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抗C肝新藥療程縮短 日服一次

國衛院博士陳志豪指著電腦分子模擬圖表示,DBPR110可有效抑制C肝病毒的活性。<br />記者鄧桂芬/攝影
國衛院博士陳志豪指著電腦分子模擬圖表示,DBPR110可有效抑制C肝病毒的活性。
記者鄧桂芬/攝影
肝病素有台灣國病之稱,國內約有60萬名C型肝炎病患,但傳統雞尾酒療法治癒率低,美國開發的C肝新藥又太貴。為此,國家衛生研究院博士陳志豪從數百個「脯胺酸衍生物」中,合成出「DBPR110(現稱MB110)」有機化合藥物,研究發現可抑制不同基因型的C肝病毒活性。新藥預估最快三年後問世。

C肝病毒主要經由血液和體液感染,會導致慢性肝炎肝硬化,甚至可能引起肝癌。全球約有二億人感染C肝病毒,但目前臨床尚未研發出預防性疫苗。

陳志豪指出,C肝傳統治療方式,是合併甲型干擾素及雷巴威林的雞尾酒療法,但治癒率偏低,且有頭痛、發燒、肌肉痠痛等嚴重副作用。美國近年來雖有開發C肝新藥,治癒率達95%以上,但一個完整12周療程就要價美金8萬元,折合台幣約247萬餘元,價格昂貴。

陳志豪研究團隊以C肝病毒蛋白NS5A為標靶,進行分子模擬、藥物設計,合成出脯胺酸衍生物,並從數百個脯胺酸衍生物中過濾出DBPR110。經實驗證實,DBPR110可有效抑制病毒的複製作用,具潛力繼續開發為抗C肝新藥,預計今年底完成臨床前試驗。

陳志豪說,動物實驗顯示,DBPR110具良好的口服吸收效果,適合以低劑量、每天口服給藥一次的方式進行治療,不僅使用更加方便,副作用明顯降低,還可和其他藥物合併使用,治療時程粗估可比傳統治療方式減少3到6個月。

陳志豪團隊的研究日前獲國家發明創作獎金牌,脯胺酸衍生物已於2013年、2014年及2015分別獲得美國、中華民國及日本專利許可。國衛院目前將技術轉移至生技公司,並向美國FDA、台灣TFDA申請臨床試驗審查。

陳志豪表示,以往的C肝治療藥物都是由美國研發,如果實驗順利,DBPR110可望在三年後以台灣本土新藥問世,醫療費用會比其他C肝藥物便宜,成為患者治療新選擇。

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