全台失智症患者已超過三十五萬人,七成罹患阿茲海默症,衛福部已核准兩款針對早期阿茲海默症的針劑新藥,國內不少醫療院所希望搶頭香,拔得頭籌。亞東預計六月十九日上午完成全國首例自費施打案例,一森診所則可能在前一天就幫患者施打藥物。
延緩阿茲海默氏症失智症的針劑藥物共有兩款,分別為由美國與日本共同研發的「樂意保」(LEQEMBI),以及美國禮來藥廠「欣智樂」(KISUNLA),均取得衛福部食藥署許可證。前者每兩周注射一次,完成療程後,延長為每月施打,研究顯示可延緩病程約百分之廿六;「欣智樂」每月施打一次,平均可延緩病情約百分之卅五。
亞東醫院神經醫學部失智中心主任甄瑞興表示,盡管一年療程費用近百萬元,但已有十多名門診患者接受評估,而該院預計六月十九日上午完成全國首例自費施打案例,該名個案為八十三歲女性,屬於早期失智,且已通過失智評估、基因篩檢、核磁共振檢測,符合施打條件,因此,排定於六月十九日上午接受治療。
初步估計,這兩款早期阿茲海默症針劑新藥費用昂貴,連同術前檢查、基因篩檢,一年約需一百萬元,但仍有不少患者躍躍欲試,甄瑞興說,已有十多名早期失智症患者接受評估,其中六七人符合適應症,考慮接種,盡管所費不貲,但卻可讓後半生好過一些。
一森診所動作似乎更快,院長為台北榮總神經醫學中心特約醫師王培寧,她表示,若藥廠鋪貨速度快一點,可能六月十八日開打,患者是一名六十歲的輕度失智症男性患者,原本接受傳統藥物治療,但成效變差,幾個月前接受類澱粉蛋白正子攝影、MRI等檢查,確定病情符合使用資格,該款藥品為自費,十八個月療程要價至少一五○萬。
據統計,台灣約有廿萬阿茲海默症失智患者,新藥僅限用於類澱粉蛋白沉積所致的輕度認知障礙、初期阿茲海默症,須有腦中類澱粉蛋白沉積的影像證據,一旦病程進入中度以上,或為血管型、路易氏體型等其他類型失智症,則無法使用,甄瑞興表示,粗估應有十萬人患者符合用藥條件。
除了針劑清除類澱粉蛋白,甄瑞興表示,「Tau(滔)蛋白抗體治療」已經進入研發階段,若研究結果證實可與現有藥物合併使用,應能讓失智患者認知功能穩定期維持更長,保有良好生活品質。
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