【聯合報╱記者蔡容喬／高雄報導】
海洋性貧血病友鄭茹穗身高147公分，長得嬌小可愛的她已36歲，在平均壽命僅25歲的海洋性貧血病友中，可說是元老級大姊大。高雄市關懷海洋性貧血協會理事長蘇榮茂指出，此病症與父母雙方基因有極大關係，卻一再有年輕婦女因錯過產檢而生下寶寶，很早就失去生命，呼籲準媽媽一定要產前篩檢。
蘇榮茂表示，海洋性貧血患者因造血功能缺陷，未及時治療就活不過10歲，並須終生輸血維生；父母一方帶有海洋性貧血遺傳基因，子女有四分之一罹患重度海洋性貧血。83年將海洋性貧血基因檢測納入產檢項目後，已5、6年未新增病友，但今年又有外籍配偶及十多歲年輕夫妻，因交通不便未作產檢，生下海洋性貧血寶寶。
鄭茹穗在7個月大時被確診為海洋性貧血病Beta型中度，每3周就得輸血治療，當年醫療不便得自己買血袋打針，手上遍布針孔痕跡，還被別人笑說是「吸血鬼」，一年得花上五、六十萬元。後來健保給付、又有口服排鐵劑問世，才讓原本因心臟嚴重衰竭數度住進加護病房的她，逐漸恢復健康。
這篇文章對你有幫助嗎?
