【聯合晚報╱記者李樹人╱台北報導】
50歲趙太太腳趾頭不自主地擺動，如同彈奏鋼琴一般地抖動著到最後無意識揮動手腳，有如跳原住民舞蹈，經台大醫院確診為「亨丁頓舞蹈症」，接受Nitoman藥物治療後已恢復正常生活，幸好健保提供給付，減輕患者經濟負擔。
台大醫院神經部教授楊智超指出，「亨丁頓舞蹈症」是一種顯性的家族遺傳病，起因為第四對體染色體顯性遺傳所造成的腦部退化疾病。成人或典型患者，發病年齡在40、50歲左右，極少數為少年型患者在20歲前發病。
趙先生指出，太太在10年前，逐漸出現神經退化症狀，首先腳趾不自主跳動，嘴巴也會不自覺地咬東西，即使嘴唇、口腔黏膜被咬得血肉模糊，雙腳不受控制的顫抖，走路時無預警地摔倒，甚至晚上睡覺情緒失控，大喊大叫，有時情緒失控，還想拿菜刀砍人。前往台大就診，被確診為「亨丁頓舞蹈症」。
楊智超指出，目前「亨丁頓舞蹈症」仍不能治癒，但患者接受Nitoman（學名：Tetrabenazine，TBZ）藥物治療，5至12周後，即可降低肢體擺動等症狀，讓患者走路更穩，只要盡早確診，盡早治療，就能提高生活品質。
趙先生指出，TBZ就像是童話故事「停不下來的舞鞋」的解藥，現在太太不會再不自覺舞動身體。最重要的是，健保提供給付，經濟負擔減輕許多。
這篇文章對你有幫助嗎?
