回家，散播給家中尚未接種、免疫力較差的嬰幼兒。
新冠肺炎（COVID-19）是由嚴重急性呼吸道症候群冠狀病毒2型（SARS-CoV-2，又稱新型冠狀病毒）所引發的高度傳染性疾病。在2019年末於中國大陸湖北省武漢市首次被發現，之後迅速擴散至全球，逐漸變成全球性大瘟疫，成為人類歷史上大規模流行病之一。 世界衛生組織（ WHO）於2020年1月30日公布此為一公共衛生緊急事件，2月11日將此新型冠狀病毒所造成的疾病稱為COVID-19（Coronavirus Disease-2019），國際病毒學分類學會則將此病毒學名定為SARS-CoV-2（Severe Acute Respiratory Syndrome Coronavirus 2）。 國內於2020 年 1 月 15 日將「嚴重特殊傳染性肺炎」列為第五類法定傳染病，2020年 1 月 21 日出現第一起境外移入確診個案， 2021 年 5 月爆發第一次社區感染；2022年Omicron 變異株流行，截至7月底，全國染疫人數突破四百萬例。 新冠病毒主要透過飛沫傳染、近距離密切接觸或經由染污物品間接接觸，甚至氣溶膠傳染。常見症狀為類流感症狀，例如發燒、四肢無力、疲倦、咽喉疼痛、流鼻水、乾咳等，也可能伴隨有嘔吐、腹瀉、味覺或嗅覺喪失等，部分病人會轉為中重症如肺炎、呼吸窘迫、呼吸衰竭等，但也有人沒有明顯的症狀，卻仍具有傳染力。 部分 COVID-19 患者在急性期康復後，會有持續性或新出現的症狀，稱為 COVID-19 急性感染後徵候群 (post-COVID condition)。也有患者於感染後很長一段時間仍受到症狀困擾，被稱為「長新冠後遺症」（Long Covid）。 由於新冠病毒問世僅2年多，且變異株不斷出現，缺乏長時間的研究數據，目前還不知道新冠病毒對人體的全部影響。 目前預防COVID-19的方法包括接種疫苗及勤洗手、戴口罩、維持社交距離等NPI（非藥物性介入措施），隔離與檢疫是避免病毒傳播的有效方法，但隨著病毒傳播迅速及致死率下降，各國陸續放寬隔離與檢疫措施。
德國醫師漢斯・萊特最先於1961年發現這種於下痢後，合併結膜炎、關節炎及尿道炎出現的疾病，因此將其稱為萊特氏或雷德氏症候群。因為萊特醫師參與第二次世界大戰的納粹罪行，目前醫界已將將雷德氏症候群，改名為反應性關節炎。患者在泌尿道或腸胃道感染一至四星期後，出現非對稱性關節炎，關節會出現關節紅腫熱等症狀。
恙蟲病是由一種帶有立克次體之恙蟲（恙蟎）叮咬而感染的急性發熱性疾病。此病是屬於國內第四類法定傳染病，醫師若診斷疑似恙蟲病，應於一週內完成通報。其潛伏期通常為9~12天，在亞太地區，如：台灣、日本、韓國等地十分盛行。恙蟎蟲是一種肉眼不可見的小型寄生蟲，蛛形綱恙蟎科，以齧齒動物，如：老鼠，及哺乳類，如：貓、狗，以及鳥類等為宿主，其中又以齧齒類為主。恙蟎蟲一旦感染到恙蟲病病原體，其幼蟲也會成為帶原生物。在臺灣，恙蟲病的病媒主要是地里恙蟎（Leptotrombidium deliense）。人類在野外、草叢中，若遭具傳染性的恙蟎幼蟲叮咬，經由其唾液使宿主感染立克次體。此病不會直接由人傳染給人。在沒有經過適當治療的病患中，死亡率可高達60%。
多發性硬化症是一種免疫系統疾病，屬罕見疾病。人體原本中樞神經纖維覆蓋一層神經髓鞘，但患者因自身免疫系統異常，自體抗體開始攻擊、破壞髓鞘，影響正常傳導功能，臨床症狀會因神經受影響的位置而有所不同。疾病早期症狀多元、確診不易，患者常遊走於神經科、眼科、復健科，甚至精神科之間。據國外研究統計，從症狀出現到確診平均需花2年的時間。 多發性硬化症不會傳染，首次發病年齡約20至40歲，女性多於男性，病灶可能發生在腦部、脊髓中不同部位，造成不同程度的功能異常。患者的平均壽命僅略短於正常人。若造成死亡，多半由於吸入性肺炎或其他感染併發症。
胃屬於消化系統的一部份，在上腹部中間偏左的位置。胃病是胃多種症狀的統稱。
肝硬化是由多種原因引起肝細胞瀰漫變性、壞死，出現纖維組織增生和肝細胞結節狀再生，肝小葉結構和血液循環逐漸破壞，使肝臟變形、變硬，最後的治療必須要肝臟移植。
淋巴瘤為淋巴系統的惡性腫瘤。依照病理診斷，可分成「何杰金病」與「非何杰金氏淋巴瘤」兩個大類。淋巴癌初期並無明顯特殊的症狀，後期是因為引起免疫反應而造成症狀。
多發性骨髓瘤是一種惡性腫瘤，因體內漿細胞異常增生所致，漿細胞是白血球之一，故此疾病屬於血液癌症。骨髓瘤常見於骨髓外之硬骨上，且會擴散至全身各處的骨骼、骨髓，故稱為「多發性」骨髓瘤。漫布各處的腫瘤會破壞患者骨骼組成，進而導致骨痛、骨折與高血鈣等症狀。骨髓瘤好發於年長者，近20%患者是無症狀或輕症狀患者；若屬於第三期卻沒有接受標準治療的患者，其存活時間平均僅有7個月。
風濕性心臟病顧名思義，是一種由風濕熱（Rheumatic fever）引起的心臟病，引起風濕熱的Ａ群β溶血性鏈球菌會侵害全身的結締組織，當心臟組織受到侵害時，即稱為風溼性心臟病。此疾病主要傷害的部位是二尖瓣膜與主動脈瓣膜，且學齡兒童較容易罹患風濕性心臟病，其中又以8歲為好發率高峰。
在國人十大癌症中排名第九，是淋巴組織的惡性腫瘤之一，在台灣非何杰金氏淋巴瘤的發生率遠高於何杰金氏淋巴瘤，約為9:1，近年患者有逐年增加情形，隨著年齡增長發生率愈高。 淋巴系統負責人體的免疫功能，B細胞製造免疫球蛋白來對抗致病原，T細胞和NK細胞則是透過不同機制消滅致病原。因此被感染時局部的淋巴結可能會腫大，而非何杰金氏淋巴瘤就是淋巴細胞轉變成癌細胞的疾病。 非何杰金氏淋巴瘤的治療方法與效果，依據細胞的種類有所不同。預後狀況也依惡性度而定，低惡性度淋巴瘤5年存活率達8成以上；高惡性度淋巴瘤侵襲性較高，對化療反應好，但存活率隨期別增高而降低，有6成的病人在治療後能達長期存活。 非何杰金氏淋巴瘤會發生在各種器官上，症狀多樣化，常見的有局部或全身有淋巴結的地方無痛性腫大，例如頸部、腋下、鼠蹊等；另外，也會因肝脾腫大造成腹脹腹痛；侵襲呼吸道則有咳嗽、呼吸困難；侵襲腸胃道系統會出現潰瘍、出血、穿孔、消化不良等症狀。 侵襲到骨髓會有貧血、出血；神經症狀如頭痛、運動或感覺異常、疼痛或神智異常等。但無論侵襲何種部位，都常伴有發燒、體重減輕、夜間盜汗等症狀。 以下是常見6大症狀： 燒：發燒38度以上，發燒至少連續14天，通常是下午或傍晚 腫：身體出現不痛的一個或多個淋巴腫塊 瘦：體重不明減輕，6個月內減少10%的體重 汗：夜間盜汗 癢：皮膚出現紅疹騷癢 咳：咳嗽、呼吸急促困難 淋巴組織存在於身體的許多部位，所以淋巴瘤可以發生在淋巴結以外的任何其它器官，如胃、口咽、鼻腔等，也會轉移至骨髓或其他器官，如肝，肺等。
心肌炎是指心臟肌肉發炎，原因主要為病毒感染（腸病毒、腺病毒、流感病毒等），也可能因其他原因（如免疫反應、細菌感染）引起心肌發炎反應。心肌發炎可能導致心臟收縮能力減弱，甚至心臟的跳動受影響而使心輸出量減少，嚴重者導致心臟衰竭，有死亡的風險。臨床上以病毒性心肌炎最常見。 心肌炎臨床表現千變萬化，可從輕微的胸口不舒服、肚子痛、呼吸急促、臉色蒼白冒冷汗、心律不整（包括異常加快或減慢）、頭暈、疲倦、到突發性昏倒、多重器官衰竭甚至猝死。 病毒性心肌炎初期表現常類似流感，容易被當作是一般感冒，正因為心肌炎具有多樣化的臨床症，使醫師診斷困難度增加。若陸續出現心悸、氣喘、胸痛等，應趕快就醫確認。 心肌炎於近日受到關注，主要是大家為了對抗新冠病毒接種mRNA疫苗，但美國於 2021年6月開始，出現接種 PfizerBioNTech 疫苗後發生心肌炎及心包炎的個案，特別是施打第二劑過後的男性青少年。美國疾病控制與預防中心的預防接種諮詢委員會審查當時可取得的數據後，總結施打 COVID-19 疫苗的利益大於發生心肌炎的風險，並建議 ≥ 12 歲青少年及人持續接種疫苗。但提醒注意，一旦接種後出現胸痛等症狀，應立即就醫。 在病發前常出現上呼吸道感染或消化道感染和其他病毒性疾病的症狀，如發燒、咳嗽、喉嚨痛、嘔吐、腹瀉、肌肉痠痛、疲倦乏力、臉色蒼白及心悸、胸悶、胸痛、心搏過速或過緩，或心律不整等，甚至休克。 不同年齡層患者可能表現不同的症狀，成年急性心肌炎病患可能出現疲倦、胸痛、呼吸困難、心悸或昏厥，其他症狀還可能有頭痛、喉嚨痛、發燒、腹瀉、疲累、心律不整、下肢腫脹、關節疼痛，甚至休克。 嬰幼兒的症狀較不具特異性，表現可能為焦躁不安、發燒、食慾不振、心搏過速及發紺。至於超過兩歲的幼童，臨床表現可能是胸痛、腹痛、肌肉痠痛、疲倦、咳嗽及水腫等。
過敏性結膜炎主要是由過敏原或刺激物引發過敏反應所引起，常發生的部位在眼瞼與結膜，上面具有許多肥大細胞（Mast cell），當受到常見的過敏原例如：花粉、灰塵和黴菌，就會刺激肥大細胞上表面的免疫球蛋白E（IgE）引發後續一連串的免疫反應，會導致病人感受到眼睛搔癢難耐、眼瞼充血等過敏症狀。過敏性結膜炎主要可分為兩種大類型： 1.季節性過敏性結膜炎：這類型的過敏性結膜炎與季節性過敏有關，常發生在春季和夏季，少見在秋季。主因是接觸大自然的花粉、花草或其他空氣傳播的過敏原，接觸後引起急性的過敏反應，導致眼睛癢，結膜和眼皮等處也會出現水腫，因此引起過敏性結膜炎，一般多在一天內緩解。 2.常年性過敏性結膜炎：常年型全年持續存在，主要由動物皮屑、灰塵和黴菌孢子等室內過敏原所引起，有時隱形眼鏡也會導致，這類的過敏原大多長久存在，經年累月的慢性刺激因而導致過敏性結膜炎。病人多半會眼睛癢和異物感，檢查多半會有結膜充血或水腫，嚴重時結膜也會出現乳突狀凸起等較為嚴重的發炎反應 另外三種眼科疾病也是免疫相關引起的結膜問題，引起的問題更為嚴重：異位性角膜結膜炎、春季性過敏性角結膜炎和巨乳突結膜炎就有可能傷害角膜，引起較為嚴重的後遺症。過敏性結膜炎一般可以使用冰敷、人工淚液沖出過敏原，藥物或發炎物質來緩解過敏症狀。最核心的問題，仍是避免接觸過敏原。 ★本文共同審稿醫師：林口長庚醫院角膜科研究醫師 潘立岩
