全台一年有21萬新生兒，其中約有600名先天聽損寶寶，聽不清楚爸媽殷切的呼喚。謝媽媽與先生都帶有隱性的聽損基因，以致兒子一出生就被篩檢出中度聽損，只有千分之一到二的機率就碰到了。所幸，三年來她的兒子努力聽語復健，如今說話不遜於正常兒童。
雖然兒子戴著助聽器，謝媽媽仍每天和兒子說話、講故事、教導正確發音，雖學得慢，一個單字得耐心重複好幾次，但當兒子說出準確發音時，就是父母最大的感動與成就，他甚至當起小老師教妹妹說話。謝媽媽說，「怕再生出第二個聽損寶寶」，懷孕第二胎時選擇自費做絨毛穿刺，所幸結果正常。
昨日，謝媽媽帶著兒子，與其他6位聽損兒出席「公益．篩檢．健康捐」活動，由健檢中心捐贈120份基因篩檢，解密聽損兒的聽損主因，還可預測聽損兒下一代發生聽損的機率。
雙和醫院兒科部主任郭雲鼎表示，聽損基因篩檢是透過比對基因DNA，檢視聽損基因的變異情形、確認原因，並順勢提供治療預防方向、掌握植入電子耳後的復健成效，相較傳統聽力篩檢，無法找出未超過35分貝的輕度聽損、或漸進性的聽損寶寶，更能「一網打盡」。
郭雲鼎說，已知粒線體12SrRNA、GJB2、SLC26A4與GJB3等基因與聽損有關，雖然父母聽力正常，但當GJB2和SLC26A4相遇產生一對隱性基因，就會生下聽損兒，他建議家族有聽損者，又有生育計畫的夫妻應及早篩檢，但基因篩檢自費並不便宜，一次約3000元。
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