不過，兩者最大的不同是，前者申請進口的快篩試劑，不一定要通過我國EUA的產品，而後者，企業必須要先委託醫材廠商向食藥署申請「專案進口」，且進口的快篩試劑，須是通過我國EUA產品，開放企業進口快篩，時間至6月30日止。
藥署醫妝組簡任技正吳正寧表示，因應企業需求，今宣布開放企業可以為員工進口快篩試劑，每名員工最多有100劑的額度。一間公司若有100名員工，等於該公司可以申請進口1萬劑的快篩試劑。
吳正寧表示，企業申請進口快篩試劑，其規定與個人進口快篩不同，必須要先委託醫材廠商向食藥署申請，且購買的快篩試劑必須為我國有通過EUA的產品。
吳正寧表示，個人進口快篩同樣開放每人最多100劑，其進口的快篩試劑不一定要通過我國EUA的產品，也因此篩檢結果自行負責。個人進口快篩的額度與企業進口快篩的額度並未牴觸，即使個人已經申請進口100劑，公司還是可以使用自己在公司的員額採購最多100劑快篩。
吳正寧說，無論是個人進口快篩，或是企業進口快篩，都是給個人或是企業專案使用，不得轉售或有任何販賣行為，即使進口的企業為「醫材廠商」或是持有相關藥證，專案進口就是專案使用，違規販售將可依照違反醫材法70條，可處3萬元以上、100萬以下罰鍰。
