造血｜搜尋結果

總動原注射劑

英文品名:Mozobil solution for injection
適應症:成人與顆粒球群落形成刺激因子(G-CSF)併用，驅動造血幹細胞至周邊血液供收集以施行自體移植；適用於須施行自體移植之非何杰金氏淋巴瘤或多發性骨髓瘤的成人病人，但驅動不佳者。兒童 (1歲至小於18歲)與顆粒球群落形成刺激因子(G-CSF)併用，驅動造血幹細胞至周邊血液供收集以施行自體移植；適用於患有淋巴瘤或實體惡性腫瘤及有以下任一情況的兒童：使用G-CSF驅動後，循環中的造血幹細胞在預期收集當天所能收集到的細胞數太少(不論是否併用化療)，或-先前曾無法收集到足量的造血幹細胞。
主成份略述: PLERIXAFOR 20MG

提帕蒂那凍晶注射劑

英文品名:TEPADINA powder for concentrate for solution for infusion
適應症:適用於合併其他化療藥物：• 可合併或不合併全身放射治療(TBI)，作為成人與兒童血液疾病病人進行異體或自體造血前驅細胞移植(haematopoietic progenitor cell transplantation，HPCT)前之調適治療(conditioning regimen)；• 使用於當兒童病人適合以高劑量化療合併造血前驅細胞移植HPCT的支持療法作為實體腫瘤治療時。
主成份略述:thiotepa 15MGthiotepa 100MG

顆球諾得２５０

英文品名:GRANOCYTE 250
適應症:1.促進造血幹細胞移植時的嗜中性白血球數的增加。2.癌症化學療法所引起之嗜中性白血球缺乏症。3.伴隨著骨髓發育不良症候群的嗜中性白血球減少症。4.先天性、特異性嗜中性白血球缺乏症。5.動員造血幹細胞至週邊血液中。
主成份略述: LENOGRASTIM (GENETICAL RECOMBINATION) 250MCG

顆球諾得１００

英文品名:GRANOCYTE 100
適應症:1.促進造血幹細胞移植時的嗜中性白血球數的增加。2.癌症化學療法所引起之嗜中性白血球缺乏症。3.伴隨著骨髓發育不良症候群的嗜中性白血球減少症。4.先天性、特異性嗜中性白血球缺乏症。5.動員造血幹細胞至週邊血液中。
主成份略述: LENOGRASTIM (GENETICAL RECOMBINATION) 100MCG

奈維血添注射/輸注液 480微克/0.5毫升

英文品名:Nivestim solution for injection/infusion 480μg/0.5mL
適應症:適應症：1. 動員造血幹細胞至周邊血中。2. 促進造血幹細胞移植時嗜中性白血球數的增加。3. 癌症化學療法所引起之嗜中性白血球減少症。4. 先天性、特異性嗜中性白血球缺乏症。
主成份略述: FILGRASTIM 0.48MG/UNIT

惠爾血添　Ｍ３００

英文品名:FILGRASTIM INJECTION M300,300µg/0.7ML
適應症:1．動員造血幹細胞至周邊血中、2．促進造血幹細胞移植時嗜中性白血球數的增加、3．癌症化學療法所引起之嗜中性白血球減少症、4．骨髓發育不良症候群的嗜中性白血球缺乏症、5．先天性、特異性嗜中性白血球缺乏症。
主成份略述: FILGRASTIM 300ug

惠爾血添注射劑 150

英文品名:FILGRASTIM INJECTION 150 μG/0.6ML
適應症:1.動員造血幹細胞至周邊血中2.促進造血幹細胞移植時嗜中性白血球數的增加3.癌症化學療法所引起之嗜中性白血球減少症4.骨髓發育不良症候群的嗜中性白血球缺乏症5.先天性、特異性嗜中性白血球缺乏症。
主成份略述: FILGRASTIM 150ug

惠爾血添注射劑 75

英文品名:FILGRASTIM INJECTION 75 μG/0.3ML
適應症:1.動員造血幹細胞至周邊血中2.促進造血幹細胞移植時嗜中性白血球數的增加3.癌症化學療法所引起之嗜中性白血球減少症4.骨髓發育不良症候群的嗜中性白血球缺乏症5.先天性、特異性嗜中性白血球缺乏症。
主成份略述: FILGRASTIM 75ug

歐紐瑞膜衣錠200毫克

英文品名:Onureg Film-coated tablet 200 mg
適應症:適用於急性骨髓性白血病(AML)成人病人，在誘導治療後(不論是否接受鞏固治療)首次達到完全緩解(CR)，或完全緩解但血球計數未完全恢復正常(CRi)，且不適合接受造血幹細胞移植(HSCT)的情況下，做為維持治療。
主成份略述:AZACITIDINE 200MG

歐紐瑞膜衣錠300毫克

英文品名:Onureg Film-coated tablet 300 mg
適應症:適用於急性骨髓性白血病(AML)成人病人，在誘導治療後(不論是否接受鞏固治療)首次達到完全緩解(CR)，或完全緩解但血球計數未完全恢復正常(CRi)，且不適合接受造血幹細胞移植(HSCT)的情況下，做為維持治療。
主成份略述:AZACITIDINE 300MG

滅巨斯膜衣錠480毫克

英文品名:Prevymis F.C. Tablets 480mg
適應症:適用於接受異體造血幹細胞移植(HSCT)的成人CMV血清陽性受贈者[R+]，藉以預防巨細胞病毒(CMV)感染及相關疾病。
主成份略述: Letermovir 480MG

奈維血添注射/輸注液

英文品名:Nivestim solution for injection/infusion
適應症:適應症：1. 動員造血幹細胞至周邊血中。2. 促進造血幹細胞移植時嗜中性白血球數的增加。3. 癌症化學療法所引起之嗜中性白血球減少症。4. 先天性、特異性嗜中性白血球缺乏症。
主成份略述: FILGRASTIM 0.12MG/UNIT FILGRASTIM 0.3MG/UNIT

威剋黴膜衣錠200毫克

英文品名:Voriconazole Mylan 200mg
適應症:一、治療侵犯性麴菌症(INVASIVE ASPERGILLOSIS)。二、治療嚴重之侵犯性念珠菌感染(SERIOUS INVASIVE CANDIDA INFECTIONS)。三、治療足分枝菌(SCEDOSPORIUM SPP.)和鐮刀菌(FUSARIUM SPP.)之嚴重黴菌感染。四、預防高危險患者發生侵入性黴菌感染，包括接受造血幹細胞移植 (HSCT)的患者。
主成份略述: VORICONAZOLE 200MG

提克黴凍晶靜脈注射劑 200 毫克

英文品名:Tyfend 200mg for Solution for IV Infusion
適應症:1. 治療侵犯性麴菌病(INVASIVE ASPERGILLOSIS)。2. 治療嚴重之侵犯性念珠菌感染(SERIOUS INVASIVE CANDIDA INFECTIONS)。3. 治療足分枝菌(SCEDOSPORIUM SPP.)和鐮刀菌(FUSARIUM SPP.)之嚴重黴菌感染。4.預防高危險患者發生侵入性黴菌感染，包括接受造血幹細胞移植 (HSCT)的患者。
主成份略述: VORICONAZOLE 200MG

滅巨斯膜衣錠240毫克

英文品名:Prevymis F.C. Tablets 240mg
適應症:適用於接受異體造血幹細胞移植(HSCT)的成人CMV血清陽性受贈者[R+]，藉以預防巨細胞病毒(CMV)感染及相關疾病。
主成份略述: Letermovir 240MG

伏利沙恩凍晶注射液200毫克

英文品名:Vorisam Lyophilized Powder for Injection 200mg
適應症:一、治療侵犯性麴菌病（INVASIVE ASPERGILLOSIS）﹔二、治療嚴重之侵犯性念珠菌感染（SERIOUS INVASIVE CANDIDA INFECTIONS）﹔三、治療足分枝菌（SCEDOSPORIUM SPP.）和鐮刀菌（FUSARIUM SPP.）之嚴重黴菌感染﹔四、預防高危險患者發生侵入性黴菌感染，包括接受造血幹細胞移植（HSCT）的患者。
主成份略述: VORICONAZOLE 200MG

歐癬平膜衣錠200毫克

英文品名:Voriconazole Sandoz Film-Coated Tablets 200mg
適應症:一、治療侵犯性麴菌症(INVASIVE ASPERGILLOSIS)。二、治療嚴重之侵犯性念珠菌感染(SERIOUS INVASIVE CANDIDA INFECTIONS)。三、治療足分枝菌(SCEDOSPORIUM SPP.)和鐮刀菌(FUSARIUM SPP.)之嚴重黴菌感染。四、預防高危險患者發生侵入性黴菌感染，包括接受造血幹細胞移植（HSCT）的患者。
主成份略述: VORICONAZOLE 200MG

保癌寧凍晶注射劑

英文品名:Polivy
適應症:POLIVY與BENDAMUSTINE和MABTHERA(RITUXIMAB)併用，適用於治療復發型(RELAPSED)或難治型(REFRACTORY)且不適合接受造血幹細胞移植的瀰漫性大型B細胞淋巴瘤(DLBCL)病人。
主成份略述: polatuzumab vedotin 140MG polatuzumab vedotin 30MG

遠黴膜衣錠200毫克

英文品名:Vaway Film-Coated Tablets 200mg
適應症:一、治療侵犯性麴菌症(INVASIVE ASPERGILLOSIS)。二、治療嚴重之侵犯性念珠菌感染(SERIOUS INVASIVE CANDIDA INFECTIONS)。三、治療足分枝菌(SCEDOSPORIUM SPP.)和鐮刀菌(FUSARIUM SPP.)之嚴重黴菌感染。四、預防高危險患者發生侵入性黴菌感染，包括接受造血幹細胞移植(HSCT)的患者。
主成份略述: VORICONAZOLE 200MG

歐癬平凍晶注射劑

英文品名:Voriconazole Sandoz Lyophilized Powder for Injection
適應症:一、治療侵犯性麴菌病（INVASIVE ASPERGILLOSIS）﹔二、治療嚴重之侵犯性念珠菌感染（SERIOUS INVASIVE CANDIDA INFECTIONS）﹔三、治療足分枝菌（SCEDOSPORIUM SPP.）和鐮刀菌（FUSARIUM SPP.）之嚴重黴菌感染﹔四、預防高危險患者發生侵入性黴菌感染，包括接受造血幹細胞移植（HSCT）的患者。
主成份略述: VORICONAZOLE 211.3MG

滅巨斯輸注用濃縮溶液20毫克/毫升

英文品名:Prevymis Concentrate for Solution for Infusion 20mg/mL
適應症:適用於接受異體造血幹細胞移植(HSCT)的成人CMV血清陽性受贈者[R+]，藉以預防巨細胞病毒(CMV)感染及相關疾病。
主成份略述: Letermovir 240MG Letermovir 480MG

萊利邁膠囊10毫克

英文品名:LELIMIDE 10 (Lenalidomide Capsules 10mg)
適應症:多發性骨髓瘤 1. LENALIDOMIDE單一療法適用於做為已接受自體造血幹細胞移植之新診斷多發性骨髓瘤成年病人的維持治療用藥。2. LENALIDOMIDE與DEXAMETHASONE合併使用可治療先前尚未接受過任何治療且不適合移植之多發性骨髓瘤病人。3. LENALIDOMIDE與DEXAMETHASONE合併使用可治療先前已接受至少一種治療失敗之多發性骨髓瘤(MULTIPLE MYELOMA, MM)病人。
主成份略述: LENALIDOMIDE Lenalidomide IH (Form H1)MG

萊利邁膠囊15毫克

英文品名:LELIMIDE 15 (Lenalidomide Capsules 15mg)
適應症:多發性骨髓瘤 1. LENALIDOMIDE單一療法適用於做為已接受自體造血幹細胞移植之新診斷多發性骨髓瘤成年病人的維持治療用藥。2. LENALIDOMIDE與DEXAMETHASONE合併使用可治療先前尚未接受過任何治療且不適合移植之多發性骨髓瘤病人。3. LENALIDOMIDE與DEXAMETHASONE合併使用可治療先前已接受至少一種治療失敗之多發性骨髓瘤(MULTIPLE MYELOMA, MM)病人。
主成份略述: LENALIDOMIDE Lenalidomide IH (Form H1)MG

萊利邁膠囊25毫克

英文品名:LELIMIDE 25 (Lenalidomide Capsules 25mg)
適應症:多發性骨髓瘤 1. LENALIDOMIDE單一療法適用於做為已接受自體造血幹細胞移植之新診斷多發性骨髓瘤成年病人的維持治療用藥。2. LENALIDOMIDE與DEXAMETHASONE合併使用可治療先前尚未接受過任何治療且不適合移植之多發性骨髓瘤病人。3. LENALIDOMIDE與DEXAMETHASONE合併使用可治療先前已接受至少一種治療失敗之多發性骨髓瘤(MULTIPLE MYELOMA, MM)病人。
主成份略述: LENALIDOMIDE Lenalidomide IH (Form H1)MG

黴飛膜衣錠200毫克

英文品名:VFEND FILM-COATED TABLETS 200MG
適應症:一、治療侵犯性麴菌症(INVASIVE ASPERGILLOSIS)、二、治療嚴重之侵犯性念珠菌感染(SERIOUS INVASIVE CANDIDA INFECTIONS)、三、治療足分枝菌(SCEDOSPORIUM SPP.)和鐮刀菌(FUSARIUM SPP.)之嚴重黴菌感染、四、預防高危險患者發生侵入性黴菌感染，包括接受造血幹細胞移植 (HSCT)的患者。
主成份略述: VORICONAZOLE 200MG

米開民注射劑

英文品名:Mycamine for Injection 50mg/vial
適應症:1. 治療4個月以上兒童與成人病人的念珠菌血症、急性播散性念珠菌病、念珠菌腹膜炎及膿瘍。2. 治療未滿4個月兒童病人的念珠菌血症、急性播散性念珠菌病、未合併腦膜腦炎和/或眼擴散之念珠菌腹膜炎及膿瘍。3. 治療4個月以上兒童與成人病人的食道念珠菌感染症。4. 預防接受造血幹細胞移植 (HSCT) 的4個月以上兒童與成人病人的念珠菌感染症。
主成份略述: MICAFUNGIN SODIUM (in potency)MG

遠黴膜衣錠50毫克

英文品名:Vaway Film-Coated Tablets 50mg
適應症:一、治療侵犯性麴菌病（INVASIVE ASPERGILLOSIS）﹔二、治療嚴重之侵犯性念珠菌感染（SERIOUS INVASIVE CANDIDA INFECTIONS）﹔三、治療足分枝菌（SCEDOSPORIUM SPP.）和鐮刀菌（FUSARIUM SPP.）之嚴重黴菌感染﹔四、預防高危險患者發生侵入性黴菌感染，包括接受造血幹細胞移植（HSCT）的患者。
主成份略述: VORICONAZOLE 50MG

遠黴凍晶注射劑200毫克

英文品名:Vaway Lyo-Injection 200mg
適應症:一、治療侵犯性麴菌病(INVASIVE ASPERGILLOSIS)；二、治療嚴重之侵犯性念珠菌感染(SERIOUS INVASIVE CANDIDA INFECTIONS)；三、治療足分枝菌(SCEDOSPORIUM SPP.)和鐮刀菌(FUSARIUM SPP.)之嚴重黴菌感染；四、預防高危險患者發生侵入性黴菌感染，包括接受造血幹細胞移植(HSCT)的患者。
主成份略述: VORICONAZOLE 200MG

米方淨凍晶注射劑

英文品名:Myfungin Lyo-Injection
適應症:適用於成人與四個月以上的兒童：•治療念珠菌血症與其他念珠菌感染。•治療食道念珠菌感染。•預防接受造血幹細胞移植病患的念珠菌感染。
主成份略述: MICAFUNGIN SODIUM (eq. to Micafungin.....50mg (potency))MG MICAFUNGIN SODIUM (eq. to Micafungin.....25mg (potency))MG MICAFUNGIN SODIUM (eq. to Micafungin.....75mg (potency))MG

止黴捷膜衣錠50毫克

英文品名:Alvoazole Film-Coated Tablets 50mg
適應症:一、治療侵犯性麴菌病（INVASIVE ASPERGILLOSIS）﹔二、治療嚴重之侵犯性念珠菌感染（SERIOUS INVASIVE CANDIDA INFECTIONS）﹔三、治療足分枝菌（SCEDOSPORIUM SPP.）和鐮刀菌（FUSARIUM SPP.）之嚴重黴菌感染﹔四、預防高危險患者發生侵入性黴菌感染，包括接受造血幹細胞移植（HSCT）的患者。
主成份略述: VORICONAZOLE 50MG

止黴捷膜衣錠200毫克

英文品名:Alvoazole Film-Coated Tablets 200mg
適應症:一、治療侵犯性麴菌病 (INVASIVE ASPERGILLOSIS)；二、治療嚴重之侵犯性念珠菌感染 (SERIOUS INVASIVE CANDIDA INFECTIONS)；三、治療足分枝菌 (SCEDOSPORIUM SPP.)和鐮刀菌 (FUSARIUM SPP.)之嚴重黴菌感染；四、預防高危險患者發生侵入性黴菌感染，包括接受造血幹細胞移植 (HSCT)的患者。
主成份略述: VORICONAZOLE 200MG

黴飛凍晶注射液200毫克

英文品名:VFEND 200MG FOR SOLUTION FOR INFUSION
適應症:一、治療侵犯性麴菌病(INVASIVE ASPERGILLOSIS)；二、治療嚴重之侵犯性念珠菌感染(SERIOUS INVASIVE CANDIDA INFECTIONS)；三、治療足分枝菌(SCEDOSPORIUM SPP.)和鐮刀菌(FUSARIUM SPP.)之嚴重黴菌感染；四、預防高危險患者發生侵入性黴菌感染，包括接受造血幹細胞移植 (HSCT)的患者。
主成份略述: VORICONAZOLE 211.3MG

瑞復美膠囊20毫克

英文品名:Revlimid Capsules 20mg
適應症:1.多發性骨髓瘤(Multiple Myeloma，MM)：(１)與dexamethasone、與bortezomib及dexamethasone、或與melphalan及prednisone合併使用治療不適合接受移植之新診斷多發性骨髓瘤(multiple myeloma，MM)成年病人。(２)單一療法適用於做為已接受自體造血幹細胞移植之新診斷多發性骨髓瘤成年病人的維持治療用藥。(３)與dexamethasone合併使用可治療先前已接受至少一種治療失敗之多發性骨髓瘤病人。2.骨髓增生不良症候群(Myelodysplastic syndromes，MDS)：在其他治療方式不佳的情況下，Lenalidomide可單獨用於治療IPSS分級為低或中度(Intermediate-1)風險且單獨伴隨染色體5q缺失之骨髓增生不良症候群(Myelodysplastic syndromes，MDS)所導致的輸血依賴型貧血之成人病人。3.濾泡性淋巴瘤(Follicular Lymphoma，FL)：與rituximab合併使用，治療先前已接受過治療之濾泡性淋巴瘤(follicular lymphoma，FL)成年病人。
主成份略述:LENALIDOMIDE 20MG

瑞伏駭膠囊15毫克

英文品名:Leavdo Capsules 15mg
適應症:LENALIDOMIDE與DEXAMETHASONE合併使用可治療先前尚未接受過任何治療且不適合移植之多發性骨髓瘤病人。LENALIDOMIDE單一療法適用於做為已接受自體造血幹細胞移植之新診斷多發性骨髓瘤成年病人的維持治療用藥。LENALIDOMIDE與DEXAMETHASONE合併使用可治療先前已接受至少一種治療失敗之多發性骨髓瘤(MULTIPLE MYELOMA, MM)病人。
主成份略述: LENALIDOMIDE 15MG

波賽特錠劑100毫克

英文品名:Posanol Tablets 100mg
適應症:(1)對AMPHOTERICIN B或ITRACONAZOLE或VORICONAZOLE治療無效或不能忍受之成人侵入性麴菌病(INVASIVE ASPERGILLOSIS)的第二線用藥。(無效的定義是先前用有效抗黴菌劑的治療劑量至少7天，感染惡化或未改善)(2)適用於13歲以上高危險病人，用於預防侵入性黴菌感染，包括造血幹細胞移植接受者因為植體宿主反應，而接受高劑量免疫抑制劑治療，及ACUTE MYELOGENOUS LEUKEMIA (AML)或高危險MYELODYSPLASTIC SYNDROME (MDS)病人接受誘導化學治療，而引起長期嗜中性白血球減少症。
主成份略述: POSACONAZOLE, MICRONIZED 100MG

黴飛膜衣錠50毫克

英文品名:VFEND FILM-COATED TABLETS 50MG
適應症:一、治療侵犯性麴菌症(INVASIVE ASPERGILLOSIS)、二、治療嚴重之侵犯性念珠菌感染(SERIOUS INVASIVE CANDIDA INFECTIONS)、三、治療足分枝菌(SCEDOSPORIUM SPP.)和鐮刀菌(FUSARIUM SPP.)之嚴重黴菌感染、四、預防高危險患者發生侵入性黴菌感染，包括接受造血幹細胞移植 (HSCT)的患者。
主成份略述: VORICONAZOLE 50MG

補束剋注射劑

英文品名:BUSULFEX (R) INJECTION
適應症:併用化療藥物及/或放射線治療，作為下列患者進行造血前驅細胞移植前之條件療法(CONDITIONING REGIMEN)：急性淋巴性白血病，急性非淋巴性白血病，急性骨髓性白血病，慢性骨髓性白血病，非何杰金氏淋巴瘤，何杰金氏淋巴瘤，多發性骨髓瘤。
主成份略述: BUSULFAN 60MG

瑞伏駭膠囊25毫克

英文品名:Leavdo Capsules 25mg
適應症:1.1多發性骨髓瘤：LENALIDOMIDE與DEXAMETHASONE合併使用可治療先前尚未接受過任何治療且不適合移植之多發性骨髓瘤病人。LENALIDOMIDE單一療法適用於做為已接受自體造血幹細胞移植之新診斷多發性骨髓瘤成年病人的維持治療用藥。LENALIDOMIDE與DEXAMETHASONE合併使用可治療先前已接受至少一種治療失敗之多發性骨髓瘤(MULTIPLE MYELOMA, MM)病人。
主成份略述: LENALIDOMIDE 25MG

波賽特 18毫克/毫升濃縮輸注液

英文品名:Posanol 18mg/mL Concentrate for Solution for Infusion
適應症:(1)對AMPHOTERICIN B或ITRACONAZOLE或VORICONAZOLE治療無效或不能忍受之成人侵入性麴菌病(INVASIVE ASPERGILLOSIS)的第二線用藥。(無效的定義是先前用有效抗黴菌劑的治療劑量至少7天，感染惡化或未改善)(2)適用於18歲及18歲以上高危險病人，用於預防侵入性黴菌感染，包括造血幹細胞移植接受者因為植體宿主反應，而接受高劑量免疫抑制劑治療，及ACUTE MYELOGENOUS LEUKEMIA或高危險MYELODYSPLASTIC SYNDROME病人接受誘導化學治療，而引起長期嗜中性白血球減少症。波賽特18毫克/毫升濃縮輸注液不適用於治療口咽念珠菌感染，口咽念珠菌感染之治療請參閱波賽特口服懸液劑之仿單。
主成份略述: POSACONAZOLE, MICRONIZED 18MG

貝靈優利勁人體免疫球蛋白皮下注射液20%

英文品名:Hizentra
適應症:成人、兒童和青少年（0-18歲）之替代療法：(1) 原發性免疫不全症(PRIMARY IMMUNODEFICIENCY SYNDROME)（例如：先天性丙種免疫球蛋白缺乏症(CONGENITAL AGAMMAGLOBULINEMIA)和丙種免疫球蛋白過低症(HYPOGAMMAGLOBULINEMIA)、常見變異性免疫不全症(COMMON VARIABLE IMMUNODEFICIENCY)、嚴重複合型免疫不全症(SEVERE COMBINED IMMUNODEFICIENCY)及 WISKOTT-ALDRICH氏症候群）。(2) 慢性淋巴性白血病(CHRONIC LYMPHOCYTIC LEUKEMIA)引致低丙種免疫球蛋白血症及復發性細菌感染，且預防性抗生素治療無效或不適合接受(CONTRA-INDICATED)預防性抗生素治療的病人。(3)多發性骨髓瘤(MULTIPLE MYELOMA)引致低丙種免疫球蛋白血症及復發性細菌感染的病人者。(4) 異體造血幹細胞移植前後引致丙種免疫球蛋白過低。成人，兒童和青少年的免疫調節療法（0-18歲）HIZENTRA可作為慢性脫髓鞘多發性神經炎（CIDP）病人的維持療法，於IVIG治療穩定後使用。
主成份略述: IMMUNOGLOBULIN HUMAN 200MG/ML

止黴捷凍晶注射液200毫克

英文品名:Alvoazole 200mg Lyophilized Powder for Solution for Infusion
適應症:一、治療侵犯性麴菌病（INVASIVE ASPERGILLOSIS）﹔二、治療嚴重之侵犯性念珠菌感染（SERIOUS INVASIVE CANDIDA INFECTIONS）﹔三、治療足分枝菌（SCEDOSPORIUM SPP.）和鐮刀菌（FUSARIUM SPP.）之嚴重黴菌感染﹔四、預防高危險患者發生侵入性黴菌感染，包括接受造血幹細胞移植（HSCT）的患者。
主成份略述: VORICONAZOLE 200MG

瑞復美膠囊25毫克

英文品名:Revlimid Capsules 25mg
適應症:1.多發性骨髓瘤(1)與DEXAMETHASONE、與BORTEZOMIB及DEXAMETHASONE、或與MELPHALAN及PREDNISONE合併使用治療不適合接受移植之新診斷多發性骨髓瘤（MULTIPLE MYELOMA，MM）成年病人。(2)單一療法適用於做為已接受自體造血幹細胞移植之新診斷多發性骨髓瘤成年病人的維持治療用藥。(3)與DEXAMETHASONE合併使用可治療先前已接受至少一種治療失敗之多發性骨髓瘤病人。2.骨髓增生不良症候群：在其他治療方式不佳的情況下，LENALIDOMIDE可單獨用於治療IPSS分級為低或中度(INTERMEDIATE-1)風險且單獨伴隨染色體5Q缺失之骨髓增生不良症候群(MDS)所導致的輸血依賴型貧血之成人病人。
主成份略述: LENALIDOMIDE 25MG

瑞復美膠囊15毫克

英文品名:Revlimid Capsules 15mg
適應症:1.多發性骨髓瘤(1)與DEXAMETHASONE、與BORTEZOMIB及DEXAMETHASONE、或與MELPHALAN及PREDNISONE合併使用治療不適合接受移植之新診斷多發性骨髓瘤（MULTIPLE MYELOMA，MM）成年病人。(2)單一療法適用於做為已接受自體造血幹細胞移植之新診斷多發性骨髓瘤成年病人的維持治療用藥。(3)與DEXAMETHASONE合併使用可治療先前已接受至少一種治療失敗之多發性骨髓瘤病人。2.骨髓增生不良症候群：在其他治療方式不佳的情況下，LENALIDOMIDE可單獨用於治療IPSS分級為低或中度(INTERMEDIATE-1)風險且單獨伴隨染色體5Q缺失之骨髓增生不良症候群(MDS)所導致的輸血依賴型貧血之成人病人。
主成份略述: LENALIDOMIDE 15MG

瑞復美膠囊10毫克

英文品名:Revlimid Capsules 10mg
適應症:1.多發性骨髓瘤(1)與DEXAMETHASONE、與BORTEZOMIB及DEXAMETHASONE、或與MELPHALAN及PREDNISONE合併使用治療不適合接受移植之新診斷多發性骨髓瘤（MULTIPLE MYELOMA，MM）成年病人。(2)單一療法適用於做為已接受自體造血幹細胞移植之新診斷多發性骨髓瘤成年病人的維持治療用藥。(3)與DEXAMETHASONE合併使用可治療先前已接受至少一種治療失敗之多發性骨髓瘤病人。2.骨髓增生不良症候群：在其他治療方式不佳的情況下，LENALIDOMIDE可單獨用於治療IPSS分級為低或中度(INTERMEDIATE-1)風險且單獨伴隨染色體5Q缺失之骨髓增生不良症候群(MDS)所導致的輸血依賴型貧血之成人病人。
主成份略述: LENALIDOMIDE 10MG

瑞復美膠囊5毫克

英文品名:Revlimid Capsules 5mg
適應症:1.多發性骨髓瘤(1)與DEXAMETHASONE、與BORTEZOMIB及DEXAMETHASONE、或與MELPHALAN及PREDNISONE合併使用治療不適合接受移植之新診斷多發性骨髓瘤（MULTIPLE MYELOMA，MM）成年病人。(2)單一療法適用於做為已接受自體造血幹細胞移植之新診斷多發性骨髓瘤成年病人的維持治療用藥。(3)與DEXAMETHASONE合併使用可治療先前已接受至少一種治療失敗之多發性骨髓瘤病人。2.骨髓增生不良症候群：在其他治療方式不佳的情況下，LENALIDOMIDE可單獨用於治療IPSS分級為低或中度(INTERMEDIATE-1)風險且單獨伴隨染色體5Q缺失之骨髓增生不良症候群(MDS)所導致的輸血依賴型貧血之成人病人。
主成份略述: LENALIDOMIDE 5MG

嵐霓膠囊5毫克

英文品名:Lenli Capsules 5mg
適應症:1.1 多發性骨髓瘤： LENALIDOMIDE與DEXAMETHASONE合併使用可治療先前尚未接受過任何治療且不適合移植之多發性骨髓瘤病人。LENALIDOMIDE單一療法適用於做為已接受自體造血幹細胞移植之新診斷多發性骨髓瘤成年病人的維持治療用藥。 LENALIDOMIDE與DEXAMETHASONE合併使用可治療先前已接受至少一種治療失敗之多發性骨髓瘤(MULTIPLE MYELOMA, MM)病人。 1.2 骨髓增生不良症候群：在其他治療方式不佳的情況下，LENALIDOMIDE可單獨用於治療IPSS分級為低或中度(INTERMEDIATE -1)風險且單獨伴隨染色體5Q缺失之骨髓增生不良症候群(MDS)所導致的輸血依賴型貧血之成人病人。
主成份略述: LENALIDOMIDE 5MG

嵐霓膠囊10毫克

英文品名:Lenli Capsules 10mg
適應症:1.1 多發性骨髓瘤： LENALIDOMIDE與DEXAMETHASONE合併使用可治療先前尚未接受過任何治療且不適合移植之多發性骨髓瘤病人。LENALIDOMIDE單一療法適用於做為已接受自體造血幹細胞移植之新診斷多發性骨髓瘤成年病人的維持治療用藥。 LENALIDOMIDE與DEXAMETHASONE合併使用可治療先前已接受至少一種治療失敗之多發性骨髓瘤(MULTIPLE MYELOMA, MM)病人。 1.2 骨髓增生不良症候群：在其他治療方式不佳的情況下，LENALIDOMIDE可單獨用於治療IPSS分級為低或中度(INTERMEDIATE -1)風險且單獨伴隨染色體5Q缺失之骨髓增生不良症候群(MDS)所導致的輸血依賴型貧血之成人病人。
主成份略述: LENALIDOMIDE 10MG

瑞伏駭膠囊10毫克

英文品名:Leavdo Capsules 10mg
適應症:1.1 多發性骨髓瘤： LENALIDOMIDE與DEXAMETHASONE合併使用可治療先前尚未接受過任何治療且不適合移植之多發性骨髓瘤病人。LENALIDOMIDE單一療法適用於做為已接受自體造血幹細胞移植之新診斷多發性骨髓瘤成年病人的維持治療用藥。 LENALIDOMIDE與DEXAMETHASONE合併使用可治療先前已接受至少一種治療失敗之多發性骨髓瘤(MULTIPLE MYELOMA, MM)病人。1.2 骨髓增生不良症候群：在其他治療方式不佳的情況下，LENALIDOMIDE可單獨用於治療IPSS分級為低或中度(INTERMEDIATE -1)風險且單獨伴隨染色體5Q缺失之骨髓增生不良症候群(MDS)所導致的輸血依賴型貧血之成人病人。
主成份略述: LENALIDOMIDE 10MG

瑞伏駭膠囊5毫克

英文品名:Leavdo Capsules 5mg
適應症:1.1 多發性骨髓瘤 LENALIDOMIDE與DEXAMETHASONE合併使用可治療先前尚未接受過任何治療且不適合移植之多發性骨髓瘤病人。LENALIDOMIDE單一療法適用於做為已接受自體造血幹細胞移植之新診斷多發性骨髓瘤成年病人的維持治療用藥。LENALIDOMIDE與DEXAMETHASONE合併使用可治療先前已接受至少一種治療失敗之多發性骨髓瘤(MULTIPLE MYELOMA, MM)病人。 1.2 骨髓增生不良症候群在其他治療方式不佳的情況下，LENALIDOMIDE可單獨用於治療IPSS分級為低或中度(INTERMEDIATE -1)風險且單獨伴隨染色體5Q缺失之骨髓增生不良症候群(MDS)所導致的輸血依賴型貧血之成人病人。
主成份略述: LENALIDOMIDE 5MG

貝靈瑞利勁人體免疫球蛋白靜脈注射液10%

英文品名:Privigen
適應症:作為替代療法：1.原發性免疫不全症(PRIMARY IMMUNODEFICIENCY SYNDROMES，PID)如：(1)先天性丙種免疫球蛋白缺乏症(CONGENITAL AGAMMAGLOBULINEMIA)及丙種免疫球蛋白過低症(HYPOGAMMAGLOBULINEMIA)(2)常見變異性免疫不全症(COMMON VARIABLE IMMUNODEFICIENCY)(3)嚴重複合型免疫不全症(SEVERE COMBINED IMMUNODEFICIENCY)(4)WISKOTT- ALDRICH氏症候群2.慢性淋巴性白血病引致丙種免疫球蛋白過低與復發性細菌感染，且預防性抗生素治療無效的病人。3.多發性骨髓瘤穩定期(PLATEAU PHASE)引致丙種免疫球蛋白過低與復發性細菌感染，且施打肺炎鏈球菌疫苗無效的病人。4.異體造血幹細胞移植後引致丙種免疫球蛋白過低。5.先天性愛滋病(AIDS)伴隨復發性細菌感染者。作為免疫調節：1.免疫性血小板缺乏紫斑症(IMMUNE THROMBOCYTOPENIC PURPURA, ITP)，且具高出血風險或用於手術前矯正血小板計數。2.格林-巴利症候群(GUILLAIN-BARRé SYNDROME)。3.川崎氏症(KAWASAKI DISEASE) （與乙醯水楊酸ACETYLSALICYLIC ACID一起使用；請參閱劑量/用法章節。）。4.慢性脫髓鞘多發性神經炎(CHRONIC INFLAMMATORY DEMYELINATING POLYNEUROPATHY, CIDP)，對孩童的使用經驗有限。5.多灶性運動神經病變 (MULTIFOCAL MOTOR NEUROPATHY, MMN)。6.重症肌無力惡化(MYASTHENIA GRAVIS EXACERBATIONS, MG)。7.藍伯-伊頓肌無力症(LAMBERT-EATON MYASTHENIC SYNDROME)。8.僵體徵候群(STIFF PERSON SYNDROME)。
主成份略述: IMMUNOGLOBULIN HUMAN Human plasma protein with at least 98% IgGMG

保疾伏

英文品名:OPDIVO (nivolumab) Injection 10mg/mL
適應症:1、無法切除或轉移性黑色素瘤：單一療法或併用IPILIMUMAB適用於治療無法切除或轉移性黑色素瘤病人。2、黑色素瘤之輔助治療：適用於黑色素瘤侵犯至淋巴結或已轉移且曾進行完全切除性手術之病人的輔助治療。3、非小細胞肺癌：(1)併用IPILIMUMAB適用於帶有PD-L1 (≧1%)且不具EGFR或ALK腫瘤基因異常的轉移性或復發性非小細胞肺癌(NSCLC)成年病人的第一線治療。(2)併用IPILIMUMAB及2個週期含鉑化學治療適用於不具EGFR或ALK腫瘤基因異常的轉移性或復發性非小細胞肺癌(NSCLC)成年病人的第一線治療。(3)併用 CARBOPLATIN、PACLITAXEL及 BEVACIZUMAB適用於不具EGFR或 ALK腫瘤基因異常的轉移性或復發性非鱗狀非小細胞肺癌(NON-SQUAMOUS NSCLC) 成年病人的第一線治療。(4)適用於接受含鉑化學治療時或之後疾病惡化的晚期非小細胞肺癌(NSCLC)病人，病人若具有EGFR或ALK腫瘤基因異常者，則須經EGFR或ALK抑制劑治療後出現疾病惡化現象。4、惡性肋膜間皮瘤：併用IPILIMUMAB適用於無法切除之惡性肋膜間皮瘤成人病人的第一線治療。5、腎細胞癌：(1)適用於先前經抗血管新生療法治療(ANTI-ANGIOGENIC THERAPY)的晚期腎細胞癌病人。(2)併用IPILIMUMAB可用於治療中度/重度風險(INTERMEDIATE/POOR-RISK)先前未曾接受治療的晚期腎細胞癌病人。(3)併用CABOZANTINIB適用於未曾接受治療的晚期腎細胞癌病人。6、頭頸部鱗狀細胞癌：適用於接受含鉑化學治療時或之後疾病惡化的復發或轉移性頭頸部鱗狀細胞癌(SCCHN)病人。7、典型何杰金氏淋巴瘤：適用於經下列方式治療後復發或惡化的典型何杰金氏淋巴瘤成人病人：(1)接受自體造血幹細胞移植(HSCT)與BRENTUXIMAB VEDOTIN，或(2)接受3種或3種以上全身性療法，包括自體造血幹細胞移植(HSCT)。本項適應症係依據客觀反應率(OBJECTIVE RESPONSE RATE)獲得加速核准。適應症的持續核准須要後續確認性試驗(CONFIRMATORY TRIAL)證明確實達到臨床效益。8、泌尿道上皮癌：(1)適用於治療接受含鉑療法期間或之後惡化的局部晚期無法切除或轉移性泌尿道上皮癌病人。本項適應症係依據腫瘤反應率(TUMOR RESPONSE RATE)及治療反應持續時間(DURATION OF RESPONSE)獲得加速核准。適應症的持續核准須要後續確認性試驗(CONFIRMATORY TRIAL)證明確實達到臨床效益。(2)適用於在接受根治性切除術後，有高度復發風險的泌尿道上皮癌病人輔助治療。9、胃癌、胃食道癌或食道腺癌：(1)併用FLUOROPYRIMIDINE及含鉑化學治療適用於治療晚期或轉移性，且不具有HER2過度表現的胃癌或胃食道癌(GASTROESOPHAGEAL JUNCTION, GEJ)或食道腺癌的病人。(2)適用於治療先前經兩種或兩種以上化學治療的晚期或復發性胃癌或胃食道癌的病人。10、肝細胞癌：適用於先前經SORAFENIB治療的肝細胞癌(HCC)病人。本項適應症係依據客觀反應率(OBJECTIVE RESPONSE RATE)獲得加速核准。適應症的持續核准須要後續確認性試驗(CONFIRMATORY TRIAL)證明確實達到臨床效益。11、轉移性大腸直腸癌：單一藥物或併用IPILIMUMAB適用於接受FLUOROPYRIMIDINE、OXALIPLATIN和IRINOTECAN治療後疾病惡化之具有高度微衛星不穩定性(MSI-H)或錯誤配對修復缺陷(DMMR)的轉移性大腸直腸癌(CRC)成人病人。本適應症係依據客觀反應率獲得加速核准，此適應症仍須執行確認性試驗以證明其臨床效益。12、食道鱗狀細胞癌：適用於曾接受合併含鉑及FLUOROPYRIMIDINE化學治療之後惡化的無法切除晚期或復發性食道鱗狀細胞癌(ESOPHAGEAL SQUAMOUS CELL CARCINOMA)病人。13、食道癌或胃食道癌切除的輔助治療：適用於曾接受前導式同步化學與放射治療(NEOADJUVANT CONCURRENT CHEMORADIOTHERAPY)與手術完全切除，經病理檢查確認切除組織仍殘留腫瘤之食道癌或胃食道癌病人的輔助治療。
主成份略述: Nivolumab 10MG

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