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是指肌肉組織產生了發炎的現象，進而導致肌肉纖維的損傷，其臨床表現主要是漸進性肢體近側肌肉無力。皮肌炎比多發性肌炎多了皮膚症狀，初期以為是單純過敏．肌炎好發的年齡在青春期之前及四十歲左右，在台灣皮肌炎比多發性肌炎發生率高，年輕成人女性比男性多，此症不明原因，年齡越大者預後越差。確切原因不明，可能與遺傳、病毒感染、自體免疫、環境、藥物有關。 這個疾病不論是小孩或成人，也不論是男性或女性皆可罹患，而男女的比率約為1比2。至於罹患成人型的皮肌炎者或多發性肌炎者，其合併發生惡性腫瘤的機會比一般人高出許多，尤其是以合併鼻咽癌為最多。此病年發生率約為人口的百萬分之五，因此台灣每年大約會出現一百多位新病人。
脊髓性肌肉萎縮症是一種體染色體隱性遺傳疾病，同時屬於國健署公告的罕見疾病，發生率約為1-2/10,000，且為嬰兒死亡率最高的一種疾病。主要病症為肌肉無力、萎縮，依照發病年齡、症狀輕重，分為五類型： 第0型患者在妊娠時期就有症狀表現，嚴重肌張力低下，通常在幾周至6個月前就會病逝。 第一型患者發病於出生半年內(出生兩周內又細分為1A型，兩周至三個月為1B型，三至六個月為1C型)，嚴重程度高，無法靠自己站立或坐下，且會出現無法吞嚥、呼吸困難等症狀，多在兩歲前因呼吸衰竭病逝，平均壽命為8-10個月。 第二型患者的發病時間約在出生後半年到一歲半之間，嚴重程度為中度，患者可以靠自己獨立坐，但因為下肢肌肉無力，無法站立或走路，約7成患者可超過25歲，僅少部分患者孩童時期就因感染而死亡。 第三型患者在一歲半後才發病，症狀較輕微，像是僅在跑步或上下樓梯等特定活動時會造成不便(近端肌肉無力)，患者通常壽命與一般人無異。 第四型患者在成年後才會發病，通常運動能力跟壽命與一般人無異，不過較容易疲勞跟近端肌肉無力。
小兒麻痺是一種常見的病毒感染，有時可造成脊髓運動神經細胞的破壞，產生肌肉無力或麻痺現象。有麻痺症狀的感染，其死亡率約為2～10％，年齡愈大死亡率愈高。
龐貝氏症（Pompe disease）是一種罕見的遺傳性神經肌肉疾病，屬於肝醣儲積症第二型，是一種染色體隱性遺傳疾病。 患者因為第17對染色體上的酵素基因 acidic α-glucosidase (GAA)發生變異或缺失，導致人體內負責分解溶小體中的肝醣 (glycogen) 的酵素GAA 活性降低，無法分解肌肉中的肝醣，而肝醣的累積會造成肌肉受損引發病變，患者的肌肉功能逐漸受損，出現肌肉無力，包括影響到呼吸道肌肉。 龐貝氏症來自遺傳，若父母雙方都是未發病帶因者，小孩有25%的 機率罹患龐貝氏症，罹病機率無性別之分。 龐貝氏症分為嬰兒型、晚發型。台灣嬰兒型發生率約為十萬分之十七至二十九，平均每3萬5千名新生兒就有1人。另由於罹病嬰兒肌肉無力，全身像沒有骨頭般的軟綿綿，因此這些嬰兒常被稱做「趴趴熊寶貝」（floppy babies）。 晚發型龐貝氏症是一歲以後至成人期才發現，發生率約為兩萬-八萬分之一，部分患者甚至到晚年才發病。 目前已有酵素補充治療，早期治療可以減少及延緩肌肉及呼吸道的併發症。
顏面神經為第7對腦神經，主掌臉部表情及眼皮閉合。顏面神經麻痺好發於春冬交替季節，發病前多有上呼吸道感染病史，會突然出現眼歪嘴斜的情形，常被一般民眾誤認為腦中風。
骨刺是增生的贅骨，屬於人體自然退化現象，通常出現在關節、脊椎活動較大的地方，如頸椎、腰椎、肩關節、膝關節、腳踝等處。 隨著年紀漸長及長時間壓迫關節，脊椎間軟骨漸漸失去彈性、支撐力不足，脊椎的關節面開始承受較大的壓力，在關節邊緣處長出一些尖刺狀的贅骨來增加關節面的受力面積，俗稱「骨刺」。 骨刺並不一定有症狀，但當骨刺壓迫到脊髓或神經，或是韌帶、肌腱、神經等軟組織，就可能造成磨損與疼痛，常見的部位包括脊椎、肩膀、手部、臀部、膝蓋與腳部。
乳腺炎常見於產後哺乳時的女性身上，指的是發生於乳腺周圍因乳腺阻塞導致細菌感染，而引發的蜂窩性組織炎，通常發生於生產後2-3週；乳腺炎可再分為急性、慢性乳腺炎，其中以急性乳腺炎較為常見。非哺乳期的女性也可能出現乳腺炎，然而比例較少，多是乳頭皮膚外傷所致。值得注意的是，乳腺炎的症狀與其他哺乳期的不適不同，多出現於單側乳房，而非雙側皆有症狀。
紅斑性狼瘡是一種慢性發炎性疾病。因身體的免疫系統失調，自體抗體攻擊全身的器官和組織，導致身體功能損害及產生病變，故稱為自體免疫疾病。不同病患在不同時期，受到侵襲的器官也不盡相同，因此紅斑性狼瘡的症狀非常多樣化，且輕重程度不一。患者面部皮膚經常發生病變，產生如蝴蝶形狀、橫過面部鼻翼兩側的紅斑，像被狼所咬傷，故稱為紅斑性狼瘡。 診斷上主要是依據美國風濕病學院所訂定的十一點標準，包括：臉部出現紅斑、圓盤狀皮斑、光敏感、口腔內潰瘍、多發性關節痛或關節炎、尿蛋白超過每天0.5公克或尿液檢查出現圓柱體、神經學病變、肋膜炎或心包膜炎、血液學病變、免疫學病變、抗核抗體(ANA)陽性。若病患符合上述情形四項或四項以上，便可診斷為紅斑性狼瘡。
乾燥症正式名稱為休葛蘭氏症候群，是一種全身性的自體免疫疾病，就是一種發炎性的疾病，是自體免疫疾病中最高比例的一種，全世界約有1%的人得到乾燥症，近0.5%的女性會有此問題，但很多人不自覺。 男女比例為1:9，通常好發於四十歲以上，症狀多為口乾、眼乾等粘膜乾燥。可能和其他典型的自體免疫性疾病同時發生如類風濕性關節炎、全身性紅斑狼瘡、硬皮病。 引起乾燥症的原因目前還不清楚，只知道與自體免疫有關。像是眼乾就是因為淚腺被自己的免疫系統攻擊而失去功能，口乾就是因為唾液腺被自己的免疫系統攻擊而失去功能等等。
足底內側足弓是由足部骨頭、關節結構、足底的蹠膜及後脛骨肌等肌腱組成，在人體站立時，呈現拱橋般弓起的形狀。扁平足患者，則不同於一般人，站立時足弓消失，腳板緊貼地面。扁平足屬於一種足部變形，長久站立或行走後，患者因組織相互拉扯，而容易引發足底筋膜炎、前膝關節疼痛、髖關節疼痛，及下背痛等症狀。
庫欣氏症是一種內分泌疾病，由賀爾蒙異常而引起。此疾病十分少見，每十萬人口中僅有約一人會患病。庫欣氏症患者的主要特徵為中樞型肥胖，即所謂「中廣身材」。
椎間盤突出是因椎間盤長期承受重力，產生退化及椎間盤軟骨含水量的減少，造成彈性及緩衝能力隨之減弱，導致椎間盤髓核由纖維環向外穿出造成神經壓迫的情形。亦可因患者承受到突發性的外力撞擊或承載受力過重，導致椎間盤的髓核穿出纖維環。上述情形就稱為椎間盤突出，患者首先會出現下背痛的症狀，隨著病程進展，髓核壓迫到脊髓或推移到神經，就會演變成坐骨神經痛，或更嚴重的永久性神經損傷。
俗稱「皮蛇」的帶狀疱疹是由水痘帶狀疱疹病毒所引起的皮膚病，好發於春秋，涵蓋各年齡層。初次感染症狀表現為水痘，亦屬同一種病毒，之後該病毒長期潛伏在脊髓末根神經節，當免疫力下降時就誘發病毒再度生長繁殖，沿周圍神經波及皮膚，出現群聚呈帶狀的水泡，並伴隨不同程度的神經痛、發癢等。
「癲癇症」，簡單的說，就是因為大腦皮質上的腦細胞異常地放電 (discharge)， 所造成的種種感覺、運動或自主神經上的異常，而干擾到病人的神智、行為、情緒、運動和感覺。單獨一次的發生，稱為一次「癲癇發作」(epileptic seizure)。這些發作，通常不需經由外力 (non-provocative)，就可以自然而然地反覆發生 (repeated seizures)，這時就稱為「癲癇症」。 癲癇症的發作可以分為整個大腦同時不正常放電的「全面起源的發作」以及由大腦部分區域開始異常放電，再擴及全腦的「局部起源的發作」，而兩者各依具體症狀的不同，可再分為若干個細項。部分患者接觸到特定誘因，如睡眠不足、飲酒、壓力過大、食用特定食物、強光照射、聲音刺激、生理期、發燒、感冒等，而引起症狀發作。 癲癇症的盛行率約1%，根據財團法人台灣癲癇之友協會的資料，全台「難治型」癲癇患者約有近5000人。由於癲癇症是存在已久的疾病，在醫療知識尚未普及之前，許多對於癲癇症的猜測，如被鬼附身、天降聖旨等說法流傳民間，導致汙名化的情形延續至今。事實上，若規律服藥控制症狀，癲癇症患者可與常人一樣正常生活。而且大部分的癲癇症為後天疾病導致，僅有少數為較差之遺傳疾病，因此在結婚及生子方面皆不成問題。
漸凍人症的全名為「肌萎縮性側索硬化症（Amyotrophic Lateral Sclerosis，ALS）」，屬於運動神經元疾病（Motor Neuron Disease）的一種。 此疾病會導致患者的運動神經元在短短數年間漸進式的凋亡，使患者出現肌肉萎縮、四肢癱瘓、無法言語、無法進食吞嚥、甚至無法自主呼吸等症狀。 患者的意識與認知功能通常不會受到影響，且感覺正常，就像是活生生的靈魂被禁錮在一個僵死的軀殼裡，無法與外界溝通。目前醫學所提供的治療僅能延緩病情惡化的速度，患者多為中老年人。極少數家族遺傳患者可能提早至20-30歲發病。男女比約為1.5比1，盛行率約10萬人中有3-5人罹病。 起始症狀通常為單一肢體的無力與肌肉萎縮，隨著病情的惡化逐漸蔓延到其它肢體及口咽部。伴隨症狀有肌肉顫動（fasciculations）、體重減輕、容易疲勞、構音困難、無法吞嚥、呼吸衰竭。
根據國內長庚醫院的統計數據，糖尿病引起的腎病變大概是一般人的20倍，如果沒有積極治療，糖尿病病人在 10到15年內，有80%機率會併發 糖尿病腎病變。因此，糖尿病病人需密切注意血糖、血壓、血脂的變化，避免讓腎臟處於高血糖的狀況，導致腎絲球被破壞，影響到腎臟排出廢物和過多水分的能力，導致病人腎功能下降。
腎臟病跟高血壓的關係 就像「雞生蛋」還是「蛋生雞」，兩者可以互相因果，即使是目前研究又無法區分的那麼清楚。高血壓是導致慢性腎臟病（慢性腎衰竭）的主要原因。同時慢性腎臟病的疾病發展過程中，也會引起一種稱為「腎性高血壓」的高血壓。 高血壓會對腎臟中的血管和過濾器造成損害，使清除體內廢物變得困難。高血壓腎病變就是血壓高的時候，灌流到腎臟的血流壓力也會增加，而高血壓往往在無形之中已經對腎臟造成傷害，加上前期症狀大多不明顯，病人往往到了第3～4期慢性腎臟病才發現並治療。高血壓腎病變也有醫師使用高血壓性腎病變。一旦惡化到尿毒症時，此時只能進行透析治療或腎臟移植。 這類疾病的治療主要以降壓保腎類的藥物，例如：血管張力素（簡稱ACEI）類藥物和血管收縮素受體阻斷劑（簡稱ARB）類高血壓藥物，讓病人腎臟功能改善；第5期慢性腎臟病病人則需使用透析治療或是腎臟移植。想要預防高血壓腎病變的發生，就必須儘早發現並治療高血壓。
人體有兩個腎臟，約拳頭大小，位於後腹腔脊柱的兩旁，主要與人體排泄有關。一般所指的腎功能，泛稱腎臟清除身體代謝後所產生廢物與維持水分、電解質、酸鹼平衡的能力。 當腎臟的正常功能因某些因素逐漸減損，腎功能逐步下降，這個持續發生的過程就可以稱為慢性腎臟病。如果當腎功能嚴重下降，來到慢性腎臟病第5期，伴隨出現尿毒的症狀，就可能需要洗腎（透析治療）或接受腎臟移植。 根據《2012 KDIGO臨床治療指引》建議，慢性腎臟病（CKD）的定義為腎臟結構或功能出現異常，且持續超過三個月以上，臨床上可用這些項目檢查： 腎絲球過濾率（glomerular filtration rate，簡稱為GFR）低於60 ml/min/1.73m2 。 尿液出現微白蛋白尿，定義為白蛋白與血清肌酸酐比值（albumin-creatinine ratio, ACR）≥ 30 mg/g（或者≥ 3 mg/mmol）。 尿液檢查出現異常沉積物 。 影像學顯示有構造異常 。 腎臟有組織學異常 。 腎小管疾病所造成的電解質及其他異常。 有腎臟移植病史。
