親愛的網友:
為確保您享有最佳的瀏覽體驗,建議您提升您的 IE 瀏覽器至最新版本,感謝您的配合。

罕病認定/症狀多變難察覺 罕病多發性硬化症如「千面女郎」

2018-01-09 12:04健康醫療網 記者郭庚儒、蔡孟泓報導

根據統計,國內約有1100多位罕見疾病多發性硬化症病患,雖然目前真正的發病原因不明,但可能與基因、維他命D缺乏、病毒感染有關,甚至壓力都可能引發,而女性發生機率更是男性的4.4倍,由於症狀多變難察覺,有著「千面女郎」的稱號。

罕病多發性硬化症 症狀多如「千面女郎」
罕病多發性硬化症 症狀多如「千面女郎」

林口長庚醫院神經內科系系主任羅榮昇表示,多發性硬化症是一種中樞神經系統免疫疾病,發生症狀根據侵犯部位而不同;若是侵犯視神經會造成視力模糊,侵犯腦部造成對側肢體無力或是麻痺,侵犯腦幹造成吞嚥困難,甚至複視、走路不穩,侵犯脊髓可能造成四肢無力、大小便失禁

不斷復發恐神經退化 提早正確診斷

多發性硬化症不斷復發,會造成神經退化,連帶增加失智、失能的風險;根據近年國際研究發現,多發性硬化症最好越早治療、效果越好。因此,提早正確診斷就特別重要。羅榮昇主任說明,多發性硬化症診斷方式簡單,利用核磁共振檢查能夠提早診斷,也可以搭配脊髓穿刺、誘發電位等輔助器材,排除其他疾病的可能性。

病患適當治療 能結婚生子

臨床上,曾有一名20多歲的年輕女性,眼睛突然看不清楚就醫,檢查發現腦部發生白質病變,經過1年後,已經發生走路不穩,才確診是多發性硬化症;所幸,經過適當治療,生活回復正常。羅榮昇主任指出,這名病患在門診治療已經10多年,目前能夠上班,生活回復正常,也已經結婚生子。

有症狀要警覺 新診斷標準及早治療

羅榮昇主任提醒,年輕女性若是突然發生複視、走路不穩、下半身無力等症狀,就要提高警覺。現在透過McDonald診斷標準,就可及早診斷、及早治療。

【更多健康資訊,請見「健康醫療網」】

多發性硬化症
複視
中樞神經
失禁
罕見疾病
醫聲

健康醫療網

健康醫療網(http://www.healthnews.com.tw)是由記者編採健康內容、醫藥新知為主題的健康媒體平台,致力於提供專業、即時、樂活的多元化資訊。「健康部落格」(http://healthnews.com.tw/blog/)邀請專業人士論述健康資訊,分享豐富的保健知識與服務,成為民眾獲取健康知識的首選網站。

延伸閱讀

同類文章

罕病健保給付/泛視神經脊髓炎專家會議1:別讓患者成健保大傘下遺孤

罕病健保給付/泛視神經脊髓炎專家會議3:1年藥費90萬 病友盼伸援

罕病健保給付/泛視神經脊髓炎專家會議2:新藥有效分配 首重臨床療效

罕病認定/全身血栓卻只能換血維生?血液疾病TTP病患苦盼納罕病

罕病認定/搶救TTP之6:TTP病患陷困境 應考慮納入罕病保護傘

罕病認定/搶救TTP之5:一到二成血栓型血小板低下紫斑症患者會復發

罕病認定/搶救TTP之4:病況既兇且猛 緊急血漿置換挽性命

爭取罕藥/手腳麻常腹瀉 罹澱粉樣多發性神經病變

爭取罕藥/我怎麼50多歲才得罕病? 「多發性神經病變」跟遺傳有關

罕病認定/罹罕見血液病TTP 她7次走過鬼門關

罕病認定/搶救TTP之2:醫療奉獻獎85歲老醫師呼喊 讓TTP納入罕病

罕病認定/搶救TTP之3:臨床醫師也不識 國內至少400患者未診斷

罕病認定/搶救TTP之1:血栓性血小板低下紫斑症 她7次全身換血

罕病健保給付/林炫沛:健保改革 須顧及弱勢病患權益

罕病健保給付/罕病不罕見 國健署:全球罕病患破3億相當於1個美國

罕病認定/頻拉肚子以為自律神經失調 手腳沒力才知FAP罕病

爭取罕藥/【罕病法20年】林炫沛:難道他不重要嗎?生命要怎麼衡量價值?

罕病健保給付/【罕病法20年】慈母心鐵娘子 陳莉茵:愛的DNA再挑戰

罕病健保給付/【罕病法20年】曾敏傑:罕病法是台灣衛生政策中的鑽石

罕病健保給付/【罕病法20年】台灣真幸福 60億元照顧近萬名罕病患者

罕病健保給付/【罕病法20年】王英偉:是台灣邁向衛生大國的重要一步

罕病健保給付/【罕病法20年】好想再呼一口氣 咳痰機讓罕病患免除氣切

罕病健保給付/【罕病法20年】龐貝氏症孩子九歲了 我只想跟其他小朋友一樣

罕病健保給付/罕病法立法20年 扭轉孤兒藥困境 下一步升級全方位照顧

爭取罕藥/成立台灣「罕病藥物物流中心」蔡輔仁投身基因研究 為罕病尋生機

罕病篩檢/基因檢測助胎兒狀況 全台百名遺傳諮詢師把關

罕病新知/病主法 新增11疾病適用善終權

罕病健保給付/給付罕病奇蹟之藥 健保署長:和病友一樣焦慮

爭取罕藥/肌萎病友盼 給付罕病奇蹟之藥

罕病健保給付/SMA病友期待健保保障「萬一」 罕病就是這萬分之一

贊助廣告

留言