信東蘇普瑞注射劑２毫克/毫升
- 英文品名:SUPREN INJECTION 2MG/ML (ONDANSETRON)
- 適應症:細胞毒性化學療法及放射線療法所致之噁心及嘔吐，以及手術引起之噁心、嘔吐。
- 主成份略述: ONDANSETRON (HYDROCHLORIDE DIHYDRATE) 2MG
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癌症治療
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左雷尼濃縮注射液4毫克/5毫升
- 英文品名:Zoledronic Acid Teva Concentrate for Solution for Infusion 4mg/5ml
- 適應症:•與標準癌症治療併用，適用於多發性骨髓瘤及固體腫瘤併有骨骼轉移之病人。用於攝護腺癌病人之骨骼轉移時，應至少接受過一種荷爾蒙治療而仍持續惡化者。•治療惡性腫瘤之高血鈣併發症（HCM）。
- 主成份略述: ZOLEDRONIC ACID (as Zoledronic Acid Monohydrate.....4.264mg)MG
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永信羅立骨濃縮注射液4毫克/5毫升
- 英文品名:Zodonic Concentrate For Solution For Infusion 4mg/5ml Yung Shin
- 適應症:與標準癌症治療併用，適用於多發性骨髓瘤及固體腫瘤併有骨骼轉移之病人。用於攝護腺癌病人之骨骼轉移時，應至少接受過一種荷爾蒙治療而仍持續惡化者。治療惡性腫瘤之高血鈣併發症(HCM)。
- 主成份略述: ZOLEDRONIC ACID MONOHYDRATE (eq. to Zoledronic acid 0.8mg)MG
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博特融凍晶注射劑
- 英文品名:BORTERO (Bortezomib for Injection 3.5mg)
- 適應症:1. BORTERO可合併其他癌症治療藥品使用於未接受過治療的多發性骨髓瘤(Multiple myeloma)病人及曾接受過至少一種治療方式且已經接受或不適宜接受骨髓移植的進展性多發性骨髓癌病人。2.被套細胞淋巴瘤Mantle Cell Lymphoma (MCL)病人。
- 主成份略述:BORTEZOMIB 3.5MG
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萬硼替凍晶注射劑
- 英文品名:MYBORTE
- 適應症:1.BORTEZOMIB可合併其他癌症治療藥品使用於未接受過治療的多發性骨髓瘤(MULTIPLE MYELOMA)病人及曾接受過至少一種治療方式且已經接受或不適宜接受骨髓移植的進展性多發性骨髓癌病人。2.被套細胞淋巴瘤MANTLE CELL LYMPHOMA (MCL)病人。
- 主成份略述: BORTEZOMIB 3.5MG
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佇骨濃縮注射液4毫克/5毫升
- 英文品名:Zobonic Concentrate for Solution for Infusion 4mg/5ml
- 適應症:與標準癌症治療併用，適用於多發性骨髓瘤及固體腫瘤併有骨骼轉移之病人。用於攝護腺癌病人之骨骼轉移時，應至少接受過一種荷爾蒙治療而仍持續惡化者。治療惡性腫瘤之高血鈣併發症(HCM)。
- 主成份略述: ZOLEDRONIC ACID MONOHYDRATE equal to Zoledronic Acid Anhydrate 4mgMG
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抑骨弛濃縮注射液4毫克/5毫升
- 英文品名:Zolebonic concentrate for solution for infusion 4mg/5ml
- 適應症:與標準癌症治療併用，適用於多發性骨髓瘤及固體腫瘤併有骨骼轉移之病人。用於攝護腺癌病人之骨骼轉移時，應至少接受過一種荷爾蒙治療而仍持續惡化者。治療惡性腫瘤之高血鈣併發症(HCM)。
- 主成份略述: ZOLEDRONIC ACID MONOHYDRATE (eq. to Zoledronic Acid Anhydrous 4mg)MG
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霖揚硼替佐米凍晶注射劑3.5毫克
- 英文品名:Bortezomib for Injection 3.5mg GBC
- 適應症:1.本品可合併其他癌症治療藥品使用於未接受過治療的多發性骨髓瘤(MULTIPLE MYELOMA)病人及曾接受過至少一種治療方式且已經接受或不適宜接受骨髓移植的進展性多發性骨髓癌病人。2.被套細胞淋巴瘤MANTLE CELL LYMPHOMA (MCL)病人。
- 主成份略述: BORTEZOMIB 3.5MG
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卓骨祂濃縮注射液4毫克/5毫升
- 英文品名:ZOMETA CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION 4MG/5ML
- 適應症:與標準癌症治療併用，適用於多發性骨髓瘤及固體腫瘤併有骨骼轉移之病人。用於攝護腺癌病人之骨骼轉移時，應至少接受過一種荷爾蒙治療而仍持續惡化者。-治療惡性腫瘤之高血鈣併發症(HCM)。
- 主成份略述: ZOLEDRONIC ACID ANHYDROUS 4MG
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柔股轉凍晶靜脈注射劑4毫克
- 英文品名:Zoledra lyophilized powder for solution for I.V. infusion 4mg
- 適應症:與標準癌症治療併用，適用於多發性骨髓瘤及固體腫瘤併有骨骼轉移之病人。用於攝護腺癌病人之骨骼轉移時，應至少接受過一種荷爾蒙治療而仍持續惡化者。治療惡性腫瘤之高血鈣併發症(HCM)。
- 主成份略述: ZOLEDRONIC ACID MONOHYDRATE (equal to Zoledronic Acid Anhydrate.....4mg)MG
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瘤濾滅凍晶注射劑
- 英文品名:Oritezomib
- 適應症:1.BORTEZOMIB可合併其他癌症治療藥品使用於未接受過治療的多發性骨髓瘤(MULTIPLE MYELOMA)病人及曾接受過至少一種治療方式且已經接受或不適宜接受骨髓移植的進展性多發性骨髓癌病人。2.被套細胞淋巴瘤MANTLE CELL LYMPHOMA (MCL)病人。
- 主成份略述: BORTEZOMIB Bortezomib anhydride (corresponding to Bortezomib.....3.5 mg)MG
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邁若米凍晶注射劑
- 英文品名:MYZOMIB
- 適應症:1.MYZOMIB可合併其他癌症治療藥品使用於未接受過治療的多發性骨髓瘤(MULTIPLE MYELOMA)病人及曾接受過至少一種治療方式且已經接受或不適宜接受骨髓移植的進展性多發性骨髓癌病人。2.被套細胞淋巴瘤MUANTLE CELL LYMPHOMA (MCL)病人。
- 主成份略述: BORTEZOMIB (Bortezomib Monohydrate) eq. toMG
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卓骨祂注射液 4 毫克/100 毫升
- 英文品名:Zometa 4 mg / 100 ml solution for infusion
- 適應症:1.與標準癌症治療併用，適用於多發性骨髓瘤及固體腫瘤併有骨骼轉移之病人。用於攝護腺癌病人之骨骼轉移時，應至少接受過一種荷爾蒙治療而仍持續惡化者。2.治療惡性腫瘤之高血鈣併發症(HCM)。
- 主成份略述: ZOLEDRONIC ACID MONOHYDRATE 4.264MG
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阿特維斯諾里達濃縮注射液4毫克/5毫升
- 英文品名:Zoledronic Acid Actavis concentrate for solution for infusion
- 適應症:●與標準癌症治療併用，適用於多發性骨髓瘤及固體腫瘤併有骨骼轉移之病人。用於攝護腺癌病人之骨骼轉移時，應至少接受過一種荷爾蒙治療而仍持續惡化者。●治療惡性腫瘤之高血鈣併發症(HCM)。
- 主成份略述: ZOLEDRONIC ACID MONOHYDRATE (equivalent to Zoledronic Acid Anhydrous.....0.8mg)MG
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博特康凍晶注射劑
- 英文品名:Bortezomib 3.5mg Lyophilized Powder for Solution for Injection Pharmidea
- 適應症:1.本品可合併其他癌症治療藥品使用於未接受過治療的多發性骨髓瘤(MULTIPLE MYELOMA)病人及曾接受過至少一種治療方式且已經接受或不適宜接受骨髓移植的進展性多發性骨髓癌病人。2.被套細胞淋巴瘤MANTLE CELL LYMPHOMA (MCL)病人。
- 主成份略述: BORTEZOMIB (as a mamitol boronic ester)MG
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玻壽凍晶注射劑3.5毫克
- 英文品名:Bortezomib Powder for Solution for Injection 3.5mg
- 適應症:1.BORTEZOMIB可合併其他癌症治療藥品使用於未接受過治療的多發性骨髓瘤(MULTIPLE MYELOMA)病人及曾接受過至少一種治療方式且已經接受或不適宜接受骨髓移植的進展性多發性骨髓癌病人。2.被套細胞淋巴瘤MUANTLE CELL LYMPHOMA (MCL)病人。
- 主成份略述: BORTEZOMIB Bortezomib Monohydrate (eq. to 3.5mg Bortezomib per vial) *Bortezomib (as a Mannitol Bororic ester)MG
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安骨本濃縮注射液 4 毫克/ 5 毫升
- 英文品名:Bonecare Concentrate for solution for infusion 4mg/5ml
- 適應症:與標準癌症治療併用，適用於多發性骨髓瘤及固體腫瘤併有骨骼轉移之病人。用於攝護腺癌病人之骨骼轉移時，應至少接受過一種荷爾蒙治療而仍持續惡化者。治療惡性腫瘤之高血鈣併發症(HCM)。
- 主成份略述: ZOLEDRONIC ACID MONOHYDRATE (eq. to Zoledronic acid 0.8mg)MG
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橫山抗骨寧濃縮注射液4毫克/5毫升
- 英文品名:Zoledronic acid-hameln Concentrate for Solution for Infusion 4mg/5ml
- 適應症:-與標準癌症治療併用，適用於多發性骨髓瘤及固體腫瘤併有骨骼轉移之病人。用於攝護腺癌病人之骨骼轉移時，應至少接受過一種荷爾蒙治療而仍持續惡化者。-治療惡性腫瘤之高血鈣併發症(HCM)。
- 主成份略述: ZOLEDRONIC ACID MONOHYDRATE (eq. to Zoledronic acid.....0.8mg)MG
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義大利萬科靜脈凍晶注射劑
- 英文品名:Italy Velcade Powder for Solution for Injection
- 適應症:1.VELCADE可合併其他癌症治療藥品使用於未接受過治療的多發性骨髓瘤(MULTIPLE MYELOMA)病人及曾接受過至少一種治療方式且已經接受或不適宜接受骨髓移植的進展性多發性骨髓癌病人。2.被套細胞淋巴瘤MANTLE CELL LYMPHOMA (MCL)病人。
- 主成份略述: BORTEZOMIB 3.5MG
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卓固尼靜脈凍晶注射劑4毫克
- 英文品名:Bolenic for Solution for IV Infusion 4 mg
- 適應症:與標準癌症治療併用，適用於多發性骨髓瘤及固體腫瘤併有骨骼轉移之病人。用於攝護腺癌病人之骨骼轉移時，應至少接受過一種荷爾蒙治療而仍持續惡化者。治療惡性腫瘤之高血鈣併發症(HCM)。
- 主成份略述: ZOLEDRONIC ACID eq. to Zoldronic Acid 4mgMG
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法國萬科靜脈凍晶注射劑
- 英文品名:Velcade Powder for Solution for Injection
- 適應症:1. VELCADE可合併其他癌症治療藥品使用於未接受過治療的多發性骨髓瘤（MULTIPLE MYELOMA）病人及曾接受過至少一種治療方式且已經接受或不適宜接受骨髓移植的進展性多發性骨髓癌病人2.被套細胞淋巴瘤MUANTLE CELL LYMPHOMA（MCL）病人
- 主成份略述: BORTEZOMIB (as Boronic acid)MG
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賀癌寧凍晶注射劑
- 英文品名:Kadcyla
- 適應症:乳癌：(1)轉移性乳癌：單獨使用時能夠治療HER2陽性、之前分別接受過TRASTUZUMAB與一種TAXANE藥物治療或其合併療法的轉移性乳癌病人。說明：病人應符合下列條件：之前已經接受過轉移性癌症治療或在輔助療法治療期間或完成治療後6個月內癌症復發。(2)早期乳癌：單獨使用適用於HER2陽性早期乳癌病人，在接受過以TAXANE和TRASTUZUMAB為基礎的前導性治療(NEOADJUVANT THERAPY)後，仍有殘留病灶的輔助療法(ADJUVANT THERAPY)。
- 主成份略述: Trastuzumab Emtansine 20MG
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抑骨凍晶靜脈注射劑 4 毫克
- 英文品名:Zobonic lyophilized powder for solution for I.V. infusion 4mg
- 適應症:與標準癌症治療併用，適用於多發性骨髓瘤及固體腫瘤併有骨骼轉移之病人。用於攝護腺癌病人之骨骼轉移時，應至少接受過一種荷爾蒙治療而仍持續惡化者。治療惡性腫瘤之高血鈣併發症(HCM)。
- 主成份略述: ZOLEDRONIC ACID MONOHYDRATE (eq to zoledronic acid anhydrate 4 mg)MG STERILE WATER FOR INJECTION 5ML
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吉舒達注射劑
- 英文品名:Keytruda Injection
- 適應症:適應症變更：1.黑色素細胞瘤治療無法切除或轉移性黑色素瘤病人。作為輔助性療法治療侵犯至淋巴結並已進行完全切除的黑色素瘤病人。2.非小細胞肺癌單獨使用，用於第一線治療經確效之試驗檢測出腫瘤表現PD-L1 (TUMOR PROPORTION SCORE (TPS) ≥ 1%) 且不具有EGFR或ALK腫瘤基因異常的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌病人。單獨使用，治療接受含鉑化學治療後疾病惡化且經確效之試驗檢測出腫瘤表現PD-L1 (TUMOR PROPORTION SCORE ≥ 1%) 的晚期非小細胞肺癌病人，病人若具有EGFR或ALK腫瘤基因異常者，則須經EGFR或ALK抑制劑治療後出現疾病惡化現象。與PEMETREXED及含鉑化學療法併用，做為轉移性，不具有EGFR或ALK腫瘤基因異常之非鱗狀非小細胞肺癌的第一線治療藥物。與CARBOPLATIN及PACLITAXEL或NAB-PACLITAXEL併用，做為轉移性鱗狀非小細胞肺癌的第一線治療藥物。3.典型何杰金氏淋巴瘤治療罹患復發或頑固性典型何杰金氏淋巴瘤的成人病人。治療罹患頑固性或先前至少已接受兩線治療仍復發之典型何杰金氏淋巴瘤的兒童病人。4.頭頸部鱗狀細胞癌與含鉑化學療法及FLUOROURACIL(FU)併用，做為轉移性或無法切除之復發性頭頸部鱗狀細胞癌(HNSCC)病人的第一線治療藥物。單獨使用，治療患有轉移性或無法切除之復發性頭頸部鱗狀細胞癌，且經確效之試驗檢測出腫瘤有PD-L1表現[綜合陽性分數(CPS) ≥1]之病人的第一線治療藥物。單獨使用，治療在使用含鉑化學治療期間或治療後出現疾病惡化的復發或轉移性頭頸部鱗狀細胞癌，且經確效之試驗檢測出腫瘤有PD-L1表現[綜合陽性分數(CPS) ≥1]的病人。5.泌尿道上皮癌治療接受含鉑化學治療期間或治療後出現疾病惡化現象，或於使用含鉑化學療法進行前導性或輔助性治療後12個月內出現疾病惡化現象的局部晚期或轉移性泌尿道上皮癌病人。治療不適合接受含CISPLATIN化學療法且其經確效之試驗檢測出腫瘤有PD-L1表現 [綜合陽性分數 (CPS) ≥ 10] 的局部晚期或轉移性泌尿道上皮癌病人，或是不適合接受任何含鉑化學治療（不論PD-L1狀態為何）的局部晚期或轉移性泌尿道上皮癌病人。治療有原位癌(CIS)，有或沒有乳頭狀腫瘤，且不適合進行或決定不進行膀胱切除術的卡介苗(BCG)無反應性、高危險、非肌肉侵犯性膀胱癌(NMIBC)病人。6.胃癌治療患有復發性局部晚期或轉移性胃腺癌或胃食道接合部腺癌，經確效之試驗檢測出腫瘤有PD-L1表現(綜合陽性分數[COMBINED POSITIVE SCORE, CPS] ≥ 1)，且先前曾在使用兩種(含)以上之療法(包括含有FLUOROPYRIMIDINE及含鉑化學療法，以及HER2/NEU標靶療法 [如果適合])治療時或治療後出現疾病惡化現象的病人。7.原發性縱膈腔B細胞淋巴瘤治療罹患頑固性或先前至少已接受兩種治療仍復發之原發性縱膈腔B細胞淋巴瘤的成人及兒童病人。8.高微衛星不穩定性(MICROSATELLITE INSTABILITY HIGH； MSI-H)或錯誤配對修復功能不足性(MISMATCH REPAIR DEFICIENT； DMMR)癌症治療患有無法切除或轉移性高微衛星不穩定性(MSI-H)或錯誤配對修復功能不足(DMMR)之下列癌症的成人病人。使用FLUOROPYRIMIDINE, OXALIPLATIN及IRINOTECAN治療後出現惡化現象的大腸直腸癌，或於先前治療後出現惡化現象且無任何其他適當之替代治療選擇的實體腫瘤。9.高微衛星不穩定性或錯誤配對修復功能不足性大腸直腸癌做為無法切除或轉移性高微衛星不穩定性(MSI-H)或錯誤配對修復功能不足(DMMR)大腸直腸癌(CRC)病人的第一線治療藥物。10.肝細胞癌治療先前經SORAFENIB治療的肝細胞癌 (HCC)病人。11.子宮頸癌治療經確效之試驗檢測出腫瘤有PD-L1表現 (CPS≥1)，且在接受化學治療期間或治療後出現疾病惡化現象的復發或轉移性子宮頸癌病人。12.腎細胞癌與AXITINIB併用，做為晚期腎細胞癌病人的第一線治療藥物。與LENVATINIB併用，做為晚期腎細胞癌病人的第一線治療藥物。做為中高或高復發風險腎細胞癌成人病人在腎切除術後或腎臟及轉移病灶切除後的輔助治療。13.子宮內膜癌與LENVATINIB併用適用於曾經以任何形式接受過全身性治療後疾病惡化，且不適合根治手術或放射治療之晚期子宮內膜癌病人。14.食道癌 與含鉑及FLUOROPYRIMIDINE之化學療法併用，做為局部晚期無法切除或轉移性食道癌或胃食道接合部癌病人的第一線治療藥物。治療患有復發性局部晚期或轉移性食道鱗狀細胞癌，經確效之試驗檢測出腫瘤有PD-L1表現(綜合陽性分數[CPS]≥10)，且先前曾接受一種(含)以上全身性治療，於治療時或治療後發生疾病惡化的病人。15.三陰性乳癌(TRIPLE NEGATIVE BREAST CANCER)與化學療法併用，做為高風險早期三陰性乳癌 (TNBC) 病人的前導性治療用藥，並於手術後繼續單獨使用做為輔助治療用藥。與化學療法併用，治療局部復發性無法切除或轉移性之三陰性乳癌(TNBC)，且經確效之試驗檢測出腫瘤有PD-L1表現(綜合陽性分數[CPS]≥10)病人。16.高腫瘤突變負荷量(TUMOR MUTATIONAL BURDEN-HIGH； TMB-H)癌症治療患有無法切除或轉移性、經確效之試驗檢測出高腫瘤突變負荷量(TUMOR MUTATION BURDEN HIGH [TMB-H]) [≥10 MUTATIONS / MEGABASE(MUT/MB)]、於先前治療後出現惡化現象且無任何其他適當替代治療選擇之實體腫瘤的成人病人。
- 主成份略述: Pembrolizumab 100MG