中國醫藥大學與美國德州大學安德森癌症中心合作，發現透過IL-6抗體與抗T細胞免疫球蛋白粘蛋白（Tim-3），能克服癌細胞對免疫檢查抑制的抗藥性。這項研究成果已於7月18日刊於「臨床研究雜誌」。
中國醫藥大學校長洪明奇指出，「免疫療法」被視為癌症治療新進展，美國食品和藥物管理局已批准數種臨床治療性抗體，不過，有些隱性癌細胞會逃脫免疫細胞攻擊，存活下來。
洪明奇解釋，PD-L1是高度糖基化的蛋白質，會有效增強免疫抑制功能，從而導致對免疫檢查點抑制的抗藥性。一旦PD-L1與自體免疫的T細胞上PD-1受體結合，會活化共同抑制信號，讓癌細胞逃避人體的免疫監控。
研究團隊發現，透過IL-6抗體與抗T細胞免疫球蛋白粘蛋白-3（Tim-3）合併治療，可誘導並增強自體免疫T細胞的毒殺腫瘤作用，研究針對肝癌患者腫瘤組織最有效果。
洪明奇指出，目前在美國IL-6抗體與抗T細胞免疫球蛋白粘蛋白-3（Tim-3），各自都已研發出臨床實驗用藥，研究團隊發現兩者能合併使用，可直接申請合併治療的臨床試驗，不用再經過動物實驗，縮短藥物開發時間。
研究團隊成員、第一作者陽明大學博士詹立全表示，這項研究鑑定癌細胞中調節PD-L1糖基化起始的機制，並顯示出結合抗IL-6和抗Tim-3，對目前癌症治療效果較差的患者，可望提供一種選擇。
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