2019-11-14 養生.運動天地
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2019-11-14 新聞.用藥停看聽
糖尿病用藥主成分不足 廠商主動通報回收
糖尿病患者血糖控制非常重要，但使用降血糖藥物的民眾注意，又有藥品回收。第2型糖尿病患用藥「快如妥錠」10毫克，因第18個月試驗發現主成分MITIGLINIDE CALCIUM HYDRATE含量不足，經廠商主動通報進行回收。衛生單位表示若兩個月內未完成回收，可能違反藥事法80條，可處新台幣2至10萬元罰鍰。藥師表示，該款藥已過專利期，替代藥品多，無須擔心。食藥署藥品組科長洪國登表示，藥品上市後都會每六個月會進行安定性試驗，「快如妥錠」雖通過第6和第12個月的檢驗，但第18個月持續安定性試驗發現主成分MITIGLINIDE CALCIUM HYDRATE含量低於原核准規格，如同藥品提前過期，因此廠商主動通報回收。快如妥錠10毫克為處方藥，是第2型糖尿病患用藥，透過刺激胰島素，達到血糖控制的效果。藥師沈采穎表示該款藥主要用於無法解運動和飲食改善血糖的患者，但因其主成份已過專利期，替代性高，可與醫師討論更換同成分的降血糖藥。洪國登表示，該藥限期一個月回收，若自主回收一個月回收不完，可申請展期一個月。若超過期限可能違反藥事法80條，可處新台幣2至10萬元罰鍰。
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2019-11-14 該看哪科.婦產科
出生不到1500公克 雙胞胎早產姐妹成長追上足月兒
「孩子實在太小，就連餵奶時，都深怕孩子喝太急、忘記呼吸。」29歲官小姐懷了雙胞胎，31周時提早報到，出生體重不滿1500公克，新生媽媽的她手腳笨拙，常與兩個寶寶一起哭。所幸在早產兒基金會「極低體重早產兒的追蹤計畫」的關懷下，個管師積極介入，發現兩個小寶寶坐姿不穩、翻身不順，疑似運動發展遲緩，經過兩個多月復健、及早療育，逐漸追上其他同齡孩子的成長曲線。新北市早產兒個案管理計畫主持人暨早產兒基金會董事彭純芝醫師表示，早產兒為寶寶在媽媽懷孕20周以上、未滿37周即出生，由於器官發育未臻成熟，體重也未達標準，可能伴隨有許多疾病風險，影響成長。由於晚婚晚孕比率越來越高，高齡產婦也隨之增加，調查發現，國內早產兒比率有逐年上升的趨勢。2014年為9.5%，到了2017年已經升至9.8%，幾乎每十個新生兒就有一名為早產兒。新生兒科醫學會理事長許瓊心說，根據統計，約有三成極低出生體重（小於1500公克）早產兒，在成長過程中，出現中重度不等的神經動作異常，必須定期接受追蹤，以期發現問題，及早介入治療。彭純芝表示，為了讓極低出生體重早產兒都獲得良好照護，接受早療，這25年早產兒基金會獨立執行追蹤計畫，涵蓋率達八成五，受限於個資法，未能進一步找出漏網之魚。為此，早產兒基金會、新北市政府以及19家設有新生兒照護中心的醫療院所攜手合作，將轄區內所有極低體重的小小腳ㄚ們納入追蹤網，從今年7月迄今，追蹤率已達近百分之百。「每個寶寶都需要悉心呵護」新北市衛生局長陳潤秋說，透過這項計畫，新北市所有出生體重低於1500公克的極低出生體重早產兒，從出生至滿兩歲這段期間均納入全方位專業醫療關懷網絡。官小姐相當感謝早產兒基金會的關懷協助，她說，寶寶六個月大時，個管師協助掛號，提醒回診，而健保又給付幼兒身心評估費用，讓她能夠樂觀面對孩子發展遲緩，只要按時追蹤，把握黃金療育期，孩子身心發育仍可追上足月兒。
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2019-11-14 科別.罕見疾病
罕病+血癌不喪氣 全班幫她圓跑步夢
眼睛畏光，總是瞇著雙眼，12歲的軒軒用僅存視力看世界，每一個景象對她而言都再珍貴無比，因為再過不久，連這樣的微光都將是一種奢求。軒軒罹患罕見疾病「阿姆斯壯症候群」，隨著年紀視力逐漸退化，加上患有血癌，疾病讓她失去很多，但媽媽許嘉珍從不放棄女兒，一步步陪著軒軒完成畫畫、大隊接力等一般孩子再平凡不過的小事，是許嘉珍最大的安慰。許嘉珍說，軒軒小學六年級了，身心遲緩，如何讓其他孩子理解軒軒的困難，願意幫助她是重要的課題。她回憶女兒上國小一年級時，每周只能去學校一天，幸好老師很用心，帶同學一起幫忙軒軒上下樓、上廁所，甚至有些同學還期待軒軒來上課。視力剩0.03 媽媽陪上體育課體育課是軒軒最喜愛的課之一，但她視力僅剩0.03，行動更要小心，為了讓女兒可以到戶外上課，許嘉珍工作之餘，親自到學校陪軒軒，盯著女兒，「只要是體育課、運動會和戶外教學，都可以看到我的身影，陪著女兒一起跑」她笑說。看見女兒享受在運動場上汗水淋漓的感覺，是母女的幸福時光，許嘉珍說，今年運動會大隊接力，老師決定讓所有同學參加，起初她擔心軒軒拖慢全班速度，「但看見女兒知道可以跑大隊接力的開心模樣，我也很感動，這或許是軒軒第一次，也是最後一次有機會參與活動。」能完成女兒上場接力的夢想，許嘉珍說：「謝謝老師以最安全的方式讓軒軒跑步，同學努力練習，趕上落後的時間差，把屬於全班榮耀的第一名錦旗，讓軒軒代表領獎。」聽到大家替她們加油，有同學稱讚軒軒跑好快，許嘉珍感動不已。軒軒五歲時被發現患罕病及血癌，常跑醫院治療，她帶女兒做藝術治療，出院後持續到光點重症扶助協會學畫，從不喜歡到喜歡，現在畫畫是軒軒的快樂時光。無法分辨顏色 她畫心中色彩有一天老師發現，軒軒畫彩虹時，已無法分辨顏色，只能透過口語向老師拿色筆，伴隨色覺逐漸消失．軒軒仍努力畫著，她喜歡畫滿滿的愛心，粉色系的畫風，即使生命黑暗將至，心中仍充滿色彩。今年許嘉珍又陪女兒完成一件事，軒軒的畫登上罕病基金會廿年新書封面圖，她買了近五十本書，讓軒軒親筆寫下謝謝，送給教過軒軒的老師們。有老師在課堂上將軒軒的生命故事唸給同學聽，許嘉珍很感動，她明白女兒作品與正常孩子相比，不是最出色的，但在她心目中，每幅作品都獨一無二。軒軒總是很認真地，用不一樣的視野和童心創作，即便沒有辨色能力，但憑著腦中豐富的想法，創造繽紛的色彩，「這本書，是屬於女兒的驕傲！」罕病媽：希望更多同理眼光一路走來，許嘉珍說，當自己碰上罕病，才能理解當事者的心情，以前在外面用餐看到孩子蹦蹦跳跳，覺得這孩子沒教養，但現在她會想，有可能是孩子有狀況，「但我希望社會不要用異樣眼光看待罕病家庭，我們更需要的是同理心。」想看更多罕病家庭的生命故事，前往購買新書《絕地綠光》 https://reurl.cc/Rdjp6G
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