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GPP是generalized pustular psoriasis的縮寫，中文名稱為全身型膿疱性乾癬，也有寫做全身性膿皰性乾癬。全身型膿疱性乾癬是一種罕見的嗜中性白血球增多皮膚疾病，症狀特徵為皮膚出現脫皮、紅斑和廣泛的無菌膿皰，急性發作時會出現膿皰合併發燒等嚴重全身型反應，包括發燒、發冷、疲勞、嚴重疼痛、灼傷感。病程難以掌握，容易反覆發作嚴重影響患者生活，未予治療時，全身型膿疱性乾癬（全身性膿皰性乾癬）也有可能引發危及生命的併發症。 目前國際間已有針對全身型膿皰性乾癬發炎途徑進行阻斷的生物製劑研發問世，針對性抑制作用阻斷IL-36所驅動發炎反應，達到治療全身型膿皰性乾癬的效果。根據研究顯示，經過這樣的精準治療，有些病患可在24小時內達到顯著療效，超過一半以上的患者能在一周左右完全清除膿疱，快速改善皮膚症狀，穩定病情。衛福部健保署已於2024年7月起，將新藥納入暫時性給付。
克隆氏症是一種發炎性腸道疾病，其特色為慢性、反覆發生的腸炎，長期終身影響病人。常見的病徵是腹痛、腹瀉、體重減輕、貧血與部份病人亦可能產生腹腔內感染與發燒的情形，相較於一般急性腸胃炎短病程，病人的症狀如果不經診斷與治療，可以長期發生數個月之久，甚至逐漸惡化，腹痛可能造成反復急診就醫與止痛藥使用，一日腹瀉最高可能超過五次以上，嚴重影響患者生活起居與工作情形。過去在台灣克隆氏症盛行率並不高，根據健保資料庫的數據，台灣每十萬人口中，約有3-4名克隆氏症患者，比例甚低，然而近年來有快速逐步上升的趨勢。 克隆氏症與急性腸胃炎，大腸癌或是常見的大腸急躁症的症狀有許多共通點，然而十分相似，但各有其特色。其中，克隆氏症的發病部位廣泛，從口腔到肛門，包含整個消化管道，且有「跳躍性病灶」的特徵，即發病部位不連續。此外，克隆氏症的特徵還有不斷的全層壁發炎，因此容易形成腸道狹窄，阻塞，廔管，膿瘍等併發症，需要住院使用抗生素甚至手術切除腸道治療；如果影響到大腸的腸道反覆發炎時，終身的大腸癌發生機率亦有所增加。
葡萄膜炎就是眼睛中的葡萄膜發生組織發炎的問題，有可能是感染性疾病或自體免疫疾病所引起，較常見於 20 至 60 歲的人群。 首先，必須先瞭解「葡萄膜」在眼睛的位置為何？ 眼睛是一個球狀體，球體中間是玻璃體與房水等膠狀液體般的組織，這些組織外面包覆三層膜，由此構成眼球壁維持眼睛的基本球狀，葡萄膜就是三層膜之一。這三層膜由外而內依序為： 最外面：虹膜延伸到鞏膜，也就是俗稱的「眼白」部分，上面有微血管供給營養給眼球的各組織。 中間層：葡萄膜，包含眼睛前面的虹膜、中間的睫狀體和後面的脈絡膜的組織，對內可以產生房水，維持眼內壓力，並且協助眼球內部組織的新陳代謝，上面的色素細胞也有遮擋光線的效果。 最內層：視網膜，主要眼睛內部成像的地方，有如相機的底片。 其次，葡萄膜得名的由來？ 葡萄膜因為這層膜顏色呈現紫黑色，酷似又圓又軟的葡萄，所以得名葡萄膜。葡萄膜主要由疏鬆的結締組織所構成，富含血管與色素，所以也稱為眼球血管膜或色素膜。 葡萄膜發炎可能是葡萄膜的一部分或全部，一旦發炎有可能波及周邊的眼球組織，可影響到角膜、視網膜和鞏膜等組織，對眼睛造成迅速的傷害。葡萄膜炎是一種高機率導致失明的疾病之一，因葡萄膜炎導致失明的病人約佔所有失明病人的10%，在世界各國都是造成失明前五大主因之一。此外，葡萄膜炎也容易引起眼睛的其他併發症，例如：青光眼、白內障和視網膜脫離等疾病。 最後，葡萄膜炎的種類繁多，一般可以根據影響的葡萄膜區域，主要分為以下4種： 前葡萄膜炎（Anterior Uveitis）：發生在角膜、虹膜含睫狀體，也稱為虹彩炎，這是葡萄膜炎最常見的類型，多半是急性發作。 中段部葡萄膜炎（Intermediate Uveitis）：發生在水晶體後到玻璃體間，多程也急性發作，持續幾個月。 後葡萄膜炎（Posterior Uveitis）：發生在眼睛後壁的視絡膜，如果沒處理好有可能引發全萄萄膜炎，病程發展較長，往往都幾個月以上的發展。 全葡萄膜炎（Pan Uveitis）：葡萄膜的三層都發生發炎的嚴重情況。
德國醫師漢斯・萊特最先於1961年發現這種於下痢後，合併結膜炎、關節炎及尿道炎出現的疾病，因此將其稱為萊特氏或雷德氏症候群。因為萊特醫師參與第二次世界大戰的納粹罪行，目前醫界已將將雷德氏症候群，改名為反應性關節炎。患者在泌尿道或腸胃道感染一至四星期後，出現非對稱性關節炎，關節會出現關節紅腫熱等症狀。
貝西氏症屬於自體免疫系統疾病，患者會出現全身各處、多重器官慢性反覆發炎的症狀，常有潰瘍的情形發生。此病在中東，地中海盆地較為常見，據傳古時有一群得此病的人沿著絲路經商，播種，此病就沿著絲路蔓延，故得其名，往東最遠到日本。此外，此疾病也被列入全民健保之重大傷病之一。若以全球來看，土耳其的盛行率最高，約每10萬人中有421人患病。台灣也有病例，國內的盛行率約為每10萬人中有1.4人患有此病。
天疱瘡是一種皮膚黏膜自體免疫水皰性疾病。為慢性、復發性、嚴重性表皮內水皰疾病。這種疾病是因為患者自體的B 細胞產生抗體，攻擊皮膚細胞間的橋樑--「細胞間隙蛋白」，這種蛋白本來是負責把細胞跟細胞連在一起，就像是水泥把磚塊黏在一起，當這個蛋白受到攻擊後，表皮細胞就變成一塊、一塊獨立的磚塊，再也無法連在一起，使得患者皮膚輕輕一碰就破皮、起水泡。 此症好發於 50~60歲中年人，男女間無發生率差別。每年每百萬人約0.5~3.2人的發生率。可依症狀分成四種型態: 尋常型天疱瘡、增殖型天疱瘡、落葉型天疱瘡和紅斑型天疱瘡。
蕁麻疹是皮膚過敏的一種，特徵為皮膚上出現一塊塊紅腫的膨疹，大小形狀不規則；疹塊出現後，伴隨明顯劇烈的發癢感。如果發作時間短於六星期，稱為急性蕁麻疹，若長於六星期則為慢性。除了急性與慢性之分以外，尚有一些特殊類型的蕁麻疹： 丘疹性蕁麻疹：對蚊蟲叮咬起過敏反應的蕁麻疹。 寒冷性蕁麻疹：受寒冷刺激引發的蕁麻疹。 日光性蕁麻疹：由日照引起的蕁麻疹。 壓迫性蕁麻疹：由緊身衣物加壓引發的蕁麻疹。
類風濕性關節炎是一種全身性慢性發炎疾病，其主因是免疫系統異常，破壞關節，故稱自體免疫疾病。主要侵犯的部位為手指、手腕、腳趾、腳踝、膝蓋等四肢關節，造成患部疼痛、腫脹和僵硬等症狀，尤其在早晨起床後有關節僵硬的感覺持續1小時以上。受侵犯的部位多具對稱性，即身體兩側同一部位都會出現發炎反應，主要為滑膜發炎導致關節腫痛。除了關節病變以外，病情嚴重時，也會侵犯身體其他組織器官，引致全身性的病變。 病況早期為輕微的局部關節疼痛，若未及時治療，反覆的發炎將會導致關節破壞，使患者殘障失能、不良於行。
