核研琥珀鎝腫瘤造影劑
- 英文品名:INER DMS KIT
- 適應症:甲狀腺髓質腫瘤之造影檢查。
- 主成份略述: STANNOUS CHLORIDE DIHYDRATE (ACS) 45MCG
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核研銦-111胜太銦腫瘤注射劑
- 英文品名:INER IN-111-PENTETREOTIDE INJECTION
- 適應症:適用於具有體抑素 SOMATOSTATIN 接受器之原位及轉移性神經內分泌瘤定位造影診斷。
- 主成份略述: PENTETREOTIDE 10UG INDIUM IN-111 CHLORIDE (111 MBq/mL)ML
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得立顯注射劑
- 英文品名:DOTAREM INJECTION
- 適應症:核磁共振影像：神經放射學（NEURORADIOLOGY）：脊椎及周圍組織的腫瘤、顱內腫瘤。腹部放射學（ABDOMINAL RADIOLOGY ）：原發性及續發性腫瘤。骨及軟組織之原發性腫瘤。- 用於全身其他部位及血管攝影。
- 主成份略述: DOTA 20.246GM GADOLINIUM OXIDE 9.062GM
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克顯佳注射劑
- 英文品名:Clariscan 0.5 mmol/ml Solution for Injection
- 適應症:核磁共振影像：神經放射學(NEURORADIOLOGY)：脊椎及周圍組織的腫瘤、顱內腫瘤。腹部放射學(ABDOMINAL RADIOLOGY)：原發性及續發性腫瘤。骨及軟組織之原發性腫瘤。-用於全身其他部位及血管攝影。
- 主成份略述: DOTA 202.46MG GADOLINIUM OXIDE 90.62MG
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艾舒尼膠囊12.5毫克
- 英文品名:Alsuni Capsules 12.5mg
- 適應症:1.1 腸胃道間質腫瘤(GIST)：適用於IMATINIB MESYLATE治療期間出現疾病惡化或對該藥出現不能忍受之腸胃道間質腫瘤(GIST)。1.2 晚期腎細胞癌(RCC)：適用於治療晚期或轉移性腎細胞癌﹝病理上為亮細胞癌(CLEAR CELL CARCINOMA)﹞。1.3 胰臟神經內分泌腫瘤(PNET)：適用於進展性，無法切除或轉移性分化良好之胰臟神經內分泌腫瘤的成人病人。
- 主成份略述: SUNITINIB MALATE (eq. to Sunitinib.....12.5mg)MG
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艾舒尼膠囊50毫克
- 英文品名:Alsuni capsules 50mg
- 適應症:1.1 腸胃道間質腫瘤(GIST)：適用於IMATINIB MESYLATE治療期間出現疾病惡化或對該藥出現不能忍受之腸胃道間質腫瘤(GIST)。1.2 晚期腎細胞癌(RCC)：適用於治療晚期或轉移性腎細胞癌﹝病理上為亮細胞癌(CLEAR CELL CARCINOMA)﹞。1.3 胰臟神經內分泌腫瘤(PNET)：適用於進展性，無法切除或轉移性分化良好之胰臟神經內分泌腫瘤的成人病人。
- 主成份略述: SUNITINIB MALATE (eq. to Sunitinib.....50mg)MG
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艾舒尼膠囊25毫克
- 英文品名:Alsuni capsules 25mg
- 適應症:1.1 腸胃道間質腫瘤(GIST)：適用於IMATINIB MESYLATE治療期間出現疾病惡化或對該藥出現不能忍受之腸胃道間質腫瘤(GIST)。1.2 晚期腎細胞癌(RCC)：適用於治療晚期或轉移性腎細胞癌﹝病理上為亮細胞癌(CLEAR CELL CARCINOMA)﹞。1.3 胰臟神經內分泌腫瘤(PNET)：適用於進展性，無法切除或轉移性分化良好之胰臟神經內分泌腫瘤的成人病人。
- 主成份略述: SUNITINIB MALATE (eq. to Sunitinib.....25mg)MG
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艾舒尼膠囊37.5毫克
- 英文品名:Alsuni capsules 37.5 mg
- 適應症:1.1 腸胃道間質腫瘤(GIST)本品適用於IMATINIB MESYLATE治療期間出現疾病惡化或對該藥出現不能忍受之腸胃道間質腫瘤(GIST)。1.2 晚期腎細胞癌(RCC)本品適用於治療晚期或轉移性腎細胞癌[病理上為亮細胞癌(CLEAR CELLCARCINOMA)]。1.3 胰臟神經內分泌腫瘤(PNET)本品適用於進展性，無法切除或轉移性分化良好之胰臟神經內分泌腫瘤的成人病人。
- 主成份略述: SUNITINIB MALATE (eq to Sunitinib......37.5 MG)MG
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紓癌特膠囊25毫克
- 英文品名:Sutent Capsules 25mg
- 適應症:1.1 腸胃道間質腫瘤(GIST)SUTENT適用於IMATINIB MESYLATE治療期間出現疾病惡化或對該藥出現不能忍受之腸胃道間質腫瘤(GIST)。1.2 晚期腎細胞癌(RCC)SUTENT適用於治療晚期或轉移性腎細胞癌[病理上為亮細胞癌(CLEAR CELL CARCINOMA)]。1.3 胰臟神經內分泌腫瘤(PNET)SUTENT適用於進展性，無法切除或轉移性分化良好之胰臟神經內分泌腫瘤的成人病人。1.4 腎細胞癌輔助治療SUTENT適用於高復發風險腎細胞癌的成人病人腎切除後的輔助治療。
- 主成份略述: SUNITINIB MALATE 33.4MG
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紓癌特膠囊50毫克
- 英文品名:Sutent Capsules 50mg
- 適應症:1.1 腸胃道間質腫瘤(GIST)SUTENT適用於IMATINIB MESYLATE治療期間出現疾病惡化或對該藥出現不能忍受之腸胃道間質腫瘤(GIST)。1.2 晚期腎細胞癌(RCC)SUTENT適用於治療晚期或轉移性腎細胞癌[病理上為亮細胞癌(CLEAR CELL CARCINOMA)]。1.3 胰臟神經內分泌腫瘤(PNET)SUTENT適用於進展性，無法切除或轉移性分化良好之胰臟神經內分泌腫瘤的成人病人。1.4 腎細胞癌輔助治療SUTENT適用於高復發風險腎細胞癌的成人病人腎切除後的輔助治療。
- 主成份略述: SUNITINIB MALATE 66.8MG
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非吐靜脈注射液
- 英文品名:UNVOMIT IV Injection
- 適應症:預防及治療抗腫瘤化學療法所引起的噁心、嘔吐及治療抗腫瘤放射線療法引起的噁心、嘔吐。預防全身性及半身性抗腫瘤放射線療法引起的噁心、嘔吐。治療手術後引起的噁心、嘔吐。
- 主成份略述: GRANISETRON HYDROCHLORIDE (equivalent to Granisetron 1mg)MG
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截永樂膠囊
- 英文品名:Zejula Capsules
- 適應症:1. 晚期卵巢癌之第一線維持治療用於對第一線含鉑化療有完全或部分反應的晚期表皮卵巢癌、輸卵管腫瘤或原發性腹膜癌成年病人之維持治療。2. 復發性卵巢癌之維持治療用於對含鉑化療有完全或部分反應的復發性表皮卵巢癌、輸卵管腫瘤或原發性腹膜癌成年病人之維持治療，病人須對復發前含鉑化療有敏感性。3. 治療曾接受三種以上化療之晚期卵巢癌用於治療先前曾接受三種以上化療療程的晚期卵巢癌、輸卵管腫瘤或原發性腹膜癌成年病人。腫瘤必須為同源重組缺陷 (HOMOLOGOUS RECOMBINATION DEFICIENT, HRD) 陽性，同源重組缺陷之定義如下：(1) 具有致病性或疑似致病性BRCA突變，或 (2) 具基因體不穩定 (GENOMIC INSTABILITY)，且病人接受最近一次含鉑化療出現腫瘤反應後，至少六個月以上方產生疾病惡化。
- 主成份略述: Niraparib tosylate monohydrate (Niraparib free base..….…..100 MG)MG
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紓癌特膠囊12.5毫克
- 英文品名:Sutent Capsules 12.5mg
- 適應症:1.1 腸胃道間質腫瘤(GIST)適用於IMATINIB MESYLATE治療期間出現疾病惡化或對該藥出現不能忍受之腸胃道間質腫瘤(GIST)。1.2 晚期腎細胞癌(RCC)適用於治療晚期或轉移性腎細胞癌。1.3 胰臟神經內分泌腫瘤(PNET)適用於進展性，無法切除或轉移性分化良好之胰臟神經內分泌腫瘤的成人病人。1.4 腎細胞癌輔助治療適用於高復發風險腎細胞癌的成人病人腎切除後的輔助治療。
- 主成份略述: SUNITINIB MALATE 16.7MG
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濟生格拉尼靜脈注射液1毫克/毫升
- 英文品名:Granisetron I.V. Injection 1mg/mL Chi Sheng
- 適應症:預防及治療抗腫瘤化學療法所引起的噁心、噁吐及治療抗腫瘤放射線療法引的噁心、噁吐。預防全身性及半身性抗腫瘤放射線療法引起的噁心、噁吐。治療手後引起的噁心、噁吐。
- 主成份略述: GRANISETRON HYDROCHLORIDE (eq. to Granisetron.....1mg)MG
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康斯吐靜脈注射液 1 毫克/毫升
- 英文品名:Grantron I.V. Injection 1 mg/ml
- 適應症:預防及治療抗腫瘤化學療法引起的噁心、嘔吐及治療抗腫瘤放射線療法引起的噁心、嘔吐。預防全身性及半身性抗腫瘤放射線療法引起之噁心、嘔吐。治療手術後引起的噁心、嘔吐。
- 主成份略述: GRANISETRON (HCL) (as eq. to granisetron 1mg)MG
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適吐停靜脈注射液 1毫克/毫升
- 英文品名:KYOTIL IV INJECTION 1mg/ml
- 適應症:預防及治療抗腫瘤化學療法所引起的噁心、嘔吐及治療抗腫瘤放射線療法引起的噁心、嘔吐。預防全身性及半身性抗腫瘤放射線療法引起的噁心、嘔吐。治療手術後引起的噁心、嘔吐。
- 主成份略述: GRANISETRON (HCL) (eq. to Granisetron ... 1mg)MG
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優吐寧靜脈注射液 1 毫克/毫升
- 英文品名:Ubitron I.V. Injection 1 mg/ml
- 適應症:預防及治療抗腫瘤化學療法所引起的噁心、嘔吐及治療抗腫瘤放射線療法引起的噁心、嘔吐。預防全身性及半身性抗腫瘤放射線療法引起的噁心、嘔吐。治療手術後引起的噁心、嘔吐。
- 主成份略述: GRANISETRON HYDROCHLORIDE 1.12MG
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康您適強
- 英文品名:KYTRIL 3MG IN 3ML
- 適應症:預防及治療抗腫瘤化學療法所引起的噁心、嘔吐及治療抗腫瘤放射線療法引起的噁心、嘔吐。預防全身性及半身性抗腫瘤放射線療法引起的噁心、嘔吐。治療手術後引起的噁心、嘔吐。
- 主成份略述: GRANISETRON HYDROCHLORIDE (EQ 3MG FREE BASE)MG
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信東伯斯妥靜脈注射液 1 毫克/毫升
- 英文品名:Vomstop I.V. Injection 1mg/mL
- 適應症:預防及治療抗腫瘤化學療法所引起的噁心、嘔吐及治療抗腫瘤放射線療法引起的噁心、嘔吐。預防全身性及半身性抗腫瘤放射線療法引起的噁心、嘔吐。治療手術後引起的噁心、嘔吐。
- 主成份略述: GRANISETRON HYDROCHLORIDE (eq. to Granisetron.....1mg)MG
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左雷尼濃縮注射液4毫克/5毫升
- 英文品名:Zoledronic Acid Teva Concentrate for Solution for Infusion 4mg/5ml
- 適應症:•與標準癌症治療併用，適用於多發性骨髓瘤及固體腫瘤併有骨骼轉移之病人。用於攝護腺癌病人之骨骼轉移時，應至少接受過一種荷爾蒙治療而仍持續惡化者。•治療惡性腫瘤之高血鈣併發症（HCM）。
- 主成份略述: ZOLEDRONIC ACID (as Zoledronic Acid Monohydrate.....4.264mg)MG
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癌自禦 注射劑
- 英文品名:Tecentriq
- 適應症:1.局部晚期或轉移性泌尿道上皮癌：用於治療下列之局部晚期或轉移性泌尿道上皮癌病人：1) 接受含鉑化學治療後疾病惡化，或 2) 不適合含CISPLATIN療法且腫瘤PD-L1表現 ≥ 5%，或 3) 不適合任何含鉑化學治療者，則不需考慮腫瘤PD-L1表現量。2.非小細胞肺癌： 1)單獨使用，適用於第II至IIIA期(UICC/AJCC分期系統第7版)且腫瘤具PD-L1表現(TUMOR CELL (TC) ≥ 1%)之非小細胞肺癌病人接受手術切除及含鉑藥物化學治療後的輔助性治療。2) 單獨使用，適用於治療接受含鉑化學治療後，疾病惡化之局部晚期或轉移性非小細胞肺癌病人。病人若具有EGFR或ALK腫瘤基因異常，則須先經EGFR或ALK抑制劑治療，若治療後疾病惡化方可使用本品。3) 與BEVACIZUMAB、PACLITAXEL和CARBOPLATIN併用，做為轉移性之非鱗狀非小細胞肺癌的第一線治療藥物。病人若具有 EGFR 突變或 ALK 呈陽性者，則須先經適當的標靶藥物治療，若治療後疾病惡化方可與BEVACIZUMAB、PACLITAXEL 和CARBOPLATIN併用治療。4) 與NAB-PACLITAXEL CARBOPLATIN併用，做為轉移性，不具EGFR或ALK腫瘤基因異常之非鱗狀非小細胞肺癌的第一線治療。5) 單獨使用，適用於第一線治療成人之轉移性、不具有EGFR或ALK腫瘤基因異常，且腫瘤具PD-L1高表現(TUMOR CELLS (TC) ≥ 50%或TUMOR INFILTRATING IMMUNE CELLS (IC) ≥10%)之非小細胞肺癌。3.三陰性乳癌：與NAB-PACLITAXEL併用，適用於治療無法切除之局部晚期或轉移性三陰性乳癌，且腫瘤具PD-L1表現(TUMOR-INFILTRATING IMMUNE CELLS (IC) ≥ 1%)且未曾接受化療用於轉移性乳癌之病人。4.小細胞肺癌：與CARBOPLATIN 和ETOPOSIDE 併用，適用於第一線治療成人擴散期小細胞肺癌(EXTENSIVE STAGE SMALL CELL LUNG CANCER)。5.肝細胞癌：與BEVACIZUMAB併用，適用於治療未曾接受全身性療法且無法切除或轉移之肝細胞癌病人，且肝功能為 CHILD-PUGH A。
- 主成份略述: Atezolizumab 60MG
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卡比葛斯壯靜脈注射液1毫克/毫升
- 英文品名:Granisetron Kabi 1mg/ml, Concentrate for Solution for Injection/Infusion
- 適應症:預防及治療抗腫瘤化學療法所引起的噁心、嘔吐及治療抗腫瘤放射線療法引起的噁心、嘔吐。預防全身性及半身性抗腫瘤放射線療法引起的噁心、嘔吐。治療手術後引起的噁心、嘔吐。
- 主成份略述: GRANISETRON HYDROCHLORIDE 1.12MG
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吉舒達注射劑
- 英文品名:Keytruda Injection
- 適應症:適應症變更：1.黑色素細胞瘤治療無法切除或轉移性黑色素瘤病人。作為輔助性療法治療侵犯至淋巴結並已進行完全切除的黑色素瘤病人。2.非小細胞肺癌單獨使用，用於第一線治療經確效之試驗檢測出腫瘤表現PD-L1 (TUMOR PROPORTION SCORE (TPS) ≥ 1%) 且不具有EGFR或ALK腫瘤基因異常的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌病人。單獨使用，治療接受含鉑化學治療後疾病惡化且經確效之試驗檢測出腫瘤表現PD-L1 (TUMOR PROPORTION SCORE ≥ 1%) 的晚期非小細胞肺癌病人，病人若具有EGFR或ALK腫瘤基因異常者，則須經EGFR或ALK抑制劑治療後出現疾病惡化現象。與PEMETREXED及含鉑化學療法併用，做為轉移性，不具有EGFR或ALK腫瘤基因異常之非鱗狀非小細胞肺癌的第一線治療藥物。與CARBOPLATIN及PACLITAXEL或NAB-PACLITAXEL併用，做為轉移性鱗狀非小細胞肺癌的第一線治療藥物。3.典型何杰金氏淋巴瘤治療罹患復發或頑固性典型何杰金氏淋巴瘤的成人病人。治療罹患頑固性或先前至少已接受兩線治療仍復發之典型何杰金氏淋巴瘤的兒童病人。4.頭頸部鱗狀細胞癌與含鉑化學療法及FLUOROURACIL(FU)併用，做為轉移性或無法切除之復發性頭頸部鱗狀細胞癌(HNSCC)病人的第一線治療藥物。單獨使用，治療患有轉移性或無法切除之復發性頭頸部鱗狀細胞癌，且經確效之試驗檢測出腫瘤有PD-L1表現[綜合陽性分數(CPS) ≥1]之病人的第一線治療藥物。單獨使用，治療在使用含鉑化學治療期間或治療後出現疾病惡化的復發或轉移性頭頸部鱗狀細胞癌，且經確效之試驗檢測出腫瘤有PD-L1表現[綜合陽性分數(CPS) ≥1]的病人。5.泌尿道上皮癌治療接受含鉑化學治療期間或治療後出現疾病惡化現象，或於使用含鉑化學療法進行前導性或輔助性治療後12個月內出現疾病惡化現象的局部晚期或轉移性泌尿道上皮癌病人。治療不適合接受含CISPLATIN化學療法且其經確效之試驗檢測出腫瘤有PD-L1表現 [綜合陽性分數 (CPS) ≥ 10] 的局部晚期或轉移性泌尿道上皮癌病人，或是不適合接受任何含鉑化學治療（不論PD-L1狀態為何）的局部晚期或轉移性泌尿道上皮癌病人。治療有原位癌(CIS)，有或沒有乳頭狀腫瘤，且不適合進行或決定不進行膀胱切除術的卡介苗(BCG)無反應性、高危險、非肌肉侵犯性膀胱癌(NMIBC)病人。6.胃癌治療患有復發性局部晚期或轉移性胃腺癌或胃食道接合部腺癌，經確效之試驗檢測出腫瘤有PD-L1表現(綜合陽性分數[COMBINED POSITIVE SCORE, CPS] ≥ 1)，且先前曾在使用兩種(含)以上之療法(包括含有FLUOROPYRIMIDINE及含鉑化學療法，以及HER2/NEU標靶療法 [如果適合])治療時或治療後出現疾病惡化現象的病人。7.原發性縱膈腔B細胞淋巴瘤治療罹患頑固性或先前至少已接受兩種治療仍復發之原發性縱膈腔B細胞淋巴瘤的成人及兒童病人。8.高微衛星不穩定性(MICROSATELLITE INSTABILITY HIGH； MSI-H)或錯誤配對修復功能不足性(MISMATCH REPAIR DEFICIENT； DMMR)癌症治療患有無法切除或轉移性高微衛星不穩定性(MSI-H)或錯誤配對修復功能不足(DMMR)之下列癌症的成人病人。使用FLUOROPYRIMIDINE, OXALIPLATIN及IRINOTECAN治療後出現惡化現象的大腸直腸癌，或於先前治療後出現惡化現象且無任何其他適當之替代治療選擇的實體腫瘤。9.高微衛星不穩定性或錯誤配對修復功能不足性大腸直腸癌做為無法切除或轉移性高微衛星不穩定性(MSI-H)或錯誤配對修復功能不足(DMMR)大腸直腸癌(CRC)病人的第一線治療藥物。10.肝細胞癌治療先前經SORAFENIB治療的肝細胞癌 (HCC)病人。11.子宮頸癌治療經確效之試驗檢測出腫瘤有PD-L1表現 (CPS≥1)，且在接受化學治療期間或治療後出現疾病惡化現象的復發或轉移性子宮頸癌病人。12.腎細胞癌與AXITINIB併用，做為晚期腎細胞癌病人的第一線治療藥物。與LENVATINIB併用，做為晚期腎細胞癌病人的第一線治療藥物。做為中高或高復發風險腎細胞癌成人病人在腎切除術後或腎臟及轉移病灶切除後的輔助治療。13.子宮內膜癌與LENVATINIB併用適用於曾經以任何形式接受過全身性治療後疾病惡化，且不適合根治手術或放射治療之晚期子宮內膜癌病人。14.食道癌 與含鉑及FLUOROPYRIMIDINE之化學療法併用，做為局部晚期無法切除或轉移性食道癌或胃食道接合部癌病人的第一線治療藥物。治療患有復發性局部晚期或轉移性食道鱗狀細胞癌，經確效之試驗檢測出腫瘤有PD-L1表現(綜合陽性分數[CPS]≥10)，且先前曾接受一種(含)以上全身性治療，於治療時或治療後發生疾病惡化的病人。15.三陰性乳癌(TRIPLE NEGATIVE BREAST CANCER)與化學療法併用，做為高風險早期三陰性乳癌 (TNBC) 病人的前導性治療用藥，並於手術後繼續單獨使用做為輔助治療用藥。與化學療法併用，治療局部復發性無法切除或轉移性之三陰性乳癌(TNBC)，且經確效之試驗檢測出腫瘤有PD-L1表現(綜合陽性分數[CPS]≥10)病人。16.高腫瘤突變負荷量(TUMOR MUTATIONAL BURDEN-HIGH； TMB-H)癌症治療患有無法切除或轉移性、經確效之試驗檢測出高腫瘤突變負荷量(TUMOR MUTATION BURDEN HIGH [TMB-H]) [≥10 MUTATIONS / MEGABASE(MUT/MB)]、於先前治療後出現惡化現象且無任何其他適當替代治療選擇之實體腫瘤的成人病人。
- 主成份略述: Pembrolizumab 100MG
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羅思克100毫克膠囊
- 英文品名:Rozlytrek 100mg hard capsules
- 適應症:1.ROS1陽性之非小細胞肺癌：適用於治療ROS1陽性之局部晚期或轉移性非小細胞肺癌的成人病人。2.NTRK基因融合陽性之實體腫瘤：適用於治療NTRK基因融合陽性之實體腫瘤的成人及12歲(含)以上小兒病人，並應符合以下條件：(1)具NTRK 基因融合且無已知的後天阻抗性突變(ACQUIRED RESISTANCE MUTATION)，(2)為轉移性實體腫瘤，或手術切除極可能造成嚴重病狀(SEVERE MORBIDITY)，(3)於治療後發生疾病惡化，或沒有合適的替代治療選項。
- 主成份略述: Entrectinib 100MG
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羅思克200毫克膠囊
- 英文品名:Rozlytrek 200mg hard capsules
- 適應症:1.ROS1陽性之非小細胞肺癌：適用於治療ROS1陽性之局部晚期或轉移性非小細胞肺癌的成人病人。2.NTRK基因融合陽性之實體腫瘤：適用於治療NTRK基因融合陽性之實體腫瘤的成人及12歲(含)以上小兒病人，並應符合以下條件：(1)具NTRK基因融合且無已知的後天阻抗性突變(ACQUIRED RESISTANCE MUTATION)，(2)為轉移性實體腫瘤，或手術切除極可能造成嚴重病狀(SEVERE MORBIDITY)，(3)於治療後發生疾病惡化，或沒有合適的替代治療選項。
- 主成份略述: Entrectinib 200MG
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欣克吐 靜脈注射液 1毫克/毫升
- 英文品名:Kytron I.V. Injection 1mg/ml
- 適應症:預防及治療抗腫瘤化學療法所引起的噁心、嘔吐及治療抗腫瘤放射線療法引起的噁心、嘔吐。預防全身性及半身性抗腫瘤放射線療法引起的噁心、嘔吐。治療手術後引起的噁心、嘔吐。
- 主成份略述: GRANISETRON HYDROCHLORIDE (equivalent to Granisetron 1mg)MG
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嘔速停靜脈注射劑
- 英文品名:Otril I.V. Injection
- 適應症:預防及治療抗腫瘤化學療法所引起的噁心、嘔吐及治療抗腫瘤放射線療法引起的噁心、嘔吐。預防全身性及半身性抗腫瘤放射線療法引起的噁心、嘔吐。治療手術後引起的噁心、嘔吐。
- 主成份略述: GRANISETRON HYDROCHLORIDE 1.12MG
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非吐膜衣錠1毫克
- 英文品名:UNVOMIT F.C. Tablets 1mg
- 適應症:預防及治療抗腫瘤化學療法（CYTOSTATIC THERAPY）引起的噁心，嘔吐。抗腫瘤放射線療法引起的噁心、嘔吐。
- 主成份略述: GRANISETRON HYDROCHLORIDE (as Granisetron.....1mg)MG
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癌得星注射劑
- 英文品名:Endoxan Injection
- 適應症:淋巴性白血病、散發性腫瘤、慢性淋巴性白血病、骨髓性淋巴病、淋巴肉芽腫及各種網狀組織細胞增多症、防止腫瘤復發。
- 主成份略述: CYCLOPHOSPHAMIDE MONOHYDRATE 213.8MG CYCLOPHOSPHAMIDE MONOHYDRATE 534.5MG CYCLOPHOSPHAMIDE MONOHYDRATE 1069MG
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永信羅立骨濃縮注射液4毫克/5毫升
- 英文品名:Zodonic Concentrate For Solution For Infusion 4mg/5ml Yung Shin
- 適應症:與標準癌症治療併用，適用於多發性骨髓瘤及固體腫瘤併有骨骼轉移之病人。用於攝護腺癌病人之骨骼轉移時，應至少接受過一種荷爾蒙治療而仍持續惡化者。治療惡性腫瘤之高血鈣併發症(HCM)。
- 主成份略述: ZOLEDRONIC ACID MONOHYDRATE (eq. to Zoledronic acid 0.8mg)MG
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泰格莎膜衣錠40毫克
- 英文品名:TAGRISSO Film-coated Tablets 40 mg
- 適應症:1. EGFR突變陽性的非小細胞肺癌 (NSCLC) 之輔助治療：適用於腫瘤帶有表皮生長因子受體 (EGFR) 外顯子19缺失或外顯子21 L858R突變之非小細胞肺癌 (NSCLC) 病人，作為腫瘤切除後的輔助治療。2. EGFR突變陽性的轉移性NSCLC之第一線治療：適用於腫瘤具表皮生長因子受體 (EGFR) 突變之局部侵犯性或轉移性NSCLC病人的第一線治療。3. 曾接受治療之EGFR T790M突變陽性的轉移性NSCLC：適用於治療具有EGFR T790M基因突變之局部侵犯性或轉移性NSCLC在EGFR TKI治療期間或之後疾病惡化的病人。
- 主成份略述: Osimertinib mesylate (1.192mg of osimertinib mesylate is equivalent to 1 mg of osimertinib freebase)MG
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法舒克注射劑1.5毫克/毫升
- 英文品名:FASTURTEC POWDER AND SOLVENT FOR CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION 1.5MG/ML
- 適應症:治療及預防具有腫瘤負擔和在開始化學治療時可能會引發快速腫瘤溶解或萎縮之危險的血癌患者之急性高尿酸血症。
- 主成份略述: RASBURICASE 1.5MG
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康您適強膜衣錠１毫克
- 英文品名:KYTRIL 1MG F.C. TABLETS
- 適應症:預防及治療抗腫瘤化學療法與抗腫瘤放射線療法引起的噁心、嘔吐。
- 主成份略述: GRANISETRON (HCL) 1MG
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佇骨濃縮注射液4毫克/5毫升
- 英文品名:Zobonic Concentrate for Solution for Infusion 4mg/5ml
- 適應症:與標準癌症治療併用，適用於多發性骨髓瘤及固體腫瘤併有骨骼轉移之病人。用於攝護腺癌病人之骨骼轉移時，應至少接受過一種荷爾蒙治療而仍持續惡化者。治療惡性腫瘤之高血鈣併發症(HCM)。
- 主成份略述: ZOLEDRONIC ACID MONOHYDRATE equal to Zoledronic Acid Anhydrate 4mgMG
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核研檸檬鎵（鎵－６７）注射劑
- 英文品名:INER GALLIUM CITRATE(GA-67) INJECTION
- 適應症:霍金氏病、淋巴瘤、支氣管性腫瘤等惡性腫瘤之助診。
- 主成份略述: GALLIUM CITRATE (GA-67) >=MCI
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賜安特靜脈注射液 1 毫克/毫升
- 英文品名:Setron I.V. Injection 1 mg/ml
- 適應症:預防及治療抗腫化學療法所引起的噁心、嘔吐及治療抗腫瘤放射腺療法引起的噁心、嘔吐。預防全身性及半身性抗腫瘤放射線療法引起的噁心、嘔吐。
- 主成份略述: GRANISETRON HYDROCHLORIDE (Eq. to Granisetron 1.00mg)MG
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抑骨弛濃縮注射液4毫克/5毫升
- 英文品名:Zolebonic concentrate for solution for infusion 4mg/5ml
- 適應症:與標準癌症治療併用，適用於多發性骨髓瘤及固體腫瘤併有骨骼轉移之病人。用於攝護腺癌病人之骨骼轉移時，應至少接受過一種荷爾蒙治療而仍持續惡化者。治療惡性腫瘤之高血鈣併發症(HCM)。
- 主成份略述: ZOLEDRONIC ACID MONOHYDRATE (eq. to Zoledronic Acid Anhydrous 4mg)MG
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卓骨祂濃縮注射液4毫克/5毫升
- 英文品名:ZOMETA CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION 4MG/5ML
- 適應症:與標準癌症治療併用，適用於多發性骨髓瘤及固體腫瘤併有骨骼轉移之病人。用於攝護腺癌病人之骨骼轉移時，應至少接受過一種荷爾蒙治療而仍持續惡化者。-治療惡性腫瘤之高血鈣併發症(HCM)。
- 主成份略述: ZOLEDRONIC ACID ANHYDROUS 4MG
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柔股轉凍晶靜脈注射劑4毫克
- 英文品名:Zoledra lyophilized powder for solution for I.V. infusion 4mg
- 適應症:與標準癌症治療併用，適用於多發性骨髓瘤及固體腫瘤併有骨骼轉移之病人。用於攝護腺癌病人之骨骼轉移時，應至少接受過一種荷爾蒙治療而仍持續惡化者。治療惡性腫瘤之高血鈣併發症(HCM)。
- 主成份略述: ZOLEDRONIC ACID MONOHYDRATE (equal to Zoledronic Acid Anhydrate.....4mg)MG
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維泰凱20毫克/毫升口服溶液
- 英文品名:VITRAKVI 20mg/ml oral solution
- 適應症:適用於有NTRK 基因融合的實體腫瘤之成人和兒童病人，並應符合以下三項條件：1、具NTRK基因融合且無已知的後天阻抗性突變(ACQUIRED RESISTANCE MUTATION)；2、為轉移性實體腫瘤，或手術切除極可能造成嚴重病症(SEVERE MORBIDITY)；3、沒有合適的替代治療選項，或於治療後發生疾病惡化。
- 主成份略述: Larotrectinib (Equivalent to Larotrectinib sulfate......2.46 g)GM
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維泰凱 膠囊25毫克
- 英文品名:VITRAKVI 25mg capsule
- 適應症:適用於有NTRK 基因融合的實體腫瘤之成人和兒童病人，並應符合以下三項條件：1、具NTRK基因融合且無已知的後天阻抗性突變(ACQUIRED RESISTANCE MUTATION)；2、為轉移性實體腫瘤，或手術切除極可能造成嚴重病症(SEVERE MORBIDITY)；3、沒有合適的替代治療選項，或於治療後發生疾病惡化。
- 主成份略述: Larotrectinib (Equivalent to Larotrectinib sulfate......30.7mg)MG
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維泰凱 膠囊100毫克
- 英文品名:VITRAKVI 100mg capsule
- 適應症:適用於有NTRK 基因融合的實體腫瘤之成人和兒童病人，並應符合以下三項條件：1、具NTRK基因融合且無已知的後天阻抗性突變(ACQUIRED RESISTANCE MUTATION)；2、為轉移性實體腫瘤，或手術切除極可能造成嚴重病症(SEVERE MORBIDITY)；3、沒有合適的替代治療選項，或於治療後發生疾病惡化。
- 主成份略述: Larotrectinib (Equivalent to Larotrectinib sulfate......122.9mg)MG
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福避痛膜衣錠80毫克
- 英文品名:Feburic 80 mg Film Coated Tablets
- 適應症:治療慢性痛風病人的高尿酸血症。不建議用於無症狀的高尿酸血症者。用於因血液腫瘤接受化療，發生腫瘤溶解症後群(TUMOR LYSIS SYNDROME)的中度至高度風險成年病人，以預防和治療高尿酸血症。
- 主成份略述: Febuxostat 80MG
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卓骨祂注射液 4 毫克/100 毫升
- 英文品名:Zometa 4 mg / 100 ml solution for infusion
- 適應症:1.與標準癌症治療併用，適用於多發性骨髓瘤及固體腫瘤併有骨骼轉移之病人。用於攝護腺癌病人之骨骼轉移時，應至少接受過一種荷爾蒙治療而仍持續惡化者。2.治療惡性腫瘤之高血鈣併發症(HCM)。
- 主成份略述: ZOLEDRONIC ACID MONOHYDRATE 4.264MG
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治善錠１０公絲
- 英文品名:TREXAN 10MG TABLETS
- 適應症:固體腫瘤、白血病、牛皮癬
- 主成份略述: METHOTREXATE 10MG
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阿特維斯諾里達濃縮注射液4毫克/5毫升
- 英文品名:Zoledronic Acid Actavis concentrate for solution for infusion
- 適應症:●與標準癌症治療併用，適用於多發性骨髓瘤及固體腫瘤併有骨骼轉移之病人。用於攝護腺癌病人之骨骼轉移時，應至少接受過一種荷爾蒙治療而仍持續惡化者。●治療惡性腫瘤之高血鈣併發症(HCM)。
- 主成份略述: ZOLEDRONIC ACID MONOHYDRATE (equivalent to Zoledronic Acid Anhydrous.....0.8mg)MG
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賜安特膜衣錠2毫克
- 英文品名:Setron F.C. Tablets 2mg
- 適應症:預防及治療抗腫瘤化學療法與抗腫瘤放射線療法引起的噁心、嘔吐。
- 主成份略述: GRANISETRON HYDROCHLORIDE 2.24MG
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福痛寧膜衣錠80毫克
- 英文品名:FEBUXOSTAT / SMC 80MG FILM COATED TABLETS
- 適應症:治療慢性痛風病人的高尿酸血症。不建議用於無症狀的高尿酸血症者。用於因血液腫瘤接受化療，發生腫瘤溶解症後群(TUMOR LYSIS SYNDROME)的中度至高度風險成年病人，以預防和治療高尿酸血症。
- 主成份略述: Febuxostat 80MG
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安骨本濃縮注射液 4 毫克/ 5 毫升
- 英文品名:Bonecare Concentrate for solution for infusion 4mg/5ml
- 適應症:與標準癌症治療併用，適用於多發性骨髓瘤及固體腫瘤併有骨骼轉移之病人。用於攝護腺癌病人之骨骼轉移時，應至少接受過一種荷爾蒙治療而仍持續惡化者。治療惡性腫瘤之高血鈣併發症(HCM)。
- 主成份略述: ZOLEDRONIC ACID MONOHYDRATE (eq. to Zoledronic acid 0.8mg)MG
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橫山抗骨寧濃縮注射液4毫克/5毫升
- 英文品名:Zoledronic acid-hameln Concentrate for Solution for Infusion 4mg/5ml
- 適應症:-與標準癌症治療併用，適用於多發性骨髓瘤及固體腫瘤併有骨骼轉移之病人。用於攝護腺癌病人之骨骼轉移時，應至少接受過一種荷爾蒙治療而仍持續惡化者。-治療惡性腫瘤之高血鈣併發症(HCM)。
- 主成份略述: ZOLEDRONIC ACID MONOHYDRATE (eq. to Zoledronic acid.....0.8mg)MG
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賜安特膜衣錠 1 毫克
- 英文品名:Setron F.C. Tablets 1mg
- 適應症:預防及治療抗腫瘤化學療法與抗腫瘤放射線療法引起的噁心、嘔吐。
- 主成份略述: GRANISETRON HYDROCHLORIDE (eq. to Granisetron 1mg)MG
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卓固尼靜脈凍晶注射劑4毫克
- 英文品名:Bolenic for Solution for IV Infusion 4 mg
- 適應症:與標準癌症治療併用，適用於多發性骨髓瘤及固體腫瘤併有骨骼轉移之病人。用於攝護腺癌病人之骨骼轉移時，應至少接受過一種荷爾蒙治療而仍持續惡化者。治療惡性腫瘤之高血鈣併發症(HCM)。
- 主成份略述: ZOLEDRONIC ACID eq. to Zoldronic Acid 4mgMG
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悅蒙錠２公絲 十全
- 英文品名:YEE MAN TABLETS 2MG S.C.
- 適應症:更年期症狀及停經後引起的各種症狀、卵巢切除之患者（因疾病或腫瘤而將卵巢切除）。
- 主成份略述: ESTRADIOL VALERATE 2MG
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恩瑞舒凍晶注射劑250毫克
- 英文品名:Orencia Lyophilized Powder for IV Infusion 250mg
- 適應症:(1) 成人類風濕性關節炎：ORENCIA與METHOTREXATE併用，適用於治療罹患高活動性暨惡化性類風濕性關節炎且未曾使用過METHOTREXATE的成人病人。ORENCIA與METHOTREXATE併用，用於治療罹患有中度至重度活動性類風溼性關節炎且對其他疾病修飾抗風濕病藥物 [包括METHOTREXATE (MTX) 或一種腫瘤壞死因子 (TNF) 抑制劑] 反應不良或耐受性不佳的成人病人。(2) 幼年型慢性關節炎：ORENCIA與METHOTREXATE併用，用於治療罹患有中度至重度幼年型慢性關節炎且對其他疾病修飾抗風濕病藥物 [包括一種腫瘤壞死因子 (TNF) 抑制劑] 反應不良或耐受性不佳的6歲或6歲以上兒童病人。**ORENCIA未於6歲以下的兒童進行任何研究。(3) 重要用藥限制：ORENCIA不可與其他治療類風濕性關節炎 (RA) 的生物製劑含腫瘤壞死因子 (TNF) 抑制劑同時使用。
- 主成份略述: ABATACEPT 262.5MG
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世達汝美齡錠２毫克（氫偶素）
- 英文品名:LUMELIN TABLETS 2MG (ESTRADIOL) S.D.
- 適應症:更年期症狀及停經後引起的各種病症、卵巢切除之患者（因疾病或腫瘤而將卵巢切除）
- 主成份略述: ESTRADIOL VALERATE 2MG
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思得靈注射液
- 英文品名:Cytarine Injection
- 適應症:抗腫瘤劑。
- 主成份略述: CYTARABINE 100MG
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泰格莎膜衣錠80毫克
- 英文品名:TAGRISSO Film-coated Tablets 80 mg
- 適應症:1. EGFR突變陽性的非小細胞肺癌 (NSCLC) 之輔助治療：適用於腫瘤帶有表皮生長因子受體 (EGFR) 外顯子19缺失或外顯子21 L858R突變之非小細胞肺癌 (NSCLC) 病人，作為腫瘤切除後的輔助治療。2. EGFR突變陽性的轉移性NSCLC之第一線治療：適用於腫瘤具表皮生長因子受體 (EGFR) 突變之局部侵犯性或轉移性NSCLC病人的第一線治療。3. 曾接受治療之EGFR T790M突變陽性的轉移性NSCLC：適用於治療具有EGFR T790M基因突變之局部侵犯性或轉移性NSCLC在EGFR TKI治療期間或之後疾病惡化的病人。
- 主成份略述: Osimertinib mesylate (1.192mg of osimertinib mesylate is equivalent to 1 mg of osimertinib freebase)MG
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信東歐普酪膠囊1.25毫克
- 英文品名:VOLBRO CAPSULES 1.25MG (BROMOCRIPTINE)
- 適應症:原發性腫瘤及藥物引起之乳漏症。限用於因不得已之醫學理由須預防或抑制產後生理性泌乳之情形，例如：死胎、新生兒死亡或HIV感染之母親...等。本品不建議用於常規性抑制泌乳或緩解產後乳房疼痛及腫脹之症狀，此類症狀以非藥物方式(例如：支撐乳房、冰敷)及/或簡單之止痛藥即可充分緩解。催乳素引起之月經失調及不孕症、催乳素引起之月經前症狀、催乳素有關之男性機能減退及精子過少引起之不育症、催乳素分泌腫瘤、肢端肥大症、原發性及腦炎的帕金森氏病。
- 主成份略述: BROMOCRIPTINE (MESILATE) 1.25MG
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瑞安 增骨密注射液１００國際單位/毫升（鮭魚抑鈣激素）
- 英文品名:CALCININ INJECTION 100IU/ML (SALMON CALCITONIN) PURZER
- 適應症:高血鈣危象、骨骼的帕哲特氏病（僅適合對替代療法無效或不適合這類療法的病人，如腎功能嚴重受損者）。
- 主成份略述: CALCITONIN SALMON 100IU (I
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瑞安 增骨密注射液５０國際單位/毫升（鮭魚抑鈣激素）
- 英文品名:CALCININ INJECTION 50I.U./ML (SALMON CALCITONIN) PURZER
- 適應症:高血鈣危象、骨骼的帕哲特氏病（僅適合對替代療法無效或不適合這類療法的病人，如腎功能嚴重受損者）。
- 主成份略述: CALCITONIN SALMON 50IU (I
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華盛頓暈頓錠
- 英文品名:WUNTON TABLETSW.P.
- 適應症:美尼艾氏症候群、中內耳手術（內耳炎）之眩暈、噁心及嘔吐、手術後、惡性腫瘤及內耳迷路障礙之噁心及嘔吐
- 主成份略述:食藥署公開資料中無此資料
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正和敵暈尼朵糖衣錠２５公絲
- 英文品名:DIPHENIDOL S.C. TABLETS 25MG C.H.
- 適應症:美尼艾氏症候群、中內耳手術（內耳炎）之眩暈、噁心及嘔吐、手術後、惡性腫瘤及內耳迷路障害之噁心及嘔吐
- 主成份略述: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) 25MG
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瑪科隆賽羅娜錠50毫克（塞浦特）
- 英文品名:CYRONA TABLETS 50MG MACRO (CYPROTERONE)
- 適應症:女性：嚴重的男性化徵狀、青春痘、多毛症。男性：嚴重性慾過強、抗雄性素治療前列腺腫瘤。
- 主成份略述: CYPROTERONE ACETATE 50MG
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華興脈痔免錠１００公絲（本剎隆）
- 英文品名:HEMOBEND TABLETS 100MG (BENZARONE) H.S.
- 適應症:痔瘡、靜脈腫瘤。
- 主成份略述: BENZARONE 100MG
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美的本札隆錠100毫克(本剎隆)
- 英文品名:BENZARONE TABLET 100MG M.D.
- 適應症:痔瘡、靜脈腫瘤。
- 主成份略述: BENZARONE 100MG
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補荷素錠２公絲（氫偶素）
- 英文品名:PROSU TABLETS 2MG (ESTRADIOL) CHINTENG
- 適應症:更年期症狀及停經後引起的各種病症，卵巢切除之患者（因疾病或腫瘤而將卵巢切除）。
- 主成份略述: ESTRADIOL VALERATE 2MG
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定停癌注射劑200毫克
- 英文品名:DTI for Injection 200mg (Dacarbazine 200mg)
- 適應症:惡性黑色素腫瘤症狀之改善。
- 主成份略述:DACARBAZINE 200MG
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一成微美錠2毫克
- 英文品名:VEMARY TABLETS 2MGSUC
- 適應症:更年期症狀及停經後引起的各種病症、卵巢切除之患者(因疾病或腫瘤而將卵巢切除)。
- 主成份略述: ESTRADIOL VALERATE 2MG
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痛悅定膜衣錠80毫克
- 英文品名:Fetrin Film Coated Tablets 80mg
- 適應症:治療慢性痛風病人的高尿酸血症。不建議用於無症狀的高尿酸血症者。 用於因血液腫瘤接受化療，發生腫瘤溶解症後群(TUMOR LYSIS SYNDROME)的中度至高度風險成年病人，以預防和治療高尿酸血症。
- 主成份略述: Febuxostat 80MG
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癌骨瓦 注射液
- 英文品名:XGEVA
- 適應症:1.1多發性骨髓瘤及實質腫瘤骨轉移XGEVA適用於實體腫瘤已有骨轉移及多發性骨髓瘤之成人病患，預防發生骨骼相關事件。1.2骨巨細胞瘤XGEVA適用於治療其骨巨細胞瘤無法以手術切除或手術切除可能導致重症(SEVERE MORBIDITY)的成人和骨骼發育成熟之青少年患者。1.3惡性高血鈣症XGEVA適用於治療雙磷酸鹽類藥物難治之頑固型惡性高血鈣症。
- 主成份略述: Denosumab 120MG
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癌伏妥錠5毫克
- 英文品名:Afinitor 5mg tablets
- 適應症:AFINITOR® 合併EXEMESTANE 適用於治療荷爾蒙接受體陽性、HER2 受體陰性且之前使用過LETROZOLE 或ANASTROZOLE 復發或惡化之停經後晚期乳癌患者。AFINITOR® 適用於進展性，無法切除或轉移性分化良好或中度分化(WELL-DIFFERENTIATED OR MODERATELY-DIFFERENTITATED) 之胰臟神經內分泌腫瘤成人患者。AFINITOR® 適用於治療在經VEGF-TARGETED 療法無效後之晚期腎細胞癌患者。適用於治療無法切除、局部晚期或轉移之進展性、分化良好、胃腸道(GI)或肺部來源之非功能性神經內分泌腫瘤(NET)成人患者。
- 主成份略述: EVEROLIMUS 5MG
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景德惠康注射劑（唯克斯汀）
- 英文品名:VINCAN INJECTION (VINCRISTINE SULFATE) KINGDOM
- 適應症:白血病、霍杰金氏病、淋巴肉瘤、網細胞肉瘤、橫紋肌肉瘤、神經母細胞瘤、威耳姆士氏瘤及腦部、乳部、肺部之腫瘤
- 主成份略述: VINCRISTINE SULFATE 1MG
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檸檬酸錠（ＧＡ－６７）注射劑
- 英文品名:GALLIUM CITRATE GA67 INJ.
- 適應症:霍金氏病、淋巴瘤、支氣管性腫瘤等惡性瘤之助診
- 主成份略述: GALLIUM CHLORIDE GA-67 9MG
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賽達賓注射液100毫克/毫升
- 英文品名:Cytarabine Mylan
- 適應症:抗腫瘤劑。
- 主成份略述: CYTARABINE 0.1GM
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清淨癌注射液
- 英文品名:Y.H. FLUOROURACIL INJECTION
- 適應症:結腸癌、直腸癌、乳癌、胃癌、胰臟癌、不可以手術之胃腸道乳部惡性腫瘤的姑息療法
- 主成份略述: FLUOROURACIL 5- 250MG SODIUM HYDROXIDE (SOLUTION 40%)Q.S. WATER FOR INJECTION (ADD TO) 5ML
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正和貝他朗錠１００公絲 (本剎隆)
- 英文品名:BENZARONE TABLETS 100MG C.H.
- 適應症:痔瘡、靜脈腫瘤。
- 主成份略述: BENZARONE 100MG
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令癌莎膜衣錠100毫克
- 英文品名:Lynparza Film-coated Tablets 100mg
- 適應症:適應症：LYNPARZA單一療法可用於：●晚期高度惡性上皮卵巢癌、輸卵管腫瘤或原發性腹膜癌，且具遺傳性或體細胞BRCA1/2（GERMLINE OR SOMATIC BRCA1/2）致病性或疑似致病性突變，對第一線含鉑化療有反應（完全反應或部分反應）之成年病人作為維持治療。 ●對先前含鉑藥物敏感且復發之高度惡性上皮卵巢、輸卵管腫瘤或原發性腹膜癌，在復發後對含鉑化療有反應（完全反應或部分反應）之成人病人，作為維持治療。LYNPARZA 併用 BEVACIZUMAB 可用於晚期高度惡性上皮卵巢癌、輸卵管腫瘤或原發性腹膜癌，且對第一線含鉑化療合併BEVACIZUMAB有反應有完全反應或部分反應之成年病人，做為維持治療。且其癌症帶有下列任一定義的DNA同源修復系統缺失 (HOMOLOGOUS RECOMBINATION DEFICIENCY, HRD)：●致病性或疑似致病性 BRCA 突變，及/或●基因體不穩定(GENOMIC INSTABILITY)。LYNPARZA單一療法可用於治療曾接受前導性、術後輔助性或轉移性化療，且具遺傳性BRCA1/2（GERMLINE BRCA1/2）致病性或疑似致病性突變的HER2（-）轉移性乳癌成人病人。針對荷爾蒙受體陽性的乳癌病人，本品應在曾經接受過荷爾蒙治療、或不適合使用荷爾蒙治療之狀況下使用。LYNPARZA 單一療法之維持治療，可用於遺傳性 BRCA 突變且經第一線含鉑化療至少 16 週後疾病未惡化之轉移性胰腺癌成年病人。用於去勢療法無效的轉移性攝護腺癌( MCRPC), 且具BRCA1/2(遺傳性及/或體細胞)致病性或疑似致病性突變、先前曾接受新荷爾蒙藥物(NOVEL HORMONAL AGENTS)治療後惡化之成人病人。
- 主成份略述: olaparib 100MG
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令癌莎膜衣錠150毫克
- 英文品名:Lynparza Film-coated Tablets 150mg
- 適應症:適應症：LYNPARZA單一療法可用於：●晚期高度惡性上皮卵巢癌、輸卵管腫瘤或原發性腹膜癌，且具遺傳性或體細胞BRCA1/2（GERMLINE OR SOMATIC BRCA1/2）致病性或疑似致病性突變，對第一線含鉑化療有反應（完全反應或部分反應）之成年病人作為維持治療。 ●對先前含鉑藥物敏感且復發之高度惡性上皮卵巢、輸卵管腫瘤或原發性腹膜癌，在復發後對含鉑化療有反應（完全反應或部分反應）之成人病人，作為維持治療。LYNPARZA 併用 BEVACIZUMAB 可用於晚期高度惡性上皮卵巢癌、輸卵管腫瘤或原發性腹膜癌，且對第一線含鉑化療合併BEVACIZUMAB有反應有完全反應或部分反應之成年病人，做為維持治療。且其癌症帶有下列任一定義的DNA同源修復系統缺失 (HOMOLOGOUS RECOMBINATION DEFICIENCY, HRD)：●致病性或疑似致病性 BRCA 突變，及/或●基因體不穩定(GENOMIC INSTABILITY)。LYNPARZA單一療法可用於治療曾接受前導性、術後輔助性或轉移性化療，且具遺傳性BRCA1/2（GERMLINE BRCA1/2）致病性或疑似致病性突變的HER2（-）轉移性乳癌成人病人。針對荷爾蒙受體陽性的乳癌病人，本品應在曾經接受過荷爾蒙治療、或不適合使用荷爾蒙治療之狀況下使用。LYNPARZA 單一療法之維持治療，可用於遺傳性 BRCA 突變且經第一線含鉑化療至少 16 週後疾病未惡化之轉移性胰腺癌成年病人。用於去勢療法無效的轉移性攝護腺癌( MCRPC), 且具BRCA1/2(遺傳性及/或體細胞)致病性或疑似致病性突變、先前曾接受新荷爾蒙藥物(NOVEL HORMONAL AGENTS)治療後惡化之成人病人。
- 主成份略述: olaparib 150MG
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恩瑞舒針筒裝皮下注射劑125毫克
- 英文品名:Orencia (abatacept) Injection for subcutaneous use 125mg per syringe(125mg/ml)
- 適應症:(1) 成人類風濕性關節炎：ORENCIA與METHOTREXATE併用，適用於治療罹患高活動性暨惡化性類風濕性關節炎且未曾使用過METHOTREXATE的成人病人。ORENCIA與METHOTREXATE併用，用於治療罹患有中度至重度活動性類風溼性關節炎且對其他疾病修飾抗風濕病藥物 [包括METHOTREXATE (MTX) 或一種腫瘤壞死因子 (TNF) 抑制劑] 反應不良或耐受性不佳的成人病人。(2) 重要用藥限制：ORENCIA不可與其他治療類風濕性關節炎 (RA) 的生物製劑含腫瘤壞死因子 (TNF) 抑制劑同時使用。
- 主成份略述: ABATACEPT 125.875MG
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飛悅膜衣錠80毫克
- 英文品名:Feuri F.C. Tablets 80mg
- 適應症:治療慢性痛風病人的高尿酸血症。不建議用於無症狀的高尿酸血症者。 用於因血液腫瘤接受化療，發生腫瘤溶解症後群(TUMOR LYSIS SYNDROME)的中度至高度風險成年病人，以預防和治療高尿酸血症。
- 主成份略述: Febuxostat 80MG
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優克寧乳膏 5%
- 英文品名:You Care Cream 5%
- 適應症:IMIQUIMOD乳膏可用於局部治療：成人生殖器外部的疣、肛門周圍的疣和濕性尖疣。免疫功能正常之成人，經切片證實之原發性表淺型基底細胞癌。腫瘤直徑小於2公分，並不得位於手及腳。而且必須是不適合用外科手術切除的腫瘤，病人必須能夠再追蹤。免疫功能正常之成人，臨床上診斷為臉部及頭皮的典型、非過度角化、非肥厚型的日光性角化症(ACTINIC KERATOSIS)。其患處大小或數量無法以冷凍法治療，或效果有限而且不適合使用其他局部療法者。
- 主成份略述: IMIQUIMOD 50MG
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抑骨凍晶靜脈注射劑 4 毫克
- 英文品名:Zobonic lyophilized powder for solution for I.V. infusion 4mg
- 適應症:與標準癌症治療併用，適用於多發性骨髓瘤及固體腫瘤併有骨骼轉移之病人。用於攝護腺癌病人之骨骼轉移時，應至少接受過一種荷爾蒙治療而仍持續惡化者。治療惡性腫瘤之高血鈣併發症(HCM)。
- 主成份略述: ZOLEDRONIC ACID MONOHYDRATE (eq to zoledronic acid anhydrate 4 mg)MG STERILE WATER FOR INJECTION 5ML
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霖肽注射劑0.1毫克/毫升
- 英文品名:Octreo-T Injection 0.1mg/ml
- 適應症:對手術、放射線療法或Dopamine作用劑療法控制無效的肢端肥大症患者，可控制其症狀，並減少生長激素及Somatomedine-C的血漿值，解除與胃腸胰臟內分泌腫瘤有關的症狀、預防胰臟手術後的併發症、治療胃食道靜脈曲張出血及預防再出血。
- 主成份略述:OCTREOTIDE ACETATE 0.1MG
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保疾伏
- 英文品名:OPDIVO (nivolumab) Injection 10mg/mL
- 適應症:1、無法切除或轉移性黑色素瘤：單一療法或併用IPILIMUMAB適用於治療無法切除或轉移性黑色素瘤病人。2、黑色素瘤之輔助治療：適用於黑色素瘤侵犯至淋巴結或已轉移且曾進行完全切除性手術之病人的輔助治療。3、非小細胞肺癌：(1)併用IPILIMUMAB適用於帶有PD-L1 (≧1%)且不具EGFR或ALK腫瘤基因異常的轉移性或復發性非小細胞肺癌(NSCLC)成年病人的第一線治療。(2)併用IPILIMUMAB及2個週期含鉑化學治療適用於不具EGFR或ALK腫瘤基因異常的轉移性或復發性非小細胞肺癌(NSCLC)成年病人的第一線治療。(3)併用 CARBOPLATIN、PACLITAXEL及 BEVACIZUMAB適用於不具EGFR或 ALK腫瘤基因異常的轉移性或復發性非鱗狀非小細胞肺癌(NON-SQUAMOUS NSCLC) 成年病人的第一線治療。(4)適用於接受含鉑化學治療時或之後疾病惡化的晚期非小細胞肺癌(NSCLC)病人，病人若具有EGFR或ALK腫瘤基因異常者，則須經EGFR或ALK抑制劑治療後出現疾病惡化現象。4、惡性肋膜間皮瘤：併用IPILIMUMAB適用於無法切除之惡性肋膜間皮瘤成人病人的第一線治療。5、腎細胞癌：(1)適用於先前經抗血管新生療法治療(ANTI-ANGIOGENIC THERAPY)的晚期腎細胞癌病人。(2)併用IPILIMUMAB可用於治療中度/重度風險(INTERMEDIATE/POOR-RISK)先前未曾接受治療的晚期腎細胞癌病人。(3)併用CABOZANTINIB適用於未曾接受治療的晚期腎細胞癌病人。6、頭頸部鱗狀細胞癌：適用於接受含鉑化學治療時或之後疾病惡化的復發或轉移性頭頸部鱗狀細胞癌(SCCHN)病人。7、典型何杰金氏淋巴瘤：適用於經下列方式治療後復發或惡化的典型何杰金氏淋巴瘤成人病人：(1)接受自體造血幹細胞移植(HSCT)與BRENTUXIMAB VEDOTIN，或(2)接受3種或3種以上全身性療法，包括自體造血幹細胞移植(HSCT)。本項適應症係依據客觀反應率(OBJECTIVE RESPONSE RATE)獲得加速核准。適應症的持續核准須要後續確認性試驗(CONFIRMATORY TRIAL)證明確實達到臨床效益。8、泌尿道上皮癌：(1)適用於治療接受含鉑療法期間或之後惡化的局部晚期無法切除或轉移性泌尿道上皮癌病人。本項適應症係依據腫瘤反應率(TUMOR RESPONSE RATE)及治療反應持續時間(DURATION OF RESPONSE)獲得加速核准。適應症的持續核准須要後續確認性試驗(CONFIRMATORY TRIAL)證明確實達到臨床效益。(2)適用於在接受根治性切除術後，有高度復發風險的泌尿道上皮癌病人輔助治療。9、胃癌、胃食道癌或食道腺癌：(1)併用FLUOROPYRIMIDINE及含鉑化學治療適用於治療晚期或轉移性，且不具有HER2過度表現的胃癌或胃食道癌(GASTROESOPHAGEAL JUNCTION, GEJ)或食道腺癌的病人。(2)適用於治療先前經兩種或兩種以上化學治療的晚期或復發性胃癌或胃食道癌的病人。10、肝細胞癌：適用於先前經SORAFENIB治療的肝細胞癌(HCC)病人。本項適應症係依據客觀反應率(OBJECTIVE RESPONSE RATE)獲得加速核准。適應症的持續核准須要後續確認性試驗(CONFIRMATORY TRIAL)證明確實達到臨床效益。11、轉移性大腸直腸癌：單一藥物或併用IPILIMUMAB適用於接受FLUOROPYRIMIDINE、OXALIPLATIN和IRINOTECAN治療後疾病惡化之具有高度微衛星不穩定性(MSI-H)或錯誤配對修復缺陷(DMMR)的轉移性大腸直腸癌(CRC)成人病人。本適應症係依據客觀反應率獲得加速核准，此適應症仍須執行確認性試驗以證明其臨床效益。12、食道鱗狀細胞癌：適用於曾接受合併含鉑及FLUOROPYRIMIDINE化學治療之後惡化的無法切除晚期或復發性食道鱗狀細胞癌(ESOPHAGEAL SQUAMOUS CELL CARCINOMA)病人。13、食道癌或胃食道癌切除的輔助治療：適用於曾接受前導式同步化學與放射治療(NEOADJUVANT CONCURRENT CHEMORADIOTHERAPY)與手術完全切除，經病理檢查確認切除組織仍殘留腫瘤之食道癌或胃食道癌病人的輔助治療。
- 主成份略述: Nivolumab 10MG
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福特喜膠囊
- 英文品名:FLACIL CAPSULES
- 適應症:不能開刀之胃腸道、乳部惡性腫瘤的姑息療法
- 主成份略述: N1-(2-Tetrahydrofuryl)-5-Fluorouracil 200MG
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十全醫痔好錠１００毫克（本剎隆）
- 英文品名:IEJYHHAO TABLETS 100MG (BENZARONE) S.C.
- 適應症:痔瘡、靜脈腫瘤。
- 主成份略述: BENZARONE 100MG
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壽元鎮暈注射液２０公絲/公撮（敵芬尼朵）
- 英文品名:DIPHENIDOL INJECTION 20MG/ML S.Y.
- 適應症:中、內耳迷路炎、美尼艾氏症候群所引起之眩暈、及其併發之噁心 噁吐。手術後、惡性腫瘤和內耳迷路障礙所引起的噁心、嘔吐。
- 主成份略述: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) 20MG
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羅得克痔錠１００公絲（本剎隆）
- 英文品名:CLOZE TABLETS 100MG ROOT(BENZARONE)
- 適應症:痔瘡、靜脈腫瘤。
- 主成份略述: BENZARONE 100MG
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歐思廷凍晶注射劑
- 英文品名:Oxitan Lyophilized Powder for Injection
- 適應症:和5-FLUOROURACIL (5-FU)和FOLINIC ACID (FA)併用，作為第三期結腸癌 (DUKE SC)原發腫瘤完全切除手術後的輔助療法。治療轉移性結腸直腸癌。
- 主成份略述: OXALIPLATIN 50MG OXALIPLATIN 100MG
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敵暈錠（敵芬尼朵）
- 英文品名:DIYUN TABLETS (DIPHENIDOL) S.T.
- 適應症:美尼艾氏症候群、中、內耳手術（內耳炎）之眩暈、噁心及嘔吐、手術後、惡性腫瘤及內耳迷路障害之噁心及嘔吐
- 主成份略述: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) (55.9MG) 50MG
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達卡巴仁注射劑200毫克
- 英文品名:DBL DACARBAZINE FOR INJECTION 200MG
- 適應症:惡性黑色素腫瘤症狀之改善。
- 主成份略述: DACARBAZINE 200MG
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愛仕達錠２公絲（氫偶素）
- 英文品名:ESTRA TABLETS 2MG (ESTRADIOL)
- 適應症:更年期症狀及停經後引起的各種病症、卵巢切除之患者（因疾病或腫瘤而將卵巢切除）
- 主成份略述: ESTRADIOL VALERATE 2MG
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彌多妥軟膠囊25毫克
- 英文品名:Midokemia soft capsule 25mg
- 適應症:1. 於新確診為FLT3突變陽性的急性骨髓性白血病(AML)成人病人之標準前導(daunorubicin併用cytarabine)與鞏固性化療(高劑量cytarabine)時合併使用Midostaurin。2. 治療侵犯性全身性肥大細胞增生症(aggressive systemic mastocytosis; ASM)、伴隨血液腫瘤之全身性肥大細胞增生症(systemic mastocytosis with associated hematological neoplasm; SM-AHN)或肥大細胞白血病(mast cell leukemia; MCL)成人病人。
- 主成份略述:Midostaurin 25MG
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提帕蒂那凍晶注射劑
- 英文品名:TEPADINA powder for concentrate for solution for infusion
- 適應症:適用於合併其他化療藥物：• 可合併或不合併全身放射治療(TBI)，作為成人與兒童血液疾病病人進行異體或自體造血前驅細胞移植(haematopoietic progenitor cell transplantation，HPCT)前之調適治療(conditioning regimen)；• 使用於當兒童病人適合以高劑量化療合併造血前驅細胞移植HPCT的支持療法作為實體腫瘤治療時。
- 主成份略述:thiotepa 15MGthiotepa 100MG
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樂可力爽注射液0.5%
- 英文品名:Dexamethasone Injection 0.5% CYH
- 適應症:內分泌疾患，風濕性疾患、膠原組織疾患，皮膚病，過敏性疾患，眼科疾患，呼吸系統疾患，血液病腫瘤性疾患。
- 主成份略述: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE (eq. to Dexamethasone phosphate)MG
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服瘤停注射劑
- 英文品名:FOLOTYN (pralatrexate injection) Solution for intravenous injection
- 適應症:治療復發或頑固型周邊T細胞淋巴瘤(PTCL)。適應症依據為腫瘤反應率，目前沒有資料證實無惡化存活期或整體存活期改善等臨床效益
- 主成份略述: Pralatrexate 20MG/ML
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達伯坦錠9毫克
- 英文品名:PEMAZYRE Tablets 9 mg
- 適應症:適用於成人接受過全身性藥物治療、腫瘤具有FGFR2融合或重排、不可手術切除的局部晚期或轉移性膽管癌。
- 主成份略述: pemigatinib 9MG
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達伯坦錠13.5毫克
- 英文品名:PEMAZYRE Tablets 13.5 mg
- 適應症:適用於成人接受過全身性藥物治療、腫瘤具有FGFR2融合或重排、不可手術切除的局部晚期或轉移性膽管癌。
- 主成份略述: pemigatinib 13.5MG
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達伯坦錠4.5毫克
- 英文品名:PEMAZYRE Tablets 4.5 mg
- 適應症:適用於成人接受過全身性藥物治療、腫瘤具有FGFR2融合或重排、不可手術切除的局部晚期或轉移性膽管癌。
- 主成份略述: pemigatinib 4.5MG
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安得卡錠
- 英文品名:ANDROCUR TABLETS
- 適應症:男性：嚴重性慾過強、抗雄性素治療前列腺腫瘤 女性：嚴重的男性化徵狀、青春痘、多毛症
- 主成份略述: CYPROTERONE ACETATE 50MG