優泌林－中效型（ＮＰＨ型人體胰島素（基因重組）懸液）100單位/毫升
- 英文品名:HUMULIN N (NPH HUMAN INSULIN RECOMBINANT DNA ORIGIN) ISOPHANE SUSPENSION) 100I.U./ML)
- 適應症:糖尿病。
- 主成份略述: INSULIN HUMAN 100IU (I
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禮來 優泌林－常規型（常規型人體胰島素（基因重組）注射液）１００單位/毫升
- 英文品名:HUMULIN R (REGULAR HUMAN INSULIN,RECOMBINANT DNA ORIGIN INJECTION) 100 I.U./ML
- 適應症:糖尿病
- 主成份略述: BIOSYNTHETIC HUMAN INSULIN 100I.U.
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努特徹500國際單位注射液劑
- 英文品名:Zutectra 500IU solution for injection in pre-filled syringes
- 適應症:因B型肝炎所引發肝功能衰竭而進行肝臟移植至少1個星期後之B型肝炎表面抗原及B 型肝炎病毒DNA 陰性成人患者，以預防再度受到B型肝炎病毒的感染。於原位肝臟移植前最後3個月內應確認B 型肝炎病毒DNA 陰性的情況。治療開始前，病患的B型肝炎表面抗原必須為陰性。
- 主成份略述: HBs ANTIBODY CONTENT 500IU HUMAN PLASMA PROTEINS (thereof IMMUNOGLOBULIN G >=96%)MG
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喜必福 膜衣錠 600 毫克
- 英文品名:Sebivo 600mg film-coated tablets
- 適應症:用於具有病毒複製及活動性肝臟發炎證據的慢性B 型肝炎患者的治療。說明：對於HBEAG 陽性的患者，只有基礎值HBV DNA < 9 LOG10 COPIES/ 毫升且基礎ALT ≥ 2×ULN 的患者，才可開始使用SEBIVO 治療。對於HBEAG 陰性的患者，只有基礎值HBV DNA < 7 LOG10 COPIES/ 毫升的患者，才可開始使用SEBIVO 治療。TELBIVUDINE 不建議用於對LAMIVUDINE 具抗藥性之患者；另有實驗證據顯示，本品亦不適用對ENTECAVIR具抗藥性的患者。本適應症是根據治療1 年以後B 型肝炎E 抗原（HBEAG） 呈陽性和陰性的成人慢性B 型肝炎患者在病毒學、血清學、生化學及組織學的反應結果。
- 主成份略述: TELBIVUDINE (LDT 600) 600MG
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嬰護寧六合一疫苗
- 英文品名:INFANRIX HEXA
- 適應症:INFANRIX HEXA 適用於6週大以上之嬰兒及幼童的基礎免疫接種及追加接種，以對抗白喉、破傷風、百日咳、B型肝炎、小兒麻痺及B型嗜血桿菌。
- 主成份略述: PERTUSSIS TOXOID 25UG DIPHTHERIA TOXOID 30I.U. TETANUS TOXOID 40I.U. PERTACTIN 8UG FILAMENTOUS HAEMAGGLUTININ 25UG r-DNA HEPATITIS B SURFACE ANTIGEN ADSORBED (HbsAg) 10UG INACTIVATED POLIO VIRUS -TYPE 1 40DU INACTIVATED POLIO VIRUS - TYPE 2 8DU INACTIVATED POLIO VIRUS -TYPE 3 32DU CONJUGATED OF HAEMOPHILUS INFLUENZAE TYPE B CAPSULAR POLYSACCHARIDE (PRP) AND TETANUS TOXOID (T), ADSORBED (10UP OF PRP AND 20-
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令癌莎膜衣錠100毫克
- 英文品名:Lynparza Film-coated Tablets 100mg
- 適應症:適應症：LYNPARZA單一療法可用於：●晚期高度惡性上皮卵巢癌、輸卵管腫瘤或原發性腹膜癌，且具遺傳性或體細胞BRCA1/2（GERMLINE OR SOMATIC BRCA1/2）致病性或疑似致病性突變，對第一線含鉑化療有反應（完全反應或部分反應）之成年病人作為維持治療。 ●對先前含鉑藥物敏感且復發之高度惡性上皮卵巢、輸卵管腫瘤或原發性腹膜癌，在復發後對含鉑化療有反應（完全反應或部分反應）之成人病人，作為維持治療。LYNPARZA 併用 BEVACIZUMAB 可用於晚期高度惡性上皮卵巢癌、輸卵管腫瘤或原發性腹膜癌，且對第一線含鉑化療合併BEVACIZUMAB有反應有完全反應或部分反應之成年病人，做為維持治療。且其癌症帶有下列任一定義的DNA同源修復系統缺失 (HOMOLOGOUS RECOMBINATION DEFICIENCY, HRD)：●致病性或疑似致病性 BRCA 突變，及/或●基因體不穩定(GENOMIC INSTABILITY)。LYNPARZA單一療法可用於治療曾接受前導性、術後輔助性或轉移性化療，且具遺傳性BRCA1/2（GERMLINE BRCA1/2）致病性或疑似致病性突變的HER2（-）轉移性乳癌成人病人。針對荷爾蒙受體陽性的乳癌病人，本品應在曾經接受過荷爾蒙治療、或不適合使用荷爾蒙治療之狀況下使用。LYNPARZA 單一療法之維持治療，可用於遺傳性 BRCA 突變且經第一線含鉑化療至少 16 週後疾病未惡化之轉移性胰腺癌成年病人。用於去勢療法無效的轉移性攝護腺癌( MCRPC), 且具BRCA1/2(遺傳性及/或體細胞)致病性或疑似致病性突變、先前曾接受新荷爾蒙藥物(NOVEL HORMONAL AGENTS)治療後惡化之成人病人。
- 主成份略述: olaparib 100MG
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令癌莎膜衣錠150毫克
- 英文品名:Lynparza Film-coated Tablets 150mg
- 適應症:適應症：LYNPARZA單一療法可用於：●晚期高度惡性上皮卵巢癌、輸卵管腫瘤或原發性腹膜癌，且具遺傳性或體細胞BRCA1/2（GERMLINE OR SOMATIC BRCA1/2）致病性或疑似致病性突變，對第一線含鉑化療有反應（完全反應或部分反應）之成年病人作為維持治療。 ●對先前含鉑藥物敏感且復發之高度惡性上皮卵巢、輸卵管腫瘤或原發性腹膜癌，在復發後對含鉑化療有反應（完全反應或部分反應）之成人病人，作為維持治療。LYNPARZA 併用 BEVACIZUMAB 可用於晚期高度惡性上皮卵巢癌、輸卵管腫瘤或原發性腹膜癌，且對第一線含鉑化療合併BEVACIZUMAB有反應有完全反應或部分反應之成年病人，做為維持治療。且其癌症帶有下列任一定義的DNA同源修復系統缺失 (HOMOLOGOUS RECOMBINATION DEFICIENCY, HRD)：●致病性或疑似致病性 BRCA 突變，及/或●基因體不穩定(GENOMIC INSTABILITY)。LYNPARZA單一療法可用於治療曾接受前導性、術後輔助性或轉移性化療，且具遺傳性BRCA1/2（GERMLINE BRCA1/2）致病性或疑似致病性突變的HER2（-）轉移性乳癌成人病人。針對荷爾蒙受體陽性的乳癌病人，本品應在曾經接受過荷爾蒙治療、或不適合使用荷爾蒙治療之狀況下使用。LYNPARZA 單一療法之維持治療，可用於遺傳性 BRCA 突變且經第一線含鉑化療至少 16 週後疾病未惡化之轉移性胰腺癌成年病人。用於去勢療法無效的轉移性攝護腺癌( MCRPC), 且具BRCA1/2(遺傳性及/或體細胞)致病性或疑似致病性突變、先前曾接受新荷爾蒙藥物(NOVEL HORMONAL AGENTS)治療後惡化之成人病人。
- 主成份略述: olaparib 150MG