Kate49歲被診斷年輕型失智症，原本記憶力超強的她變得健忘、空間感開始喪失，讀寫困難讓她把路標倒過來唸，過馬路變成生活中的危險。
診斷後醫療人員勸她放棄工作、放棄學業，回家好好享受餘年，甚至建議她預做臨終安排，盡早了解老年照護服務、喘息日間照護、養護機構等。她說這些建議是退場處方（Prescribed Disengagement），而她需要的是：回到診斷前一樣的生活。
5月在日內瓦遇見國際失智症聯盟DAI（Dementia Alliance International）創會主席Kate Swaffer，她說：「請別給失智者退場處方」。
DAI是全球性非營利組織，由不分年齡的失智者組成，目標是支持、教育各類型失智者，為失智者代言，並針對其個人自主權與生活品質提出一致的主張，長期倡導失智者應與一般人享有相同的人權保障，不應該因為疾病而有所改變。
繼續求學 保持正向能力
Kate被確診時正在唸研究所、是全職工作、志工、教養兩個青少年兒子，與丈夫共同分擔家務的人，而退場處方是要她突然放棄一切熟悉的生活，雖然是好意，但卻是出於對失智症先入為主的觀念與缺乏依據的傳言，反而讓失智症患者活在沒有希望、沒有明天、失去生活品質的日子。
退場處方引發連鎖反應，包括無望、恐懼、無助、及對個人正向能力、復原能力、主動處理能力的打擊。
她50歲時放棄工作，但在南澳大利亞大學提供的身心障礙服務協助下繼續求學，「學習」代表她能過正向、有意義與主動參與的生活。
她把注意力從生病與死亡轉向成就。她提倡失智症不只是談論醫療，失智者的人權、需求與想法更應被正視。她積極於國際間為失智者倡議及代言。她認為失智症不只談論治癒與否，更需要了解失智者人權。具體做法是邀請失智者組成工作坊，透過每月實體或網路碰面，分享看法，並適時安排復健人員、行政人員共同參與，讓失智者回饋需求。失智者希望在失智照顧中能有更多參與及貢獻。失智者的需求與失智者家屬需求不一樣，可分2個工作坊進行。
友善社區 獨立生活不難
歧視與汙名化也是失智議題。一個很普遍的錯誤認知，認為失智症患者是無法溝通、聽不懂與講不通的。當別人不斷糾正失智者說話的時候，他們便會感到無助，進而不想說話，變得疏離與孤獨。
失智症患者的能力經常被低估，社會必須改變對失智症的看法，建立讓患者獨立生活的環境，失智症友善社區倡議要使社區能支持患者獨立生活，不單是提升關注而已。
就人權的角度來看，讓患者及時得到診斷、復健與支持，生活型態改變、增加運動等服務；有照護協調者或個案管理師幫助患者得到需要的服務。患者家屬亦需要得到支持。政府必須投入研究資源，支持患者獨立生活而非依賴家人與醫療人員。
她曾經陷入疾病的哀傷中，如今她視失智為最大的恩賜，失智讓她看透生命。
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