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蠶豆症是一種相當普遍的遺傳性酵素G6PD缺乏症，全球約有4億人患有這種疾病，其中以非洲、中東、地中海各國、太平洋各群島和東南亞等地盛行率較高。蠶豆症因患者應避免食用蠶豆、接觸樟腦丸等氧化性化學物質而得名。基本上，若能避免接觸此類化學物質，蠶豆症並不會影響患者正常生活。此外，G6PD的缺乏也會引發黃疸，根據統計，有高達1/3的新生兒黃疸起因於蠶豆症。
肝炎型態中致死率最高的一種，肝臟全部的肝細胞在短期間內大量壞死，因此不能發揮功能，造成肝臟衰竭。並在患者出現「黃疸」的8周內，發生肝昏迷。
先天性膽道閉鎖是新生兒常見的致死性肝病，因膽道系統發育異常，肝臟內的小膽管發生纖維化，導致新生兒膽道阻塞，須接受外科手術治療。
肝臟負責人體內酒精代謝，當人體攝取過量酒精，導致肝臟細胞受損、發炎，患者出現腹部壓痛、黃疸、發燒及腹水等症狀，即為酒精性肝炎。研究顯示，近35％長期酗酒者，會出現酒精性肝炎，且若罹病後不戒酒，五年存活率僅40％。
妊娠糖尿病是指女性在懷孕前沒有糖尿病，懷孕期間因荷爾蒙變化，出現高血糖的症狀。生產後，血糖值恢復到正常範圍，發生率約為1％~3％。
肝衰竭是肝細胞受到損害，導致肝臟功能大量喪失的疾病，其主要症狀為黃疸及凝血功能異常，若肝臟無法代謝的毒素蔓延至腦部，則會出現肝性腦病變；因免疫力下降則可能造成細菌感染等。 肝衰竭最嚴重時，可能合併腎臟衰竭、肝肺衰竭、多重器官衰竭。肝衰竭又分為急性肝衰竭、慢性肝衰竭。急性肝衰竭（Acute Liver Failure），一般又被稱為「猛爆性肝炎（Fulminant Hepatitis）」；B型肝炎、C型肝炎、D型肝炎與藥物、酒精毒性、脂肪肝炎、自體免疫肝炎等，是引發肝衰竭的主要原因。
地中海型貧血是一種隱性的先天性遺傳疾病，最早發現於地中海地區而得名，又被稱為海洋性貧血，是台灣常見的遺傳性血液疾病之一。患者先天紅血球的結構異常，較脆弱且容易破裂，攜氧功能亦不足。輕度者不影響日常生活，嚴重者需接受輸血等治療。
A 型肝炎為「A 型肝炎病毒」所引起的肝細胞損傷，A型肝炎病毒是一種不怕強酸的病毒，因此可以經由腸壁吸收而送達肝細胞，在肝細胞中繁衍生殖。
甲狀腺風暴是甲狀腺機能亢進引起的嚴重急性併發症，會產生高燒、心臟衰竭、腹瀉、昏迷等症狀。如未及時治療，可能會導致器官衰竭，嚴重則會致死。
脂肪肝是指肝細胞中堆聚過多的脂肪（三酸甘油酯），使得肝細胞變性而影響肝臟的正常功能。
C型肝炎病毒的散播是經由血液傳播，感染C型肝炎病毒的患者當中，有高達 80-85% 的患者會變成慢性感染者。
尿道感染是指泌尿系統的任何一組織器官受到細菌感染，尿液中出現細菌反應，並有發炎情形，包括腎臟、輸尿管、膀胱、尿道。尿道感染是幼兒常見疾病，常會反覆發生，嚴重時會對腎臟造成傷害，須終生洗腎。
肝癌是指發生於肝臟的癌症，如果是肝臟內的細胞所引發的癌病，我們稱之為「原發性肝癌」，若是肝外的癌細胞透過血液或其他途徑擴散至肝臟的話，則稱之為「轉移性肝癌」。
膽囊的主要功能是儲存膽汁，膽汁則可以幫助油脂食物的消化，膽囊癌非常少見，大部份的膽囊癌在發現時都已很難治療處理，若是膽囊癌已到末期，也無法將膽囊切除治療。
食道癌為食道腫瘤，食道的腫瘤常會導致吞嚥困難、疼痛和不舒服，須靠活組織切片檢查做診斷。小的且沒有轉移的腫瘤可靠外科手術治療，而侵犯性強的腫瘤則須靠化學療法、放射線療法或合併使用治療，此病的預後情形較差。
膽結石是因膽汁中的膽固醇濃度增加，致使膽汁過於濃稠，逐漸形成結晶所造成。依發生位置可分為膽囊結石及膽管結石。膽結石形成後，不會自行溶解消失。
當肝臟因病毒、藥物、毒素、酒精的破壞，造成肝細胞損傷、變性、發炎，以致無法發揮肝臟的正常功能，就是一般常說的「肝炎」。
台灣的B型肝炎的盛行率相當高，大約每5個人之中就有1個人的血液中有「B型肝炎表面抗原」存在，也就是「B型肝炎帶原者」。
膽囊息肉是指膽囊內壁黏膜上突起的增生組織，在超音波影像上，呈小結節狀或乳頭狀隆起物，多數病患沒有不適感，通常在例行健檢或是膽結石術後才發現膽囊息肉。可分為良性或惡性病變，大部分的膽囊息肉為良性病變，部分尺寸較大的息肉可能是惡性腫瘤。
胰腺癌為由胰臟細胞生長出來的惡性腫瘤，是一個高度惡性的疾病，約90%的病人無法以手術根除治療，因爲胰腺位於腹膜後，惡性腫瘤藏在體内，通常在晚期才被發現以致患者存活率極低。
肝硬化是由多種原因引起肝細胞瀰漫變性、壞死，出現纖維組織增生和肝細胞結節狀再生，肝小葉結構和血液循環逐漸破壞，使肝臟變形、變硬，最後的治療必須要肝臟移植。
膽囊炎的主因是因膽結石阻塞膽囊出口，引起發炎，為膽結石最常見的併發症。通常是先用抗生素治療，若病情仍無法控制，則須以手術做膽囊切除，以免有後遺症。
病毒性肝炎是由一些肝炎病毒引致肝臟發炎的常見傳染病，傳染性強，目前按病毒類別可分為A、B、C、D、E五型。
血栓性血小板低下紫斑症是一種極少見的自體免疫血液疾病，不管在英國、美國（Oklahoma Registry or Harvard TMA Registry）、澳洲或是日本，發生率均是每百萬人中2-6例。以彰化基督教醫院2009-2019年期間的臨床數據經驗，十年臨床診斷加上實驗室診斷共27例TTP，發生率是一百萬人中有1.8例，推估，全台每年約新增40例TTP患者。 患者體內「ADAMTS13酶」活性低落，無法正常切斷凝血蛋白溫韋伯氏因子，就會導致全身血管中，出現多處血小板過度聚集造成的血栓，疾病來勢洶洶，需要緊急血漿置換救命。 血栓常發生在大腦、心臟及腎臟，導致器官受損，嚴重者甚至侵犯神經並造成患者意識模糊、昏迷、癲癇…等症狀。且患者全身各處皆出現血栓，分別聚集大量血小板，故患者血液循環中的血小板數量不足，使凝血功能異常，血管組織破裂、出血，皮膚出現紫斑。此外，血栓使血管狹窄，紅血球無法通過而破裂溶解，則會造成貧血症狀。 同時出現破裂狀紅血球。 【想看更多關於血栓性血小板低下紫斑症的治療困境，請點入TTP專題：https://bit.ly/3imKIV1】
