20多歲的劉佩菁，一出生就被診斷為罕病先天性表皮鬆懈性水皰症，也就是俗稱的「泡泡龍」，從小身體幾乎體無完膚。她三歲起接觸畫畫，因手部變形，無法開筆蓋、顏料瓶蓋，只能用牙齒咬開蓋子，但她仍努力以畫筆畫出對生命的熱愛，今天發表首部繪本「誕生」，描述心路歷程。
「誕生」繪本描述泡泡龍女孩，從出生時看到家人的眼淚，上學考試流血卻依然樂觀面對的故事。
劉佩菁說，一路走來受到家人與許多朋友的幫忙，即使有時生病嚴重必須暫停畫畫，但沒過放棄。
劉佩菁也曾以自己的故事設計line貼圖，其中她最喜歡是跳芭蕾女孩加油的圖案；她以此鼓勵自己不要因疼痛而放棄，也鼓勵大家面對任何事情都要勇敢。
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