炎康懸濁注射液 英文品名:BUFENCON INJECTION 適應症:肌肉骨骼與軟組織疾患、過敏性疾患、皮膚疾患、膠質病 主成份略述: BETAMETHASONE DIPROPIONATE 5MG BETAMETHASONE DISODIUM PHOSPHATE 2MG
格立得植入劑 英文品名:Gliadel Wafer 適應症:作為新診斷之惡性神經膠質瘤(HIGH-GRADE MALIGNANT GLIOMA) 之手術與放射治療輔助; 作為復發性多形性神經膠母細胞瘤病人的手術輔助。 主成份略述: CARMUSTINE 7.7MG
格麗藍口服溶液用粉劑 英文品名:Gliolan Powder for Oral Solution 適應症:用於成人患者進行惡性神經膠質瘤(WHO分級III及IV)手術期間的惡性組織顯影。 主成份略述: 5-aminolevulinic acid 1.17G/L
特莫斯膠囊180毫克 英文品名:Tamos Capsules 180mg 適應症:新診斷的多形神經膠母細胞瘤,與放射治療同步進行,然後作為輔助性治療。給予標準治療後復發性或惡化之惡性神經膠質瘤,例如多形神經膠母細胞瘤或退行性星狀細胞瘤。 主成份略述: TEMOZOLOMIDE 180MG
特莫斯膠囊250毫克 英文品名:Tamos Capsules 250mg 適應症:新診斷的多形神經膠母細胞瘤,與放射治療同步進行,然後作為輔助性治療。給予標準治療後復發性或惡化之惡性神經膠質瘤,例如多形神經膠母細胞瘤或退行性星狀細胞瘤。 主成份略述: TEMOZOLOMIDE 250MG
帝盟多膠囊250毫克 英文品名:TEMODAL CAPSULES 250MG 適應症:新診斷的多型性神經膠母細胞瘤,與放射線治療同步進行,然後作為輔助性治療。給予標準治療後復發性或惡化之惡性神經膠質瘤,例如多型神經膠母細胞瘤或退行性星狀細胞瘤。 主成份略述: TEMOZOLOMIDE 250MG
特莫斯膠囊20毫克 英文品名:Tamos Capsules 20mg 適應症:新診斷的多形神經膠母細胞瘤,與放射治療同步進行,然後作為輔助性治療。給予標準治療後復發性或惡化之惡性神經膠質瘤,例如多形神經膠母細胞瘤或退行性星狀細胞瘤。 主成份略述: TEMOZOLOMIDE 20MG
定盟治膠囊100毫克 英文品名:TEMOZ 100 適應症:新診斷的多形神經膠母細胞瘤,與放射治療同步進行,然後作為輔助性治療。給予標準治療後復發性或惡化之惡性神經膠質瘤,例如多形神經膠母細胞瘤或退行性星狀細胞瘤。 主成份略述: TEMOZOLOMIDE 100MG
定盟治膠囊20毫克 英文品名:TEMOZ 20 適應症:新診斷的多形神經膠母細胞瘤,與放射治療同步進行,然後作為輔助性治療。給予標準治療後復發性或惡化之惡性神經膠質瘤,例如多形神經膠母細胞瘤或退行性星狀細胞瘤。 主成份略述: TEMOZOLOMIDE 20MG
特莫斯膠囊 100 毫克 英文品名:Tamos Capsules 100 mg 適應症:新診斷的多形神經膠母細胞瘤,與放射治療同步進行,然後作為輔助性治療。給予標準治療後復發性或惡化之惡性神經膠質瘤,例如多形神經膠母細胞瘤或退行性星狀細胞瘤。 主成份略述: TEMOZOLOMIDE 100MG TEMOZOLOMIDE 100MG TEMOZOLOMIDE 100MG Total 271mg
帝盟多膠囊20毫克 英文品名:TEMODAL CAPSULES 20MG 適應症:新診斷的多型性神經膠母細胞瘤,與放射線治療同步進行,然後作為輔助性治療。給予標準治療後復發性或惡化之惡性神經膠質瘤,例如多型神經膠母細胞瘤或退行性星狀細胞瘤。 主成份略述: TEMOZOLOMIDE 20MG
癌畢弭 注射劑 英文品名:ABEVMY 適應症:一、轉移性大腸直腸癌 ( MCRC ): (1)與含有5-FLUOROURACIL為基礎的化學療法合併使用,可以作為轉移性大腸或直腸癌病人的第一線治療。 (2)與含有5-FLUOROURACIL/LEUCOVORIN/OXALIPLATIN的化學療法合併使用,可以作為先前接受過以 FLUOROPYRIMIDINE為基礎的化學療法無效且未曾接受過BEVACIZUMAB治療的轉移性大腸或直腸癌病人的治療。 (3)與含有FLUOROPYRIMIDINE-IRINOTECAN-或FLUOROPYRIMIDINE-OXALIPLATIN- 為基礎的化學療法合併使用,可以做為第一線已接受過以ABEVMY併用化療後惡化之轉移性大腸或直腸癌病人的第二線治療。 二、轉移性乳癌 ( MBC ):與 PACLITAXEL 合併使用,可以做為 HER2 (-) 轉移性乳癌病人的第一線治療。 三、惡性神經膠質瘤 ( WHO 第 4 級 ) - 神經膠母細胞瘤:單獨使用可用於治療曾接受標準放射線治療且含 TEMOZOLOMIDE 在內之化學藥物治療失敗之多型性神經膠母細胞瘤 ( GLIOBLASTOMA MULTIFORME ) 復發之成人病人。 四、晚期、轉移性或復發性非鱗狀非小細胞肺癌 ( NSCLC ): (1)與 CARBOPLATIN 及 PACLITAXEL 合併使用,可以作為無法切除的晚期、轉移性或復發性非鱗狀非小細胞肺癌病人的第一線治療。 (2)併用 ERLOTINIB,可作為無法手術切除的晚期、轉移性或復發性且帶有表皮生長因子受體 ( EGFR ) 活化性突變的非鱗狀非小細胞肺癌病人的第一線治療。 五、持續性、復發性或轉移性之子宮頸癌 ( PERSISTENT, RECURRENT, OR METASTATIC CERVICAL CANCER ): (1)與 PACLITAXEL及 CISPLATIN 合併使用可用於治療持續性、復發性或轉移性之子宮頸癌。 (2)與 PACLITAXEL及 TOPOTECAN 合併使用可用於無法接受含鉑類藥物治療( PLATINUM THERAPY ) 病人之持續性、復發性或轉移性子宮頸癌。 主成份略述: BEVACIZUMAB 25MG
艾麥思注射劑 英文品名:Alymsys concentrate for solution for Infusion 適應症:1.轉移性大腸直腸癌(MCRC):(1) 與含有5-FLUOROURACIL為基礎的化學療法合併使用,可以作為轉移性大腸或直腸癌病人的第一線治療。(2) 與含有5-FLUOROURACIL/LEUCOVORIN/OXALIPLATIN的化學療法合併使用,可以作為先前接受過以 FLUOROPYRIMIDINE為基礎的化學療法無效且未曾接受過BEVACIZUMAB治療的轉移性大腸或直腸癌病人的治療。(3) 與含有FLUOROPYRIMIDINE-IRINOTECAN-或FLUOROPYRIMIDINE-OXALIPLATIN-為基礎的化學療法合併使用,可以做為第一線已接受過以ALYMSYS併用化療後惡化之轉移性大腸或直腸癌病人的第二線治療。2.轉移性乳癌(MBC):與PACLITAXEL合併使用,可以做為HER2 (-)轉移性乳癌病人的第一線治療。3.惡性神經膠質瘤(WHO第4級) - 神經膠母細胞瘤:單獨使用可用於治療曾接受標準放射線治療且含TEMOZOLOMIDE在內之化學藥物治療失敗之多型性神經膠母細胞瘤(GLIOBLASTOMA MULTIFORME)復發之成人病人。4.晚期、轉移性或復發性非鱗狀非小細胞肺癌(NSCLC):(1)與CARBOPLATIN及PACLITAXEL合併使用,可以作為無法切除的晚期、轉移性或復發性非鱗狀非小細胞肺癌病人的第一線治療。(2)併用ERLOTINIB,可作為無法手術切除的晚期、轉移性或復發性且帶有表皮生長因子受體 (EGFR)活化性突變的非鱗狀非小細胞肺癌病人的第一線治療。5.持續性、復發性或轉移性之子宮頸癌(PERSISTENT, RECURRENT, OR METASTATIC CERVICAL CANCER):(1)與PACLITAXEL及CISPLATIN合併使用可用於治療持續性、復發性或轉移性之子宮頸癌。(2)與PACLITAXEL及TOPOTECAN合併使用可用於無法接受含鉑類藥物治療(PLATINUM THERAPY)病人之持續性、復發性或轉移性子宮頸癌。 主成份略述: BEVACIZUMAB 25MG
安備咨注射劑25毫克/毫升 英文品名:Onbevzi 25 mg/ml concentrate for solution for infusion 適應症:1、轉移性大腸直腸癌(MCRC):(1)與含有5-FLUOROURACIL為基礎的化學療法合併使用,可以作為轉移性大腸或直腸癌病人的第一線治療。(2)與含有5-FLUOROURACIL/LEUCOVORIN/OXALIPLATIN的化學療法合併使用,可以作為先前接受過以 FLUOROPYRIMIDINE為基礎的化學療法無效且未曾接受過BEVACIZUMAB治療的轉移性大腸或直腸癌病人的治療。(3)與含有FLUOROPYRIMIDINE-IRINOTECAN-或FLUOROPYRIMIDINE-OXALIPLATIN-為基礎的化學療法合併使用,可以做為第一線已接受過以ONBEVZI併用化療後惡化之轉移性大腸或直腸癌病人的第二線治療。2、轉移性乳癌(MBC):與PACLITAXEL合併使用,可以做為HER2 (-)轉移性乳癌病人的第一線治療。3、惡性神經膠質瘤(WHO第4級)-神經膠母細胞瘤:單獨使用可用於治療曾接受標準放射線治療且含TEMOZOLOMIDE 在內之化學藥物治療失敗之多型性神經膠母細胞瘤(GLIOBLASTOMA MULTIFORME)復發之成人病人。4、晚期、轉移性或復發性非鱗狀非小細胞肺癌(NSCLC):(1)與CARBOPLATIN及PACLITAXEL合併使用,可以作為無法切除的晚期、轉移性或復發性非鱗狀非小細胞肺癌病人的第一線治療。(2)併用ERLOTINIB,可作為無法手術切除的晚期、轉移性或復發性且帶有表皮生長因子受體(EGFR)活化性突變的非鱗狀非小細胞肺癌病人的第一線治療。5、卵巢上皮細胞、輸卵管或原發性腹膜癌(EPITHELIAL OVARIAN, FALLOPIAN TUBE OR PRIMARY PERITONEAL CANCER):(1)與CARBOPLATIN及PACLITAXEL合併使用,接著單獨使用ONBEVZI治療,可以做為對含鉑藥物具感受性之復發性卵巢上皮細胞、輸卵管或原發性腹膜癌病人的治療。(2)併用PACLITAXEL、TOPOTECAN或PEGYLATED LIPOSOMAL DOXORUBICIN可以做為接受過含鉑類藥物 (PLATINUM-BASED)化療治療後6個月內再復發(即,對含鉑藥物具抗藥性)、之前接受不超過2種化療療程且未曾接受過BEVACIZUMAB或其他血管內皮細胞生長因子(VEGF)抑制劑或血管內皮細胞生長因子接受器之標靶藥物(VEGF RECEPTOR-TARGETED AGENTS)之復發性卵巢上皮細胞、輸卵管或原發性腹膜癌病人的治療。6、持續性、復發性或轉移性之子宮頸癌(PERSISTENT, RECURRENT, OR METASTATIC CERVICAL CANCER):(1)與PACLITAXEL及CISPLATIN合併使用可用於治療持續性、復發性或轉移性之子宮頸癌。(2)與PACLITAXEL及TOPOTECAN合併使用可用於無法接受含鉑類藥物治療(PLATINUM THERAPY)病人之持續性、復發性或轉移性子宮頸癌。 主成份略述: BEVACIZUMAB 25MG
力癌停注射劑 英文品名:Zirabev Concentrate for Solution for Infusion 適應症:1.轉移性大腸直腸癌 (MCRC):與含有5-FLUOROURACIL為基礎的化學療法合併使用,可以作為轉移性大腸或直腸癌病人的第一線治療。與含有5-FLUOROURACIL/LEUCOVORIN/OXALIPLATIN的化學療法合併使用,可以作為先前接受過以FLUOROPYRIMIDINE為基礎的化學療法無效且未曾接受過BEVACIZUMAB治療的轉移性大腸或直腸癌病人的治療。與含有FLUOROPYRIMIDINE-IRINOTECAN-或FLUOROPYRIMIDINE-OXALIPLATIN-為基礎的化學療法合併使用,可以做為第一線已接受過以ZIRABEV併用化療後惡化之轉移性大腸或直腸癌病人的第二線治療。2.轉移性乳癌 (MBC):與PACLITAXEL合併使用,可以做為HER2 (-) 轉移性乳癌病人的第一線治療。3.惡性神經膠質瘤(WHO第4級)- 神經膠母細胞瘤:單獨使用可用於治療曾接受標準放射線治療且含TEMOZOLOMIDE在內之化學藥物治療失敗之多型性神經膠母細胞瘤 (GLIOBLASTOMA MULTIFORME) 復發之成人病人。4.晚期、轉移性或復發性非鱗狀非小細胞肺癌 (NSCLC):與CARBOPLATIN及PACLITAXEL合併使用,可以作為無法切除的晚期、轉移性或復發性非鱗狀非小細胞肺癌病人的第一線治療。併用ERLOTINIB,可作為無法手術切除的晚期、轉移性或復發性且帶有表皮生長因子受體 (EGFR) 活化性突變的非鱗狀非小細胞肺癌病人的第一線治療。5.卵巢上皮細胞、輸卵管或原發性腹膜癌 (EPITHELIAL OVARIAN, FALLOPIAN TUBE OR PRIMARY PERITONEAL CANCER):與CARBOPLATIN及PACLITAXEL合併使用,接著單獨使用ZIRABEV,可以做為第三期或第四期卵巢上皮細胞、輸卵管或原發性腹膜癌病人接受初次手術切除後之治療。與CARBOPLATIN及GEMCITABINE合併使用,可以做為曾接受過第一線含鉑類藥物 (PLATINUM-BASED) 化學治療間隔至少6個月再復發(即,對含鉑藥物具感受性),且未曾接受過BEVACIZUMAB或其他血管內皮細胞生長因子 (VEGF) 抑制劑或血管內皮細胞生長因子接受器之標靶藥物 (VEGF RECEPTOR-TARGETED AGENTS) 治療之復發性卵巢上皮細胞、輸卵管或原發性腹膜癌病人之治療。與CARBOPLATIN及PACLITAXEL合併使用,接著單獨使用ZIRABEV治療,可以做為對含鉑藥物具感受性之復發性卵巢上皮細胞、輸卵管或原發性腹膜癌病人的治療。併用PACLITAXEL、TOPOTECAN或PEGYLATED LIPOSOMAL DOXORUBICIN可以做為接受過含鉑類藥物 (PLATINUM-BASED) 化療治療後6個月內再復發(即,對含鉑藥物具抗藥性)、之前接受不超過2種化療療程且未曾接受過BEVACIZUMAB或其他血管內皮細胞生長因子 (VEGF) 抑制劑或血管內皮細胞生長因子接受器之標靶藥物 (VEGF RECEPTOR-TARGETED AGENTS) 之復發性卵巢上皮細胞癌、輸卵管或原發性腹膜癌病人的治療。6.持續性、復發性或轉移性之子宮頸癌 (PERSISTENT, RECURRENT, OR METASTATIC CERVICAL CANCER):與PACLITAXEL及CISPLATIN合併使用可用於治療持續性、復發性或轉移性之子宮頸癌。與PACLITAXEL及TOPOTECAN合併使用可用於無法接受含鉑類藥物治療 (PLATINUM THERAPY) 病人之持續性、復發性或轉移性子宮頸癌。 主成份略述: BEVACIZUMAB 25MG
艾法施注射液 英文品名:MVASI Solution for Injection 適應症:1.轉移性大腸直腸癌(MCRC):(1)與含有5-FLUOROURACIL為基礎的化學療法合併使用,可以作為轉移性大腸或直腸癌病人的第一線治療。(2)與含有5-FLUOROURACIL/LEUCOVORIN/OXALIPLATIN的化學療法合併使用,可以作為先前接受過以 FLUOROPYRIMIDINE為基礎的化學療法無效且未曾接受過BEVACIZUMAB治療的轉移性大腸或直腸癌病人的治療。(3)與含有FLUOROPYRIMIDINE-IRINOTECAN-或FLUOROPYRIMIDINE-OXALIPLATIN-為基礎的化學療法合併使用,可以做為第一線已接受過以MVASI併用化療後惡化之轉移性大腸或直腸癌病人的第二線治療。2.轉移性乳癌(MBC):與PACLITAXEL合併使用,可以做為HER2(-)轉移性乳癌病人的第一線治療。3.惡性神經膠質瘤(WHO第4級)-神經膠母細胞瘤:單獨使用可用於治療曾接受標準放射線治療且含TEMOZOLOMIDE在內之化學藥物治療失敗之多型性神經膠母細胞瘤(GLIOBLASTOMA MULTIFORME)復發之成人病人。4.晚期、轉移性或復發性非鱗狀非小細胞肺癌(NSCLC):(1)與CARBOPLATIN及PACLITAXEL合併使用,可以作為無法切除的晚期、轉移性或復發性非鱗狀非小細胞肺癌病人的第一線治療。(2)併用ERLOTINIB,可作為無法手術切除的晚期、轉移性或復發性且帶有表皮生長因子受體(EGFR)活化性突變的非鱗狀非小細胞肺癌病人的第一線治療。5.持續性、復發性或轉移性之子宮頸癌(PERSISTENT, RECURRENT, OR METASTATIC CERVICAL CANCER):(1)與PACLITAXEL及CISPLATIN合併使用可用於治療持續性、復發性或轉移性之子宮頸癌。(2)與PACLITAXEL及TOPOTECAN合併使用可用於無法接受含鉑類藥物治療(PLATINUM THERAPY)病人之持續性、復發性或轉移性子宮頸癌。6.卵巢上皮細胞、輸管或原發性腹膜癌(EPITHELIAL OVARIAN, FALLOPIAN TUBE OR PRIMARY PERITONEAL CANCER):(1)與CARBOPLATIN及PACLITAXEL合併使用,接著單獨使用MVASI,可以做為第三期或第四期卵巢上皮細胞、輸卵管或原發性腹膜癌病人接受初次手術切除後之治療。(2)與CARBOPLATIN及GEMCITABINE合併使用,可以做為曾接受過第一線含鉑類藥物(PLATINUM-BASED)化學治療間隔至少6個月再復發(即,對含鉑藥物具感受性),且未曾接受過BEVACIZUMAB或其他血管內皮細胞生長因子(VEGF)抑制劑或血管內皮細胞生長因子接受器之標靶藥物(VEGF RECEPTOR-TARGETED AGENTS)治療之復發性卵巢上皮細胞、輸卵管或原發性腹膜癌病人的治療。(3)與CARBOPLATIN及PACLITAXEL合併使用,接著單獨使用MVASI治療,可以做為對含鉑藥物具感受性之復發性卵巢上皮細胞、輸卵管或原發性腹膜癌病人的治療。(4)併用PACLITAXEL、TOPOTECAN或PEGYLATED LIPOSOMAL DOXORUBICIN可以做為接受過含鉑類藥物(PLATINUM-BASED)化療治療後6個月內再復發(即,對含鉑藥物具抗藥性)、之前接受不超過2種化療療程且未曾接受過BEVACIZUMAB或其他血管內皮細胞生長因子(VEGF)抑制劑或血管內皮細胞生長因子接受器之標靶藥物(VEGF RECEPTOR-TARGETED AGENTS)之復發性卵巢上皮細胞、輸卵管或原發性腹膜癌病人的治療。 主成份略述: BEVACIZUMAB 25MG
癌思停 注射劑 英文品名:Avastin Injection 適應症:1. 轉移性大腸直腸癌 (MCRC):AVASTIN (BEVACIZUMAB) 與含有5-FLUOROURACIL為基礎的化學療法合併使用,可以作為轉移性大腸或直腸癌病人的第一線治療。AVASTIN與含有5-FLUOROURACIL/LEUCOVORIN/OXALIPLATIN的化學療法合併使用,可以作為先前接受過以FLUOROPYRIMIDINE為基礎的化學療法無效且未曾接受過AVASTIN治療的轉移性大腸或直腸癌病人的治療。AVASTIN (BEVACIZUMAB) 與含有FLUOROPYRIMIDINE-IRINOTECAN-或FLUOROPYRIMIDINE-OXALIPLATIN-為基礎的化學療法合併使用,可以做為第一線已接受過以AVASTIN併用化療後惡化之轉移性大腸或直腸癌病人的第二線治療。2. 轉移性乳癌 (MBC):AVASTIN與PACLITAXEL合併使用,可以做為HER2 (-) 轉移性乳癌病人的第一線治療。3. 惡性神經膠質瘤(WHO第4級)-神經膠母細胞瘤:AVASTIN單獨使用可用於治療曾接受標準放射線治療且含TEMOZOLOMIDE在內之化學藥物治療失敗之多型性神經膠母細胞瘤 (GLIOBLASTOMA MULTIFORME) 復發之成人病人。4. 晚期、轉移性或復發性非鱗狀非小細胞肺癌 (NSCLC):AVASTIN與CARBOPLATIN及PACLITAXEL合併使用,可以作為無法切除的晚期、轉移性或復發性非鱗狀非小細胞肺癌病人的第一線治療。AVASTIN併用ERLOTINIB,可作為無法手術切除的晚期、轉移性或復發性且帶有表皮生長因子受體 (EGFR) 活化性突變的非鱗狀非小細胞肺癌病人的第一線治療。5. 卵巢上皮細胞、輸卵管或原發性腹膜癌 (EPITHELIAL OVARIAN, FALLOPIAN TUBE OR PRIMARY PERITONEAL CANCER):AVASTIN與CARBOPLATIN及PACLITAXEL合併使用,接著單獨使用AVASTIN,可以做為第三期或第四期卵巢上皮細胞、輸卵管或原發性腹膜癌病人接受初次手術切除後之治療。AVASTIN與CARBOPLATIN及GEMCITABINE合併使用,可以做為曾接受過第一線含鉑類藥物 (PLATINUM-BASED) 化學治療間隔至少6個月再復發(即,對含鉑藥物具感受性),且未曾接受過BEVACIZUMAB或其他血管內皮細胞生長因子 (VEGF) 抑制劑或血管內皮細胞生長因子接受器之標靶藥物 (VEGF RECEPTOR-TARGETED AGENTS) 治療之復發性卵巢上皮細胞、輸卵管或原發性腹膜癌病人的治療。AVASTIN與CARBOPLATIN及PACLITAXEL合併使用,接著單獨使用AVASTIN治療,可以做為對含鉑藥物具感受性之復發性卵巢上皮細胞、輸卵管或原發性腹膜癌病人的治療。AVASTIN併用PACLITAXEL、TOPOTECAN或PEGYLATED LIPOSOMAL DOXORUBICIN可以做為接受過含鉑類藥物 (PLATINUM-BASED) 化療治療後6個月內再復發(即,對含鉑藥物具抗藥性)、之前接受不超過2種化療療程且未曾接受過BEVACIZUMAB或其他血管內皮細胞生長因子 (VEGF) 抑制劑或血管內皮細胞生長因子接受器之標靶藥物 (VEGF RECEPTOR-TARGETED AGENTS) 之復發性卵巢上皮細胞、輸卵管或原發性腹膜癌病人的治療。6. 持續性、復發性或轉移性之子宮頸癌 (PERSISTENT, RECURRENT, OR METASTATIC CERVICAL CANCER):AVASTIN與PACLITAXEL及CISPLATIN合併使用可用於治療持續性、復發性或轉移性之子宮頸癌。AVASTIN與PACLITAXEL及TOPOTECAN合併使用可用於無法接受含鉑類藥物治療 (PLATINUM THERAPY) 病人之持續性、復發性或轉移性子宮頸癌。 主成份略述: BEVACIZUMAB 25MG