【聯合晚報╱記者黃玉芳╱台北報導】
「有了重大傷病卡，只有省掛號費而已。」照顧罹患失智媽媽已八年的陸小姐說，媽媽發病至今，還能自己吃飯、行走，「都是花錢堆出來的」。
陸小姐說，因為媽媽的失智症不符合健保給付條件，這八年來，服藥都是自費，想盡辦法延緩退化的速度，「不給媽媽服藥，會覺得愧對媽媽，可是買了藥，又愧對荷包」。她每次想到每年繳的健保費那麼多，卻得不到健保的幫忙，就覺得不合理。
她也說，失智症會不斷惡化，家屬長期的壓力真的很大，買成人尿布、送日照中心、請外籍看護工，藥費只是很基本的一環；為了省錢，她還曾從外國廠的藥物，改成買台製、成分相同的藥。
林口長庚醫院失智症中心主任徐文俊也說，洗腎一年要花掉健保醫療照護費用280億元，相較之下，同屬於重大傷病的失智症，卻得不到健保的「關愛」。過去有關健保的分析數據就顯示，以常見的阿滋海默症來說，估計有85%的患者應用藥，卻沒有得到給付。
面對家屬、醫師質疑，健保局醫審及藥材組組長沈茂庭表示，由於健保財務吃緊，資源要用在刀口上，失智症藥物的療效相對不是那麼明顯，因此給付時才會採取比較嚴格的角度。
以即將放寬治療重度失智症的「愛憶欣」，健保給付價一顆108元，藥價並不便宜。目前健保局一年給付失智症藥物，約2兩億元，未來再開放重度患者，估計有200多名患者受惠，一年多增加780萬元。
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