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2025-10-18 ESG.健康永續行動家
將永續落實在每一次醫療服務與社會關懷!中醫大附醫院長周德陽以戰代訓 成「醫界得獎王」
二〇二五年「亞洲醫療大獎」《Healthcare Asia Awards》頒獎典禮上,中國醫藥大學附設醫院勇奪雙料大獎,除了「年度醫院」,院長周德陽榮獲榮獲「CEO of the Year 亞洲年度最佳執行長」肯定,成為本屆唯一獲此殊榮的醫療專業領袖人物,為台灣醫界爭光。執醫四十多年,周德陽在神經外科專業領域上備受推崇,由他研發「腦出血內視鏡血腫清除術」已被納入哈佛大學《臨床神經外科技術》教科書,成為國際中風手術標準,大幅提升病人存活率與術後預後。跨至行政職後,周德陽同樣表現傑出,卓越領導力讓他獲獎無數,成為「醫界得獎王」。中國附醫每年贏上百個項獎 目的以戰代訓、追求進步擔任院長後,周德陽鼓勵院內醫師、員工參加競賽,除了國外學術期刊,更積極投入國內外各大醫療生技(如生策會、國科會)、幸福職場等競賽,成果豐碩,中國附醫平均每年贏得一百多個項獎,但他強調,不是為了比賽而比賽,最重要的是「以戰代訓」、「追求進步」。例如,中國附醫迄今通過醫策會十五項疾病治療的品質認證,數量之多,位居醫學中心前幾名,周德陽表示,取得認證,等於公正學術單位掛保證,當然能夠贏得眾多民眾的信賴,成為就醫時的首選醫院。AI推動步伐快 走在眾多大型醫院之前在AI人工智慧推動上,周德陽院長更是不遺餘力,步伐快速,走在眾多大型醫院之前,例如,人工智慧認證上,陸續取得醫院組織架構、臨床試驗、患者病歷、數據分析等多領域的學術認證。周德陽說,中國附醫及中國醫藥大學成立AI中心、大數據公司,高薪聘用至少八十位資訊工程師參與醫療生技的數位轉型,這些人力投資,在國內其他醫學中心應屬少見。中國附醫連續三年奪得國外大獎,二〇二三年因創建「智抗菌平台」,能在一小時內完成抗藥性預測性分析,幫助醫院能轉化資料為知識,建構個人預測風險,在數位健康領域表現卓越與成熟,而榮獲「美國醫療資訊暨管理系統協HIMSS」 頒贈「數位健康指標DHI」全球第一名。今年更完成DIAM七級認證,全面完成 HIMSS全方位最高等級認證,達到國際級水準。「智抗菌平台至今獲得十多個獎項的肯定」周德陽說,該平台串接質譜儀資料與藥敏史,預判病人用藥是否具有抗藥性,從傳統七十二小時大幅縮短為一小時,讓醫師能更快速預測抗藥性菌株,精準用藥,有效節省重症加護病房龐大的醫療成本,更重要的是降低大幅降低敗血症風險及感染致死率。二〇二四年獲得美國權威媒體《Newsweek》肯定,周德陽院長獲選「Top CEO Circle」,表彰他在醫療創新、病患照護與組織領導的卓越表現,深具高度國際影響力。中國附醫也連續多年獲得《Newsweek》「全球最佳醫院」、「全球最佳智慧醫院」、「亞太最佳專科醫院」之殊榮。二〇二五年,周德陽院長更上一層樓,獲得「CEO of the Year亞洲年度最佳執行長」,為今年亞洲地區唯一獲得這項榮譽的醫界領袖。評審團表示,他在人本精神、科技應用、團隊文化等三大核心指標上贏得高分,主辦單位讚許周院長積極推動醫院的數位轉型、生物醫學創新,並實踐以病人為先的理念,成為中國附醫獲得「年度最佳醫院獎」的關鍵推手。周德陽表示,數位科技為人類生活帶來改變,透過最尖端的AI技術,打造全方位的數位健康系統,就能提供最便利的就醫過程,以及最全面完善的醫療照護服務,以「中國醫點通」APP為例,推出十幾年,累積使用人數超過四百多萬,創下相關醫療APP的使用紀錄。值得一提的是中國附醫是目前全國唯一提供居家血液透析的醫療機構,醫護人員運用遠端智慧監控系統,病人可在家血液透析,免於奔波往返醫院,一年可節省九十天時間,且能提升病人生活品質與就醫安全。台灣永續能源研究基金會(TAISE)主辦「二〇二五年亞太暨台灣永續行動獎」中,中國附醫榮獲 「第五屆台灣永續行動獎-銀獎」 與 「第四屆亞太永續行動獎-銅獎」。永續長由行政副院長楊麗慧擔任,以「從醫療出發、向永續前行」為核心理念,帶領團隊將永續精神融入醫院日常營運,成立企業志工隊,串聯校院體系與社會資源,從偏鄉健康廚房、部落日托中心到節能減碳行動,逐步建構出「以人為本、從心出發」的綠色醫療模式,讓永續不只是倡議,而是落實在每一次的醫療服務與社會關懷中。專攻急重症 醫療本業最賺錢醫學中心翻開健保署歷年醫院財報資料,中國醫藥大學附設醫院蟬聯近十年在醫療本業最賺錢的醫學中心,院長周德陽說, 醫療是良心事業,在董事會全力支持下,中醫大附醫多年來專攻急重症治療,致力於臨床及教學研究,累積口碑,贏得眾多民眾的信賴。衛福部健保署公布二〇二三各大醫院財報,林口長庚醫院收支結餘達五十六多億元、高雄長庚四十四多億元,在整體盈餘收入上分居一、二名,但幾乎都來自業外收益,中國附醫以近三十一億元,位居第三,而這些盈餘大都來自醫療本業,而周德陽被醫界譽為「最會賺錢的醫院CEO」。近年來,中國附醫每年收入約三百億元,盈餘則在三十億元上下,這幾乎是所有大型醫院負責人心目中的夢幻數字。為此,中國附醫近年來將經營觸角延伸至機器人、細胞治療外泌體等生醫產業,也鼓勵臨床醫師投入生技研究,如有突破,獲得專利,就能技轉至民間企業。周德陽將「論文、專利技轉、產品」視為金三角,而這也是未來醫療生技生態系統的大戰略。在這個大戰略上,學校與醫院攜手合作,密不可分,周德陽表示,這些年來,中國附醫將部分盈餘挹注給中國醫藥大學,另透過產學合作,支持學校研發,以期校方、教授能多些業外收入,達到「共好」目標。在醫療本業上,中國附醫始終致力於急重症治療,提高急重症治療水準,可以拯救更多人命,也能讓醫院贏得廣大民眾的信賴,如果醫院能夠治癒如此嚴重的疾病、創傷,那其他簡單手術當然更沒問題。為了減輕患者負擔,提高醫院競爭力,周德陽表示,該院盡量避免不必要的檢查及抽血,如此幫病人及家屬省錢,長久下來,就能創出好口碑。」在用藥方面,中國附醫更是斤斤計較,周德陽說,中部地區每一名住院患者健保申請款項中,藥費平均約占三成,但自家醫院則可壓低至兩成五,關鍵在於避免重複開藥,尤其是止痛藥,此外,如果某患者被開立十項藥物,沒有特殊理由系統就會予以禁止。周德陽表示,抗生素在醫院藥物開銷支出上占了極大比率,他上任後,嚴格管理,輔以醫療大數據,醫師開立抗生素時,AI人工智慧隨即開始運算,參考患者之前用過哪些抗生素及治療效果,於螢幕建議使用哪些藥物,不致亂槍打鳥。如醫師一開始就開出後線抗生素,則需由感染科醫師評估,審核通過,始能用藥。護理師幫手 照護機器人「愛寶」進病房「明天一早開刀,今天六點之後,就不能吃東西。」身高一四五公分、外型討喜的AI照護機器人「愛寶」正對著骨折患者做著術前說明,一旁的家屬則看得出神,讚嘆著電腦科技愈來愈進步。新冠疫情後,全球掀起一股護理離職潮,衛福部預估,二〇三〇年全台護理人力缺口高達六至八萬人,甚至更多。中國醫藥大學附設醫院院長周德陽表示,護理人力不足,現有臨床人員負擔沉重,不少護理人員不堪負荷而離職,人力更為不足,許多醫院只能關床,形成惡性循環。為留住護理人員,並吸引更多護理師加入中國附醫大家庭,院方祭出高薪,輪值三班的同事年薪均能突破百萬元,已獲不錯成效,但護理人力仍有缺口。周德陽表示,生成式AI進步神速,加上醫院累積豐富的醫療大數據,大幅提升機器人功能,已可分擔部分照護工作。生成式 AI 照護型機器人「愛寶」日前誕生於中國醫藥大學附設醫院,周德陽笑著說,「就像一個剛生下來的嬰兒,當然得細心呵護。」,目前正著手微調,未來接受足夠訓練,並累積更多大數據資料,一定能夠提供更人性的醫療服務,減輕護理人員的負擔 。「愛寶」可以分擔護理師哪些工作呢?周德陽舉例,住院患者按了服務鈴,「愛寶」隨即進入病房,瞭解病人需求,如果無法解決,即通知護理師。透過人工智慧生成技術,「愛寶」透過螢幕影片示範,以及擬人化的語音系統,可以指導糖尿病友如何施打胰島素。此外,「愛寶」還可告知手術說明書內容,並回答手術相關問題,例如,膽結石手術的風險、成功率、副作用,以及術後注意事項,如何調整飲食習慣,哪些食物最好少吃等。目前中國附醫擁有四台「愛寶」原型機,正在各科病房「訓練中」,累積大數據及照護經驗,預計在一兩年將採購至少一百台進化後的「愛寶」,屆時醫療機器人照護將更為普及。中國附醫評估,第一代「愛寶」約可分擔護理師的百分之三十負荷,也就是減少三成護理人力,預期第二代「愛寶」可以最高可分擔五成人力,讓護理師免除許多行政及臨床瑣事,專注於醫療照護。可預期的是,未來主治醫師在巡房時,除了實習醫師,「愛寶」也會隨侍在後,錄製及分析醫師談話、病家的疑問,整理後提供更正確的衛教,有助於減輕醫師及護理師的工作。「如何提高台語、客語的辨識能力,為下階段醫療機器人必須克服的難題。」周德陽笑著說,「愛寶」已能聽懂不標準的台灣國語,但各地區台語及客語的腔調不同、用法也太一樣,加上並無統一文字,在面對只會說台語、客語的老年人時,確實較難溝通。關於周德陽年齡:71歲,1954年生專長:CAR-T細胞免疫治療醫療AI內視鏡、功能性神經外科手術加瑪刀、脊椎與腦瘤手術小兒神經外科現任:中國醫藥大學附設醫院院長台灣生醫人工智慧研究發展協會理事長台灣醫院協會理事台灣醫學中心協會理事私立醫療院所協會理事獲獎紀錄:衛福部醫療關懷力典範獎─卓越領導獎(2025年)亞洲醫療大獎年度最佳執行長(2025年)入選全球Newsweek CEO Circle(2024/25)資深優良教師大智獎(2020年)台灣醫療典範獎(2015年)陽明大學第10屆特殊貢獻類傑出校友獎(2013年)中醫大附醫ESG重要事蹟數位與臨床創新2024年HIMSS Digital Health Indicator獲全球第一,從智慧病房、AI語音病歷到遠距照護平台,急診醫師可透過AI即時記錄病情;遠距心電圖平台「智救心」串聯40個消防單位,提升院外心肌梗塞搶救成功率。從碳排到綠能的系統解方完成ISO 14064-1碳盤查,2023年減少3263噸CO₂e,相當22座台中中央公園年吸碳量,全院系統行動努力的成果。健康平權 社會共融推動健康平權,深耕南投、台中等偏鄉,提供遠距醫療、專科醫師支援與救護後送。成立在地人才培育計畫,如照服員訓練讓原鄉人回鄉服務,形成永續醫療網絡。國際層面,推動越南清化省淨水行動、攜手世界展望會持續推動至南亞、非洲。幸福職場員工幸福感是最重要競爭力,建立多層次支持機制,2024年員工滿意度96.15%。設有醫療事故心理支持與急難救助基金,推動共融職場,足額聘用身心障礙員工,外包與派遣人員同享職安與感控訓練。彈性排班與親職支持,讓醫療人員兼顧專業與家庭。(資料來源/中醫大附醫、製表/李樹人)氣候變遷改變溫度和雨量,也重塑我們的生活環境,健康不只是個人課題,也是醫療韌性、社會正義與世代責任的交集。【健康永續行動家】專訪國內各大醫學中心院長與意見領袖,行動實踐,改變未來。
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2025-10-17 養生.生活智慧王
居家整理師不只是「幫忙收拾」而已!選擇整理師你該考慮5件事
大家最早聽到「居家整理師」是在什麼地方呢?是收納女王近藤麻理惠、還是youtube上各種整理收納或分享極簡生活的創作者們呢?不論如何,整理師的服務已日漸普及,如果家中有此需求卻還不知道流程,那趕緊來一起看看吧!首先我們必須先了解,居家整理師不只是「幫忙收拾」,而是根據我們的生活習慣、物品數量、心理狀態,提供量身訂做的整理與收納策略,有時也會觸及情緒斷捨離與生活重整,如果家中有任何空間不之和處下手整理或規劃,這時候就很需要居家整理師。什麼是居家整理師居家整理師是一種專業協助個人或家庭整理空間、建立收納系統的專業人士。有時候是一人工作室也有可能會是團隊公司。他們不僅協助清理雜物,更重視依照居住者的生活習慣與需求,規劃出實用又易於維持的環境,整理師強調「斷捨離」與情感連結的斷捨選擇,幫助客戶釐清物品與生活的關係。其特色在於提供量身訂做的空間優化方案,改善生活品質與心理壓力,並提升居家幸福感。尋找居家整理師的管道可搜尋整理師平台或協會,例如中華民國專業整理師協會(TAPO)、社團法人台灣生活規劃術協會,會查詢並先了解相關專業人的培訓課程內容以及流程,更有線上透明的預約服務項目。或是望站搜尋整理師自己的網站、YT頻道或 IG,提供許多個人、或公司團隊等兩種營運模式,從他們的社群內容中,觀察他們的整理技巧與案例,從中確認是否他們的風格符合自己需求。先了解整理師的服務內容整理師大致的服務內容有空間整理,幫助客戶整理居家各個或指定空間;物品分類與捨棄,以協助客戶斷捨離,分辨出不再需要的物品,並提供合理的物品存放方式;規劃收納空間,根據客戶的需求規劃客製化的收納空間,提升空間使用效率與美感。但值得一提的是,大多整理師服務項目不包含清潔服務與垃圾清運唷!初步諮詢多數整理師提供免費線上或電話初談,了解你的需求與困擾點會詢問空間大小、家庭成員、生活習慣等。報價、提案與簽約整理師會根據人力、空間與工作量提供報價,按小時或按案計價皆有,有些會提供事前規劃書、預估整理時程以及相關細節等,確定完全後即可以簽署合約。執行當天的流程整理師當天的執行流程通常從簡短的溝通開始,確認今日的整理範圍與目標後,接著會引導客戶一起將空間內的物品全部取出,進行分類與篩選。在這過程中,整理師會協助客戶判斷物品是否需要保留,並進行斷捨離的引導。完成分類後,整理師會依據空間動線與使用頻率設計收納位置,使用合適的收納工具將物品歸位,建立符合客戶生活習慣的系統。最後會簡單教學如何維持整理之後的秩序,並根據情況提供後續建議或回訪安排。選擇整理師時你應該考慮1.看案例照片與實際整理成果是否符合自己的風格2.初步洽談時觀察他們是否能尊重你的生活節奏與情感3.留意是否有專業培訓背景或實務經驗4.可以在網路上查詢過往客戶評價或成效5.試問自己的需求:我想要「空間整齊」還是「生活方式改變」?※本文由【媽媽寶寶】授權:
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2025-10-16 醫聲.罕見疾病
日本 SMA 治療經驗揭密!台灣SMA之父鐘育志:「以病人為中心策略值得借鏡」
脊髓性肌肉萎縮症(Spinal Muscular Atrophy, SMA)過去被認為是不治之症,目前已有三種藥物可治療。日本東京女子醫科大學名譽教授齋藤加代子指出,目前日本醫界依照SMA患者的分型、症狀、病情進展及生活型態,靈活運用現有的三種藥物,不同藥物間可以轉換、橋接,甚至是合併治療。脊髓性肌肉萎縮症(Spinal Muscular Atrophy, SMA)是一種罕見的遺傳性運動神經元疾病,會影響控制自主肌肉運動的神經系統功能,造成漸進性的四肢肌肉無力萎縮、吞嚥異常,甚至因呼吸肌肉無力而影響生命。近年已發展出基因治療藥物、腰椎注射藥物(背針)及口服藥物,去年八月國內也擴大健保給付。基因治療藥物價格昂貴,給付限制較多;國內患者仍多以背針或口服藥物控制病情,藥物間轉換或合併使用的經驗較少。致力於 SMA 治療逾二十年的齋藤加代子七月底應邀參加高雄醫學大學、高雄醫學大學附設中和紀念醫院與台灣小兒神經醫學會舉辦的「2025國際 SMA 研討會」,並至成功大學附設醫院分享日本 SMA 治療的經驗。有「台灣 SMA 之父」之稱的高雄醫學大學附設中和紀念醫院小兒神經科主治醫師鐘育志說,齋藤教授是日本知名的 SMA 治療及照護專家,希望她多年的經驗,對國內 SMA 團隊與患者家庭能有所啟發。日本目前約有一千位 SMA 患者正在接受藥物治療。齋藤加代子指出,基因治療藥物強調「及早發現、及早治療」,在症狀出現前給藥可得到最佳治療效益;而在症狀已出現的情況下,則可透過背針或口服藥物控制病情。日本早期患者多以背針治療為主,但隨著口服藥物的上市與普及,已有愈來愈多患者選擇改以口服藥物治療,呈現明顯的治療趨勢轉變。齋藤加代子說,轉換藥物的主因包括患者脊椎側彎嚴重、背針給藥困難、口服藥物方便,還有想要嘗試新藥等。有些患者則是單純因為不想注射,有了口服藥物的選項後,才開始用口服藥物治療。她解釋,從臨床資料來看,治療 SMA 的口服藥物對於改善上肢症狀相當有幫助,尤其某些患者可以拿鑰匙開門,戴隱形眼鏡等,改善生活品質,就非常滿足了,因此在 SMA 的治療策略上,提升患者的生活品質是相當重要的原則。讓她印象最深刻的患者是一位現在已就讀國中的小男孩。他在三歲半時發病,十歲半時開始接受藥物治療,當時先打背針,他不想請假到醫院打針,於是改用口服藥治療。兩、三年下來的運動功能進展狀況良好,外表完全看不出來是 SMA 患者。他現在已經14歲,「身高比我還高,原地向上跳,手可以摸到天花板,還參加學校的籃球隊。」齋藤加代子說,現在都是媽媽帶著影片來拿藥,小朋友不必再請假,對治療也很滿意。齋藤加代子說, SMA 並不會影響智力,患者大半都非常聰明。有一位患者四歲發病,十七歲開始接受背針治療,上了大學以後到東京獨居,二十歲左右轉換成口服藥治療。他打背針治療後會頭痛持續大約一周左右,為了能獨立生活,也不想因治療中斷學業,選擇口服藥物。雖然他現在出門需要靠輪椅行動,但在家可以站立行走,自己一個人煮飯,處理生活大小事。不僅順利完成大學學業,還進入日本「宇宙航空研究開發機構(JAXA)」工作,成為父母眼中足以自豪的寶貝兒子。齋藤加代子說明, SMA 的治療藥物相當昂貴,在日本也需經申請才能由國民健康保險給付,但藥物轉換沒有限制,畢竟隨著患者年紀增長、病情變化和生活型態的改變,治療也需要彈性調整,因此只要醫師在申請時詳細說明用藥原因即可。治療及藥物選擇上,最重要的是充分的醫病溝通,配合患者病程的發展及生活型態;通常已經發病的患者,多會先著眼於控制疾病和改善症狀。鐘育志認為,日本對神經肌肉疾病患者的照顧非常完整,即便過去沒有藥物可以治療,仍然長期維持定期追蹤,並在呼吸照護、營養與吞嚥照顧、脊椎與骨關節照顧等方面都做得很到位。現在進入藥物治療時代,日本強調「以病人為中心」的治療選擇,讓病人依需求選擇藥物,這部分是值得台灣學習。日本的治療規範可以針對不同病人狀況彈性調整,台灣目前則開放終身可以轉換藥物一次。鐘育志說明,台灣的做法是治療前一定與患者及家屬充分溝通,說明藥物的使用頻率、路徑與治療時間,讓患者自主選擇,若不適應原藥物者,可終身轉換一次藥物。健保才在去年擴大給付,目前還沒有遇到需要轉換的案例。鐘育志說明,高醫的 SMA 治療也是「以病人為中心」,「至少要問病人三次,從初診、申請健保前到送出申請書前,每次都要確認選擇一致後才開始治療。」這樣一來病人可以有充分時間蒐集資料,與家人討論,請教病友,做好決定,後續的順從性也會比較高。鐘育志說,對 SMA 而言,藥物治療最大的目標和效果是「停止運動功能退化」。有位病情極重度肢障的患者,用藥半年後說「嘴巴可以張得比較開,能刷到後面的牙齒了;而且還初次出國到日本迪士尼旅遊圓夢」,這就是生活品質的提升。台灣也有新生兒篩檢發現的病童,在出生6週內還未出現症狀時開始治療,目前像正常小孩一樣走路跑步,目前已追蹤到 8 歲,完全看不出患有 SMA ,與齋藤教授提出的病例有類似的治療成效。鐘育志分析,無論是打背針或口服藥治療,需要多次就醫評估,缺乏家人協助,會形成治療的阻礙。健保放寬後病人的治療意願增加,但仍有部分病人因為「家庭支援不足」而無法就醫。希望未來可透過長照 3.0 機制,協助有資格但無法自行出門治療的 SMA 患者,才能讓病人更幸福、更完整地融入社會。 責任編輯:黃琬淑
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2025-10-16 醫療.腦部.神經
脊髓性肌肉萎縮症不再是不治之症!日知名SMA專家:口服藥物成重要治療趨勢
過去被認為是不治之症的「脊髓性肌肉萎縮症」(Spinal Muscular Atrophy, SMA),目前已有3種藥物可治療。日本東京女子醫科大學名譽教授齋藤加代子指出,目前日本醫界依照SMA患者的分型、症狀、病情進展及生活型態,靈活運用現有的3種藥物,不同藥物間可以轉換、橋接,甚至是合併治療。脊髓性肌肉萎縮症是一種罕見的遺傳性運動神經元疾病,會影響控制自主肌肉運動的神經系統功能,造成漸進性的四肢肌肉無力萎縮、吞嚥異常,甚至因呼吸肌肉無力而影響生命。近年已發展出基因治療藥物、腰椎注射藥物(背針)及口服藥物,去年8月台灣擴大健保給付。致力於SMA治療逾20年的齋藤加代子7月底應邀參加高雄醫學大學、高雄醫學大學附設中和紀念醫院與台灣小兒神經醫學會舉辦的「2025國際SMA研討會」,並至成功大學附設醫院分享日本SMA治療的經驗。有「台灣SMA之父」之稱的高雄醫學大學附設中和紀念醫院小兒神經科主治醫師鐘育志說,齋藤教授是日本知名的SMA治療及照護專家,希望她多年的經驗,對國內SMA團隊與患者家庭能有所啟發。日本更多患者選擇口服藥日本目前約有一千位SMA患者正在接受藥物治療。齋藤加代子指出,基因治療藥物強調「及早發現、及早治療」,在症狀出現前給藥可得到最佳治療效益;症狀出現後,則可透過背針或口服藥物控制病情。雖然日本最早有約七百名患者接受過背針治療,但隨著口服藥物上市,愈來愈多患者轉換至口服治療。轉換原因包括脊椎側彎導致背針困難、口服方式更便利,以及想嘗試新藥等。有些患者甚至因不想注射,在有了口服選擇後才開始治療,顯示口服藥物正逐漸成為重要趨勢。讓她印象最深刻的患者,是一位現在就讀國中的14歲小男孩。他在三歲半時發病,十歲半時開始接受藥物治療,當時先打背針,他不想請假到醫院打針,於是改用口服藥治療。兩、三年下來,運動功能進展狀況良好,外表完全看不出是SMA患者。「現在身高比我還高,原地向上跳,手可以摸到天花板,還參加學校的籃球隊。」齋藤加代子說,SMA藥物在日本也需經申請才能由國民健康保險給付,但藥物間轉換沒有限制。隨著患者年紀增長、病情變化和生活型態的改變,治療也需要彈性調整,醫師在申請時詳細說明用藥原因即可。治療及藥物選擇上,要經過充分的醫病溝通,配合患者病程的發展及生活型態。台灣僅能終身轉換藥物1次鐘育志認為,日本對神經肌肉疾病患者的照顧非常完整,強調「以病人為中心」的治療選擇,讓病人依需求選擇藥物,這部分值得台灣學習。日本的治療規範可以針對不同病人狀況彈性調整,台灣目前則開放可以終身轉換藥物1次。高醫的SMA治療也是「以病人為中心」,鐘育志說,「至少要問病人3次,從初診、申請健保前到送出申請書前,每次都要確認選擇一致後才開始治療。」這樣一來病人可以有充分時間蒐集資料,與家人討論,請教病友,做好決定,後續的順從性也會比較高。鐘育志分析,無論是打背針或口服藥治療,需要多次就醫評估,若缺乏家人協助,會形成治療的阻礙。健保放寬後病人的治療意願增加,但仍有部分病人因為「家庭支援不足」而無法就醫。希望未來可透過長照3.0機制,協助有資格但無法自行出門治療的SMA患者。
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2025-10-15 慢病好日子.深度報導
50個好故事【脈動台灣 醫路前行】隱形英雄1_移起發聲
「她什麼都沒做錯,卻被制度推向絕境。」一位新住民女性因語言隔閡與健保資格限制,錯過就醫時機,最終淪為植物人。林麗蟬從自身經歷出發,推動通譯與醫療平權,盼讓新住民不再因語言與制度成為醫療的「黑數」。她相信,每一個新移民的聲音,都值得被理解與聽見。不想再有人被放棄 林麗蟬讓新移民聲音被聽見故事45主角:基隆市政府兒童及少年事務處長林麗蟬記者許凱婷/台北報導「她只是生了一場病,就被命運遺棄。」基隆市政府兒童及少年事務處長林麗蟬,至今仍忘不了2016年擔任立委時,遇過一樁令她難以釋懷的案件。一名新住民女性剛嫁來台灣,懷孕不到三個月,卻因尚未符合納保資格、語言不通,三度就醫都靠比手畫腳溝通;第四次腹痛時,先生望著每次數千元的醫療帳單,只能低聲說:「再忍忍!我們省下這筆錢。」最終因送醫延遲導致流產,她成了植物人;丈夫更辦理離婚,就這樣將癱瘓的她遣送回母國。「她什麼都沒做錯,卻被制度逼進絕境。如果當時有一位通譯、一張健保卡,事情會不會完全不一樣?」林麗蟬說這段話時,眼神泛著淚光。語言不通、健保門檻 擋住新移民長年關注新住民與移工權益的林麗蟬觀察到,許多移工女性就醫時,因語言隔閡得不到適當醫療協助,只能靠猜測、靠比畫,錯過治療時機。雖然政府有通譯制度,但局限在衛生局體系內,診所、婦產科門診幾乎形同空白。更令人痛心的是,未居住滿6個月的新住民無法取得健保資格,面對龐大醫療費用,只能延誤就醫,最後釀成無法挽回的悲劇。林麗蟬說:「一般人生病,最常去的地方是診所,但偏偏制度沒有覆蓋那裡。」為了填補這個缺口,她曾將個案轉介給具備通譯資源的民間協會,成功讓協會募集到一筆經費,協助通譯進入基隆的社區診所,有需求的在地新住民可以向該協會申請。她也同時向中央反映,盼擴大制度,讓語言不再成為就醫門檻。改變起點 是她曾說不出口的話回想從一位新住民媽媽到立委到移工人權的推動,全因女兒的一句話,「媽媽,你到底懂不懂這個問題?」這句話就像利刃般扎進林麗蟬心中。28年前,她從柬埔寨遠嫁台灣,經歷了語言和文化的巨大落差,至今仍記得當初的無助,她回憶道,「那時候我幾乎完全不懂中文,連協助孩子寫作業都無能為力,只能硬撐自信去掩飾慌亂。」那時的無助,更成為她日後投身公共服務的動力。「當時我只想保護孩子不被欺負,沒想到卻意外打開人生另一條路。」為了不讓孩子因「新住民」身份被貼上標籤,她主動走進校園,擔任「圖書館媽媽」,用蹩腳中文講故事。這份單純的母愛,不僅拉近親子距離,更讓她看見新住民家庭在台灣的困境,亦開啟她生命中最溫柔的革命。為孩子搭建舞台 讓聲音不再被忽視2024年,林麗蟬轉任基隆市兒少處長,把關注從自己孩子擴大到所有孩子。在「基隆兒少新視野」活動中,一名小五女孩說:「希望大人能聽我們的需求,而不是替我們決定。」這句話讓她紅了眼眶,彷彿看見當年那個渴望被理解卻說不出話的自己。如今,她推動到宅服務,幫助新住民家庭做兒童早期發展檢核,提早發現需求。有一對印尼夫妻的孩子,第一次喊出「爸爸、媽媽」時,全家相擁而泣,讓林麗蟬確信:「我們改變的不只是一個孩子,而是一個家庭的未來。」為孩子搭建舞台 讓聲音不再被忽視「我不是為了做什麼偉大的事才踏入政治,而是因為我曾經沒人聽我說話。」林麗蟬淡淡地說。從語言不通的新住民,到用語言搭橋的政策制定者,她明白每一個制度缺口的修補,可能就救下一個家庭。夜幕低垂,基隆港的燈火逐一點亮。林麗蟬的腳步,仍在這座港城穿梭不息。她用行動證明:改革不只是口號,而是源於對傷痕的理解;最溫柔的力量,是不讓遺憾再重演。一位母親的愛,正化作萬家燈火,照亮每個需要被看見的角落。延伸閱讀:50個好故事【脈動台灣 醫路前行】隱形英雄2_移動照護
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2025-10-13 焦點.杏林.診間
醫病平台/想錄影,請先告訴我
編者按:本週的主題是「讓我們聆聽初入醫院接觸到病人的醫學生的感受。」一位高齡癌末病人「用身體的行動寫出一章未完的詩:一個人如何在信仰中站穩腳步,不畏死亡,不懼衰老,只是繼續前行。」一位最後自己說出不想治療的癌症末期病人引起學生的震撼,但也學會了老師如何讓病人知道我們了解他的想法,但也婉轉地讓病人了解他們的決定,但更重要的是「被你留下的家人,以後會很想念你。我會答應你,所以我們需要你說出來,讓你的家人們認同你的決定」。一位學生在發現病人家屬在沒有與醫療團隊告知的情形下,在門診錄影而引起醫學生困擾,說出:「在未來的醫病關係中,我們應當共同努力創造一個『可以討論是否錄音』的文化氛圍,將它視為一種協商過程,而不是對抗的起點。當病人願意先開口說:『醫師,我可以錄一下嗎?』醫師也能回應:『我可以幫你把重點講清楚錄下來。』這樣的互信,才有機會讓錄音真正成為促進理解、增進醫病關係的工具,而不是彼此防備的武器。」在乳房外科見習時,我曾遇到一位25歲的女病人,她在半年前自行觸摸到乳房有兩顆腫塊,因此定期回診追蹤。當天她由母親陪同前來。老師在簡單問診後,請她躺上診療台進行乳房觸診,並允許母親在旁陪同。依照往常慣例,老師完成檢查後,會詢問病人是否願意讓實習醫學生練習觸診;在獲得她的同意後,我也進行了觸診檢查。檢查結束後,病人重新穿好衣服回到座位聽老師說明檢查結果,我則站在一旁觀摩。腫塊整體穩定、大小無明顯變化,因此建議持續追蹤。然而,就在這時,我眼角餘光發現病人的母親正以一個極不自然的角度拿著手機,對準老師和我。她看似在滑手機,但姿勢明顯不尋常,這讓我意識到──她正在錄影,而且我也被拍進去了。這是我第一次碰到這種情況,心中頓時充滿困惑與不安。我不禁想,她的動機是什麼?是擔心自己記不清楚病情解釋嗎?還是擔心日後若有診斷疏漏,可以藉此作為證據?但比起這些猜測,更令我難以釋懷的,是在毫無預警、未經知會下,被鏡頭對準的那種不適與被侵犯感。在醫學教育中,我們被一再強調要注重病人的隱私權,學習如何保護病人的身體與尊嚴──檢查時要拉簾子、請同性護理人員陪同等。然而,當醫療人員也成為病人手機鏡頭下的拍攝對象時,我不禁反思:我們是否也應該擁有某種程度的隱私與尊重?病人是否有權在未經醫療人員同意的情況下進行錄音或錄影?這樣的行為,在倫理與法律上應如何界定?根據《醫療機構醫療隱私維護規範》,診療過程中,醫病雙方如欲錄音或錄影,應事先取得對方的同意;而這項規定也從原本僅適用於門診,擴大到全院所有診療情境中。同時,《刑法》第315條之一也規定,若是在未經同意、非公開的狀況下進行錄音或錄影,最重可處三年以下有期徒刑或罰金。這代表不只是醫師,連病人或其家屬若私下錄影,也有可能觸法。此外,《個人資料保護法》亦指出,錄下可以辨識特定個人的影音資料,屬於個人資料的一種,蒐集與使用都需有正當目的與當事人同意。換句話說,當天病人母親的行為,若未經醫師及我本人同意,可能已經踩到法規的紅線。在醫療場域中,「錄音」這個簡單的動作,對病人與醫師來說可能帶來截然不同的感受,而這樣的落差,往往正是醫病關係緊張的起點。從病人的角度來看,錄音並不全然是出於敵意,反而常常是一種因為不安、擔心錯過關鍵訊息,甚至是希望完整轉述病情給其他家屬的嘗試。但從醫師的角度來說,錄音往往容易被聯想到「蒐證」、「提告」等法律風險,而非單純的紀錄。在醫師越來越常被病人告的這個時代,一段錄音可能成為斷章取義的證據,使醫師長期積累的信任感、同理心與熱忱瞬間崩解。這樣的恐懼感,使得部分醫師一旦察覺病人正在錄音,就會轉為防衛性溝通,避免說出明確判斷。倫理上,我們必須承認:病人有知情與自主的權利,也有保存資訊的自由;但這樣的自由若缺乏「事前告知」與「對等尊重」,便可能傷害到醫師的人格權與專業尊嚴。在未來的醫病關係中,我們應當共同努力創造一個「可以討論是否錄音」的文化氛圍,將它視為一種協商過程,而不是對抗的起點。當病人願意先開口說:「醫師,我可以錄一下嗎?」醫師也能回應:「我可以幫你把重點講清楚錄下來。」這樣的互信,才有機會讓錄音真正成為促進理解、增進醫病關係的工具,而不是彼此防備的武器。
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2025-10-13 養生.家庭婚姻
常說對不起、凡事幫丈夫準備 妻子「看似體貼5動作」恐成離婚導火線
婚姻生活中,有時丈夫感到後悔結婚的瞬間,往往來自於妻子無意間的一句話或一個舉動。日本心理諮商師庭田真理子在其著作《神老公使用說明書》(神ダンナのトリセツ)中指出,妻子的某些習慣性言行,看似體貼或微不足道,卻會讓丈夫逐漸疏遠甚至冷淡,以下整理書中提到「讓丈夫不再愛妳的5種行為」。1.丈夫想幫忙時,總說「沒關係,我自己來」這句話看似體貼,其實對丈夫而言卻像是在說:「你做得不如我快」「你做錯我還得重做」。家事與育兒是丈夫表達愛的一種方式,當妻子以「遠慮」或「體貼」為名拒絕時,實際上是在否定這份愛。即使丈夫手法笨拙,也試著寬容接受,讓他有被需要的機會。2.「對不起」成為口頭禪丈夫只要說了什麼,妻子就立刻道歉:「對不起」、「不好意思」,這樣的反應常出自「想趕快結束爭執」的心理。這種做法不僅沒有尊重丈夫,也沒有尊重自己。逃避面對問題,只會讓彼此的溝通越來越表面。學會坦誠交流、面對問題,才能真正建立信任。3.習慣性地問「你還好嗎?」「還好嗎?」聽起來溫柔,但實際上往往是妻子為了安撫自己焦慮而問。對丈夫來說,「你還好嗎?」有時反而像是「我不相信你能處理好」的訊息。當你真的覺得丈夫情緒有異時,請改問:「發生什麼事了?」,這樣更能讓他願意開口談心。4.什麼都想幫丈夫「先想到」妻子若總替丈夫「先準備好」、「先安排好」,會讓丈夫覺得被掌控或監視。「我只是想幫忙」對妻子而言是體貼,對丈夫而言卻可能是壓力。試著放手,讓他按照自己的方式行動,即使效率較低,也是一種尊重與信任的表現。5.動不動就問「你是不是在生氣?」當丈夫看起來情緒不佳、沉默寡言時,妻子往往急著追問:「你是不是生氣了?」但其實,每個人都有情緒起伏,丈夫的「壞心情」並不一定需要妻子去修復。丈夫的心情調適是本人的責任,妻子不必為此焦慮,也不必替他調整情緒。適度保持距離,反而能減少摩擦。不要活在「被愛焦慮」裡上述五種言行看似微不足道,卻都出自「想被愛」、「想不被討厭」的他人視角。庭田真理子強調:「先學會愛自己,才有能力被他人愛。」當妻子不再以迎合為出發點,而是以自我尊重與平等心相處,夫妻關係也會回到更自在、更健康的軌道。
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2025-10-12 ESG.健康永續行動家
「如何好好活下去」 用生命教育書寫永續
龍巖從事的是協助規畫人生最後一程的生命產業,但想要跟社會溝通的卻不是死亡本身,而是「如何好好活下去」。台灣生命禮儀產業領導品牌龍巖,選擇以「生命教育」作為永續核心精神,這樣的「反差」,不只顛覆社會既有價值觀,更是龍巖尊重生命的具體實踐。龍巖公司治理副總經理梁建芸表示,「尊重生命」是龍巖的企業核心價值,「生命本身的生生不息,就是永續。」生命教育更是一種態度與責任,提醒大眾提前思考規畫,讓愛與尊重延續。正視生命的終章,開啟和家人的對話。台灣社會避諱談論死亡,梁建芸認為,唯有正視生命的終章,才能活得更自在。龍巖透過各種生命主題講座、桌遊活動、電影賞析,讓台灣社會能以更自然的方式談論「人生的最後一哩路」,希望將沉重的話題轉化為輕鬆的對話。此外,龍巖資助雲林褒忠鄉的龍巖國小課後輔導,帶孩子閱讀生命繪本,從寵物離世談起,讓偏鄉孩子理解生死循環。雖然「終活」逐漸被更多人接受,但在許多家庭裡仍存有隔閡。常見的是長者不知如何啟齒,子女則因害怕冒犯,而不敢主動談論身後事。梁建芸說,每個人對生死的想法和觀念不同,龍巖的生命教育包容多元的價值觀,用事先準備的觀念,帶給長輩安心,釋放晚輩的壓力,開啟家庭溝通的契機。「當這些事情都安排好了,大家才可以安心的活在當下。」推出全台首張「長齡關懷諮詢師」認證。為了讓生命教育更有系統地推廣,龍巖在去年推出全台首張「長齡關懷諮詢師」認證。這項專業認證旨在培養能協助家庭面對「終活」議題的專業人才,內容涵蓋生命教育、醫囑與遺囑、安寧照護、遺產規劃等面向,讓溝通不再只是情感性的,而是有方法、有工具的引導。龍巖期望培養更多「生命教育種子」,推動社會更成熟的「善終思考」。「生命產業不只是黑色的殯葬,也可以是紅色的愛心、綠色的環保、白色的照護。」龍巖將沉重的死亡議題,用生命教育翻轉為溫暖的永續實踐。
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2025-10-11 養生.家庭婚姻
60歲男狂吃腰果和健康餐「一周要求嘿咻三次」拚生小孩 42歲妻快崩潰
現代社會普遍晚婚晚生,不少人超過40歲才邁入婚姻,但對於懷孕生子無疑是一大挑戰。日本一名40多歲的女子和年長18歲丈夫結婚,面對是否要有小孩有嚴重落差,揭示熟年婚姻中微妙的現實與心理糾葛。Forza Style報導,大道茉莉奈(化名)是一名上班族。她在41歲時參加聯誼結識現任丈夫,交往1年後結婚。茉莉奈的丈夫一直享受單身生活,但也伺機尋找年輕太太結婚。茉莉奈和丈夫年紀有落差,當時59歲的丈夫,已邁入60歲,但他非常養生,一直努力讓自己維持年輕身體,幾乎不吃碳水化合物,說果糖會讓身體生鏽,水果也只吃一點。甜點更是完全不碰。他相信只要維持血管與血液的健康,就能保持年輕。追求健康的丈夫會主動下廚。只是健康餐過於清淡,讓茉莉奈一度有些不滿,抱怨他煮的菜真的很淡,也幾乎不炸東西。茉莉奈原本很愛吃重口味,但後來也因此學會平衡,血壓降了、體重也少了4公斤。六旬丈夫保持旺盛精力 努力想要「造人」丈夫已到了爺爺的年紀,卻似乎一直把擁有孩子放在夢想清單裡,也對「造人」異常積極。他十分講究改善血流的食材與吃法,但不吃壯陽補品,認為要從「硬體」本身做起。他沒去健身房,但每天在家運動,一周跑步兩次,體力可能比年輕人還好。丈夫早上喝的果昔,一定加磨碎的腰果,說裡面富含對精力有益的鋅,也能防止老人味。此外他也研究許多抗氧化食材,並每天融入餐點中。這份體力,反而成了茉莉奈的壓力。她直言已經不需要那些情慾場面,到了中年只想兩人一起平靜過日子,還要半夜被叫起來性愛真的受不了。而且茉莉奈根本不想要孩子,也認為自己懷不上,如果不幸懷孕了,育兒這種事真的辦不到。但丈夫越來越積極,從「懷上了就生」變成「不要太早放棄,我們試試看」。茉莉奈嘆丈夫過了60歲還一周高達三次主動,讓她壓力很大,雖然佩服他體力驚人,但自己一點都不想生,又覺得拒絕他會很可憐,但更怕被他纏到懷孕為止。另外,丈夫的父母已80多歲,沒有其他孫兒,加上兒子娶了年輕妻子,更讓他們期待「抱孫」,也是一大壓力來源。茉莉奈嘆:「在他眼中我可能還算年輕,但我已42歲,理論上要懷孕已不容易。婚前我說過自己可能懷不上,也沒特別想生,他當時似乎接受了,但現在變了。」覺得有必要再找丈夫好好談談。中年結婚的難題 婚前需多觀察與溝通現代人有晚婚的趨勢,近年針對40歲以上的熟年層的交友聯誼活動和服務也十分旺盛。日本危機管理顧問平塚俊樹指出,熟年結婚的組合非常多樣,包括初婚、再婚、是否有子女或父母同住等。由於價值觀與生活習慣差異大,婚後容易發生摩擦。建議在登記前多拉長試婚期,以降低風險。即使婚前有共識,婚後生活仍可能改變想法。尤其對家庭規劃,唯有充分溝通、達成共識,才能真正維持穩定幸福的婚姻。
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2025-10-11 焦點.元氣新聞
【女兒照顧者】「不孝女」抗父命 救了全家
解開孝道枷鎖在長照現場,女兒成為扛最大責任的人。這不但是台灣的改變,也是香港的現況。香港女兒譚蕙芸在五年前成為父親、母親與哥哥的照顧者,她發現,唯有解開孝道魔咒,家才得以解鎖。數位版看這裡/掙脫孝道囚禁的故事多年前的譚蕙芸,是一個想把自己努力塞進孝道框架、華人家庭劇本中的小女兒,直到主導家庭的父親也病了,她必須成為母親、哥哥與父親的照顧者時,她才知道,華人家庭像個巨獸,囚禁了每個人。進數位版看譚蕙芸的故事。二○二○年夏天,香港人大量移民國外的時刻,在香港中文大學新聞系與傳播學院任教的譚蕙芸趁著暑假飛到加拿大,將移民加國卅年的家人——失智的母親、中風的父親,以及思覺失調的哥哥——帶回香港。譚蕙芸成為三人的照顧者。在外人眼中,譚家是幸福家庭的典範。⽗母是經濟能⼒佳的中產階級、⼦女在公開考試成績優異,優越的條件,讓他們在香港九七前、人心惶惶的氣氛中有機會移民加拿⼤。但實情是,哥哥在離港前就有情緒問題,大學時退學,父親以為長子的困境到異鄉後可以重新開始,不料移居加拿大後,哥哥未能順利就醫,被藏在加拿大的屋子裡,病情日漸惡化,已退休的父母也沒有積極融入移民社會。那時還是高中生的譚蕙芸,成為孤立的大屋中,唯一融入加拿大社會的人。譚蕙芸大學畢業後取得香港記者的工作,接著轉任大學老師,每年回加拿大探親,她都明顯感覺家中狀況在惡化,寫了多封家書和父母溝通,都很難改變。直到二○二○年她接到消息,擔任失智媽媽與思覺失調哥哥照顧者的爸爸也中風了。盡孝扛責任 爸爸生氣 家亂了套譚蕙芸形容那時的自己「孝女上身」,馬上前往加拿大想解救家人,她把父母的苦難背在身上,身為女兒的她期待自己更出色,以雙倍努力彌補家中長子罹患精神疾病的事實。她發現,孝道不但無助於解決事情,反而卡住了整個家。當她解決了爸爸無法解決的問題、尋覓到了家人找不到的資源時,爸爸沒有開心,反而為失去家中主導地位而不悅。過去的譚家,有著典型華人家庭劇本——父親主導、母親柔順配合、長子有成就、小女兒愛撒嬌。相信這套劇本的父親一直是家中主導者,把哥哥藏起來;媽媽也甘願只煮三餐,連開電視、打電話都不會的主婦。這個來到加拿大期待新生活的家,卅年過去後,在異鄉將自己活成孤島。設健康界線 甩掉家鎖 擁新生活年邁的父親對譚蕙芸有了比小女兒更多的期待,他們既期待她代替長子,成為那個光耀門楣的孩子,又希望她扮演照顧者角色。在把家人從加拿大帶回香港的那段時間,譚蕙芸丟掉小女兒的角色期待,轉變為主導者,她先搬到旅館,拉開和家人的距離,建立健康界線,一件一件事情處理,理性分析每個方案的優缺點與可行性,她說,每一刻都是摸著石頭過河,先求生存下來。如今回想,她很謝謝當初的自己,打破華人家庭中的想像,解開了孝道的枷鎖,他們家才有機會回香港展開新生活。
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2025-10-10 焦點.元氣新聞
台灣乳癌篩檢率低 防治最大瓶頸
乳癌是國內女性最常罹患的癌症,國人乳癌發生率過去20年間增加2倍,但整體乳癌死亡率未如歐美先進國家下降,台灣乳房醫學會理事長陳芳銘表示,台灣在「早期篩檢」與「完整治療」仍有進步空間,不少女性對乳房健康意識不足,甚至3至4成一生中從未篩檢。乳癌發生率20年增加2倍衛福部國健署2022年癌症登記資料顯示,當年有1萬7366位女性罹患乳癌;2023年國人死因統計,共有2972名女性死於乳癌,相當於每天8.1人,死亡率高居女性十大癌症第2位。陳芳銘說,國內乳癌發生率在2001至2021年的20年間,從每10萬人口40人增加至82人,高達二倍。為了達到乳癌「早期篩檢」與「完整治療」,降低乳癌對國人健康的威脅,台灣乳癌倡議行動擬參照世界衛生組織(WHO)全球乳癌倡議,設定2040年前逐年降低2.5%乳癌死亡率總目標。乳癌倡議行動聚焦三大具體目標,分別是提升健康意識與篩檢成效,使篩檢率從現行40%提升至60%;確保早期診斷與完整治療:80%早期乳癌患者接受完整藥物治療。再來是落實醫療平權與癌友支持,建立全面性支持系統,確保患者都能獲得優質照護。篩檢率較歐美日韓差很遠陳芳銘說,要達成「早篩、早治」,面臨最大瓶頸是乳癌篩檢率偏低,儘管已從40%提升至46%,但相較歐美的80%、日韓的60%仍相距甚遠,許多女性認為自己還年輕、乳癌不會找上自己。衛福部國健署長沈靜芬說,今年起已將公費乳癌篩檢放寬至40歲以上、未滿75歲婦女,篩檢人數也高於往年,目前已突破100萬人。58歲的劉小姐,去年透過篩檢確診第二期荷爾蒙陽性乳癌,接受手術、化放療後,除服用抗荷爾蒙藥物,同時自費每月近4萬元口服標靶藥物。劉小姐坦言,若不是孩子們毫不猶豫的支持,每月的藥費是筆沉重的負擔。台灣癌症基金會副執行長蔡麗娟指出,近年癌症治療面臨新藥等待健保給付時間長,且給付限縮等,而新藥昂貴,即使治療成效良好,癌友也常因為高額藥費而被迫放棄治療。期待「台灣癌症新藥多元支持基金」,在健保評估給付的治療空窗期,發揮銜接角色。專家指知識是抗癌的關鍵癌症希望基金會執行長蘇連瓔表示,醫療進步,乳癌存活率持續提升,癌友更要「活得久、活得好」,與癌友生活品質提升有關面向,包括生育、心理、性福及運動等。知識是抗癌的關鍵,透過相關衛教手冊、數位工具等,可協助初診斷的病友,透過引導了解治療選擇、強化醫病溝通與自我照護力。衛福部長石崇良表示,明年將透過「健康幣」及「乳癌論質計酬」等措施,來提高乳癌篩檢率及乳癌治療成效。論質計酬方案,將乳癌照顧歷程建立儀表板,了解各醫院各期乳癌5年存活率、各醫院完整治療率等指標,再依達成率給予醫療院所獎勵,第一階段將採「登錄獎勵」,等數據收集穩定後再採「績效給付」,預計明年上路。
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2025-10-09 焦點.元氣新聞
檢出重金屬不等於超標!中藥公會與消保協會攜手釐清枸杞檢測疑慮
台灣消費者保護協會8月公布市售枸杞重金屬檢測報告,引發食安疑慮,相繼退貨、拒購,致全台枸杞營收損失破億元。中藥商公會全國聯合會今舉行記者會,指消保協會雖基於保護消費者初衷,但檢測比對方式錯誤,造成中藥業莫大損失,建議未來相關檢測應在專業確認後再行公布,再有誤導,絕對提告。中藥商全聯會今會同消保協會共同舉行澄清記者會,強調國內中藥材檢驗機制完善,民眾可安心使用。並聯合發布3項共識,包括未來食品及中藥材資訊應以正確、科學、客觀方式公開,避免誤導;所有農作物皆有法定重金屬容許量,微量檢出屬正常現象,消費者應有此認知;枸杞輸入後具層層把關,品質與安全無虞。中藥商公會聯合會理事長謝慶堂說,中藥材多取自天然植物、動物及礦物,生長過程會吸收水分與礦物質,即使在未受汙染的環境中也會檢出微量重金屬,是自然界存在的「背景值」,但「檢出」重金屬不等於超標或「有害」。8月間報導提及30件枸杞產品部分有疑慮,食藥署已說明重金屬含量均符合法規,但消保協會逕行發布的檢測結果仍造成業者巨大損失。全聯會名譽理事長馬逸才說,消保協會以生鮮標準檢驗乾燥品,導致數據失真。實際上檢出的鎘與鉛含量遠低於法定限值,卻引發社會恐慌與業者損害!中藥業肯定消保協會把關消費權益用心,但建議未來應在溝通與專業確認後,再行公布。此時他話鋒一轉也說,經歷此一事件,全聯會已成立緊急應變小組,日後再有誤導事件,絕對提告。中藥商公會指出,全台單月的枸杞銷量有3、4千噸,這次事件損失難以估計,初估已經破億元。事實上,枸杞進口後,除海關邊境檢驗,衛生單位抽驗,業者也自主管理,一旦觸法,罰額6萬元起跳,「沒有人敢開玩笑」。居中協調的立委許智傑認為,枸杞重金屬含量遠低於許多蔬果,屬安全範圍內,不應引起恐慌。籲社會回歸理性,以科學數據看待問題。消保協會祕書長蔡明哲表示,此次公布報告初衷在於維護消費者權益,並未針對業界,造成誤會,深感遺憾。此事之後,雙方均同意未來應以正確、科學方式對外說明資訊,共同守護消費者。
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2025-10-08 慢病好日子.深度報導
50個好故事【脈動台灣 醫路前行】同場加映1_病人的力量
生病,往往讓人陷入孤立與無力,但也有人選擇將痛苦化為推動改變的力量。從全身型膿疱性乾癬病友家屬出版第一本照顧者手冊,到癌症病友組成全癌連、走進健保政策現場,這些病人與家屬不再只是被動接受醫療的角色,而是站出來,讓聲音被聽見。替全身型膿疱性乾癬出書 盼給照顧者黑暗中的希望故事51主角:台灣乾癬協會秘書長王雅馨「我好像走在一個伸手不見五指的山洞裡,不知到何時才能走到盡頭,才能見到光。」這是許多全身型膿疱性乾癬(GPP)病患照顧者的心聲。發病豪無徵兆 讓生活大亂GPP是一種少見且可能危及生命的自體發炎性疾病,會間歇性急性發作,嚴重時還可能引發敗血症、腎衰竭、肝衰竭、呼吸衰竭等而死。台灣乾癬協會秘書長王雅馨指出,GPP的特徵就是「突如其來」─患者前一刻還好好的,隔天卻可能因全身發炎皮膚冒出大範圍膿疱導致無法上班,甚至長時間臥床。這讓病人難以穩定就業,而照顧者也可能必須臨時請假,生活大亂。缺乏支持 照顧者也快耗竭「很多照顧者都說,快要耗竭了」。王雅馨說,協會在第一線服務中,發現病友和照顧者往往因缺乏衛教、心理支持與交流平台,時常感到無力。這讓協會決定著手編纂台灣第一本「GPP照顧者手冊」,填補長久以來的缺口。這本手冊將匯集病友、醫師與社工的觀點。除了請醫師解釋疾病特徵與照護要點,病友分享與疾病共處的心路歷程,社工引導照顧者如何表達情緒、釋放壓力,並整理可尋求的資源與管道。協會預計在今年「世界乾癬日」公開,期盼成為病友和照顧者的支持力量,在黑暗裡點亮方向。改寫病人角色!「全癌連」讓患者走進政策現場故事52主角:台灣全癌症病友連線創辦人林葳婕、台灣全癌症病友連線理事長吳卉汝、台灣全癌症病友連線秘書長/智慧病人領袖學院負責人齊秀惠對抗病魔,努力復元,更懂得珍惜生命,把握當下,但生一場大病的意義僅止於此嗎?對一路催生「台灣全癌症病友連線」(全癌連)及智慧病人領袖學院的林葳婕、吳卉汝和齊秀惠而言,生病的意義在於讓她們站出來,結合群體的力量,表達病人的需求,讓病人的角色可以被看見,並可以參與推動公共決策,喚起醫療現場對病人主體性的重視。台灣醫療體制裡,病人長久以來被視為被動的角色,彷彿只能接受診斷與治療,鮮少有機會參與政策制定。時間回到 2002年,全癌連創辦人林葳婕因乳癌治療而深刻體會病人需求未被滿足的困境,號召各大醫院的乳癌病友志工,共同成立「中華民國乳癌病友協會」。這是台灣第一個由病友自發組成的法人平台,象徵「病人角色」首次被系統化地放進醫療現場。從廁所調查 走到政策倡議「我們不喜歡做放煙火的事,而是要真正帶來改變。」林葳婕回憶,從最基礎的需求開始,化療患者在醫院廁所冰冷地板上拉肚子,氣味難耐而痛苦不堪,於是她帶領病友調查醫院廁所環境。這樣的「小題目」,卻真實映照出患者治療日常的不便。為了讓病友能理性表達意見,成立「女性領導人培訓計畫」,培養病友如何收集資料、提出主張的能力,這些經驗逐漸累積成病人參與公共決策的養分,林葳婕深知單一癌別的力量有限,必須讓所有癌症病友團體站在一起,共享資源、彼此合作,更於2015年成立「台灣全癌症病友連線」。兩年後全癌連在台北醫學大學教授湯澡薰指導下成立「智慧病人領袖學院」,全癌連理事長吳卉汝說,學院的任務十分明確,包括培力病人參與健保流程、培養病人專家,提出建設性建言、建立病權教育,提升倡議能量及成為產、官、學、醫交流的平台。其中「病人專家」的課程涵蓋新藥研發、給付流程、意見表達技巧等,目標在於促進病友與政策制定者、醫界、產業間的溝通。病人專家 獲准進入健保會議學院運作後,病人的角色逐漸被制度正視。2019年,健保署副署長親自參與課程,隔年病友正式獲准以代表身分出席健保共同擬定會議,雖然最初只能簡報 10分鐘,但這已是重大突破。2023年,健保署清查癌症兩日住院給付,導致病人治療受阻。全癌聯立刻透過管道與署長溝通,隔晚,健保署宣布暫緩政策。林威婕認為,這一役展現了病人意見的重量,也證明長年累積的信任已發揮作用。跨疾病共學 是最核心的精神全癌連祕書長、智慧病人領袖學院負責人齊秀惠說,「跨疾病別的共學,是我們最核心的精神。」因此學院同時協助許多新興病友團體,例如「小小人協會」(軟骨發育不全症病友關懷協會)在有新藥出現後,對體制完全陌生。學院立即安排課程,培訓向健保署提出建言的能力。另一個例子是「神經內分泌癌病友協會」,從幾位病友的聚會逐漸成長為正式協會,也是透過學院的陪伴與培力,才有能力走上倡議之路。「我們常常走得太前面。」齊秀惠笑著說。國際已經廣泛討論的「以病人為中心的藥物研發」、「Research Advocate」等概念,當學院想引進這些議題時,常常找不到講師,或必須先翻譯大量英文資料,再努力轉化成台灣能理解的脈絡。而像數位醫療、AI涉及食藥署、健保署甚至科技部等跨部會議題,權責分散,導致病人意見難以被納入政策。幸運的是,健保署長年來願意與病友溝通,成為最堅實的夥伴。「病人是醫療體制的最終使用者,他們的聲音不可或缺。」林葳婕強調,智慧病人領袖學院的存在,就是要讓病人的經驗轉化為知識,讓政策真正回應病人的需求。「我們不是為了反抗或爭奪資源,而是要成為制度裡理性、清楚的橋梁。」希望病友能理直氣和,代表病人社群發聲,並且懂得與不同利害關係人換位思考。「這樣,病人才能真正被視為合作夥伴。」因為生病而有了契機,把痛苦轉化為力量。這條路走來超過二十年,無數病人的聲音匯聚成河,推動台灣醫療體制的改變,這不僅是病人的自我救贖,更讓台灣的醫療環境更美好。延伸閱讀:50個好故事【脈動台灣 醫路前行】同場加映2_急救前線50個好故事【脈動台灣 醫路前行】同場加映3_銀髮樂齡50個好故事【脈動台灣 醫路前行】同場加映4_長照復能
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2025-10-08 慢病好日子.深度報導
50個好故事【脈動台灣 醫路前行】同場加映4_長照復能
長照不只是照顧,更是一場「復能」的旅程。有人把疾病經驗轉化為支持力量,在病友最徬徨時伸出手;有人走進偏鄉家庭,接住瀕臨崩潰的長照母親;有人讓癌後病友透過運動,再次找回身體的掌控與生命的希望。這些故事提醒我們,長照的核心不僅是延續生命,而是讓人有尊嚴、有力量地活下去。肌無力症50年!「超級學長姐」當志工 讓新患者看見希望故事57主角:新光醫院肌無力俱樂部志工會長羅宗惠暨志工群「醫師講100句話,不如同學講一句話」,新光醫院「肌無力症俱樂部」志工會長羅宗惠,是罹病20年的「大學姐」,她深知病友及照護者的難處,因此與6、70名志工及醫療團隊組成「超強艦隊」。他們不以病友相稱,而是互叫同學。新光醫院社工師王圓晴說,「他們只是身上有病,不喜歡被叫『病人』,大家與疾病共同學習,將病友團體轉變成學習型態的俱樂部」。到門診協助 好狀態給病友定心丸羅宗惠自6年前退休後,便將志工團當成志業。俱樂部同學們會排班,到肌無力特殊門診協助看診的同學,王圓晴說,「當病人無助時,看到現場的學長姐如此健康,甚至可以服務大家,心裡就踏實許多。」若須要住院,志工團隊更會到病房探訪。羅宗惠說,「我們有一位『超級學姐』,3歲發病,現在60多歲,是肌無力的50年級生,志工團裡8年級、10年級、20年級都有,只要他們一站出來自我介紹,就會讓新同學的人生『亮』了起來。」肌無力症(Myasthenia Gravis,MG)是一種自體免疫疾病,會影響神經肌肉傳導,導致肌肉無力;照護上須要跨專業整合醫療的協助,雖然疾病無法治癒,但可透過治療有效控制病情。俱樂部成立32年 志工助人也自助新光醫院創院之初,就在醫院高層支持下成了成立「肌無力症中心」,並由社會服務室創立「肌無力症俱樂部」,32年來,透過病人與家屬自助助人及團體互助,提升疾病適應能力與社會支持系統。俱樂部也成了醫護病鐵三角的重要一環,同學們從學長姐的經驗分享獲得心靈平靜,從醫療團隊的治療中讓疾病獲得控制;在個管師及社工師的支持下展開疾病的學習歷程,王圓晴說,「志工團每年有兩次教育訓練,成了『專業病人』,不只自助也能助力,協助醫療團隊甚多。」照顧50多歲病兒⋯訪視員即時「接住」被長照壓垮的母親故事58主角:雲林縣政府衛生局精神病人社區關懷訪視員陳沛秀在雲林沿海的臺西鄉,一對相依為命的母子正面臨生活危機。50多歲的阿和,多年前因車禍與中風導致腦部損傷,確診思覺失調症後,生活起居與溝通能力幾近喪失,全靠高齡母親獨自照料。隨著時間過去,母親的體力與心理狀態逐漸失衡,開始在情緒失控時動手毆打兒子。衛生所公衛護理人員到宅訪視時,注意到阿和身上的瘀傷,隨即通報成人保護機制,並轉介至東勢鄉社區心理衛生中心。接下這起個案的,是年僅25歲的精神病人社區關懷訪視員陳沛秀。從抗拒到信任 她坦白:撐不下去「阿和的媽媽一開始很抗拒,也很困惑,直到慢慢建立信任,她才說出自己真的撐不下去了。」陳沛秀說。她與社會處的保護性社工合作,為阿和安排入住精神復健機構,接受生活訓練與穩定治療。同時,她也察覺母親的情緒與認知狀況異常,陪同就醫後確診罹患失智症並合併妄想型精神症狀。在醫療團隊、保護性社工與社區網絡的聯手下,成功攔下一場可能演變為家庭悲劇的長照危機。雖然阿和最終仍因病於機構中病逝,但他的母親如今能獨自搭乘復康巴士定期回診,狀況穩定。不會馬上有成果 仍堅守偏鄉醫療陳沛秀坦言,雲林沿海地區交通不便、醫療資源分布不均,患者與家屬往往因資訊落差或就醫門檻過高而錯過治療黃金期。「我們能做的,就是盡力串聯資源,讓個案獲得更好的照顧。」出身社工系的她,投入精神病人社區關懷工作已兩年。她說自己「理性大於感性」,因此能在面對個案排拒時,以堅定的態度反覆接觸,直到對方願意回應。「這份工作不會馬上看到成果,但當你發現個案的生活因為你的介入而慢慢改變,那種成就感,是無可取代的。」癌後失眠、焦慮、提早更年期! 「運動處方班」陪254癌友找回健康故事59主角:癌症希望基金會執行長蘇連瓔「我想運動,但不知道什麼時候可以開始?怎麼做?能找誰?」這是許多癌友在治療過後,最常浮現的疑問。癌症希望基金會執行長蘇連瓔指出,過去基金會服務多聚焦於確診至治療期間,但當治療結束,病友的挑戰才真正開始:失眠、焦慮、體能暴跌、肌力流失,甚至因荷爾蒙治療被迫提前面對更年期。癌後運動處方班 陪病友走向康復正因為看見這樣的困境,基金會在2022年率先推動「癌後健康促進計畫」,打造專屬於癌友的「癌後運動處方班」。這項計畫,將運動視為「第四類抗癌處方」,以最少副作用、最貼近生活的方式,陪伴病友走向康復之路,如今更成功讓超過254位癌友恢復健康。乳癌骨轉移病友 成功擺脫輔具「從沒想過我還能重訓,原來我還能做到這麼多。」這句話,出自一位曾因骨轉移而倚靠拐杖行走的乳癌病友。在她擺脫輔具、重新邁開步伐的那一刻,她觸碰到的不僅是身體的甦醒,更是生命的第二次可能性。「她的臀大肌原本幾乎萎縮,但訓練後不僅肌力恢復,連骨折風險都降低。」蘇連瓔笑說:「運動唯一的『副作用』,是過程中的痠痛。但換來的是掌控感、希望感,這比任何藥物都珍貴。」從評估到訓練 專科團隊全程守護過去醫師常提醒病患「要多運動」,但鮮少有人能提供具體指導,癌友們對舉重等動作也感到不安與疑慮。2019年起,基金會攜手高雄醫學大學運動醫學系展開研究。他們發現,國際早已倡議「運動即良藥」(Exercise is Medicine),美國癌症醫界更將運動列為手術、化療、放療外的「第四類處方」。尤其台灣癌友高峰落在55歲以上,本就面臨肌少症風險,加上治療副作用,肌力流失更嚴重,蘇連瓔指出,「若不介入,他們可能從『疲憊』走向『失能』。」基金會借鏡國外模式,組建一支「癌症運動黃金團隊」,由國際認證的癌症訓練教練、物理治療師、腫瘤醫師、營養師和物理治療師先評估病患功能障礙與用藥狀況;教練設計個人化肌力、平衡、心肺訓練;營養師則提供肌少症防治建議。解決專業教練不足 基金會從頭培訓台灣缺乏癌症運動專業教練,基金會決心從頭培訓,至今培育92位合格教練。「這不是一般健身教練能做到的。」蘇連瓔舉例,有些癌友有人工血管或骨轉移,訓練時需避開特定部位;有些因藥物影響心律,需監控運動強度。從「長照」走向「長訓」的願景基金會的夢想不僅止於此,他們從去年開始倡議,呼籲政府整合資源,將現有據點的運動設備開放給年輕癌友與慢性病患,「糖尿病、洗腎、三高患者同樣面臨肌少症風險」。蘇連瓔說到,「愈早訓練,愈能避免臥床,我們要的是『長訓』,不是『長照』」。今年,基金會與台大、北榮、馬偕、博愛、郭綜合等五家醫院合作,目標開設30「癌後運動處方班」。「我們想證明給醫界看,運動該是癌症照護的一環,而不是康復後的選配。」蘇連瓔也強調,運動最好先經教練指導,避免錯誤動作造成傷害,更說道:「生病不是你的選擇,但如何好好活著,是你可以決定的。我們在這裡,陪你從第一個動作開始,直到找回發光的自己。」延伸閱讀:50個好故事【脈動台灣 醫路前行】同場加映1_病人的力量50個好故事【脈動台灣 醫路前行】同場加映2_急救前線50個好故事【脈動台灣 醫路前行】同場加映3_銀髮樂齡
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2025-10-08 慢病好日子.深度報導
50個好故事【脈動台灣 醫路前行】同場加映2_急救前線
在生死一瞬間,急救人員與志工就是最前線的守門員。有人曾親眼目睹摯愛倒下,於是選擇加入志工;有人花上數年爭取藥品設備,只為在關鍵時刻挽救更多生機。這些低調卻堅定的努力,正是意外發生時,改寫命運的關鍵。「如果當時會急救…」他加入新北救護志工 當生命守門員故事53主角:新北市政府消防局第五救災救護大隊隊員邱治強「如果當時有人會急救,結果會不會不同?」這是許多經歷過緊急事件民眾心中的遺憾,這也觸動了他們想要助人的念頭。目睹鄰居倒下 把遺憾轉變成行動力葉先生(化名)目睹鄰居因心跳驟停倒下,卻沒有人敢施救,自己也幫不上忙,這種無力感,讓他加入新北市救護志工的行列。如今他通過CPR、止血等專業訓練,「現在的我,不會再只是站在一旁等救護車了」,他自信的告訴培訓的救護教官。像葉先生這樣的例子不少。一名民眾目睹家人倒下,到院前失去了呼吸心跳,她卻因缺乏急救訓練而錯失黃金搶救時機。此後,她投身救護志工,憑藉專業與訓練,成為急救現場的生力軍。不少志工分享 救人也是自我療癒「每個救護志工背後,都有屬於他們的生命故事」。負責訓練的新北消防第五救災救護大隊隊員邱治強說,因錯過急救的遺憾而加入,不少志工分享「這是一個自我療癒的過程」。也有志工曾接受救護人員幫助,走過生死關頭,康復後回饋社會,從被救者轉身成為救護者,現在能滿懷成就感的說,「我救了一個OHCA患者,康復出院了」。新北市義消救護大隊去年慶祝成立25周年,目前有近800名志工,其中八成並非醫療背景,來自各行各業。邱治強說,這些志工不僅在急救現場協助警消,也深入社區推廣CPR與急救知識。愈多人加入志工的行列,社區有更多「生命守門員」,就能有愈多面對意外的能力,提高社會安全的韌性。爭取急救更多生機!嘉市消防小隊長 花4年改善救護藥品故事54主角:嘉義市消防局第一大隊第一消防分隊小隊長潘續文2025年5月,一名機車騎士自摔,當場失去意識。救護人員抵達現場,發現騎士戴的是半罩式安全帽,沒有明顯的外傷,但卻意識不清,檢查兩眼瞳孔對光的反應也不明顯,判斷可能是顱內出血,當下決定把握黃金時間,在送醫途中先用藥物止血,減少腦部傷害。這看似例行的急救過程,其實是嘉義市消防局第一大隊、第一消防分隊小隊長潘續文,歷經三、四年爭取後才實現的突破。一切都要回溯到2021年,當時一起30歲女性騎車摔落蘭潭邊坡,傷者休克,判斷應是骨盆骨折導致內出血。潘續文知道可用傳明酸(tranexamic)止血,但泡藥耗時,再加上距離醫院不遠,評估後還是直接將傷者送醫。導入新藥 連注射細節也想到但這件事一直盤旋在潘續文的心中,藉著與其他縣市救護人員的交流,得知有不同劑量包裝的藥品,能將泡藥時間從3~5分鐘縮短到不到2分鐘。這對分秒必爭的救護現場來說,已是一大進步。他積極與廠商及採購窗口溝通,「改變是不容易的,要讓對方了解這樣做可以帶來正面的成果」。最終成功導入新藥品。甚至連藥物注射的細節,他都不放過──包括點滴吊掛的高度與流速,務求在限定的十分鐘內注射完畢。不斷爭取 嘉義市救護車配超音波藥品的改善只是第一步,若能在在意外現場先掃超音波判定傷者內出血,搭配用藥,更有助於後續的治療。過去嘉義市救護車沒有配備超音波,也沒有預算,在硬體還沒有到位前,潘續文先安排研習,請醫師指導,做好一切準備。最後經不斷爭取,終於促成超音波儀器配置。而對這群急救的尖兵來說,優化的路不止於此,更要不斷升級,才能克服急救現場千變化萬的挑戰。延伸閱讀:50個好故事【脈動台灣 醫路前行】同場加映1_病人的力量50個好故事【脈動台灣 醫路前行】同場加映3_銀髮樂齡50個好故事【脈動台灣 醫路前行】同場加映4_長照復能
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2025-10-08 慢病好日子.深度報導
50個好故事【脈動台灣 醫路前行】同場加映3_銀髮樂齡
變老不是疾病,而是一段需要醫療、家人與社區共同守護的旅程。有人背著醫療箱走進社區,讓長輩能在家安心養病;有人推動預立醫療,讓病人自己決定人生最後的樣貌。他們不只是在治療疾病,更在翻轉社會對「變老」的想像。棄台大醫回鄉 郭亭亞投入居家醫療:更愛和病人相處故事55主角:彰化縣員郭醫院家醫科主治醫師郭亭亞「第一次走進病人家,就覺得很不一樣。」在診間裡,醫師往往只能透過數據和檢查結果了解病人,追蹤慢性病一年,對病人的生活只能略知一二;但當踏進病人家門,看見牆上的日曆、客廳裡的寵物,瞬間就能觸碰到病人的日常與生活。「那時候,我就知道這是我想走的路。」彰化員郭醫院家醫科主治醫師郭亭亞原任職於台大醫院,受訓時接觸居家醫療,「比起研究疾病 ,我更喜歡和病人相處。」兩年前毅然回鄉,成立「員自宅居家醫療團隊」,彰化員林的大街小巷,不時會看到才31歲的郭亭亞,帶著醫療團隊忙進忙出。工作需要「傻勁」與快樂夥伴居家醫療並不輕鬆。她形容,這份工作需要一種「傻勁」,不怕麻煩,不計得失,只因病人需要就去做。正因如此,團隊之間的陪伴格外重要。「要有傻勁,還要有一群很『憨呆』的快樂夥伴,才走得下去。」有時會覺得孤單,「但病人就是支持我們的最大力量。」一位七十多歲務農的阿公,中風後手腳僅剩手指能動,只能把田租給別人,言談中充滿不捨 。郭亭亞進到他家裡,看到月曆上滿滿都是到各家醫院「回診」的行程,她感嘆,「怎麼人生到這個階段,生活只剩下看醫師。」於是鼓勵他復健,至少可以走到戶外,看看自己的田。7旬中風阿公復健 重拾種菜樂有一天訪視時,阿公忽然要要郭亭亞去看他種的菜,原來阿公用僅能動的手指,撒了種子,那只是小小一畦芥藍菜,但對老人家來說,這是找回生活重心的重要契機。「當他興奮地炫耀那幾株小菜時,我也很感動,醫療的價值,不只是治好病,而是讓人回到生活。」郭亭亞說。居家醫療 打造社區醫療韌性「病人應該在最熟悉的地方好好走。」郭亭亞認為,對許多長者而言,要頻繁往返大醫院做復健或治療,是極大的負擔。若能在社區完成照顧,不僅減輕家屬壓力,也讓病人更安心。多數居家醫療是以診所為單位,在地區醫院並不多見,但她認為,地區醫院反而能更完整地結合急性後期照顧(PAC)、復健、安寧與居家醫療,形成連續性的服務。在郭亭亞眼中,在宅醫療不僅是醫療服務,更是落實家醫的精神、分級醫療與社區韌性的最佳途徑。她說,一位八十歲的阿公,可能要看好多個專科,一年花費龐大,若有一位家醫科醫師能整合處理,反而能節省健保資源。理解並陪伴 走進病人生活家日本在宅醫療先驅市橋亮一醫師說:「要堅持,但不要太堅持,要做無法做到的事,要做無法做的決定,上善若水。」 郭亭亞說,這些話非常貼近居家醫療的處境。「我們到病人家裡,不是高高在上的醫師,而是去做客。」唯有像水般柔軟、能融入不同的容器,醫師要像水一樣流進病人家裡,才能真正走進病人的生活,理解並陪伴。她相信,在宅醫療的未來,將不只是醫療,而是與社區共生,讓彼此重新連結。「病人的願望往往不大,有時只是想要在自家的躺椅上坐坐。若能幫他們做到,那就是最大的意義。」推動預立醫療先鋒 張淑鳳「將心比心」說服家屬放手故事56主角:屏東民眾醫院院長張淑鳳失去意識、已不能言語的中風患者,全身插著管路躺在病床上,即使醫師認為康復的機率微乎其微,家屬還是不想放手。屏東民眾醫院院長張淑鳳在這樣的時刻,總會誠懇地問一句:「如果是你自己,你想要這樣嗎?」身為神經內科醫師的張淑鳳,看過太多中風和腦傷的患者,全身插滿管子延續生命,但最後還是沒有救起來。失智等退化性疾病患者到末期的時候,插上鼻胃管,甚至被約束起來吃藥、進食。因此她希望在患者還有自主意識和表達能力時,可以依自我的意願,做出醫療照護的決定,不要人生最後的階段都在受苦。化身推廣大使 從親友開始勸說早在台灣還沒有立法時,民眾醫院就引進了歐美「預立醫療諮商(ACP)」的做法。當2019年《病人自主權利法》通過,張淑鳳及院內兩位醫師取得「預立醫療照護諮商」(ACP)核心講師的資格,並提供「預立醫療照護諮商(ACP)門診」。她自己更化身ACP「推廣大使」,從身邊的親朋好友開始勸說,醫院平時更積極與宗教團體、民間社團合作辦理講座。張淑鳳曾以醫師嬤身分挑戰超馬,因此她不只跟跑團的跑友宣導ACP,相關的演講都不放過。不遺餘力的推動,也讓民眾醫院獲得111年度預立醫療決定推廣績優獎。分享自身經驗 鼓勵提早做準備張淑鳳的父母都很長壽,婆婆更是百歲人瑞,都經過ACP的歷程。「我爸爸有失智,很早決定不要有管路;媽媽也是溝通過不插鼻胃管」,家人尊重兩老決定,慢慢陪著他們走向人生的終點。「ACP推廣從照護者下手最有效。」張淑鳳分享她多年的經驗。「我都會問照顧插鼻胃管患者的家屬;『你以後想要像這樣嗎?』」,得到的答案絕大多是否定的,他們多不想過這樣的生活,這時只要加把勁,往往可以說服照護者進行ACP。說服耗時 仍相信「堅持下去」張淑鳳說,雖然法律規定要遵守病人的決定,但她遇過一對夫妻,丈夫中風已是植物人狀態,雖然預立醫療決定,但妻子捨不得放手,還是把管子插上去。「我問這位太太,你以後想插著管子躺著過日子嗎?」她才慢慢願意接受事實。張淑鳳說,「將心比心,才能打動家屬,放手讓親人好好的走。」要說服家屬得花費時間和精力,因此張淑鳳常鼓勵全家一起進行ACP,夫妻、兄弟姐妹一起,彼此獲得共識,到了緊要關頭,比較不會有阻力。她說,ACP還是一個相對比較新的觀念,相信經過一段時間,慢慢就成為普遍被接受的價值觀。就像她跑馬拉松一樣,即使遇到挫折,只要堅持下去,ACP會成為常態,可以創造一個自主、有尊嚴的醫療環境。延伸閱讀:50個好故事【脈動台灣 醫路前行】同場加映1_病人的力量50個好故事【脈動台灣 醫路前行】同場加映2_急救前線50個好故事【脈動台灣 醫路前行】同場加映4_長照復能
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2025-10-08 退休力.理財準備
父母為子買房卻讓關係破裂?牽涉金錢、情感、法律面的複雜問題,專家教4招避爭議
近期,一位知名網紅律師在節目中分享了一則案例,內容描述父母為就讀研究所的兒子購置房產,最終卻導致親子關係破裂。在華人社會,父母為子女買房是很常見的現象,這體現了父母對子女的愛與支持。然而,這份善意背後,卻潛藏著諸多可能引發家庭衝突的複雜問題。父母為子買房 竟讓親子關係破裂!?案例中,父母為其就讀研究所的兒子支付新台幣500萬元的預售屋頭期款,並擔任銀行貸款的保證人。然而,兒子的女友在未徵詢男方父母意見的情況下,便開始規劃房屋裝潢。交屋後,兒子與女友竟計畫出售該房產,並將售屋所得用於前往日本定居或留學。此舉讓父母感到震驚與憤怒,他們認為自己多年辛勤積累的500萬元積蓄,竟被兒子以不符其期望的方式使用。但兒子卻反駁父母「只會給壓力」,使得親子關係破裂。父母為子女購屋衍生3面向問題父母為子女購屋所衍生的問題,可從金錢財務、心理情感及法律產權三個主要面向進行探討。金錢與財務問題1.誰來買房? 許多時候,父母可能會動用自己的退休金或儲蓄為子女買房,這會影響他們晚年的生活品質。此外,若家中有多名子女,如何公平分配財務支援,也可能成為家庭衝突的導火線。2.財務依賴與控制若子女過度依賴父母的財務支持,可能會影響他們的獨立性。有些父母可能會因為出錢而對子女的生活或房屋裝潢有較多的干涉,這會讓子女感到壓力或不被信任。3.子女的還款能力即使父母僅幫忙支付頭期款,也需評估子女是否具備負擔每月房貸的能力。若子女的經濟狀況不穩定,後續的還款壓力可能令其難以承受,甚至需要父母持續提供金錢援助。心理與情感問題1.誰要買房?是子女真的需要,還是父母單方面想為子女買房?若子女不是真的需要,給予可能被視為理所當然。當父母的付出被子女視為理所當然時,父母可能會感到不被尊重。子女若未能體會父母的犧牲,便可能導致親子關係出現裂痕。2.價值觀與期待的衝突父母在買房時,可能會考量地點、價格、面積等因素,但這些未必符合子女的需求。例如,父母希望子女住得近一些,但子女可能更想擁有自己的生活圈,這種價值觀的差異可能引發爭執。3.獨立性的影響為子女購房雖是出於善意,但若子女未參與整個購屋過程,可能會剝奪其學習獨立與承擔責任的機會,進而影響其未來面對生活挑戰時的應變能力。法律與產權問題1.產權歸屬房產登記在誰的名下?如果登記在子女名下,但父母出資佔大部分,未來若子女婚姻關係生變,房產可能會被視為共同財產。若登記在父母名下,日後過戶給子女時,則可能涉及贈與稅或遺產稅等問題。2.未來的處置如果未來家庭需要資金,房產能否隨意買賣?誰擁有最終的決定權?這些問題都可能成為家庭成員之間的爭議焦點。4招避免親子購屋爭議1.釐清父母的贈與目的與子女的真實需求父母首先應思考,是自己希望為子女買房,還是子女確實有迫切需求。案例中,父母為讀研究所的兒子支付500萬元頭期款買房,兒子卻計劃賣房赴日,顯示父母的「愛心」與子女的需求存在根本差異,最終導致親子關係破裂。此外,依據民法第406條,贈與是一方「無償」將財產給與他方,他方允受之契約。若是無償贈與,受贈人(案例中的兒子)如何處置資產,贈與人(父母)是無權干涉的。若父母希望設定條件,可依民法第412條「附負擔之贈與」規定,明確約定贈與條件。2.建立明確條件與書面約定 無論是贈與還是借貸,父母都應在事前與子女明確溝通所有條件,並將這些條件「白紙黑字地寫清楚」,使其具有法律效力。例如,父母可以設定條件,要求子女不得出售房屋、或每月支付一筆費用等。如果子女不同意這些條件,父母應考慮不予資助,以避免未來因期望落差而引發爭執,保護親子關係。3.嚴謹處理法律與稅務細節贈與和借貸在法律與稅務方面有不同影響。若選擇贈與,需考慮贈與稅;若為借貸,則務必簽訂借款契約,並確保借還款金流清晰,以避免被國稅局認定為贈與。4.利用信託機制與預告登記若不希望房子贈與給子女後被出售,父母卻完全不知情,可透過自益信託方式,由父或母親做信託受託人;或是辦理不動產的預告登記,防止不動產的所有權人出售或設定抵押借款的登記。父母子女應開誠布公溝通父母為子女買房是一個涉及金錢、情感與法律層面的複雜決定。在付出之前,別忘了保護好自己的晚年生活,同時家庭成員應開誠布公地進行溝通,並考慮到所有可能的風險,以確保這份愛與支持能夠真正地幫助子女,而不是成為未來家庭關係的負擔。作者/劉憶娥經歷:大學講師、保經公司簽署人、信託公會副組長、科技公司管理部經理、證券公司承銷部經理專業證照:考試院稅務記帳士、人身及財產保險經紀人、人身及財產保險代理人考試及格、勞動部就業服務乙級、台灣及中國認證理財規劃顧問(CFP®)、美國管理會計師(CMA, CFM)、美國及台灣內部稽核師(CIA)、台灣證券投資分析人員(CSIA)
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2025-10-07 癌症.乳癌
守護自己與家人!乳癌基因檢測3大關鍵必知
「媽媽罹患乳癌,這樣我是不是也一定會得?」這是許多女性在聽聞家人罹癌後常有的疑問。事實上,乳癌、卵巢癌、攝護腺癌、胰臟癌等癌症都可能與遺傳基因變異有關,當家族中出現相關癌症病例時,其他成員確實可能面臨較高的罹癌風險。隨著對遺傳性癌症認知的提升,越來越多人開始主動關心:「我是否也帶有相同的風險基因?」了解家族病史、認識遺傳性癌症的特徵,已成為現代人不可忽視的健康課題。透過正確的風險評估,能幫助民眾及早發現潛在威脅,做好預防準備。究竟哪些人應該接受檢測?檢測能帶來哪些幫助?臺北馬偕紀念醫院乳房外科主任張源清醫師提供以下三個關鍵,幫助民眾建立正確認知並做出明智決策。了解遺傳性乳癌,提前守護家族的健康密碼癌症病人中有5-10%是由遺傳性基因變異所引起,雖然遺傳性癌症僅在所有癌症病患中僅占一小部分,但仍不能忽視。根據2005年一針對33,187名1癌症病人中的大型研究發現,有14.6%具中度家族癌症的病史,其罹癌風險較一般家族提升2倍;而有7.7%的病人,具有強烈的家族癌症病史,罹癌風險則提升5-7倍。遺傳性癌症往往具有「家族聚集性」與「年輕化」特徵。當家族中出現多位親屬罹患乳癌、卵巢癌等相關癌症,或確診年齡偏早時,就可能暗示著遺傳因素的影響。主動了解並記錄家族病史,是每個人都應該做的健康功課。哪些人屬於遺傳性癌症高風險族群?臺北馬偕紀念醫院乳房外科主任張源清醫師指出,事實上,並非所有人都需要急著進行基因檢測,關鍵在於正確評估個人風險等級。根據美國國家綜合癌症網絡(NCCN)指南,建議進行BRCA基因檢測的乳癌高風險族群包括:•罹患三陰性乳癌,且確診時年齡小於60歲者•任何類型乳癌,確診時年齡小於45歲者•46至50歲確診乳癌,且有一位近親罹患乳癌或攝護腺癌者•有一位近親曾罹患卵巢癌、胰臟癌或攝護腺癌者•有近親在50歲以前罹患乳癌者這些條件顯示出家族史與年齡在遺傳風險判斷上有著關鍵作用,若不確定是否屬於高風險族群,建議主動諮詢臨床醫師或遺傳諮詢師,避免錯失早期介入的機會,也能避免不必要的焦慮與檢測支出。為自己檢測,也為家人把關基因檢測的價值,不只在於幫助當事人了解自身狀況,更可能成為家人提早部署健康管理的重要契機。馬偕紀念醫院乳房外科主任張源清指出,臨床上曾遇過年輕乳癌病人,確診後檢測出BRCA基因變異,讓病人得以提早認知到女兒可能也屬高風險族群;在充分的溝通與評估下,提前為女兒做好保險規劃與健康預防管理。檢測雖是個人行動,但其影響常延伸至整個家庭。因此,開放地與家人分享檢測結果、理解彼此的情緒與選擇,同樣是這段過程中不可或缺的一環;然而,預防不代表民眾須過度擔憂或者做出過於極端的決策。張源清主任提醒,真正有效的預防應建立在「合理篩檢 + 專業醫療 + 心理準備」之上,唯有了解自身風險、掌握檢測意義,才能做出合適且負責任的選擇。知道=選擇的開始;面對=改變的力量基因檢測不是提升恐懼,而是知情權的展現。對於高風險者,它能提供更早一步的預防與介入機會;對於風險低的民眾,也能避免無謂的焦慮與誤判。「遺傳性癌症的基因檢測重要性,在於讓人有掌握資訊的能力,進而對自己與家人的人生做出積極佈局。」張源清主任表示。面對遺傳性癌症的挑戰,每個家庭都有權利了解自己的風險狀況,透過完整的家族病史整理、專業的風險評估,以及必要時的基因檢測,為自己和家人建立更完善的健康防護網。
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2025-10-04 性愛.性福教戰
「我和丈夫一年來每天做愛」三寶媽產後不敢面對伴侶 用行動找回信心
每個人都知道要愛自己,但對性格、外貌和身材永遠保持自信又豈是一件容易的事。根據外媒報導,一名已婚女性透過每天和丈夫進行性行為,來重拾對身體與生活的信心。不敢在另一半面前裸體美國作家Brittany Gibbons分享自己的經驗,表示在生完第三個孩子後,她開始無法忍受自己的身體,連在丈夫面前也決不赤身裸體。那陣子,她做愛時會關燈,過程中穿著背心遮住肚子和胸部,甚至得等丈夫離開房間後,才從浴室衝出來穿衣服。在與朋友溝通後,她決定用一種方式強迫面對自己的身體,那就是:堅持一年和丈夫每天性愛。一年每天做愛會發生什麼事?她的丈夫也支持這項提議,於是夫妻倆開始每天性愛的生活。起初,Gibbons對於每天抽出時間「交功課」感到有點吃力,身為需要照顧三個孩子的媽媽,忙完一天後她經常只想躺在床上看電視,吃麥片,不想和任何人互動。但幾個月下來,Gibbons堅持當初跟自己的約定,並且發現心態開始改變,她變得期待這件事情,每一天的性愛逐漸不是負擔,而是讓夫妻倆彼此更親密、生活充滿浪漫,這種被愛環繞的氣氛使得兩人自然萌生下一次性愛的念頭,日常中牽手、親吻的時間也變多了。真正享受性愛之後,Gibbons對於自己的身體不再「過度關注」,像是費力找角度來遮住肚子或大腿的贅肉,六個月後,她終於脫下過去用來遮擋身材的背心,不再為自身的胸型或是肚子感到羞愧,而是全心投入性愛的過程,更不會因為怕丈夫看見裸體急匆匆躲進浴室了。維持幸福婚姻的關鍵Gibbons表示,現在當然不會和丈夫每天做愛了,並不是因為厭倦,而是她自身的狀態以及婚姻關係都已經健康穩定,不過那一年每日性愛的經驗與能量,至今仍影響著他們。她和丈夫逐漸找到生活與性愛的步調,並了解性生活是如何維持婚姻的幸福,性愛提醒他們是親密的伴侶,而不僅僅是負責養育孩子的室友。即使有時整整兩週沒有性愛,也不會有任何一方感到生氣或不安,因為他們仍是努力用其他方式建立連結與親密感,除了性行為之外,在沙發上擁抱親熱也能向彼此傳達情意。Gibbons認為自己花時間在感情中重新建立安全感是正確的做法,有助於幫她成為一個更好的妻子、更好的母親、更好的女人,她也強調,規律的性生活並不是婚姻會永遠順遂的保證,而是當離婚或出軌等事件發生時,能夠幫助你坦然面對,並繼續保持自信心。
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2025-10-03 慢病好日子.深度報導
50個好故事【脈動台灣 醫路前行】串聯篇4_偏鄉醫療
偏鄉的醫療資源稀缺,卻往往承載著最迫切的需求。有人辭去公職,投身居家醫療與安寧照護;有人退而不休,化身「行動護理站」奔走山區;有人乘風破浪,解決離島的就醫困境。這些醫者用行動編織出一張跨越山海的照護網,讓偏鄉患者不再孤單,讓醫療在最需要的地方生根。衛生所主任辭職扎根嘉義 建立鄉親死亡識能 守護偏鄉患者最後一刻「安寧」故事28主角:順安診所院長楊百文嘉義市順安診所和一般診所不同,患者上門時常會撲空,因為醫師出診去了。院長楊百文為了全心投入居家醫療和安寧療護,辭去穩定的衛生所主任職務,成立順安診所,實踐「醫師到你家」的醫療照護,在社區奔走,全年無休。偏鄉巡診 埋下參與居家醫療契機在衛生所任職時,楊百文會到偏鄉巡診,雖然能解決當下醫療問題,但總會擔心「那天的病人後來如何?有沒有就醫?」這份掛念讓他開始參與居家醫療與安寧療護。2017年,他在日本富山認識了在宅醫療的社區共生模式,這也成為他2021年成立順安診所的契機。楊百文的臉書中,記錄了許多面對居家醫療和安寧個案的心路歷程。他說,一開始以轉介個案為主,跟患者、家屬都不熟,很難直接溝通對安寧的想法,遇到臨終的個案 ,時時刻刻都是內心的天人交戰。安寧照護現場 鼻胃管成最難的抉擇患者和家屬都希望「好好仔走」(好好的走),但每個人心中對「順順的走」有不同的認知和解釋。楊百文說,現在推動病人自主,可以放棄急救,但當患者沒有自主意志時,家屬即使事先理解,最後還是可能違背病人的意願做出醫療決定,「需要非常多的溝通。」拒絕急救多指的是氣管插管,維生系統,但居家醫療和安寧第一線最難處理的是「鼻胃管」。原本說好不要,但家屬半夜Line連發,最後還是把阿公綁起來插上鼻胃管。「這是患者想要的?」楊百文說,往往多是家屬最後捨不得,或是當下不知如何處理,只好插上鼻胃管或將希望在家臨終的患者送醫。跟患者、家屬長期往來,有助於建立互信,一路照顧到最後一刻,是現在楊百文想要做的居家醫療與安寧照護,先讓患者和家屬建立「死亡識能」,也就是對老化死亡過程能有一定的認知和意識,或許才可能達到「好好仔走」的境界。診所開始兼顧門診服務,他希望就跟診所的名字「順安」一樣 ,照護每位患者,讓他們都能順利安心延續生命,也能有尊嚴的離開。堅守偏鄉居家照顧 護理師難忘肺癌女孩最後的紙條故事29主角:嘉義市新願居護所護理師黃明華新願居家護理所護理師黃明華開著車子趕往嘉義山區,要去替患者的傷口換藥。車子的後座堆滿了護理耗材、紗布、敷料、照護工具,像是一座移動的護理站。即使是導航到不了的地方,她不會嫌遠、嫌累,也從不拒絕,以無比的專業和行動力,與患者建立深厚的感情,也是家屬和患者的依靠。退休不休息 把專業帶進山裡黃明華在嘉義基督教醫院任職護理工作多年,具有呼吸治療師的資格,退休後沒有休息享清福,反而投入居家護理的行列。「一開始是想幫學妹的忙,沒想到現在一做也八年了。」對她而言,居家醫療照護不是在「做工作」,而是守護偏鄉病人最後的尊嚴與希望。照顧的病人以嘉義山區居多,梅山的瑞里、太興、太和等村落常可以看到她為了照顧患者的身影,颱風、豪雨封路,還要想辦法繞路上山。身為居家護理師,為病人處理傷口、換管線當然少不了,但與在醫院不同,居家護理出門在外都是單打獨鬥,會有很多突發的狀況。黃明華說,早期居家照護、長照資源沒有現在這麼普及,沒有居服員願意上山。她還記得剛進入居家照護時,在瑞峰有一對兄弟,是老老互相照顧,環境很不好,需要的不只是醫療照護,她協調社工介入,尋找資源來照顧他們。「在山上要跟村里長打好關係。」她說,一旦發現個案需要長照介入時,才能一起找資源。 患者的浮木 工作遠超過職責對很多患者、照護者、家屬來說,黃明華像是大海中的浮木。外籍看護要替照顧的阿嬤叫救護車,看不懂地址,中文也不太通,只好打電話給黃明華求救。即使黃明華做的其實已遠超出居家護理師的職責,但有時難免會遇到家屬不尊重專業,甚至無理的要求,長久下來也是會心灰意冷。黃明華回憶,在嘉基擔任呼吸治療師時曾照顧一名19歲的女孩,罹患肺癌,嘴巴插著管子,「她實在太年輕了,我早晚都會去看一下,久而久之就有感情,她都叫我小媽」。她說,「臨終時她留了一張紙條給我,我現在還隨身攜帶,覺得撐不下去時,就拿出來看一下。」紙條背後的故事,不只是黃明華與患者的羈絆,更是支持她為偏鄉居家照護及安寧付出的動力,讓她繼續開著「行動護理站」,不辭辛勞上山照顧偏鄉患者,帶來溫柔而安定的守護。看診兼釣魚 「醫師船長」解決澎湖10年醫療困境故事30主角:澎湖縣衛生局、成大崑山骨外科診所院長李森仁、仁享診所院長黃仁享、望安鄉衛生所主任吳文和海浪輕撫著東人九號的船舷,甲板上滿載的不只是醫療器材,更是一群白袍醫師醫者仁心;有人正整理釣具、有人討論著今日的看診清單,成大崑山骨外科診所院長李森仁笑著說:「看到離島居民恢復健康時的笑容,那種感動遠超過釣到任何大魚」。被稱為「醫師船長」的他,將釣魚與看診結合的「釣遊並醫療」發起人之一。9年前一場餐會 誕生「醫師釣客」這個點子源於2016年的一場早餐會,時任澎湖縣衛生局長的陳淑娟回憶:「我們與台南醫師公會交流時,提到七美、望安等離島的醫療困境。李醫師眼睛就亮了!」當時李森仁提出一個大膽構想:「我經常在這些島嶼釣魚,何不將釣魚與看診結合?」這個看似天馬行空的想法,獲得時任台南醫師公會理事長、仁享診所院長黃仁享的熱烈響應,首批「醫師釣客」就此誕生。法規挑戰大 醫師得考船員證「最困難的不是風浪,是法規」。陳淑娟娓娓道出初期的挑戰:「漁船載人需要船員證,直到第一次出航前我們才發現,所有醫師都得先考證照。後來改開遊艇,又面臨遊艇停靠漁港需向漁業處申請特許,從最初每月申請一次,到現在放寬為每半年申請一次」。她補充說明,除了維持與台南醫師公會的跨海出診模式,更積極拓展服務範圍,「我們邀請高雄牙醫師公會定期支援七美、望安、將軍,雖然他們多乘坐飛機前來,但同樣實踐著『醫師動、病人不動』的理念」。以前離島就醫 一趟得花3萬元在望安鄉衛生所服務的吳文和主任,是島上唯一的醫師。他感嘆:「這裡冬季僅700人,夏季不過千餘人,65歲以上長者占三成。過去居民就醫必須清晨搭船到馬公,若遇到檢查不順利還得過夜,一趟就醫成本就高達3萬元。」如今透過LINE群組平台,台南醫師公會2000多位醫師都能即時接收離島需求。吳文和笑著展示手機群組:「我會根據鄉親狀況,直接發布眼科、復健科或骨科需求,這種排班機制,比固定班表更貼近真實需要。」吳文和談起令他難忘的案例:「有位情緒不穩的居民經常暴躁遊走,甚至出現傷人傾向,但島上無法開立特定精神藥物。直到黃醫師定期來訪,情況才獲得改善。現在每個月都有十多位『老朋友』排隊等著與他聊天」。黃仁享也難忘當時救援情況,「深夜接到衛生所來電,有位妄想症患者持刀遊走。我們透過視訊安撫,引導他接受長效針劑治療。半年後,這位患者竟能在社區以工代賑,生活完全重回正軌。」醫病雙贏 白袍釣客成最美風景李森仁強調,釣遊並醫不僅是海上診療之旅,更讓醫師在快樂放鬆的狀態下,提供3小時高品質的醫療服務,還可以帶家人一起享受「類出國」體驗。他展示手機裡珍藏的照片:頭戴手術燈的醫師在衛生所進行手術、滿艙現撈魚獲直接送進餐廳料理、居民圍著醫師在餐桌上溫馨看診。「餐廳老闆娘都會帶著孫子來看診,那種信任感,比什麼都珍貴」。如今,釣遊並醫計畫邁向第十年,已有兩位醫師船長輪值,透過LINE群組機動調度科別。從最初的眼科、骨科、精神科,擴展到高雄牙醫公會加入支援,甚至能根據需求預約耳鼻喉科專科醫師。陳淑娟望著晚霞中的海平面,輕聲道:「很多醫師說看到魚群時特別療癒。但對居民來說,這些白袍釣客乘浪而來的身影,才是島上最美的風景。」延伸閱讀:50個好故事【脈動台灣 醫路前行】串聯篇5_行動照護
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2025-10-03 癌症.乳癌
乳房囊腫追蹤20年罹癌 宣洩情緒後積極抗癌
日前看到報導「我跟你一樣的病,但活得好好的!Peer Navigator同儕領航員,接住癌友幽微心情。」對於身為「新病友」的我,心有戚戚焉,太有感覺了,希望在10月「國際乳癌防治月」,與諸姊妹們分享經驗及給予鼓勵。20年前健檢時,發現乳房有纖維囊腫、鈣化點有點多,做了切片檢查「沒事」,於是開始做每半年超音波、一年一次的乳房攝影檢查。但在今年5月間,跟了20年的醫師退休前,他的「法眼」及儀器的「電眼」看到了「新」的東西,將我轉給另一位醫師作處理。當醫師說:「切片的結果不好,要切除」,護理師拿了一疊檢查單給我的那幾分鐘,腦袋一片空白,已不記得自己是如何離開診間的。家人問什麼,我啥咪都說不出,只記得手術日期,因為他們要請假陪我。擦乾眼淚化被動為主動經失眠、驚濤駭浪衝擊一晚後,自問我是哪一期?治療方式?全切或局切?無助、恐懼之心一時湧起,崩潰痛哭!過了一、二天行屍走肉的日子後,突然清醒。想到我那住在護理之家的95歲老媽還在等我去陪她,我還要當主婚人及阿嬤、泡美人湯及游泳、努力達到捐血次數、想參加自行車環島活動…。於是擦乾眼淚,化被動為主動。首先打開健保快易通App,病理報告全英文,找ChatGPT幫忙,上網找資料,打爆周遭已是「老病友們」及久未聯絡的親戚─病理醫師的電話,厚著臉皮挖大家的「回憶」,提出許多疑問,還好大家都不吝分享個人的經驗或照片及建議,讓我寬心許多。之後我根據術前各種檢查結果拼湊出一張「個人專屬治療處方」,作為手術前後與醫師溝通的「腳本」。最重要的是在手術時,可讓家人了解處置方向、切除的組織。雖然後來因感染跑了兩次急診,但都挺過來了。當然也滾動式調整這張治療處方,充分了解治療方向,掌握狀況,更有信心面對未來漫長的抗癌路。平日「三養」善待寶貝這段時間接觸到病友會姊妹們,得到許多慰藉與鼓勵,知道自己不是孤單且是幸運的。最喜歡聽病友姊妹們說「要勇敢」及「吉人自有天相」。我最大的心得是:「遇到了,千萬不要責怪自己或他人」,情緒宣洩完,應積極尋找資料及援助,好好掌握自己的病情及狀況。手術前,我還去染了已花白的頭髮,做臉部保養、全身按摩、接了睫毛,漂漂亮亮、勇敢與正面地迎接各項挑戰。我要說的是:「姊妹們,平日就要用三養─營養、保養(運動)及修養,好好照護心(臟)上的那兩個『寶貝』。」但一定要記得「及早預防、及早發現、及早治療」原則,聽醫師的話,才能擁抱健康。專業觀點/乳癌保養照護 規律運動、飲食有度【諮詢/乳癌防治基金會董事長張金堅、整理/記者黃妙雲】很多婦女有乳房纖維囊腫問題,必須定期接受乳房超音波及攝影檢查追蹤,尤其要注意乳腺是否產生變化。若是發現乳房有惡性腫瘤,就可能須接受切除手術,以及化療、放療,而術後的保養照護相當重要。乳癌的保養照護,要有規律運動,飲食有度,更要體重控制,以避免腫瘤轉移。飲食方面,首重均衡,吃容易消化的清淡食物,六大類食物都要均衡攝取,食物要保持新鮮,烹煮全熟,避免食用生食、醃漬類、燒烤、油炸、高油脂的食物。運動方面,要做規律運動,包括初階、中階、高階運動,以及預防改善淋巴水腫的運動。一般來說,通常需持續練習長達一年以上,才可以達到防止組織粘黏。所以,每天規律、遵守原則、持之以恆的勤加練習,就會收到成效。肥胖者易罹癌,所以要透過飲食及運動來控制體重,避免體重上升,讓腫瘤轉移機會增加。
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2025-10-02 ESG.健康永續行動家
用生命教育書寫永續:龍巖的溫暖實踐
龍巖所從事的是協助規畫人生最後一程的生命產業,但想要跟社會溝通的卻不是死亡本身,而是「如何好好活下去」。台灣生命禮儀產業領導品牌--龍巖,選擇以「生命教育」作為永續核心精神,這樣的「反差」,不只顛覆社會既有價值觀,更是龍巖尊重生命的具體實踐。龍巖公司治理副總經理梁建芸表示「尊重生命」是龍巖的企業核心價值,「生命本身的生生不息,就是永續,生命教育自然就成為龍巖深耕的永續精神。」龍巖認為,生命教育更是一種態度與責任,提醒大眾提前思考與規畫,讓愛與尊重延續下去。在台灣社會總是避諱談論死亡,梁建芸認為,唯有正視生命的終章,才能活得更自在。龍巖透過各種生命主題講座、桌遊活動、電影賞析,讓台灣社會能以更自然的方式談論「人生的最後一哩路」,希望將這個沉重的話題轉化為輕鬆的對話。以及,龍巖資助雲林褒忠鄉的龍巖國小課後輔導,帶孩子閱讀生命繪本,從寵物離世談起,讓偏鄉孩子理解生死循環。雖然「終活」逐漸被更多人接受,但在許多家庭裡仍存有隔閡。常見的是長者不知如何啟齒,子女則因害怕冒犯,而不敢主動談論身後事會被視為觸霉頭,形成一種無名的壓力。梁建芸分享,一位90多歲的長輩,不知如何開口跟子女談論,更擔心死後子孫不燒紙錢,到死後的世界他會沒錢花,甚至問:「我可不可以先燒一些存起來?」梁建芸說,每個人對於生死的想法和觀念不同,龍巖的生命教育就是包容多元的價值觀,用事先準備的觀念,帶給長輩安心,釋放晚輩的壓力,開啟家庭溝通的契機。「當這些事情都安排好了,大家才可以安心的活在當下。」為了讓生命教育更有系統地推廣,龍巖在去年推出全台首張 「長齡關懷諮詢師」認證。這項專業認證旨在培養能協助家庭面對「終活」議題的專業人才,內容涵蓋生命教育、醫囑與遺囑、安寧照護、遺產規劃等面向,讓溝通不再只是情感性的,而是有方法、有工具的引導。龍巖期望培養更多「生命教育種子」,推動社會更成熟的「善終思考」。「我們不只想改變一群人,而是希望影響整個社會對生命的看法。」梁建芸說。「生命產業不只是黑色的殯葬,也可以是紅色的愛心、綠色的環保、白色的照護。」龍巖將沈重的死亡議題,用生命教育翻轉為溫暖的永續實踐。在這片避諱談論身後事的土地上,以行動深耕生命教育,並拓展至安寧療護、悲傷輔導、善終照護議題,幫助社會更能全面理解「人生最後一課」,希望人人都能活出屬於自己,沒有遺憾的「好命人生」。
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2025-10-02 醫療.腦部.神經
比動作慢、手抖更麻煩!巴金森氏症「非運動性症狀」3特性,更影響生活品質
什麼是巴金森氏症? 巴金森氏病是第二常見的神經退化性疾病,好發於中老年(>50-60歲)患者。早期會影響患者的肢體運動功能、漸漸擴及其他神經系統(自主神經及認知功能…等)。其中男性的罹病比例略高於女性。英國醫師-詹姆士巴金森(James Parkinson)於西元1817年首先提出「An Essay on Shaking Palsy」論文,報告一群類似病人臨床症狀,如靜態性顫抖、行動緩慢、四肢僵硬、小碎步走路,以後學界便將此病命名為巴金森氏病(Parkinson´s Disease)。巴金森氏病典型「運動症狀」 因腦部基底核及黑質神經系統退化,無法製造足夠的多巴胺(小於80%)而產生的運動障礙疾病。如面無表情、肌肉僵直、肢體顫抖、肢體動作之機能減退、起始動作執行困難、行動緩慢等。「非運動性症狀」比運動症狀更早出現當我們聽到「巴金森氏症」,多數人會聯想到手抖、僵硬、動作變慢等「運動症狀」。但其實,巴金森氏症還有許多「非運動性症狀」,往往比運動症狀更早出現,也更影響病人的生活品質。了解這些症狀,能幫助病人及家屬更早察覺、正確就醫,並積極改善生活。「非運動性症狀」3特性.非運動症狀可能在運動症狀出現前就發生.影響生活品質的程度,常常比手抖或其他動作障礙更嚴重.早期發現、積極治療與照顧,可以明顯改善生活品質常見的非運動症狀睡眠障礙.入睡困難、淺眠、夜裡常常醒來.睡夢中會說話、揮動四肢,甚至夢境「演出」,這稱為快速動眼期睡眠行為障礙.白天容易嗜睡、精神不集中睡眠問題不只讓人疲倦,也會增加白天跌倒或意外的風險,需要特別注意。自律神經功能異常.便秘:因腸胃蠕動變慢,是最常見的困擾之一.排尿異常:頻尿、急尿、夜尿多.出汗異常:流汗太多或太少.姿勢性低血壓:站起來時容易頭暈、眼前發黑的狀況這些症狀常常被忽略,但卻會嚴重影響日常生活,需要與醫師討論改善方法。情緒與精神症狀.憂鬱、焦慮:常比動作不便更讓人難受.認知功能退化:記憶力下降、注意力不集中.幻覺或妄想:部分長期用藥的病人會出現.衝動控制障礙:少數病人在使用多巴胺促進劑(dopamine agonist)時,可能出現賭博、過度購物、暴飲暴食等衝動行為這些症狀若能及早發現、與醫師討論,通常可以透過調整藥物或輔助治療改善。感覺異常.嗅覺減退:常常在運動症狀出現前的好幾年就已經發生.疼痛、麻木、燒灼感:有時也會合併不寧腿症候群.味覺變差這些感覺變化雖不會直接威脅生命,但對飲食、睡眠與生活品質影響很大。疲倦與全身不適.無法解釋的慢性疲勞.活力下降,做事提不起勁這類狀況容易被誤以為只是「老化」或「休息不足」,其實與巴金森氏症本身密切相關。「非運動性症狀」如何面對與改善?巴金森氏症並不只影響大腦中負責動作的區域(基底核及黑質神經系統),它也影響到控制自律神經、情緒、睡眠及感覺的神經傳導物質系統。因此,病人會出現「全身性」的變化,而不只是手抖或僵硬。主動與醫師討論.若有嚴重便秘、失眠、情緒困擾,應主動告訴醫師,因為這些症狀常有治療方式可以改善(藥物、飲食或復健調整)。.適時尋求專業醫療團隊支持(包括神經醫學部、精神暨心身醫學部、復健科、心理師、營養師)生活方式調整.規律運動:散步、太極、伸展運動可改善睡眠與腸胃功能.均衡飲食:高纖飲食、多喝水可減緩便秘.睡眠衛教:固定睡眠時間、避免咖啡因及過度午睡家屬的支持.理解病人的情緒變化,給予耐心.協助監測藥物副作用與生活困難出現手抖或動作變慢就要警覺巴金森氏症不只是「動作慢、手會抖」的疾病,它更是一個影響人身整體的慢性疾病。了解非運動症狀,並勇於接受診斷與醫療團隊溝通,是病人與家屬共同面對疾病的重要一步。如您或家人出現上述症狀,特別是合併有輕微手抖或動作變慢,請諮詢神經專科醫師。早期診斷與治療能顯著提升生活品質。
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2025-10-01 慢病好日子.深度報導
50個好故事【脈動台灣 醫路前行】同場加映1_病人的力量
生病,往往讓人陷入孤立與無力,但也有人選擇將痛苦化為推動改變的力量。從全身型膿疱性乾癬病友家屬出版第一本照顧者手冊,到癌症病友組成全癌連、走進健保政策現場,這些病人與家屬不再只是被動接受醫療的角色,而是站出來,讓聲音被聽見。替全身型膿疱性乾癬出書 盼給照顧者黑暗中的希望故事51主角:台灣乾癬協會秘書長王雅馨記者楊正敏/台北報導「我好像走在一個伸手不見五指的山洞裡,不知到何時才能走到盡頭,才能見到光。」這是許多全身型膿疱性乾癬(GPP)病患照顧者的心聲。發病豪無徵兆 讓生活大亂GPP是一種少見且可能危及生命的自體發炎性疾病,會間歇性急性發作,嚴重時還可能引發敗血症、腎衰竭、肝衰竭、呼吸衰竭等而死。台灣乾癬協會秘書長王雅馨指出,GPP的特徵就是「突如其來」─患者前一刻還好好的,隔天卻可能因全身發炎皮膚冒出大範圍膿疱導致無法上班,甚至長時間臥床。這讓病人難以穩定就業,而照顧者也可能必須臨時請假,生活大亂。缺乏支持 照顧者也快耗竭「很多照顧者都說,快要耗竭了」。王雅馨說,協會在第一線服務中,發現病友和照顧者往往因缺乏衛教、心理支持與交流平台,時常感到無力。這讓協會決定著手編纂台灣第一本「GPP照顧者手冊」,填補長久以來的缺口。這本手冊將匯集病友、醫師與社工的觀點。除了請醫師解釋疾病特徵與照護要點,病友分享與疾病共處的心路歷程,社工引導照顧者如何表達情緒、釋放壓力,並整理可尋求的資源與管道。協會預計在今年「世界乾癬日」公開,期盼成為病友和照顧者的支持力量,在黑暗裡點亮方向。改寫病人角色!「全癌連」讓患者走進政策現場故事52主角:台灣全癌症病友連線創辦人林葳婕、台灣全癌症病友連線理事長吳卉汝、台灣全癌症病友連線秘書長/智慧病人領袖學院負責人齊秀惠記者楊正敏/報導對抗病魔,努力復元,更懂得珍惜生命,把握當下,但生一場大病的意義僅止於此嗎?對一路催生「台灣全癌症病友連線」(全癌連)及智慧病人領袖學院的林葳婕、吳卉汝和齊秀惠而言,生病的意義在於讓她們站出來,結合群體的力量,表達病人的需求,讓病人的角色可以被看見,並可以參與推動公共決策,喚起醫療現場對病人主體性的重視。台灣醫療體制裡,病人長久以來被視為被動的角色,彷彿只能接受診斷與治療,鮮少有機會參與政策制定。時間回到 2002年,全癌連創辦人林葳婕因乳癌治療而深刻體會病人需求未被滿足的困境,號召各大醫院的乳癌病友志工,共同成立「中華民國乳癌病友協會」。這是台灣第一個由病友自發組成的法人平台,象徵「病人角色」首次被系統化地放進醫療現場。從廁所調查 走到政策倡議「我們不喜歡做放煙火的事,而是要真正帶來改變。」林葳婕回憶,從最基礎的需求開始,化療患者在醫院廁所冰冷地板上拉肚子,氣味難耐而痛苦不堪,於是她帶領病友調查醫院廁所環境。這樣的「小題目」,卻真實映照出患者治療日常的不便。為了讓病友能理性表達意見,成立「女性領導人培訓計畫」,培養病友如何收集資料、提出主張的能力,這些經驗逐漸累積成病人參與公共決策的養分,林葳婕深知單一癌別的力量有限,必須讓所有癌症病友團體站在一起,共享資源、彼此合作,更於2015年成立「台灣全癌症病友連線」。兩年後全癌連在台北醫學大學教授湯澡薰指導下成立「智慧病人領袖學院」,全癌連理事長吳卉汝說,學院的任務十分明確,包括培力病人參與健保流程、培養病人專家,提出建設性建言、建立病權教育,提升倡議能量及成為產、官、學、醫交流的平台。其中「病人專家」的課程涵蓋新藥研發、給付流程、意見表達技巧等,目標在於促進病友與政策制定者、醫界、產業間的溝通。病人專家 獲准進入健保會議學院運作後,病人的角色逐漸被制度正視。2019年,健保署副署長親自參與課程,隔年病友正式獲准以代表身分出席健保共同擬定會議,雖然最初只能簡報 10分鐘,但這已是重大突破。2023年,健保署清查癌症兩日住院給付,導致病人治療受阻。全癌聯立刻透過管道與署長溝通,隔晚,健保署宣布暫緩政策。林威婕認為,這一役展現了病人意見的重量,也證明長年累積的信任已發揮作用。跨疾病共學 是最核心的精神全癌連祕書長、智慧病人領袖學院負責人齊秀惠說,「跨疾病別的共學,是我們最核心的精神。」因此學院同時協助許多新興病友團體,例如「小小人協會」(軟骨發育不全症病友關懷協會)在有新藥出現後,對體制完全陌生。學院立即安排課程,培訓向健保署提出建言的能力。另一個例子是「神經內分泌癌病友協會」,從幾位病友的聚會逐漸成長為正式協會,也是透過學院的陪伴與培力,才有能力走上倡議之路。「我們常常走得太前面。」齊秀惠笑著說。國際已經廣泛討論的「以病人為中心的藥物研發」、「Research Advocate」等概念,當學院想引進這些議題時,常常找不到講師,或必須先翻譯大量英文資料,再努力轉化成台灣能理解的脈絡。而像數位醫療、AI涉及食藥署、健保署甚至科技部等跨部會議題,權責分散,導致病人意見難以被納入政策。幸運的是,健保署長年來願意與病友溝通,成為最堅實的夥伴。「病人是醫療體制的最終使用者,他們的聲音不可或缺。」林葳婕強調,智慧病人領袖學院的存在,就是要讓病人的經驗轉化為知識,讓政策真正回應病人的需求。「我們不是為了反抗或爭奪資源,而是要成為制度裡理性、清楚的橋梁。」希望病友能理直氣和,代表病人社群發聲,並且懂得與不同利害關係人換位思考。「這樣,病人才能真正被視為合作夥伴。」因為生病而有了契機,把痛苦轉化為力量。這條路走來超過二十年,無數病人的聲音匯聚成河,推動台灣醫療體制的改變,這不僅是病人的自我救贖,更讓台灣的醫療環境更美好。
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2025-10-01 慢病好日子.深度報導
50個好故事【脈動台灣 醫路前行】守護篇4_科技輔助
在病房裡,護理師常被急促的呼喚與滿桌文件拉扯,人力不足的現場,焦慮與疲憊幾乎成為日常。科技介入,不是取代,而是陪伴:90秒腦波檢測,讓隱形的憂鬱被看見;AI定位儀器,讓時間不再浪費在奔波;自動登錄醫材,讓照護回到初心。這些智慧工具,彷彿是醫護的分身,讓他們得以專注回到照護核心,守護病人安全與尊嚴。90秒腦波看見憂鬱 十年研究打破患者治療心防故事16主角:陽明交通大學電機系教授劉益宏記者許凱婷/台北報導一名年過六旬的老先生,長期失眠、食慾不振,家人苦勸都不願就醫,他堅稱只是「老了、累了」。醫師解釋「憂鬱症」時,他冷冷回絕:「我沒病」。直到看到「憂可視腦波壓力評估系統」報告顯示腦波落在高風險區間,他沉默良久,第一次點頭接受治療。三個月後,症狀改善。這張薄薄的報告,不僅證明憂鬱症是「大腦出問題」,更讓愛與陪伴得以回到家庭。一句話 他從機器人改研究腦波這套系統的誕生,要從2012年說起。當時劉益宏還是工業機器人專家,與臺大精神科醫師廖士程的一次對話改變了他的人生。廖士程直言:「精神科是最需要客觀工具的領域,我們卻還在用問卷、量血壓」。這句話讓他毅然投入腦波研究。十年後,他帶領團隊打造的系統,成為全台唯一獲美國FDA認證的憂鬱症腦波診斷工具,已在20多家醫院協助超過2000名患者,看見自己看不見的傷痛。「核心技術是90秒靜息腦波採集」。劉益宏解釋,系統利用8個電極捕捉腦神經訊號,上傳雲端後由AI演算法分析,「就像從喧鬧的市集中聽出特定頻率的旋律」。這些「大腦旋律」會轉化成1至10分的SEA指數,8分以上即顯示憂鬱高風險。最讓他驕傲的是「速度」,從檢測到報告僅需2分鐘,患者與醫師能當場討論。建全台最大腦波資料庫 AI助辨識最難的挑戰不在技術,而在人性的複雜。「憂鬱症有千百種面貌—產後憂鬱、創傷憂鬱、慢性壓力憂鬱,每種腦波特徵都不同」。劉益宏決定走出實驗室,成立新創公司宏智生醫與四大醫學中心合作,建置全台最大憂鬱症腦波資料庫,累積逾1萬筆腦波片段與500名患者數據,訓練出能辨識多種憂鬱模式的AI模型。數據也證實憂鬱症的生理基礎—壓力會改變大腦化學分泌,導致神經傳導失衡。然而最打動醫師的,不是技術的精準,而是它帶來的可能性。三軍總醫院精神科主治醫師觀察,腦波報告讓說服時間從3小時縮短為30分鐘,特別對男性與年長族群特別有效。但劉益宏強調:「這永遠是輔助工具,就像X光之於骨折,最終診斷仍需醫師專業的判斷。」不用一筆一筆登錄醫材 成大智慧系統替護理師減壓故事17主角:成大醫院護理部督導陳嘉容記者楊正敏/台北報導住院的患者點滴給藥時,都要用一支空針筒把藥劑打進點滴裡,這在患者眼中是個不起眼的小動作。但有的患者打好多種藥物,每天要打好幾次藥,每一種藥物比例不同,針筒容量也不一樣 ,護理人員光做好這些照護就已經忙不過來,還得記下當天總共用了多少空針筒,一一登錄,才能下班。繁瑣行政事務 讓護理超時工作「這是記憶力和體力的雙重考驗。」成大醫院護理部督導陳嘉容形容,給藥、換藥、管路照護等,多項衛材需護理師逐一登錄,稍有遺漏即可能影響病人權益或健保核銷。有時難免忘記登錄或登錄與庫存數字對不起來,還會被追著重新計算,這些繁瑣的行政事務,對人力吃緊,工作已常常超時的護理人員而言,是不小的負擔。2025年起,成大醫院院長室團隊集結護理部、藥劑部、資訊室、臨床醫師、資材室、醫療事務室等攜手組成「智護小組」,跨專業合作打造最貼近臨床需求的「衛材自動計價智慧系統」,盤點常用、複雜及共通的處置與衛材項目。新系統模組化 大幅減少錯誤率負責推動的陳嘉容解釋,不同於過去護理師必須在系統上一一點選使用的衛材,「衛材自動計價智慧系統」會將醫療照護處置會用到的耗材,整合成一個套組,建立自動判讀與登錄的邏輯,在「醫囑執行」及「給藥」確認後,連結所使用的衛材,自動計入系統,大幅減少人工登打與錯誤率。例如醫囑點選要為化療患者做「Port-A人工血管置入手術」,系統就會自動判讀和帶入處置中會用到的彎針、導管、敷料等各項醫材,不必手動一一勾選輸入。讓護理師把精力專注在病人身上「衛材自動計價智慧系統」可以協助護理師回歸本職,把時間精力用於專注照護病人的專業上,而不是耗費在行政事務的操作上。目前已有八成的醫療處置導入系統中,醫護人員的回饋都很正面,希望能趕快全面實施。「衛材自動計價智慧系統」第一階段優先導入全院共通性項目,未來將持續擴展至各科別專屬的衛材與處置項目,實現「以病人為中心、以護理為核心」的智慧照護願景,長遠來看,可提升整體醫療作業效率與病人安全品質。從文書到翻譯⋯醫院找AI當護理師最強助手故事18主角:聖馬爾定醫院護理部副主任林苑雅記者楊正敏/台北報導住院的患者需要監控心跳、血氧,護理師急忙推著儀器到病房,還要抽空在護理站的白板上註記。護理站交班時清點,一旦發現遺漏,又得花上20幾分鐘尋找⋯近年來醫護人力不足,護理人員不僅要照顧患者,還得負責許多瑣碎事務,常忙得焦頭爛額。AI定位儀器 省下寶貴時間相較之下,嘉義聖馬爾定醫院的護理師幸福多。護理部與資訊部AI發展中心共同打造AI發展系統,透過類似GPS系統,可定位儀器的位置,讓護理師不用「追著儀器跑」。林苑雅說,以前儀器推到哪就寫在白板上,「有時忘了寫,寫了還會忘了擦掉」,現在五分鐘就搞定了。聖馬爾定醫院護理部督導林苑雅說,這只是AI的功能之一。從前年開始還導入「AI護理問、AI護理摘要、AI儀器定位、AI病人風險預測、AI翻譯小幫手」等多種功能,配合大數據及行動醫療系統,減輕護理師的工作負擔,營造更優質、有效率的工作環境。AI工具多元 減輕工作負擔林苑雅表示,「AI病人風險預測」可讓護理人員先了解病人後續可能會有什麼狀況,預先採取必要處置或密切監控,防範未然。近年外籍患者患者人數成長,「AI翻譯小幫手」則能幫護理師解決語言不通的溝通壓力。要讓AI來幫忙,一開始不是這麼容易。林苑雅說,「口碑很重要」。介面不好用、網路不穩定,都會讓同仁失去耐心。因此他們先選定「模範病房」試用,累積正面口碑後再擴散。「當同仁聽到別的病房省了很多時間,就會主動來申請要用。」她笑說。下一步願景 設智慧藥櫃林苑雅說,未來會持續規畫跨部門的合作,與藥劑部一起規畫病房的「智慧藥櫃」,醫師開完處方護理師就可以直接在藥櫃取藥用藥,簡化領藥用藥的流程。對聖馬爾定醫院來說,AI不止是護理人力短缺的解方,更是打造未來醫院的具體實踐,在醫院大力支持下,會持續在優化與創新的道路上前進。延伸閱讀:50個好故事【脈動台灣 醫路前行】守護篇5_身心支持
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2025-10-01 慢病好日子.深度報導
50個好故事【脈動台灣 醫路前行】守護篇3_最後陪伴
守護生命,不只在病房,也在老人家的日常。有人在最後一程,陪家屬完成道謝與道別;有人則協助高齡者擺脫鼻胃管,再次品嚐食物的滋味。無論是讓生命善終,還是讓長者重拾生活力氣,這份守護的溫度,不只是治病,更是守住一份尊嚴與幸福。帶氧氣桶北上祭祖 她陪77歲安寧患者圓最後心願故事14主角:南投竹山秀傳醫院社區護理組護理長郭淑華記者許凱婷/新北報導記者楊正敏/報導「來,握住爸爸的手,跟他說話,今天若不把心裡的話說出來,可能以後就沒有機會了」。面對在安寧病房裡一直掉淚的家屬,安寧療護個管師、南投竹山秀傳醫院社區護理組護理長郭淑華輕聲引導,讓患者家屬能好好道別,讓病人能無牽無掛地走向生命的盡頭。醫療轉向陪伴 「把每一天當最後一天」已有15年安寧經驗的她深知,進入安寧療護階段後,醫療不再是核心,取而代之的是心理陪伴與心靈支持。安寧團隊一開始都會先與家屬會談,了解家屬的期待,找到個案和家屬都能接受的做法。同時也要讓家屬有心理準備,「把每一天當成是最後一天」,陪伴病人與家屬思考人生中最在意的事,有無未完成的心願。她最難忘的是77歲林先生(化名),去年7月,林先生因肺癌三期開刀,手術後病況一度危急,從鬼門關前搶救回來後,尋求安寧團隊介入。他吐露幼時被送養的心結,想親自向原生家庭道別。團隊與家屬溝通後,郭淑華協助他帶著氧氣桶北上祭祖,與兄弟姐妹擁抱告別。短短一個月後,他安詳離世。安寧團隊也曾協助聯繫上失散多年的兒子,見到最後一面。家屬的不理解 開啟她的心理修煉然而,並非所有家屬都能接受「病情已無轉機」,讓郭淑華背負巨大壓力,她選擇進修心理課程,並從宗教中汲取力量。「做為安寧療護的個管師,很需要正能量,才能走下去」。郭淑華說,必須要告訴自己已經給了建議,能做的都做了,才能有動力去面對下面一個個案。在她眼中,安寧療護並非放棄,而是將焦點從「治病」轉向「全人照顧」。透過「道謝、道愛、道別、道歉」的「四道人生」,協助病人與家屬達到「生死兩無憾」的善終境界。鼻胃管不是終點 長照團隊助81歲阿嬤重拾「吃的幸福」故事15主角:屏東椰子園養護機構主任蔡秀蘭記者楊正敏/台北報導81歲的美麗阿嬤今年2月跌倒,因身體虛弱只能仰賴鼻胃管維持進食。對曾是幼兒園廚師的她而言,食物不只是填飽肚子,更代表著她的職人記憶與人生價值。失去「吃的權利」,讓她的人生彷彿缺了一塊拼圖。跨專業團隊 訓練外更有心理支持入住屏東椰子園養護機構後,團隊與家屬討論,決定以「以生活即復健」的概念,集結護理師、物理治療師、營養師、社工與照服員跨專業合作,啟動「拔除鼻胃管計畫」,要讓阿嬤能夠再能「親口」吃下她熱愛的食物。一開始,照護人員用水果汁、湯汁輕觸阿嬤的嘴唇,慢慢喚起她對食物的渴望。物理治療師同時訓練口腔與喉部肌肉,營養師設計符合糖尿病需求的菜單,護理師制定鼻胃管安全移除計畫,社工與照服員則給予心理支持與日常陪伴。「這是一場冒險。」椰子園主任蔡秀蘭坦言,許多人認為高齡長者一旦使用鼻胃管,就只能灌食到生命終點。但在醫療與照護團隊悉心支持,加上家屬的全力配合下,美麗阿嬤逐步恢復吞嚥功能。一開始只能小口進食,營養仍需灌食補充,但她卻已急切地問:「什麼時候可以拔掉管子?」一個半月拔除鼻胃管 找回自主與幸福短短一個半月,美麗阿嬤成功拔除鼻胃管,如今能自己進食。雖然仍坐著輪椅,但已能站立,甚至在端午節親手包了一串粽子,重溫料理帶來的幸福時光。「活到老,吃到老。」蔡秀蘭表示,這次經驗證明,只要掌握動機並給予正確方法,高齡者仍能恢復自主,重拾吃飯的快樂。對長者而言,吃不只是維持生命,更是尊嚴與幸福的象徵。延伸閱讀:50個好故事【脈動台灣 醫路前行】守護篇4_科技輔助
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2025-10-01 慢病好日子.深度報導
50個好故事【脈動台灣 醫路前行】守護篇2_守護尊嚴
生命走到最後一段路,最需要的不是急救,而是有人願意陪伴、傾聽、守候。在安寧與居家照護的現場,有醫師、藥師與護理師默默守護,用專業與溫暖,讓病人得以善終,家屬得以安心。「想陪病人終老」 藥師送藥到山海 守護安寧患者最後一哩路故事12主角:嘉義春森藥局負責藥師蔡有隆記者楊正敏/台北報導「我想要陪個案終老」。為了這個心願,春森藥局負責藥師蔡有隆2015年自行開業,致力居家安寧照護。即使沒有給付,他仍不計成本,定期參與醫護安寧團隊、居家關懷,甚至成為個案和醫師溝通的橋梁。蔡有隆有著完整的藥師資歷,待過藥廠,曾任大型醫院及連鎖藥局藥師。會投入居家安寧照護,源自於在大林慈濟醫院的經歷。熟識患者「走了」 埋下轉職種子身為臨床藥師,支援腫瘤、重症加護、安寧病房的藥事服務,蔡有隆也與長期接受治療的患者建立情誼。有一位他熟識的患者很久沒有回醫院治療,一問之下才發現人已經走了,「沒有辦法辦法陪他走到最後」,心中湧起一股遺憾又複雜的心情,為他日後投入居家安寧埋下了種子。在居家安寧療護體系中,藥師主要的工作還是調劑,但為了完成自己「全人照顧」的理想,他仍自費完成所有的課程,「我應該是第一個完成安寧甲類課程的藥師。」他說。關心個案身心靈 超越藥師職責蔡有隆在居家安寧照護上所做的,早已超過藥師的職責。醫師開一張處方,蔡有隆完成調劑 ,「我送藥過去個案家的時候,會做一系列的訪視,用藥評估、說明之外,個案的身心靈關懷我全都做。」融入整個安寧的團隊之中。在居家安寧的照護中,不像醫師有一點權威,藥師可以更貼近患者和家屬,具有氣喘、糖尿病及慢性腎臟 病等衛教師資格的蔡有隆,會趁送藥的時候觀察有沒有什麼地方沒有照顧到。上山下海送藥到偏鄉 笑稱結善緣只要有需求,蔡有隆上山下海送藥到府,藥局在嘉義民雄,開一個多小時的車到海線布袋,或是到海拔一千多公尺阿里山奮起湖,都可以看到他送藥的身影。一人經營藥局,長途送藥來回路程花上半天,藥局就先停業。在別人眼中有如「做功德」,蔡有隆笑說,「對我來說是結善緣。」 安寧居家沒納入健保 盼制度跟上服務過800多個個案,看過800多個不同的人生故事,蔡有隆期望未來安寧居家療護能廣納藥事服務給付,衛生主管機關以輔導代替管理,讓更多有心,有臨床照護專業的藥師也能投入居家安寧相關照護的行列。從救人到送別 醫師蕭錦洲30年守護溪口病人最後尊嚴故事13主角:嘉義錦洲診所院長蕭錦洲記者楊正敏/台北報導「第一個安寧的個案,我印象最深,讓我有震撼到。」在嘉義溪口開業30年多的錦洲診所院長蕭錦洲說。溪口是農業鄉鎮,青壯年人口外移,患者大多是行動不便的長者。早在還沒有居家醫療、安寧給付制度的年代,蕭錦洲就常「往診」,到長者或行動不便患者家中訪視,提供醫療服務,他說,「溪口到大醫院不方便,走向居家醫療可說是天時地利人和」。8年陪伴近百位患者就地善終2017年嘉義基督教醫院開始做居家醫療安寧服務,蕭錦洲應安寧緩和療護中心主任陳鼎達的邀請,加入嘉基的團隊,負責照顧溪口附近的個案。8年來,他與團隊已協助8、90位患者就地善終。其中最難忘的第一個個案,是一位子宮頸癌末期的阿嬤。她在嘉基住院,卻心心念念想回梅山太興的老家。蕭錦洲記得,第一次上山探視,阿嬤因腹水而極度虛弱,家屬已有心理準備。沒想到隔兩天再訪視,迎接他們的已是覆著白布的身影,及已經在念佛的家人。「那個場景真的讓我很震撼,當時沒有想到阿嬤這麼快就走了。」跟阿嬤的兒子女兒已經成為好友的蕭錦洲說,「這麼多年,生死也看得比較多了,已經能平靜的面對」。一家兩代醫者 讓醫療支持傳承其實,他選擇在溪口開業,並非刻意返鄉,而是一段因緣。當年在急診救回一位休克患者,病人正是溪口人。住院時,患者聽聞蕭錦洲想開業卻不知選哪裡好,便邀他落腳溪口。沒想到一待就是30多年。如今,連學中醫的女兒也回到溪口,在二樓開起了中醫診所。從往診到居家安寧,從西醫到中醫。蕭錦洲對於溪口居民的醫療支持,已經落地生根,並將繼續傳承下去。延伸閱讀:50個好故事【脈動台灣 醫路前行】守護篇3_最後陪伴
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2025-10-01 醫聲.疫苗世代
對抗「8+9」威脅!公費HPV疫苗護體發威,估18萬國二生受惠
「8成是你了!」「9成逃不了了啦!」「你不打,兄弟都幫不了你啊!」在「HPV/再見8+9,健康保久久」系列影音中,年輕國中生用「8+9」諧音哏帶出HPV(人類乳突病毒)所帶來的威脅,而醫師提到,女生一生中,有八成機率會遇到HPV感染,九成以上與子宮頸癌有關,男生則是九成以上跑不掉,這些接地氣的內容讓許多學生、家長更了解HPV感染有多可怕、多嚴重。在今年九月,除了女生,國二男生也可接受公費HPV(人類乳突病毒)疫苗接種,預計新增9萬人可施打,男女總計約18萬人受惠,這項政策也超越日、韓,讓台灣在HPV防治上成為東亞領頭羊。不過,目前還是有不少學生、家長對HPV感染一知半解,台灣癌症基金會特別推出的「HPV/再見8+9,健康保久久」系列影音,並邀請醫學專家特別針對HPV感染常見迷思提出說明、釐清。台灣癌症基金會副執行長蔡麗娟指出,在2023年,台癌曾針對一千名家中有小五到國三男生的家庭進行調查,主要對象為學童的家長,調查結果顯示,家長 對於男女感染HPV的風險,認知落差有將近7倍之多,無論男性感染HPV的嚴重度,或HPV疫苗對男性的重要性等,都受到低估、忽視。男性終生感染HPV機率,高達九成之多蔡麗娟強調,許多人誤認為HPV感染只與女性有關,這是錯誤觀念!在男性一生當中,感染HPV的機率高達九成,女性為八成,這也是影音說「再見8+9」的意思。一旦感染HPV,不僅可能增加女性罹患子宮頸癌風險,男性也可能面臨頭頸癌、陰莖癌、肛門癌與生殖器疣(菜花)等威脅,以高致癌型別的第16型HPV為例,更是男性頭頸癌致病因子之一。事實上,透過HPV疫苗接種,許多癌症、疾病風險都可以大幅降低,政府投資在疫苗接種,「是一項很有效益的投資!」也期待透過系列影音中專業、有趣的內容,讓學生家長、男女學生都可以更了解接種疫苗的重要性。家長團體:接種HPV疫苗 ,男女皆可防癌全國家長會長聯盟理事長張哲維也觀察到,過去,HPV疫苗宣傳的重點主要針對預防女性子宮頸癌,因而被誤認為是「女性疫苗」,但實際上男性感染HPV的機率比女性更高。在世界各國,越來越多男性接受預防接種,台灣這項政策跟上國際潮流,並逐漸消除性別差異,讓男女都能獲得同等的健康保護,值得肯定。張哲維認為,多數家長不太了解HPV病毒所帶來的威脅,以及疫苗所提供的保護功能,且不知道男性也需要接種疫苗,更不了解男性感染風險更高。因此,政府和學校在推動政策時,必須加強家長端的衛教溝通,對於學童、青少年,也須從小開始宣導相關知識,讓家長、學童、青少年都可以了解HPV病毒可能帶來終生威脅,並提高疫苗接種意願、消除疑慮,才能讓更多人受到保護。男性在28歲以前,接種疫苗也有效!張哲維建議,雖然政府已將部分國中男生納入公費接種,但可考慮為過去7年未接種的年輕男性提供追打機會。根據研究顯示,男性在28歲以前接種HPV疫苗,仍可產生保護效果,雖然不如國中階段理想,但仍能達到約8成的防護力。政府應編列預算推動追打計畫,讓這些年齡層的男性也能獲得保護力,對於男女整體防護力的提升,也才會更有效益。
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2025-09-30 焦點.元氣新聞
流感、新冠雙威脅 左流右新疫苗明開打
流感疫情提前爆發,新冠疫情可能在10月中下旬升溫,雙重威脅同時來襲。疾管署數據顯示,類流感就診單周已衝破11.6萬人次,急診比例超標,校園病例更達去年同期的4.6倍。為抵擋流感與新冠病毒雙重威脅,「左流右新」疫苗接種計畫將於10月1日啟動。雙重防線 副作用不會加倍台灣感染症醫學會理事長張峰義指出,同時接種流感與新冠疫苗是安全且高效的選擇,副作用「不會因一起打而加倍」,呼籲民眾踴躍接種,及早獲得雙重保護。衛福部長石崇良宣布,自10月1日起擴大公費流感抗病毒藥劑使用條件。張峰義解釋,新冠大流行後,流感季節性被打亂,疫情提前與「免疫負債」有關,高風險族群如65歲以上長者、慢性病患者及身體質量指數(BMI)大於30者,感染任一種病毒都可能加重原有疾病,引發心肌梗塞、中風等風險。張峰義表示,新冠重症死亡風險實際高於流感,但民眾警覺性卻因防疫疲乏降低,因此呼籲家中的年輕人應該多費點心,主動帶長輩去接種疫苗,這是最直接、最有效的保護方式。針對民眾憂心同時接種兩種疫苗可能加劇副作用,張峰義強調,大量臨床數據顯示安全性無差異,副作用不會因一起打而加倍。常見局部痠痛、疲倦感等症狀,一兩天內多會緩解。台北市衛生局疾管科長張惠美則補充,台北市累積接種近九百萬劑新冠疫苗,不良事件通報率與流感疫苗相當(每十萬劑約二至三例),台北市亦辦理多場醫事人員教育訓練,以實證資料協助臨床溝通,化解民眾疑慮。雙北備戰 多管齊下促長者接種為讓民眾「方便打」,各縣市無不卯足全力宣導。張惠美指出,台北市主打「智慧接種」,透過升級的Web版「社區疫苗接種系統」,以平板讀取健保卡,系統就能即時判讀可接種的疫苗種類,除了免去繁瑣的紙本填寫與排隊時間,亦可以現場一次補足疫苗。台北市在10至12月,將於456里舉辦近七百場社區設站,地點遍及里辦公室、活動中心、宮廟等長輩熟悉的地點。此外,也推出抽獎活動,接種「左流右新」可獲得兩次抽獎機會,有機會將iPhone17、Apple Watch等好禮帶回家。新北市則優化「新北市疫苗接種預約系統」,除了運用社群媒體、火車站廣告、便利商店廣播強力宣傳,並與醫師公會合作,提供日夜間及假日接種選擇。新北市衛生局副局長馬景野表示,針對長照機構,新北市更在中央補助外再加碼行政費,目標將長照機構流感覆蓋率達八成五;新冠疫苗覆蓋率達六成五。馬景野指出,對於長者接種意願偏低,今年更將深入銀髮俱樂部、共餐據點宣傳,推出「接種流感尬新冠 新北長者好禮抽」抽獎活動,提升長者接種意願。專家與政府單位齊聲提醒,面對流感和新冠病毒的雙重威脅,不能再抱持僥倖心態。尤其新冠疫情可能在10月中下旬升溫,更凸顯疫苗保護的重要性。流感疫苗保護力約半年,且病毒不斷變異,每年按時接種是維持保護力的不二法門。