華興憂靜膜衣錠 20 毫克
- 英文品名:Eugine F.C. Tablets 20 mg H.S.
- 適應症:各種類型鬱症及鬱症伴隨焦慮症之症狀治療及預防復發、強迫症之症狀治療、恐慌症之症狀治療及預防復發、社交畏懼症(社交焦慮症)之復發、泛焦慮症之症狀治療及預防復發(GAD)、創傷後壓力症候群之治療(PTSD)。
- 主成份略述: PAROXETINE HYDROCHLORIDE HEMIHYDRATE (Equivalent to Paroxetine 20.0 mg)MG
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捷力能膠囊 0.5 毫克
- 英文品名:Gilenya hard capsules 0.5mg
- 適應症:成人與10歲及以上兒童病人之復發型多發性硬化症(前一年有一次復發或前兩年有兩次復發者)。
- 主成份略述: FINGOLIMOD HCL 0.56MG
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安備咨注射劑25毫克/毫升
- 英文品名:Onbevzi 25 mg/ml concentrate for solution for infusion
- 適應症:1、轉移性大腸直腸癌(MCRC)：(1)與含有5-FLUOROURACIL為基礎的化學療法合併使用，可以作為轉移性大腸或直腸癌病人的第一線治療。(2)與含有5-FLUOROURACIL/LEUCOVORIN/OXALIPLATIN的化學療法合併使用，可以作為先前接受過以 FLUOROPYRIMIDINE為基礎的化學療法無效且未曾接受過BEVACIZUMAB治療的轉移性大腸或直腸癌病人的治療。(3)與含有FLUOROPYRIMIDINE-IRINOTECAN-或FLUOROPYRIMIDINE-OXALIPLATIN-為基礎的化學療法合併使用，可以做為第一線已接受過以ONBEVZI併用化療後惡化之轉移性大腸或直腸癌病人的第二線治療。2、轉移性乳癌(MBC)：與PACLITAXEL合併使用，可以做為HER2 (-)轉移性乳癌病人的第一線治療。3、惡性神經膠質瘤(WHO第4級)-神經膠母細胞瘤：單獨使用可用於治療曾接受標準放射線治療且含TEMOZOLOMIDE 在內之化學藥物治療失敗之多型性神經膠母細胞瘤(GLIOBLASTOMA MULTIFORME)復發之成人病人。4、晚期、轉移性或復發性非鱗狀非小細胞肺癌(NSCLC)：(1)與CARBOPLATIN及PACLITAXEL合併使用，可以作為無法切除的晚期、轉移性或復發性非鱗狀非小細胞肺癌病人的第一線治療。(2)併用ERLOTINIB，可作為無法手術切除的晚期、轉移性或復發性且帶有表皮生長因子受體(EGFR)活化性突變的非鱗狀非小細胞肺癌病人的第一線治療。5、卵巢上皮細胞、輸卵管或原發性腹膜癌(EPITHELIAL OVARIAN, FALLOPIAN TUBE OR PRIMARY PERITONEAL CANCER)：(1)與CARBOPLATIN及PACLITAXEL合併使用，接著單獨使用ONBEVZI治療，可以做為對含鉑藥物具感受性之復發性卵巢上皮細胞、輸卵管或原發性腹膜癌病人的治療。(2)併用PACLITAXEL、TOPOTECAN或PEGYLATED LIPOSOMAL DOXORUBICIN可以做為接受過含鉑類藥物 (PLATINUM-BASED)化療治療後6個月內再復發(即，對含鉑藥物具抗藥性)、之前接受不超過2種化療療程且未曾接受過BEVACIZUMAB或其他血管內皮細胞生長因子(VEGF)抑制劑或血管內皮細胞生長因子接受器之標靶藥物(VEGF RECEPTOR-TARGETED AGENTS)之復發性卵巢上皮細胞、輸卵管或原發性腹膜癌病人的治療。6、持續性、復發性或轉移性之子宮頸癌(PERSISTENT, RECURRENT, OR METASTATIC CERVICAL CANCER)：(1)與PACLITAXEL及CISPLATIN合併使用可用於治療持續性、復發性或轉移性之子宮頸癌。(2)與PACLITAXEL及TOPOTECAN合併使用可用於無法接受含鉑類藥物治療(PLATINUM THERAPY)病人之持續性、復發性或轉移性子宮頸癌。
- 主成份略述: BEVACIZUMAB 25MG
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捷力能膠囊0.25毫克
- 英文品名:Gilenya hard capsules 0.25mg
- 適應症:成人與10歲及以上兒童病人之復發型多發性硬化症(前一年有一次復發或前兩年有兩次復發者)。
- 主成份略述: FINGOLIMOD HCL Novartis Pharma AG (-C11) Lichtstrasse 35, CH-4056 Basel Switzerland Novartis Pharma Schweizerhalle AG (C11-C13) Rothausstrasse CH-4133 Pratteln, Switzerland Novartis Pharma Stein AG (C13-C14) Schaffhauserstrasse CH-4332, Stein, SwitzerlandMG
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癌畢弭 注射劑
- 英文品名:ABEVMY
- 適應症:一、轉移性大腸直腸癌 ( MCRC )： (1)與含有5-FLUOROURACIL為基礎的化學療法合併使用，可以作為轉移性大腸或直腸癌病人的第一線治療。 (2)與含有5-FLUOROURACIL/LEUCOVORIN/OXALIPLATIN的化學療法合併使用，可以作為先前接受過以 FLUOROPYRIMIDINE為基礎的化學療法無效且未曾接受過BEVACIZUMAB治療的轉移性大腸或直腸癌病人的治療。 (3)與含有FLUOROPYRIMIDINE-IRINOTECAN-或FLUOROPYRIMIDINE-OXALIPLATIN- 為基礎的化學療法合併使用，可以做為第一線已接受過以ABEVMY併用化療後惡化之轉移性大腸或直腸癌病人的第二線治療。 二、轉移性乳癌 ( MBC )：與 PACLITAXEL 合併使用，可以做為 HER2 (-) 轉移性乳癌病人的第一線治療。 三、惡性神經膠質瘤 ( WHO 第 4 級 ) - 神經膠母細胞瘤：單獨使用可用於治療曾接受標準放射線治療且含 TEMOZOLOMIDE 在內之化學藥物治療失敗之多型性神經膠母細胞瘤 ( GLIOBLASTOMA MULTIFORME ) 復發之成人病人。 四、晚期、轉移性或復發性非鱗狀非小細胞肺癌 ( NSCLC )： (1)與 CARBOPLATIN 及 PACLITAXEL 合併使用，可以作為無法切除的晚期、轉移性或復發性非鱗狀非小細胞肺癌病人的第一線治療。 (2)併用 ERLOTINIB，可作為無法手術切除的晚期、轉移性或復發性且帶有表皮生長因子受體 ( EGFR ) 活化性突變的非鱗狀非小細胞肺癌病人的第一線治療。 五、持續性、復發性或轉移性之子宮頸癌 ( PERSISTENT, RECURRENT, OR METASTATIC CERVICAL CANCER )： (1)與 PACLITAXEL及 CISPLATIN 合併使用可用於治療持續性、復發性或轉移性之子宮頸癌。 (2)與 PACLITAXEL及 TOPOTECAN 合併使用可用於無法接受含鉑類藥物治療( PLATINUM THERAPY ) 病人之持續性、復發性或轉移性子宮頸癌。
- 主成份略述: BEVACIZUMAB 25MG
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十全 拔憂膜衣膜２０公絲
- 英文品名:PAROXE F.C. TABLETS 20MG
- 適應症:各種類型鬱症及鬱症伴隨焦慮症之症狀治療及預防復發、強迫症之症狀治療、恐慌症之症狀治療及預防復發、社交畏懼症(社交焦慮症)之治療、泛焦慮症之症狀治療及預防復發(GAD)、創傷後壓力症候群之治療(PTSD)
- 主成份略述: PAROXETINE HYDROCHLORIDE 22.2MG
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力癌停注射劑
- 英文品名:Zirabev Concentrate for Solution for Infusion
- 適應症:1.轉移性大腸直腸癌 (MCRC)：與含有5-FLUOROURACIL為基礎的化學療法合併使用，可以作為轉移性大腸或直腸癌病人的第一線治療。與含有5-FLUOROURACIL/LEUCOVORIN/OXALIPLATIN的化學療法合併使用，可以作為先前接受過以FLUOROPYRIMIDINE為基礎的化學療法無效且未曾接受過BEVACIZUMAB治療的轉移性大腸或直腸癌病人的治療。與含有FLUOROPYRIMIDINE-IRINOTECAN-或FLUOROPYRIMIDINE-OXALIPLATIN-為基礎的化學療法合併使用，可以做為第一線已接受過以ZIRABEV併用化療後惡化之轉移性大腸或直腸癌病人的第二線治療。2.轉移性乳癌 (MBC)：與PACLITAXEL合併使用，可以做為HER2 (-) 轉移性乳癌病人的第一線治療。3.惡性神經膠質瘤（WHO第4級）- 神經膠母細胞瘤：單獨使用可用於治療曾接受標準放射線治療且含TEMOZOLOMIDE在內之化學藥物治療失敗之多型性神經膠母細胞瘤 (GLIOBLASTOMA MULTIFORME) 復發之成人病人。4.晚期、轉移性或復發性非鱗狀非小細胞肺癌 (NSCLC)：與CARBOPLATIN及PACLITAXEL合併使用，可以作為無法切除的晚期、轉移性或復發性非鱗狀非小細胞肺癌病人的第一線治療。併用ERLOTINIB，可作為無法手術切除的晚期、轉移性或復發性且帶有表皮生長因子受體 (EGFR) 活化性突變的非鱗狀非小細胞肺癌病人的第一線治療。5.卵巢上皮細胞、輸卵管或原發性腹膜癌 (EPITHELIAL OVARIAN, FALLOPIAN TUBE OR PRIMARY PERITONEAL CANCER)：與CARBOPLATIN及PACLITAXEL合併使用，接著單獨使用ZIRABEV，可以做為第三期或第四期卵巢上皮細胞、輸卵管或原發性腹膜癌病人接受初次手術切除後之治療。與CARBOPLATIN及GEMCITABINE合併使用，可以做為曾接受過第一線含鉑類藥物 (PLATINUM-BASED) 化學治療間隔至少6個月再復發（即，對含鉑藥物具感受性），且未曾接受過BEVACIZUMAB或其他血管內皮細胞生長因子 (VEGF) 抑制劑或血管內皮細胞生長因子接受器之標靶藥物 (VEGF RECEPTOR-TARGETED AGENTS) 治療之復發性卵巢上皮細胞、輸卵管或原發性腹膜癌病人之治療。與CARBOPLATIN及PACLITAXEL合併使用，接著單獨使用ZIRABEV治療，可以做為對含鉑藥物具感受性之復發性卵巢上皮細胞、輸卵管或原發性腹膜癌病人的治療。併用PACLITAXEL、TOPOTECAN或PEGYLATED LIPOSOMAL DOXORUBICIN可以做為接受過含鉑類藥物 (PLATINUM-BASED) 化療治療後6個月內再復發（即，對含鉑藥物具抗藥性）、之前接受不超過2種化療療程且未曾接受過BEVACIZUMAB或其他血管內皮細胞生長因子 (VEGF) 抑制劑或血管內皮細胞生長因子接受器之標靶藥物 (VEGF RECEPTOR-TARGETED AGENTS) 之復發性卵巢上皮細胞癌、輸卵管或原發性腹膜癌病人的治療。6.持續性、復發性或轉移性之子宮頸癌 (PERSISTENT, RECURRENT, OR METASTATIC CERVICAL CANCER)：與PACLITAXEL及CISPLATIN合併使用可用於治療持續性、復發性或轉移性之子宮頸癌。與PACLITAXEL及TOPOTECAN合併使用可用於無法接受含鉑類藥物治療 (PLATINUM THERAPY) 病人之持續性、復發性或轉移性子宮頸癌。
- 主成份略述: BEVACIZUMAB 25MG
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祈萊亞靜脈輸注用懸浮液
- 英文品名:Kymriah suspension for intravenous infusion
- 適應症:經過基因修飾的自體免疫細胞療法，適用於治療：•患有難治型、移植後復發、第二次或二次以上復發之B細胞急性淋巴性白血病（ALL）的25歲以下兒童和年輕成人病人。•經兩線或兩線以上全身治療後之復發性或難治性瀰漫性大B細胞淋巴瘤（DLBCL）的成人病人。
- 主成份略述: Tisagenlecleucel (CTL019 cells) 1.2 x 10^6 to 2.5 x 10^8 CAR-positive viable T cellsQ.S.
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西婷－比膜衣錠２０公絲
- 英文品名:XETINE-P F.C. TABLET 20MG
- 適應症:各種類型鬱症及鬱症伴隨焦慮症之症狀治療及預防復發、強迫症之症狀治療、恐慌症之症狀治療及預防復發、社交畏懼症(社交焦慮症)之治療、泛焦慮症之症狀治療及預防復發(GAD)、創傷後壓力症候群之治療(PTSD)。
- 主成份略述: PAROXETINE HYDROCHLORIDE 20MG
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艾麥思注射劑
- 英文品名:Alymsys concentrate for solution for Infusion
- 適應症:1.轉移性大腸直腸癌(MCRC)：(1) 與含有5-FLUOROURACIL為基礎的化學療法合併使用，可以作為轉移性大腸或直腸癌病人的第一線治療。(2) 與含有5-FLUOROURACIL/LEUCOVORIN/OXALIPLATIN的化學療法合併使用，可以作為先前接受過以 FLUOROPYRIMIDINE為基礎的化學療法無效且未曾接受過BEVACIZUMAB治療的轉移性大腸或直腸癌病人的治療。(3) 與含有FLUOROPYRIMIDINE-IRINOTECAN-或FLUOROPYRIMIDINE-OXALIPLATIN-為基礎的化學療法合併使用，可以做為第一線已接受過以ALYMSYS併用化療後惡化之轉移性大腸或直腸癌病人的第二線治療。2.轉移性乳癌(MBC)：與PACLITAXEL合併使用，可以做為HER2 (-)轉移性乳癌病人的第一線治療。3.惡性神經膠質瘤(WHO第4級) - 神經膠母細胞瘤：單獨使用可用於治療曾接受標準放射線治療且含TEMOZOLOMIDE在內之化學藥物治療失敗之多型性神經膠母細胞瘤(GLIOBLASTOMA MULTIFORME)復發之成人病人。4.晚期、轉移性或復發性非鱗狀非小細胞肺癌(NSCLC)：(1)與CARBOPLATIN及PACLITAXEL合併使用，可以作為無法切除的晚期、轉移性或復發性非鱗狀非小細胞肺癌病人的第一線治療。(2)併用ERLOTINIB，可作為無法手術切除的晚期、轉移性或復發性且帶有表皮生長因子受體 (EGFR)活化性突變的非鱗狀非小細胞肺癌病人的第一線治療。5.持續性、復發性或轉移性之子宮頸癌(PERSISTENT, RECURRENT, OR METASTATIC CERVICAL CANCER)：(1)與PACLITAXEL及CISPLATIN合併使用可用於治療持續性、復發性或轉移性之子宮頸癌。(2)與PACLITAXEL及TOPOTECAN合併使用可用於無法接受含鉑類藥物治療(PLATINUM THERAPY)病人之持續性、復發性或轉移性子宮頸癌。
- 主成份略述: BEVACIZUMAB 25MG
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柯珮鬆注射液20毫克
- 英文品名:Copaxone 20mg/ml, Pre-Filled syringe for Injection
- 適應症:COPAXONE用於治療首次出現臨床症狀且有MRI為佐證之多發性硬化症病人。復發型多發性硬化症COPAXONE，用於減少復發型多發性硬化病人的復發頻率。
- 主成份略述: GLATIRAMER ACETATE 20MG
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百樂行膜衣錠20毫克
- 英文品名:Paroxin F.C. Tablets 20mg
- 適應症:各種類型鬱症及鬱症伴隨焦慮症之症狀治療及預防復發、強迫症之症狀治療、恐慌症之症狀治療及預防復發、社交畏懼症(社交焦慮症)之治療、泛焦慮症之症狀治療及預防復發(GAD)、創傷後壓力症候群之治療(PTSD)。
- 主成份略述: PAROXETINE HYDROCHLORIDE HEMIHYDRATE (eq. to Paroxetine 20mg)MG
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安保抗憂錠20毫克
- 英文品名:Apo-Paroxetine 20mg
- 適應症:各種類型鬱症及鬱症伴隨焦慮症之症狀治療及預防復發、強迫症之症狀治療、恐慌症之症狀治療及預防復發、社交畏懼症(社交焦慮症)之治療、泛焦慮症之症狀治療及預防復發(GAD)、創傷後壓力症候群之治療(PTSD)。
- 主成份略述: PAROXETINE HYDROCHLORIDE 22.2MG
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抗特慮膜衣錠 20 毫克
- 英文品名:XET 20 Tablets
- 適應症:各種類型鬱症及鬱症伴隨焦慮症之症狀治療及預防復發、強迫症之症狀治療、恐慌症之症狀治療及預防復發、社交畏懼症 (社交焦慮症) 之治療、泛焦慮症之症狀治療及預防復發(GAD)、創傷後壓力症候群之治療(PTSD)。
- 主成份略述: PAROXETINE HYDROCHLORIDE HEMIHYDRATE (equivalent to Paroxetine 20 mg)MG
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克憂果膜衣錠20毫克
- 英文品名:SEROXAT F.C. TABLETS 20MG
- 適應症:重鬱症之症狀治療及預防復發、強迫症之症狀治療、恐慌症之症狀治療及預防復發、社交畏懼症（社交焦慮症）之治療、泛焦慮症之症狀治療及預防復發(GAD)、創傷後壓力症候群之治療(PTSD)。
- 主成份略述: PAROXETINE HYDROCHLORIDE HEMIHYDRATE 22.8MG
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撫緒膜衣錠20毫克
- 英文品名:Caremod F.C. Tablets 20mg
- 適應症:各種類型鬱症及鬱症伴隨焦慮症之症狀治療及預防復發、強迫症之症狀治療、恐慌症之症狀治療及預防復發、社交畏懼症(社交焦慮症)之治療。泛焦慮症之症狀治療及預防復發(GAD)、創傷後壓力症候群之治療(PTSD)。
- 主成份略述: PAROXETINE HYDROCHLORIDE 22.21MG
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瑪威克錠10毫克
- 英文品名:Mavenclad Tablets 10mg
- 適應症:復發型多發性硬化症(臨床上有發作，且前二年有二次復發者)
- 主成份略述: CLADRIBINE 10MG
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奧攝敏造影注射劑
- 英文品名:AXUMIN Injection
- 適應症:正子斷層掃描 (PET) 造影劑，適用於先前接受治療後因血中攝護腺特異抗原 (PSA) 濃度上升而懷疑攝護腺癌復發的男性，以協助診斷攝護腺癌之復發。
- 主成份略述: Fluciclovine (18F) 2 - 10 mCi/mL (at calibration time)MCI/ML
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生達 除憂定膜衣錠20毫克
- 英文品名:SETINE F.C. TABLETS 20MG STANDARD
- 適應症:各種類型鬱症及鬱症伴隨焦慮症之症狀治療及預防復發、強迫症之症狀治療、恐慌症之症狀治療及預防復發、社交畏懼症（社交焦慮症）之治療、泛焦慮症之症狀治療及預防復發(GAD)、創傷後壓力症候群之治療(PTSD)。
- 主成份略述: PAROXETINE HYDROCHLORIDE HEMIHYDRATE 22.8MG
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帝盟多膠囊 140 毫克
- 英文品名:Temodal Capsules 140mg
- 適應症:治療復發性惡性神經膠質瘤。
- 主成份略述: TEMOZOLOMIDE 140MG
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帝盟多 膠囊 180 毫克
- 英文品名:Temodal Capsules 180mg
- 適應症:治療復發性惡性神經膠質瘤。
- 主成份略述: TEMOZOLOMIDE 180MG
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霖揚吉西他濱凍晶注射劑200毫克
- 英文品名:Gemcitabine Lyo. Injection 200mg GBC
- 適應症:非小細胞肺癌、胰臟癌、膀胱癌。GEMCITABINE與PACLITAXEL併用，可使用於曾經使用過ANTHRACYCLINE之局部復發且無法手術切除或轉移性之乳癌病患。用於曾經使用含鉑類藥物(PLATINUM-BASED)治療後復發且間隔至少6個月之卵巢癌，作為第二線治療。膽道癌。
- 主成份略述:GEMCITABINE HYDROCHLORIDE 227.71MG
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癌思停 注射劑
- 英文品名:Avastin Injection
- 適應症:1. 轉移性大腸直腸癌 (MCRC)：AVASTIN (BEVACIZUMAB) 與含有5-FLUOROURACIL為基礎的化學療法合併使用，可以作為轉移性大腸或直腸癌病人的第一線治療。AVASTIN與含有5-FLUOROURACIL/LEUCOVORIN/OXALIPLATIN的化學療法合併使用，可以作為先前接受過以FLUOROPYRIMIDINE為基礎的化學療法無效且未曾接受過AVASTIN治療的轉移性大腸或直腸癌病人的治療。AVASTIN (BEVACIZUMAB) 與含有FLUOROPYRIMIDINE-IRINOTECAN-或FLUOROPYRIMIDINE-OXALIPLATIN-為基礎的化學療法合併使用，可以做為第一線已接受過以AVASTIN併用化療後惡化之轉移性大腸或直腸癌病人的第二線治療。2. 轉移性乳癌 (MBC)：AVASTIN與PACLITAXEL合併使用，可以做為HER2 (-) 轉移性乳癌病人的第一線治療。3. 惡性神經膠質瘤（WHO第4級）-神經膠母細胞瘤：AVASTIN單獨使用可用於治療曾接受標準放射線治療且含TEMOZOLOMIDE在內之化學藥物治療失敗之多型性神經膠母細胞瘤 (GLIOBLASTOMA MULTIFORME) 復發之成人病人。4. 晚期、轉移性或復發性非鱗狀非小細胞肺癌 (NSCLC)：AVASTIN與CARBOPLATIN及PACLITAXEL合併使用，可以作為無法切除的晚期、轉移性或復發性非鱗狀非小細胞肺癌病人的第一線治療。AVASTIN併用ERLOTINIB，可作為無法手術切除的晚期、轉移性或復發性且帶有表皮生長因子受體 (EGFR) 活化性突變的非鱗狀非小細胞肺癌病人的第一線治療。5. 卵巢上皮細胞、輸卵管或原發性腹膜癌 (EPITHELIAL OVARIAN, FALLOPIAN TUBE OR PRIMARY PERITONEAL CANCER)：AVASTIN與CARBOPLATIN及PACLITAXEL合併使用，接著單獨使用AVASTIN，可以做為第三期或第四期卵巢上皮細胞、輸卵管或原發性腹膜癌病人接受初次手術切除後之治療。AVASTIN與CARBOPLATIN及GEMCITABINE合併使用，可以做為曾接受過第一線含鉑類藥物 (PLATINUM-BASED) 化學治療間隔至少6個月再復發（即，對含鉑藥物具感受性），且未曾接受過BEVACIZUMAB或其他血管內皮細胞生長因子 (VEGF) 抑制劑或血管內皮細胞生長因子接受器之標靶藥物 (VEGF RECEPTOR-TARGETED AGENTS) 治療之復發性卵巢上皮細胞、輸卵管或原發性腹膜癌病人的治療。AVASTIN與CARBOPLATIN及PACLITAXEL合併使用，接著單獨使用AVASTIN治療，可以做為對含鉑藥物具感受性之復發性卵巢上皮細胞、輸卵管或原發性腹膜癌病人的治療。AVASTIN併用PACLITAXEL、TOPOTECAN或PEGYLATED LIPOSOMAL DOXORUBICIN可以做為接受過含鉑類藥物 (PLATINUM-BASED) 化療治療後6個月內再復發（即，對含鉑藥物具抗藥性）、之前接受不超過2種化療療程且未曾接受過BEVACIZUMAB或其他血管內皮細胞生長因子 (VEGF) 抑制劑或血管內皮細胞生長因子接受器之標靶藥物 (VEGF RECEPTOR-TARGETED AGENTS) 之復發性卵巢上皮細胞、輸卵管或原發性腹膜癌病人的治療。6. 持續性、復發性或轉移性之子宮頸癌 (PERSISTENT, RECURRENT, OR METASTATIC CERVICAL CANCER)：AVASTIN與PACLITAXEL及CISPLATIN合併使用可用於治療持續性、復發性或轉移性之子宮頸癌。AVASTIN與PACLITAXEL及TOPOTECAN合併使用可用於無法接受含鉑類藥物治療 (PLATINUM THERAPY) 病人之持續性、復發性或轉移性子宮頸癌。
- 主成份略述: BEVACIZUMAB 25MG
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安保抗憂錠30毫克
- 英文品名:Apo-Paroxetine Tablets 30mg
- 適應症:各種類型鬱症及鬱症伴隨焦慮症之症狀治療及預防復發、強迫症之症狀治療、恐慌證之症狀治療及預防復發、社交畏懼症(社交焦慮症)之治療、泛焦慮症之症狀治療及預防復發(GAD)、創傷後壓力症候群之治療(PTSD)。
- 主成份略述: PAROXETINE HYDROCHLORIDE 33.4MG
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泰福德膠囊120毫克
- 英文品名:Tecfidera 120mg Gastro-resistant Hard Capsule
- 適應症:復發-緩解型多發性硬化症 (RELAPSING-REMITTING MULTIPLE SCLEROSIS) 成人病人之治療（前一年有一次或一次以上復發者）。
- 主成份略述: dimethyl fumarate 120MG
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健擇注射劑
- 英文品名:GEMZAR
- 適應症:非小細胞肺癌、胰臟癌、膀胱癌。GEMCITABINE與PACLITAXEL併用，可使用於曾經使用過ANTHRACYCLINE之局部復發且無法手術切除或轉移性之乳癌病患。用於曾經使用含鉑類藥物(PLATINUM-BASED)治療後復發且間隔至少6個月之卵巢癌，作為第二線治療。膽道癌。
- 主成份略述: GEMCITABINE HYDROCHLORIDE 228MG GEMCITABINE HYDROCHLORIDE 1140MG
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健仕平山德士40毫克/毫升注射劑
- 英文品名:Gemcitabine Sandoz 40mg/ml Concentrate for Solution for Infusion
- 適應症:非小細胞肺癌、胰臟癌、膀胱癌。GEMCITABINE與PACLITAXEL併用，可使用於曾經使用過ANTHRACYCLINE之局部復發且無法手術切除或轉移性之乳癌病患。用於曾經使用含鉑類藥物(PLATINUM-BASED)治療後復發且間隔至少6個月之卵巢癌，作為第二線治療。膽道癌。
- 主成份略述: GEMCITABINE HYDROCHLORIDE (corresponding to 40mg Gemcitabine)MG
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截永樂膠囊
- 英文品名:Zejula Capsules
- 適應症:1. 晚期卵巢癌之第一線維持治療用於對第一線含鉑化療有完全或部分反應的晚期表皮卵巢癌、輸卵管腫瘤或原發性腹膜癌成年病人之維持治療。2. 復發性卵巢癌之維持治療用於對含鉑化療有完全或部分反應的復發性表皮卵巢癌、輸卵管腫瘤或原發性腹膜癌成年病人之維持治療，病人須對復發前含鉑化療有敏感性。3. 治療曾接受三種以上化療之晚期卵巢癌用於治療先前曾接受三種以上化療療程的晚期卵巢癌、輸卵管腫瘤或原發性腹膜癌成年病人。腫瘤必須為同源重組缺陷 (HOMOLOGOUS RECOMBINATION DEFICIENT, HRD) 陽性，同源重組缺陷之定義如下：(1) 具有致病性或疑似致病性BRCA突變，或 (2) 具基因體不穩定 (GENOMIC INSTABILITY)，且病人接受最近一次含鉑化療出現腫瘤反應後，至少六個月以上方產生疾病惡化。
- 主成份略述: Niraparib tosylate monohydrate (Niraparib free base..….…..100 MG)MG
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泰福德膠囊240毫克
- 英文品名:Tecfidera 240mg Gastro-resistant Hard Capsule
- 適應症:復發-緩解型多發性硬化症 (RELAPSING-REMITTING MULTIPLE SCLEROSIS) 成人病人之治療（前一年有一次或一次以上復發者）。
- 主成份略述: dimethyl fumarate 240MG
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安佑得凍晶注射劑
- 英文品名:Antabine Lyophilized Powder for Injection
- 適應症:非小細胞肺癌、胰臟癌、膀胱癌。GEMCITABINE與PACLITAXEL併用，可使用於曾經使用過ANTHRACYCLINE之局部復發且無法手術切除或轉移性之乳癌病患。用於曾經使用含鉑類藥物(PLATINUM-BASED)治療後復發且間隔至少6個月之卵巢癌，作為第二線治療。膽道癌。
- 主成份略述: GEMCITABINE HYDROCHLORIDE (eq. to Gemcitabine 200mg)MG GEMCITABINE HYDROCHLORIDE (eq. to Gemcitabine 1000mg)MG
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健彌達靜脈凍晶注射劑
- 英文品名:Gemita for I.V. Lyophilized Injection
- 適應症:非小細胞肺癌、胰臟癌、膀胱癌。GEMCITABINE與PACLITAXEL併用，可使用於曾經使用過ANTHRACYCLINE之局部復發且無法手術切除或轉移性之乳癌病患。用於曾經使用含鉑類藥物(PLATINUM-BASED)治療後復發且間隔至少6個月之卵巢癌，作為第二線治療。膽道癌。
- 主成份略述: GEMCITABINE HYDROCHLORIDE (eq. to Gemcitabine 200mg)MG GEMCITABINE HYDROCHLORIDE (eq. to Gemcitabine 1.0g)MG
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卡比健彌達靜脈凍晶注射劑
- 英文品名:Gemita Lyophilized for Injection
- 適應症:非小細胞肺癌、胰臟癌、膀胱癌。GEMCITABINE與PACLITAXEL併用，可使用於曾經使用過ANTHRACYCLINE之局部復發且無法手術切除或轉移性之乳癌病患。用於曾經使用含鉑類藥物(PLATINUM-BASED)治療後復發且間隔至少6個月之卵巢癌，作為第二線治療。膽道癌。
- 主成份略述: GEMCITABINE HYDROCHLORIDE (eq. to Gemcitabine 200mg)MG GEMCITABINE HYDROCHLORIDE (eq. to Gemcitabine 1g)MG
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珍喜得平凍晶注射劑
- 英文品名:Gemcitabine Mylan
- 適應症:非小細胞肺癌、胰臟癌、膀胱癌、膽道癌。GEMCITABINE與PACLITAXEL併用，可使用於曾經使用過ANTHRACYCLINE之局部復發且無法手術切除或轉移性之乳癌病患。用於曾經使用含鉑類藥物(PLATINUM-BASED)治療後復發且間隔至少6個月之卵巢癌，作為第二線治療。
- 主成份略述: GEMCITABINE HYDROCHLORIDE (Equivalent to Gemcitabine)GM GEMCITABINE HYDROCHLORIDE (Equivalent to Gemcitabine)GM
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健特瑞凍晶注射劑
- 英文品名:Gemtero (Gemcitabine for Injection)
- 適應症:非小細胞肺癌、胰臟癌、膀胱癌。GEMCITABINE與PACLITAXEL併用，可使用於曾經使用過ANTHRACYCLINE之局部復發且無法手術切除或轉移性之乳癌病患。用於曾經使用含鉑類藥物(PLATINUM-BASED)治療後復發且間隔至少6個月之卵巢癌，作為第二線治療。膽道癌。
- 主成份略述: GEMCITABINE HYDROCHLORIDE (equivalent to Gemcitabine.....1000mg)MG GEMCITABINE HYDROCHLORIDE (equivalent to Gemcitabine.....1000mg)MG
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保疾伏
- 英文品名:OPDIVO (nivolumab) Injection 10mg/mL
- 適應症:1、無法切除或轉移性黑色素瘤：單一療法或併用IPILIMUMAB適用於治療無法切除或轉移性黑色素瘤病人。2、黑色素瘤之輔助治療：適用於黑色素瘤侵犯至淋巴結或已轉移且曾進行完全切除性手術之病人的輔助治療。3、非小細胞肺癌：(1)併用IPILIMUMAB適用於帶有PD-L1 (≧1%)且不具EGFR或ALK腫瘤基因異常的轉移性或復發性非小細胞肺癌(NSCLC)成年病人的第一線治療。(2)併用IPILIMUMAB及2個週期含鉑化學治療適用於不具EGFR或ALK腫瘤基因異常的轉移性或復發性非小細胞肺癌(NSCLC)成年病人的第一線治療。(3)併用 CARBOPLATIN、PACLITAXEL及 BEVACIZUMAB適用於不具EGFR或 ALK腫瘤基因異常的轉移性或復發性非鱗狀非小細胞肺癌(NON-SQUAMOUS NSCLC) 成年病人的第一線治療。(4)適用於接受含鉑化學治療時或之後疾病惡化的晚期非小細胞肺癌(NSCLC)病人，病人若具有EGFR或ALK腫瘤基因異常者，則須經EGFR或ALK抑制劑治療後出現疾病惡化現象。4、惡性肋膜間皮瘤：併用IPILIMUMAB適用於無法切除之惡性肋膜間皮瘤成人病人的第一線治療。5、腎細胞癌：(1)適用於先前經抗血管新生療法治療(ANTI-ANGIOGENIC THERAPY)的晚期腎細胞癌病人。(2)併用IPILIMUMAB可用於治療中度/重度風險(INTERMEDIATE/POOR-RISK)先前未曾接受治療的晚期腎細胞癌病人。(3)併用CABOZANTINIB適用於未曾接受治療的晚期腎細胞癌病人。6、頭頸部鱗狀細胞癌：適用於接受含鉑化學治療時或之後疾病惡化的復發或轉移性頭頸部鱗狀細胞癌(SCCHN)病人。7、典型何杰金氏淋巴瘤：適用於經下列方式治療後復發或惡化的典型何杰金氏淋巴瘤成人病人：(1)接受自體造血幹細胞移植(HSCT)與BRENTUXIMAB VEDOTIN，或(2)接受3種或3種以上全身性療法，包括自體造血幹細胞移植(HSCT)。本項適應症係依據客觀反應率(OBJECTIVE RESPONSE RATE)獲得加速核准。適應症的持續核准須要後續確認性試驗(CONFIRMATORY TRIAL)證明確實達到臨床效益。8、泌尿道上皮癌：(1)適用於治療接受含鉑療法期間或之後惡化的局部晚期無法切除或轉移性泌尿道上皮癌病人。本項適應症係依據腫瘤反應率(TUMOR RESPONSE RATE)及治療反應持續時間(DURATION OF RESPONSE)獲得加速核准。適應症的持續核准須要後續確認性試驗(CONFIRMATORY TRIAL)證明確實達到臨床效益。(2)適用於在接受根治性切除術後，有高度復發風險的泌尿道上皮癌病人輔助治療。9、胃癌、胃食道癌或食道腺癌：(1)併用FLUOROPYRIMIDINE及含鉑化學治療適用於治療晚期或轉移性，且不具有HER2過度表現的胃癌或胃食道癌(GASTROESOPHAGEAL JUNCTION, GEJ)或食道腺癌的病人。(2)適用於治療先前經兩種或兩種以上化學治療的晚期或復發性胃癌或胃食道癌的病人。10、肝細胞癌：適用於先前經SORAFENIB治療的肝細胞癌(HCC)病人。本項適應症係依據客觀反應率(OBJECTIVE RESPONSE RATE)獲得加速核准。適應症的持續核准須要後續確認性試驗(CONFIRMATORY TRIAL)證明確實達到臨床效益。11、轉移性大腸直腸癌：單一藥物或併用IPILIMUMAB適用於接受FLUOROPYRIMIDINE、OXALIPLATIN和IRINOTECAN治療後疾病惡化之具有高度微衛星不穩定性(MSI-H)或錯誤配對修復缺陷(DMMR)的轉移性大腸直腸癌(CRC)成人病人。本適應症係依據客觀反應率獲得加速核准，此適應症仍須執行確認性試驗以證明其臨床效益。12、食道鱗狀細胞癌：適用於曾接受合併含鉑及FLUOROPYRIMIDINE化學治療之後惡化的無法切除晚期或復發性食道鱗狀細胞癌(ESOPHAGEAL SQUAMOUS CELL CARCINOMA)病人。13、食道癌或胃食道癌切除的輔助治療：適用於曾接受前導式同步化學與放射治療(NEOADJUVANT CONCURRENT CHEMORADIOTHERAPY)與手術完全切除，經病理檢查確認切除組織仍殘留腫瘤之食道癌或胃食道癌病人的輔助治療。
- 主成份略述: Nivolumab 10MG
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雅詩力 凍晶注射劑 50毫克
- 英文品名:ADCETRIS 50 mg powder for concentrate for solution for infusion
- 適應症:1.何杰金氏淋巴瘤(1)與DOXORUBICIN、VINBLASTINE和DACARBAZINE併用適用於先前未曾接受治療的CD30+第III期或第IV期何杰金氏淋巴瘤(HL) 成人病人。(2)適用於治療經自體幹細胞移植 (ASCT)後，高復發或惡化風險的CD30+ 何杰金氏淋巴瘤 (HL)成人病人。(3)適用於治療復發或頑固型 CD30+ 何杰金氏淋巴瘤 (HL)成人病人：I.已接受自體幹細胞移植 (ASCT)，或II.無法使用 ASCT 或多重藥物化療，且先前至少已接受兩種治療。2.周邊T細胞淋巴瘤(1)與CYCLOPHOSPHAMIDE、DOXORUBICIN和PREDNISONE併用適用於先前未曾接受治療之下列成人病人：I.全身性退行分化型大細胞淋巴瘤 (SYSTEMIC ANAPLASTIC LARGE CELL LYMPHOMA； SALCL)，或II.其他CD30+周邊T細胞淋巴瘤(PTCL)：包含血管免疫芽细胞性T细胞淋巴瘤(ANGIOIMMUNOBLASTIC T-CELL LYMPHOMA； AITL)及非特定周邊T細胞淋巴瘤(PERIPHERAL T-CELL LYMPHOMA, NOT OTHERWISE SPECIFIED； PTCL-NOS)。(2)適用於治療復發或頑固型全身性退行分化型大細胞淋巴瘤 (SALCL)成人病人。3.皮膚T細胞淋巴瘤(1)適用於先前至少已接受一種全身性治療的CD30+皮膚T細胞淋巴瘤(CTCL)成人病人。
- 主成份略述: Brentuximab vedotin 50MG
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吉舒達注射劑
- 英文品名:Keytruda Injection
- 適應症:適應症變更：1.黑色素細胞瘤治療無法切除或轉移性黑色素瘤病人。作為輔助性療法治療侵犯至淋巴結並已進行完全切除的黑色素瘤病人。2.非小細胞肺癌單獨使用，用於第一線治療經確效之試驗檢測出腫瘤表現PD-L1 (TUMOR PROPORTION SCORE (TPS) ≥ 1%) 且不具有EGFR或ALK腫瘤基因異常的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌病人。單獨使用，治療接受含鉑化學治療後疾病惡化且經確效之試驗檢測出腫瘤表現PD-L1 (TUMOR PROPORTION SCORE ≥ 1%) 的晚期非小細胞肺癌病人，病人若具有EGFR或ALK腫瘤基因異常者，則須經EGFR或ALK抑制劑治療後出現疾病惡化現象。與PEMETREXED及含鉑化學療法併用，做為轉移性，不具有EGFR或ALK腫瘤基因異常之非鱗狀非小細胞肺癌的第一線治療藥物。與CARBOPLATIN及PACLITAXEL或NAB-PACLITAXEL併用，做為轉移性鱗狀非小細胞肺癌的第一線治療藥物。3.典型何杰金氏淋巴瘤治療罹患復發或頑固性典型何杰金氏淋巴瘤的成人病人。治療罹患頑固性或先前至少已接受兩線治療仍復發之典型何杰金氏淋巴瘤的兒童病人。4.頭頸部鱗狀細胞癌與含鉑化學療法及FLUOROURACIL(FU)併用，做為轉移性或無法切除之復發性頭頸部鱗狀細胞癌(HNSCC)病人的第一線治療藥物。單獨使用，治療患有轉移性或無法切除之復發性頭頸部鱗狀細胞癌，且經確效之試驗檢測出腫瘤有PD-L1表現[綜合陽性分數(CPS) ≥1]之病人的第一線治療藥物。單獨使用，治療在使用含鉑化學治療期間或治療後出現疾病惡化的復發或轉移性頭頸部鱗狀細胞癌，且經確效之試驗檢測出腫瘤有PD-L1表現[綜合陽性分數(CPS) ≥1]的病人。5.泌尿道上皮癌治療接受含鉑化學治療期間或治療後出現疾病惡化現象，或於使用含鉑化學療法進行前導性或輔助性治療後12個月內出現疾病惡化現象的局部晚期或轉移性泌尿道上皮癌病人。治療不適合接受含CISPLATIN化學療法且其經確效之試驗檢測出腫瘤有PD-L1表現 [綜合陽性分數 (CPS) ≥ 10] 的局部晚期或轉移性泌尿道上皮癌病人，或是不適合接受任何含鉑化學治療（不論PD-L1狀態為何）的局部晚期或轉移性泌尿道上皮癌病人。治療有原位癌(CIS)，有或沒有乳頭狀腫瘤，且不適合進行或決定不進行膀胱切除術的卡介苗(BCG)無反應性、高危險、非肌肉侵犯性膀胱癌(NMIBC)病人。6.胃癌治療患有復發性局部晚期或轉移性胃腺癌或胃食道接合部腺癌，經確效之試驗檢測出腫瘤有PD-L1表現(綜合陽性分數[COMBINED POSITIVE SCORE, CPS] ≥ 1)，且先前曾在使用兩種(含)以上之療法(包括含有FLUOROPYRIMIDINE及含鉑化學療法，以及HER2/NEU標靶療法 [如果適合])治療時或治療後出現疾病惡化現象的病人。7.原發性縱膈腔B細胞淋巴瘤治療罹患頑固性或先前至少已接受兩種治療仍復發之原發性縱膈腔B細胞淋巴瘤的成人及兒童病人。8.高微衛星不穩定性(MICROSATELLITE INSTABILITY HIGH； MSI-H)或錯誤配對修復功能不足性(MISMATCH REPAIR DEFICIENT； DMMR)癌症治療患有無法切除或轉移性高微衛星不穩定性(MSI-H)或錯誤配對修復功能不足(DMMR)之下列癌症的成人病人。使用FLUOROPYRIMIDINE, OXALIPLATIN及IRINOTECAN治療後出現惡化現象的大腸直腸癌，或於先前治療後出現惡化現象且無任何其他適當之替代治療選擇的實體腫瘤。9.高微衛星不穩定性或錯誤配對修復功能不足性大腸直腸癌做為無法切除或轉移性高微衛星不穩定性(MSI-H)或錯誤配對修復功能不足(DMMR)大腸直腸癌(CRC)病人的第一線治療藥物。10.肝細胞癌治療先前經SORAFENIB治療的肝細胞癌 (HCC)病人。11.子宮頸癌治療經確效之試驗檢測出腫瘤有PD-L1表現 (CPS≥1)，且在接受化學治療期間或治療後出現疾病惡化現象的復發或轉移性子宮頸癌病人。12.腎細胞癌與AXITINIB併用，做為晚期腎細胞癌病人的第一線治療藥物。與LENVATINIB併用，做為晚期腎細胞癌病人的第一線治療藥物。做為中高或高復發風險腎細胞癌成人病人在腎切除術後或腎臟及轉移病灶切除後的輔助治療。13.子宮內膜癌與LENVATINIB併用適用於曾經以任何形式接受過全身性治療後疾病惡化，且不適合根治手術或放射治療之晚期子宮內膜癌病人。14.食道癌 與含鉑及FLUOROPYRIMIDINE之化學療法併用，做為局部晚期無法切除或轉移性食道癌或胃食道接合部癌病人的第一線治療藥物。治療患有復發性局部晚期或轉移性食道鱗狀細胞癌，經確效之試驗檢測出腫瘤有PD-L1表現(綜合陽性分數[CPS]≥10)，且先前曾接受一種(含)以上全身性治療，於治療時或治療後發生疾病惡化的病人。15.三陰性乳癌(TRIPLE NEGATIVE BREAST CANCER)與化學療法併用，做為高風險早期三陰性乳癌 (TNBC) 病人的前導性治療用藥，並於手術後繼續單獨使用做為輔助治療用藥。與化學療法併用，治療局部復發性無法切除或轉移性之三陰性乳癌(TNBC)，且經確效之試驗檢測出腫瘤有PD-L1表現(綜合陽性分數[CPS]≥10)病人。16.高腫瘤突變負荷量(TUMOR MUTATIONAL BURDEN-HIGH； TMB-H)癌症治療患有無法切除或轉移性、經確效之試驗檢測出高腫瘤突變負荷量(TUMOR MUTATION BURDEN HIGH [TMB-H]) [≥10 MUTATIONS / MEGABASE(MUT/MB)]、於先前治療後出現惡化現象且無任何其他適當替代治療選擇之實體腫瘤的成人病人。
- 主成份略述: Pembrolizumab 100MG
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強生 腸旺 腸溶膜衣錠400毫克
- 英文品名:Coloncure E.C.T. 400mg Johnson
- 適應症:治療潰瘍性的結腸炎及其持續治療以防止復發。
- 主成份略述: MESALAZINE(MESALAMINE) 400MG
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癌舒妥 注射劑
- 英文品名:Lunsumio concentrate for solution for infusion
- 適應症:單獨使用，適用於治療先前已接受至少兩線全身性療法的復發型或難治型濾泡性淋巴瘤(FL)成人病人。
- 主成份略述:Mosunetuzumab 1MGMosunetuzumab 30MG
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貝靈瑞利勁人體免疫球蛋白靜脈注射液10%
- 英文品名:Privigen
- 適應症:作為替代療法：1.原發性免疫不全症(PRIMARY IMMUNODEFICIENCY SYNDROMES，PID)如：(1)先天性丙種免疫球蛋白缺乏症(CONGENITAL AGAMMAGLOBULINEMIA)及丙種免疫球蛋白過低症(HYPOGAMMAGLOBULINEMIA)(2)常見變異性免疫不全症(COMMON VARIABLE IMMUNODEFICIENCY)(3)嚴重複合型免疫不全症(SEVERE COMBINED IMMUNODEFICIENCY)(4)WISKOTT- ALDRICH氏症候群2.慢性淋巴性白血病引致丙種免疫球蛋白過低與復發性細菌感染，且預防性抗生素治療無效的病人。3.多發性骨髓瘤穩定期(PLATEAU PHASE)引致丙種免疫球蛋白過低與復發性細菌感染，且施打肺炎鏈球菌疫苗無效的病人。4.異體造血幹細胞移植後引致丙種免疫球蛋白過低。5.先天性愛滋病(AIDS)伴隨復發性細菌感染者。作為免疫調節：1.免疫性血小板缺乏紫斑症(IMMUNE THROMBOCYTOPENIC PURPURA, ITP)，且具高出血風險或用於手術前矯正血小板計數。2.格林-巴利症候群(GUILLAIN-BARRé SYNDROME)。3.川崎氏症(KAWASAKI DISEASE) （與乙醯水楊酸ACETYLSALICYLIC ACID一起使用；請參閱劑量/用法章節。）。4.慢性脫髓鞘多發性神經炎(CHRONIC INFLAMMATORY DEMYELINATING POLYNEUROPATHY, CIDP)，對孩童的使用經驗有限。5.多灶性運動神經病變 (MULTIFOCAL MOTOR NEUROPATHY, MMN)。6.重症肌無力惡化(MYASTHENIA GRAVIS EXACERBATIONS, MG)。7.藍伯-伊頓肌無力症(LAMBERT-EATON MYASTHENIC SYNDROME)。8.僵體徵候群(STIFF PERSON SYNDROME)。
- 主成份略述: IMMUNOGLOBULIN HUMAN Human plasma protein with at least 98% IgGMG
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派多力膜衣錠9毫克
- 英文品名:PONVORY film-coated tablets 9 mg
- 適應症:(1)成人復發緩解型多發性硬化症(relapsing-remitting multiple sclerosis, RRMS) (2)成人活動性次發進展型多發性硬化症(active secondary progressive multiple sclerosis, active SPMS)。
- 主成份略述:Ponesimod 9MG
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派多力膜衣錠10毫克
- 英文品名:PONVORY film-coated tablets 10 mg
- 適應症:(1)成人復發緩解型多發性硬化症(relapsing-remitting multiple sclerosis, RRMS) (2)成人活動性次發進展型多發性硬化症(active secondary progressive multiple sclerosis, active SPMS)。
- 主成份略述:Ponesimod 10MG
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派多力膜衣錠20毫克
- 英文品名:PONVORY film-coated tablets 20 mg
- 適應症:(1)成人復發緩解型多發性硬化症(relapsing-remitting multiple sclerosis, RRMS) (2)成人活動性次發進展型多發性硬化症(active secondary progressive multiple sclerosis, active SPMS)。
- 主成份略述:Ponesimod 20MG
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派多力膜衣錠5毫克
- 英文品名:PONVORY film-coated tablets 5 mg
- 適應症:(1)成人復發緩解型多發性硬化症(relapsing-remitting multiple sclerosis, RRMS) (2)成人活動性次發進展型多發性硬化症(active secondary progressive multiple sclerosis, active SPMS)。
- 主成份略述:Ponesimod 5MG
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派多力膜衣錠6毫克
- 英文品名:PONVORY film-coated tablets 6 mg
- 適應症:(1)成人復發緩解型多發性硬化症(relapsing-remitting multiple sclerosis, RRMS) (2)成人活動性次發進展型多發性硬化症(active secondary progressive multiple sclerosis, active SPMS)。
- 主成份略述:Ponesimod 6MG
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派多力膜衣錠7毫克
- 英文品名:PONVORY film-coated tablets 7 mg
- 適應症:(1)成人復發緩解型多發性硬化症(relapsing-remitting multiple sclerosis, RRMS) (2)成人活動性次發進展型多發性硬化症(active secondary progressive multiple sclerosis, active SPMS)。
- 主成份略述:Ponesimod 7MG
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派多力膜衣錠2毫克
- 英文品名:PONVORY film-coated tablets 2 mg
- 適應症:(1)成人復發緩解型多發性硬化症(relapsing-remitting multiple sclerosis, RRMS) (2)成人活動性次發進展型多發性硬化症(active secondary progressive multiple sclerosis, active SPMS)。
- 主成份略述:Ponesimod 2MG
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派多力膜衣錠3毫克
- 英文品名:PONVORY film-coated tablets 3 mg
- 適應症:(1)成人復發緩解型多發性硬化症(relapsing-remitting multiple sclerosis, RRMS) (2)成人活動性次發進展型多發性硬化症(active secondary progressive multiple sclerosis, active SPMS)。
- 主成份略述:Ponesimod 3MG
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派多力膜衣錠8毫克
- 英文品名:PONVORY film-coated tablets 8 mg
- 適應症:(1)成人復發緩解型多發性硬化症(relapsing-remitting multiple sclerosis, RRMS) (2)成人活動性次發進展型多發性硬化症(active secondary progressive multiple sclerosis, active SPMS)。
- 主成份略述:Ponesimod 8MG
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派多力膜衣錠4毫克
- 英文品名:PONVORY film-coated tablets 4 mg
- 適應症:(1)成人復發緩解型多發性硬化症(relapsing-remitting multiple sclerosis, RRMS) (2)成人活動性次發進展型多發性硬化症(active secondary progressive multiple sclerosis, active SPMS)。
- 主成份略述:Ponesimod 4MG
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剋必達錠
- 英文品名:Kepida Tablets
- 適應症:併用exemestane，適用於荷爾蒙受體陽性且第二型人類表皮生長因子接受體(HER2)陰性，且經內分泌治療後復發或惡化之停經後局部晚期或轉移性乳癌婦女
- 主成份略述:Tucidinostat 5MG
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疱易剋 膜衣錠 500 毫克
- 英文品名:Vacyless Film Coated Tablets 500 mg
- 適應症:帶狀疱疹、復發性生殖器疱疹的預防及治療。
- 主成份略述: VALACICLOVIR (equivalent to valaciclovir hydrochloride 556mg)MG
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益伏注射劑 5毫克/毫升
- 英文品名:YERVOY (ipilimumab) Injection 5mg/mL
- 適應症:1.無法切除或轉移性黑色素瘤：1.1適用於治療成人和小兒(12歲及以上)之無法切除或轉移性黑色素瘤。1.2併用NIVOLUMAB適用於治療無法切除或轉移性黑色素瘤病人。2.晚期腎細胞癌：併用NIVOLUMAB適用於治療中度/重度風險(INTERMEDIATE/POOR RISK)先前未曾接受治療的晚期腎細胞癌病人。3.高度微衛星不穩定性(MSI-H)或錯配修復缺陷(DMMR)的轉移性大腸直腸癌：併用NIVOLUMAB適用於接受FLUOROPYRIMIDINE、OXALIPLATIN和IRINOTECAN治療後疾病惡化之具有高度微衛星不穩定性(MSI-H)或錯配修復缺陷(DMMR)的轉移性大腸直腸癌(CRC)成人病人。4.肝細胞癌：併用 NIVOLUMAB 適用於治療先前曾接受SORAFENIB治療的肝細胞癌(HCC)病人。5.轉移性或復發性非小細胞肺癌：5.1併用 NIVOLUMAB 適用於帶有PD-L1(≧1%)且不具EGFR或ALK腫瘤基因異常的成年轉移性或復發性非小細胞肺癌(NSCLC)病人的第一線治療。5.2併用NIVOLUMAB及2個週期含鉑化學治療適用於不具EGFR或ALK腫瘤基因異常的成年轉移性或復發性非小細胞肺癌(NSCLC)病人的第一線治療。6.惡性肋膜間皮瘤：併用NIVOLUMAB 適用於無法切除之惡性肋膜間皮瘤成人病人的第一線治療。
- 主成份略述: Ipilimumab 5MG
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立比扶注射劑 22 MCG
- 英文品名:REBIF 22 MICROGRAMS
- 適應症:復發型多發性硬化症。
- 主成份略述: INTERFERON BETA-1A 22MCG
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維思通®肌肉注射用懸液劑25毫克
- 英文品名:RISPERDAL CONSTA® 25MG SUSPENSION FOR I.M. INJECTION
- 適應症:治療急性及慢性思覺失調症之精神病及其他有明顯活性症狀(如幻覺、妄想、思考障礙、敵意、多疑)和/或負性症狀(如情感遲滯、情緒和社交退縮、缺乏言談)的精神異常狀況。RISPERDAL CONSTA亦可減輕伴隨思覺失調症產生之情感症(如抑鬱、愧疚感、焦慮)。RISPERDAL CONSTA可合併鋰鹽及VALPROATE以預防快速循環型雙極性疾患(RAPID CYCLING BIPOLAR DISORDER)之復發。RISPERDAL CONSTA 可單獨使用作為非快速循環型之第一型雙極性疾患病患的維持治療，以預防狂躁或混合型復發。
- 主成份略述: RISPERIDONE 25MG
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維思通®肌肉注射用懸液劑50毫克
- 英文品名:RISPERDAL CONSTA® 50MG SUSPENSION FOR I.M. INJECTION
- 適應症:治療急性及慢性思覺失調症之精神病及其他有明顯活性症狀(如幻覺、妄想、思考障礙、敵意、多疑)和/或負性症狀(如情感遲滯、情緒和社交退縮、缺乏言談)的精神異常狀況。RISPERDAL CONSTA亦可減輕伴隨思覺失調症產生之情感症(如抑鬱、愧疚感、焦慮)。RISPERDAL CONSTA可合併鋰鹽及VALPROATE以預防快速循環型雙極性疾患（RAPID CYCLING BIPOLAR DISORDER）之復發。RISPERDAL CONSTA 可單獨使用作為非快速循環型之第一型雙極性疾患病患的維持治療，以預防狂躁或混合型復發。
- 主成份略述: RISPERIDONE 50MG
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維思通®肌肉注射用懸液劑37.5毫克
- 英文品名:RISPERDAL CONSTA® 37.5MG SUSPENSION FOR I.M. INJECTION
- 適應症:治療急性及慢性思覺失調症之精神病及其他有明顯活性症狀(如幻覺、妄想、思考障礙、敵意、多疑)和/或負性症狀(如情感遲滯、情緒和社交退縮、缺乏言談)的精神異常狀況。RISPERDAL CONSTA亦可減輕伴隨思覺失調症產生之情感症(如抑鬱、愧疚感、焦慮)。RISPERDAL CONSTA可合併鋰鹽及VALPROATE以預防快速循環型雙極性疾患(RAPID CYCLING BIPOLAR DISORDER)之復發。RISPERDAL CONSTA可單獨使用作為非快速循環型之第一型雙極性疾患病患的維持治療，以預防狂躁或混合型復發。
- 主成份略述: RISPERIDONE 37.5MG
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疹可癒膜衣錠500毫克
- 英文品名:Valacyclovir Mylan 500mg
- 適應症:帶狀疱疹、復發性生殖器疱疹的預防及治療。
- 主成份略述: VALACYCLOVIR HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE (equivalent to Valacyclovir 500mg)MG
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景普舒膜衣錠5毫克
- 英文品名:Zaprinse F.C. Tablets 5mg (Olanzapine)
- 適應症:思覺失調症及其它明顯有正性及／或負性之精神病，雙極性疾患之躁期發作，預防雙極性疾患之復發。
- 主成份略述: OLANZAPINE 5MG
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立比扶注射劑 66 mcg
- 英文品名:Rebif solution for injection 66 micrograms
- 適應症:復發型多發性硬化症
- 主成份略述: INTERFERON BETA-1A (18MIU)ug
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立比扶注射劑 132 mcg
- 英文品名:Rebif solution for injection 132 micrograms
- 適應症:復發型多發性硬化症
- 主成份略述: INTERFERON BETA-1A (36MIU)ug
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抑鬱膜衣錠 20 毫克
- 英文品名:Epram F.C. Tablets 20 mg
- 適應症:憂鬱症之治療及預防復發。
- 主成份略述: ESCITALOPRAM OXALATE (equal to Escitalopram 20mg)MG
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泰莫柔膠囊5毫克
- 英文品名:Temazo Capsules 5mg
- 適應症:治療復發性惡性神經膠質瘤。
- 主成份略述: TEMOZOLOMIDE 5MG
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泰莫柔膠囊180毫克
- 英文品名:Temazo Capsules 180mg
- 適應症:治療復發性惡性神經膠質瘤。
- 主成份略述: TEMOZOLOMIDE 180MG
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泰莫柔膠囊140毫克
- 英文品名:Temazo Capsules 140mg
- 適應症:治療復發性惡性神經膠質瘤。
- 主成份略述: TEMOZOLOMIDE 140MG
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迪威樂錠８００毫克（艾賽可威）
- 英文品名:DEVIRO TABLETS 800MG (ACYCLOVIR)
- 適應症:帶狀疱疹病毒引起之感染、單純疱疹病引起之皮膚及粘膜感染、預防骨髓移稙及白血病所引起之免疫不全病人之單純疱疹感染、復發性單純疱疹感染之抑制、水痘之感染
- 主成份略述: ACYCLOVIR 800MG
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永滅庖膜衣錠500毫克
- 英文品名:Valanvir Film Coated Tablets 500mg
- 適應症:帶狀庖疹、復發性生殖器庖疹的預防及治療。
- 主成份略述: VALACICLOVIR 500mg (eq. to Valacyclovir Hydrochloride 556mg)MG
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永滅庖膜衣錠1公克
- 英文品名:Valanvir Film Coated Tablets 1gm
- 適應症:帶狀庖疹；復發性生殖器庖疹的預防及治療。
- 主成份略述: VALACICLOVIR (eq. to Valaciclovir Hydrochloride 1112mMG
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迪威樂錠４００毫克（艾賽可威）
- 英文品名:DEVIRO TABLETS 400MG (ACYCLOVIR)
- 適應症:帶狀庖疹病毒引起之感染、單純庖疹病毒引起之皮膚及黏膜感染、預防骨髓移植及白血病所引起之免疫不全病人之單純庖疹感染、復發性單純庖疹感染之抑止、水痘感染。
- 主成份略述: ACYCLOVIR 400MG
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特飛立 注射劑 10毫克/毫升
- 英文品名:Tecvayli injection 10mg/ml
- 適應症:適用於治療先前曾接受至少四線療法(包括一種蛋白酶體抑制劑、一種免疫調節劑和一種抗CD38單株抗體)的復發性或難治性多發性骨髓瘤成人病人。
- 主成份略述:Teclistamab 30MG
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特飛立 注射劑 90毫克/毫升
- 英文品名:Tecvayli injection 90mg/ml
- 適應症:適用於治療先前曾接受至少四線療法(包括一種蛋白酶體抑制劑、一種免疫調節劑和一種抗CD38單株抗體)的復發性或難治性多發性骨髓瘤成人病人。
- 主成份略述:Teclistamab 153MG
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疱易剋膜衣錠 1 公克
- 英文品名:Vacyless Film Coated Tablets 1g
- 適應症:帶狀疱疹、復發性生殖器疱疹的預防及治療。
- 主成份略述: VALACICLOVIR (eq. to Valaciclovir HCl 1112mg)MG
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沛斯博凍晶注射劑1毫克
- 英文品名:BESPONSA 1 mg Powder for Concentrate for Solution for infusion
- 適應症:BESPONSA 單獨使用，適用於治療患有復發型或頑固型CD22 陽性B 細胞前驅因子之急性淋巴芽細胞白血病(ALL)之成人病患。具費城染色體陽性(PH+)的復發型或頑固型CD22 陽性B 細胞前驅因子之ALL的成人病患，應至少對一種酪胺酸激酶抑制劑(TKI)治療無效。
- 主成份略述: Inotuzumab Ozogamicin 1MG
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貝靈 優利勁人體免疫球蛋白皮下注射液20%
- 英文品名:Hizentra
- 適應症:成人、兒童和青少年（0-18歲）之替代療法：(1) 原發性免疫不全症(PRIMARY IMMUNODEFICIENCY SYNDROME)（例如：先天性丙種免疫球蛋白缺乏症(CONGENITAL AGAMMAGLOBULINEMIA)和丙種免疫球蛋白過低症(HYPOGAMMAGLOBULINEMIA)、常見變異性免疫不全症(COMMON VARIABLE IMMUNODEFICIENCY)、嚴重複合型免疫不全症(SEVERE COMBINED IMMUNODEFICIENCY)及 WISKOTT-ALDRICH氏症候群）。(2) 慢性淋巴性白血病(CHRONIC LYMPHOCYTIC LEUKEMIA)引致低丙種免疫球蛋白血症及復發性細菌感染，且預防性抗生素治療無效或不適合接受(CONTRA-INDICATED)預防性抗生素治療的病人。(3)多發性骨髓瘤(MULTIPLE MYELOMA)引致低丙種免疫球蛋白血症及復發性細菌感染的病人者。(4) 異體造血幹細胞移植前後引致丙種免疫球蛋白過低。成人，兒童和青少年的免疫調節療法（0-18歲）HIZENTRA可作為慢性脫髓鞘多發性神經炎（CIDP）病人的維持療法，於IVIG治療穩定後使用。
- 主成份略述: IMMUNOGLOBULIN HUMAN 200MG/ML
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賀疾妥注射液420毫克
- 英文品名:Perjeta Vial 420mg
- 適應症:1.1 轉移性乳癌 (MBC) PERJETA與HERCEPTIN(TRASTUZUMAB)及DOCETAXEL併用於治療轉移後未曾以抗HER2或化學療法治療之HER2陽性轉移性乳癌病患。1.2 早期乳癌 (EBC)PERJETA與HERCEPTIN(TRASTUZUMAB)和化學治療藥物合併使用於：• 術前輔助療法適用於HER2陽性，局部晚期、發炎性或早期乳癌(腫瘤直徑大於2 CM或淋巴結陽性) 之病患，作為早期乳癌完整治療處方之一部分。• 術後輔助治療適用於HER2陽性且具有高復發風險 之早期乳癌病患。說明 ： 根據APHINITY臨床試驗結果，在術後輔助治療中，具有高復發風險之HER2陽性早期乳癌病患定義為其乳癌呈淋巴結陽性。
- 主成份略述: Pertuzumab 420MG
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普特皮軟膏 0.03%
- 英文品名:PROTOPIC OINTMENT 0.03%
- 適應症:PROTOPIC 0.03%軟膏適用於成人、青少年與2歲以上兒童。1.症狀發作期治療：第二線使用於 2 歲以上孩童、青少年及成人因為潛在危險而不宜使用其他傳統治療、或對其他傳統治療反應不充分、或無法耐受其他傳統治療(如外用的皮質類固醇)的中度至重度異位性皮膚炎病人，作為短期及間歇性長期治療。2.維持治療：治療中度至重度異位性皮膚炎，針對有高疾病惡化率(即每年發生4次或以上)且曾對每天2次、最多6週的TACROLIMUS軟膏治療出現初步反應(病灶清除、幾乎清除或僅剩輕微影響)的病人，預防復發並延長無復發期。
- 主成份略述: TACROLIMUS 0.3MG
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普特皮軟膏 0.1%
- 英文品名:PROTOPIC OINTMENT 0.1%
- 適應症:PROTOPIC 0.1%軟膏適用於成人與青少年(16歲及16歲以上)。1.症狀發作期治療：第二線使用於青少年及成人(16歲及16歲以上)因為潛在危險而不宜使用其他傳統治療、或對其他傳統治療反應不充分、或無法耐受其他傳統治療(如外用的皮質類固醇)的中度至重度異位性皮膚炎病人，作為短期及間歇性長期治療。2.維持治療：治療中度至重度異位性皮膚炎，針對有高疾病惡化率(即每年發生4次或以上)且曾對每天2次、最多6週的TACROLIMUS軟膏治療出現初步反應(病灶清除、幾乎清除或僅剩輕微影響)的病人，預防復發並延長無復發期。
- 主成份略述: TACROLIMUS 1MG
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抑克鬱膜衣錠20毫克
- 英文品名:EC-PRAM 20 (Escitalopram F.C. Tablets 20mg)
- 適應症:鬱症之治療及預防復發
- 主成份略述: ESCITALOPRAM OXALATE (eq. to Escitalopram 20mg)MG
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抑克鬱膜衣錠10毫克
- 英文品名:EC-PRAM 10 (Escitalopram F.C. Tablets 10mg)
- 適應症:鬱症之治療及預防復發
- 主成份略述: ESCITALOPRAM OXALATE (eq. to Escitalopram 10mg)MG
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衛徠膜衣錠
- 英文品名:VELEXBRU Tablets 80mg
- 適應症:成人復發或難治型原發性中樞神經系統B細胞淋巴瘤。
- 主成份略述: Tirabrutinib Hydrochloride 86.42MG
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立比扶注射劑 44MCG
- 英文品名:REBIF 44 MICROGRAMS
- 適應症:復發型多發性硬化症。
- 主成份略述: INTERFERON BETA-1A 44MCG
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美時喀多停膠囊300毫克
- 英文品名:ERDOTIN CAPSULES 300MG LOTUS
- 適應症:祛痰
- 主成份略述: ERDOSTEINE 300MG
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美腸順 腸溶錠 400毫克
- 英文品名:Mesaclon Enteric Film Coated Tablets 400 mg
- 適應症:治療潰瘍性結腸炎及其持續治療以防止復發。
- 主成份略述: MESALAZINE(MESALAMINE) 400MG
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雙復明 膜衣錠 10 毫克
- 英文品名:Olzapine F.C. Tab. 10mg
- 適應症:思覺失調症及其他明顯有正性及/或負性之精神病，雙極性疾患之躁期發作，預防雙極性疾患之復發。
- 主成份略述: OLANZAPINE 10MG
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第卡舒錠１５０公絲（樂瓦米索）
- 英文品名:DEMISOLE TABHLETS 150MG (LEVAMISOLE) J.A.
- 適應症:蛔蟲、鉤蟲、糞圓蟲等驅蟲劑、復發性鵝口瘡治療劑、刺激身體產生免疫性、增加人體免疫力
- 主成份略述: LEVAMISOLE (HCL) (177MG) 150MG
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安保喜樂膜衣錠20毫克
- 英文品名:Apo-Citalopram Tablets 20mg
- 適應症:鬱症之治療及預防復發，恐慌症。
- 主成份略述: CITALOPRAM HYDROBROMIDE 25MG
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格立得植入劑
- 英文品名:Gliadel Wafer
- 適應症:作為新診斷之惡性神經膠質瘤(HIGH-GRADE MALIGNANT GLIOMA) 之手術與放射治療輔助； 作為復發性多形性神經膠母細胞瘤病人的手術輔助。
- 主成份略述: CARMUSTINE 7.7MG
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歐樂平膜衣錠 10 毫克
- 英文品名:Olandus 10 Tablets (Olanzapine Tablets)
- 適應症:思覺失調症及其它明顯有正性及/或負性之精神病，雙極性疾患之躁期發作，預防雙極性疾患之復發。
- 主成份略述: OLANZAPINE 10MG
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鴻汶安保喜樂膜衣錠20毫克 Etobicoke
- 英文品名:Apo-Citalopram Tablets 20mg Etobicoke
- 適應症:鬱症之治療及預防復發，恐慌症。
- 主成份略述: CITALOPRAM HYDROBROMIDE (eq. to Citalopram 20mg)MG
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安保普能平口溶錠5毫克
- 英文品名:Apo-Olanzapine ODT 5mg
- 適應症:思覺失調症及其他明顯有正性及/或負性之精神病，雙極性疾患之躁期發作，預防雙極性疾患之復發。
- 主成份略述: OLANZAPINE 5MG
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安保普能平口溶錠10毫克
- 英文品名:Apo-Olanzapine ODT 10mg
- 適應症:思覺失調症及其他明顯有正性及/或負性之精神病，雙極性疾患之躁期發作，預防雙極性疾患之復發。
- 主成份略述: OLANZAPINE 10MG
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易得靜膜衣錠10毫克
- 英文品名:Exprexa F.C. Tablets 10mg
- 適應症:思覺失調症及其它明顯有正性及∕或負性之精神病，雙極性疾患之躁期發作，預防雙極性疾患之復發。
- 主成份略述:OLANZAPINE 10MG
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可喜達注射液20毫克/0.4毫升
- 英文品名:Kesimpta 20 mg/0.4 mL Solution for injection
- 適應症:(1)成人復發緩解型多發性硬化症(RELAPSING-REMITTING MULTIPLE SCLEROSIS, RRMS)、(2)成人活動性次發進展型多發性硬化症(ACTIVE SECONDARY PROGRESSIVE MULTIPLE SCLEROSIS, ACTIVE SPMS)
- 主成份略述: Ofatumumab (OMB157)MG
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捷保舒膠囊0.23毫克
- 英文品名:Zeposia capsules 0.23 mg
- 適應症:成人復發緩解型多發性硬化症(RELAPSING-REMITTING MULTIPLE SCLEROSIS, RRMS)的治療。
- 主成份略述: Ozanimod HCl (eq to Ozanimod......0.23MG)MG
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捷保舒膠囊0.46毫克
- 英文品名:Zeposia capsules 0.46 mg
- 適應症:成人復發緩解型多發性硬化症(RELAPSING-REMITTING MULTIPLE SCLEROSIS, RRMS)的治療。
- 主成份略述: Ozanimod HCl (eq to Ozanimod......0.46MG)MG
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捷保舒膠囊0.92毫克
- 英文品名:Zeposia capsules 0.92 mg
- 適應症:成人復發緩解型多發性硬化症(RELAPSING-REMITTING MULTIPLE SCLEROSIS, RRMS)的治療。
- 主成份略述: Ozanimod HCl (eq to Ozanimod......0.92MG)MG
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安列庫帕 凍晶靜脈注射劑
- 英文品名:Aliqopa
- 適應症:治療曾接受至少兩次全身性治療的復發性濾泡淋巴瘤(FL)成人病人。
- 主成份略述: Copanlisib dihydrochloride equivalent to 60 mg copanlisib (free base)MG
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護妳淨陰道錠100毫克
- 英文品名:Remedica Mycoril Vaginal Tablets 100mg
- 適應症:使用於曾由醫師診斷為黴菌(多數為念珠菌)感染所引起陰道炎之復發治療。
- 主成份略述: CLOTRIMAZOLE 100MG
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適加坦膜衣錠40毫克
- 英文品名:Xospata film-coated tablets 40mg
- 適應症:適用於治療具有FLT3突變的復發性或難治性急性骨髓性白血病(R/R AML)成年病人。
- 主成份略述: Gilteritinib fumarate 44.2MG
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滴可舒眼藥水
- 英文品名:DECASON EYE DROPS
- 適應症:表層角膜炎、深部角膜炎、結膜炎、角膜損傷、虹彩炎、虹膜睫狀體炎、復發性瞼緣潰瘍
- 主成份略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM) 1MG NEOMYCIN (SULFATE) 3.5MG