重症患者的一線生機醫揭川普也用過的雞尾酒療法｜黃軒｜名人

重症患者的一線生機醫揭川普也用過的雞尾酒療法

黃軒

2021-06-02 18:02:06 元氣網／黃軒

前總統川普。(美聯社)

重症患者生機：雞尾酒療法

台灣目前收治個案有1055人屬於嚴重肺炎或者急性呼吸窘迫症候群等重症，不分年齡層重症率上升至14.9%，60歲以上個案重症率更達到27.5%，年紀較大者重症率偏高，而這波確診也大多是年長、具有慢性病者。

為了早期發現重症病例得以早期治療，我們期待「不要等到變成重症了，需要呼吸器或葉克膜時才來治療」。

或許目前的單株抗體雞尾酒療法( Antibody Cocktail），目前在許多臨床試驗發現，有效降低30-70%的重症，而這真的燃起了重症病患的希望。

只因為「重症太多了，死亡太持續增加⋯⋯」我們得快搶救⋯⋯

我今天閱讀的資料中，簡單兩種的臨床試驗結果，分享一下，IF不足的，大家共同指教⋯⋯

A.雞尾酒療法 REGN-COV

這個單株抗體雞尾酒療法叫REGN-COV2，由兩種單株抗體組成（REGN10933 和 REGN10987）。其一來自 COVID-19痊癒患者血液中取得的B細胞基因，並經由基因工程方式複製產生抗體。另一種則從VelocImmune的基因改造小鼠取得。

此單株抗體雞尾酒療法(REGN-COV2)改變SARS-CoV-2棘狀蛋白入侵人體的關鍵受體，使棘狀蛋白無法接合人類細胞受體（ACE2），藉此抑制變異病毒躲避治療和棘狀蛋白於人體擴散生長的能力。

使用REGN-COV2治療，可減少病患鼻子與咽喉的病毒數量，從而減少病患看診次數。

臨床實驗顯示，一旦重症入院治療，無法達到有效的效果。於是Regeneron也終止了重症患者的第二期、第三期的臨床試驗結果。

但是，歐盟藥品管理局（European Medicines Agency,EMA）認為未使用呼吸器和很可能有惡化成重症的確診病患，皆可使用REGN-COV2治療。

在重症之前使用：

1.可有效控制感染
2.減少後續就醫風險

B.鷄尾酒療法bamlanivimab (LY-CoV555)和etesevimab (LY-CoV016)

這個單株抗體雞尾酒療法，臨床試驗名叫BLAZE-1。

此單株抗體雞尾酒療法由bamlanivimab (LY-CoV555)和etesevimab (LY-CoV016)兩個單株抗體混合而成。

臨床第III期試驗數據結果顯示，治療750多名高風險新冠肺炎(COVID-19)患者。此單株抗體雞尾酒療法可降低87%患者住院、死亡的風險。

臨床第III期研究顯示，利用2800 mg的bamlanivimab和2800 mg的etesevimab治療，可以顯著降低70%住院和死亡的風險。

其實早在臨床第II期試驗已發現，如果單藥治療的bamlanivimab也可使顯著降低70％住院和急診就診的風險。但是此單一的單株抗體療法對於變種新冠病毒的效果較差，例如英國、南非、巴西和美國加州的B.1.427/B.1.429變種。

所以目前雞尾酒療法，對大多數的變種病毒也有更好的中和作用。此類雞尾酒療法也改善了病毒量、症狀持續時間、新冠肺炎造成的住院治療，以及急診或死亡事件，計畫在2021年6月之前向美國FDA申請完全批准此單株抗體雞尾酒療法。

C.整理一下

1.雞尾酒療法 ( REGN-COV2 , Casirivimab + Imdevimab )
劑量：Casirivimab 1,200mg 和 Imdevimab 1,200mg
時機：直接病毒檢測陽性且症狀開始後 10 天內儘速使用
方式：靜脈輸注
美國FDA資料
2.雞尾酒療法 (Bamlanivimab +Etesevimab )
劑量：Bamlanivimab 700 mg 和 Etesevimab 1,400 mg
時機：直接病毒檢測陽性且症狀開始後 10 天內儘速使用
方式：靜脈輸注
美國FDA資料

美國FDA允許

1.18 歲以上的成人或 12 歲以上且體重 40 公斤以上的兒童
2.直接病毒檢測確診為 SARS-CoV-2
3.疾病嚴重度為輕度或中度
4.有演變成住院或重症的風險因子（包括BMI35 以上;糖尿病;慢性腎病;免疫不全;65 歲以上;55 歲以上且患有心血管疾病、或高血壓、或慢性肺病;12-17 歲且 BMI 為 85 百分位以上、或患有鐮刀型紅血球疾病、或患有先天與後天性心臟病、或患有神經發展疾患、或患有需每日藥物控制之慢性呼吸道疾患、或有醫療相關技術依賴之狀況，例如氣切、胃造口或正壓呼吸器等等
5.排除住院病人，排除因COVID-19需要氧氣治療的病人，排除因COVID-19需要增加氧氣量的慢性氧氣治療病人