【聯合報╱記者洪敬浤／台中報導】
20歲女大學生長相清秀，皮膚卻像70歲阿嬤，又粗又硬，不僅乾燥發癢，還掉落皮屑。她於國小六年級發病，直到找對醫師，診斷為異位性皮膚炎，服用免疫抑制劑長達1年，才逐漸改善。
中山醫學大學附設醫院內科教授王世叡說，這名女學生家住台南，在台北讀大學，國小畢業前皮膚乾燥、發癢、脫皮，範圍逐漸擴散，主要分布在脖子、手腳、背部與膝蓋，她看了不少醫師，都無法找出病因。
醫師表示，患者苦於皮膚病變，變得不愛出門，心裡很自卑，就算大熱天，也穿著長袖上衣、長褲，阻擋陽光曝曬，同時避免異樣眼光。
前年底她到中山附醫看診，王世叡發現，患者免疫球蛋白 （IgE）數值破表，正常人為192，患者數值大於最高檢驗值5000，伊紅性陽性蛋白 （ECP）高達73.5，也遠高於正常值18，代表嚴重過敏，開立免疫抑制劑。
服用3個月後，女學生ECP值降到40.1，6個月後IgE值降到4295，症狀逐漸改善。直到去年10月，皮膚逐漸恢復，不再脫屑，膚質逐漸改善，讓她敢穿短袖衣服，讓脖子、手臂見人。
王世叡說，異位性皮膚炎是種過敏症狀，過敏原不詳，有些發生在局部，嚴重的全身都有症狀，一般外用藥膏無法根治；這名女大學生上月IgE值為2488，ECP值為15.8，藥物逐漸減量，再服藥3個月，即可停藥。
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