【聯合晚報╱記者彭宣雅╱台北報導】
台大小兒血液腫瘤科醫師盧孟佑表示，台灣一年新生兒的重度海洋性貧血患者不到5個，大部分來自於新移民。東南亞新移民身上帶著有別於台灣型別的海洋性貧血隱性基因，因此產檢無法篩檢出，國健局正在研擬一套新的檢驗標準，希望可以解決這問題。
盧孟佑表示，侯小妹一歲多來就診時，比同年齡孩子瘦小，臉色蒼白且肝脾腫大，黃疸也很嚴重，因此研判得了重度海洋性貧血，若不進行骨髓移植，終身要打針、輸血吃藥。現在侯小妹完成移植，完全擺脫常要輸血吃排鐵劑的生活，僅需要定期追蹤與服用抗排斥藥物。
盧孟佑說，侯家父母都帶有海洋性貧血的基因，侯小妹經由兄弟姊妹配對成功的機會有四分之一，但非親屬配對全部吻合機率僅30萬分之1，若要透過基因篩檢健康胚胎來進行人工生殖，也就是俗稱的「訂製寶寶」，費用動輒30～40萬元，侯家無力負擔，因此侯家決定採取自然懷孕方式，藉由手足配對成功，侯小妹完成移植手術，實在非常幸運。
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