杏輝克泌醣錠２５０絲（氯普珀脈）
- 英文品名:CHLORPROPAMIDE TABLETS 250MG SINPHAR
- 適應症:糖尿病治療劑（無併發症之輕度或中度之穩定性成年型糖尿病）
- 主成份略述: CHLORPROPAMIDE 250MG
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併發症
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筆 藥物
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濟生施免潰瘍錠（希每得定）
- 英文品名:CIMETIDINE TABLETS CHI SHENG
- 適應症:胃潰瘍、十二指腸潰瘍、急性糜爛胃炎及消化性潰瘍併發症所引起的大出血、食道炎、胃泌素瘤綜合病徵
- 主成份略述: CIMETIDINE 200MG
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回樂敏針
- 英文品名:HECIRAMIN INJECTION
- 適應症:膀胱尿道炎、腎盂炎、手術後尿閉、手術後腐敗性併發症、外科、婦人科手術後之膀胱炎
- 主成份略述: METHENAMINE (HEXAMETHYLENETETRAMINE) 280MG
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左雷尼濃縮注射液4毫克/5毫升
- 英文品名:Zoledronic Acid Teva Concentrate for Solution for Infusion 4mg/5ml
- 適應症:•與標準癌症治療併用，適用於多發性骨髓瘤及固體腫瘤併有骨骼轉移之病人。用於攝護腺癌病人之骨骼轉移時，應至少接受過一種荷爾蒙治療而仍持續惡化者。•治療惡性腫瘤之高血鈣併發症（HCM）。
- 主成份略述: ZOLEDRONIC ACID (as Zoledronic Acid Monohydrate.....4.264mg)MG
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霖肽注射劑0.1毫克/毫升
- 英文品名:Octreo-T Injection 0.1mg/ml
- 適應症:對手術、放射線療法或Dopamine作用劑療法控制無效的肢端肥大症患者，可控制其症狀，並減少生長激素及Somatomedine-C的血漿值，解除與胃腸胰臟內分泌腫瘤有關的症狀、預防胰臟手術後的併發症、治療胃食道靜脈曲張出血及預防再出血。
- 主成份略述:OCTREOTIDE ACETATE 0.1MG
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施他寧
- 英文品名:STILAMIN 3MG
- 適應症:食道靜脈曲張引起的嚴重急性出血。胃潰瘍、十二指腸潰瘍、出血性胃炎引起的嚴重急性出血。胰臟手術後胰臟併發症之預防。胰臟、膽及腸道廔管之輔助治療。
- 主成份略述: SOMATOSTATIN (ACETATE) 3MG
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速妥善靜脈凍晶注射劑３毫克
- 英文品名:SOMATOSAN 3MG FOR I.V. INFUSION CURAMED
- 適應症:食道靜脈曲張引起的嚴重急性出血。嚴重性急性消化性潰瘍出血，於急性之糜爛或出血性胃炎之急性嚴重出血，胰臟手術後胰臟併發症之預防。
- 主成份略述: SOMATOSTATIN (ACETATE) 3.19-3.85MG
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永信羅立骨濃縮注射液4毫克/5毫升
- 英文品名:Zodonic Concentrate For Solution For Infusion 4mg/5ml Yung Shin
- 適應症:與標準癌症治療併用，適用於多發性骨髓瘤及固體腫瘤併有骨骼轉移之病人。用於攝護腺癌病人之骨骼轉移時，應至少接受過一種荷爾蒙治療而仍持續惡化者。治療惡性腫瘤之高血鈣併發症(HCM)。
- 主成份略述: ZOLEDRONIC ACID MONOHYDRATE (eq. to Zoledronic acid 0.8mg)MG
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佇骨濃縮注射液4毫克/5毫升
- 英文品名:Zobonic Concentrate for Solution for Infusion 4mg/5ml
- 適應症:與標準癌症治療併用，適用於多發性骨髓瘤及固體腫瘤併有骨骼轉移之病人。用於攝護腺癌病人之骨骼轉移時，應至少接受過一種荷爾蒙治療而仍持續惡化者。治療惡性腫瘤之高血鈣併發症(HCM)。
- 主成份略述: ZOLEDRONIC ACID MONOHYDRATE equal to Zoledronic Acid Anhydrate 4mgMG
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善得定注射液０．１毫克／毫升
- 英文品名:SANDOSTATIN AMPOULES 0.1MG/ML
- 適應症:對手術、放射線療法或DOPAMINE作用劑療法控制無效的肢端肥大症患者，可控制其症狀，並減少生長激素及SOMATOMEDINE-C的血漿值，解除與胃腸胰臟內分泌腫瘤有關的症狀，預防胰臟手術後的併發症，治療胃食道靜脈曲張出血及預防再出血
- 主成份略述: OCTREOTIDE 0.0001GM
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抑骨弛濃縮注射液4毫克/5毫升
- 英文品名:Zolebonic concentrate for solution for infusion 4mg/5ml
- 適應症:與標準癌症治療併用，適用於多發性骨髓瘤及固體腫瘤併有骨骼轉移之病人。用於攝護腺癌病人之骨骼轉移時，應至少接受過一種荷爾蒙治療而仍持續惡化者。治療惡性腫瘤之高血鈣併發症(HCM)。
- 主成份略述: ZOLEDRONIC ACID MONOHYDRATE (eq. to Zoledronic Acid Anhydrous 4mg)MG
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卓骨祂濃縮注射液4毫克/5毫升
- 英文品名:ZOMETA CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION 4MG/5ML
- 適應症:與標準癌症治療併用，適用於多發性骨髓瘤及固體腫瘤併有骨骼轉移之病人。用於攝護腺癌病人之骨骼轉移時，應至少接受過一種荷爾蒙治療而仍持續惡化者。-治療惡性腫瘤之高血鈣併發症(HCM)。
- 主成份略述: ZOLEDRONIC ACID ANHYDROUS 4MG
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柔股轉凍晶靜脈注射劑4毫克
- 英文品名:Zoledra lyophilized powder for solution for I.V. infusion 4mg
- 適應症:與標準癌症治療併用，適用於多發性骨髓瘤及固體腫瘤併有骨骼轉移之病人。用於攝護腺癌病人之骨骼轉移時，應至少接受過一種荷爾蒙治療而仍持續惡化者。治療惡性腫瘤之高血鈣併發症(HCM)。
- 主成份略述: ZOLEDRONIC ACID MONOHYDRATE (equal to Zoledronic Acid Anhydrate.....4mg)MG
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汎生 歐呔靜脈注射液0.1公絲/公撮
- 英文品名:OCTIDE IV INJECTION 0.1MG/ML PANBIOTIC
- 適應症:對手術、放射線療法或DOPAMINE作用劑療法控制無效的肢端肥大症患者，可控制其症狀，並減少生長激素及SOMATOMED；N-C的血漿值；解除與胃腸胰臟內分泌腫瘤有關的症狀；預防胰臟手術後的併發症，治療胃、食道靜脈曲張出血及預防再出血。
- 主成份略述: OCTREOTIDE 0.1MG
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卓骨祂注射液 4 毫克/100 毫升
- 英文品名:Zometa 4 mg / 100 ml solution for infusion
- 適應症:1.與標準癌症治療併用，適用於多發性骨髓瘤及固體腫瘤併有骨骼轉移之病人。用於攝護腺癌病人之骨骼轉移時，應至少接受過一種荷爾蒙治療而仍持續惡化者。2.治療惡性腫瘤之高血鈣併發症(HCM)。
- 主成份略述: ZOLEDRONIC ACID MONOHYDRATE 4.264MG
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阿特維斯諾里達濃縮注射液4毫克/5毫升
- 英文品名:Zoledronic Acid Actavis concentrate for solution for infusion
- 適應症:●與標準癌症治療併用，適用於多發性骨髓瘤及固體腫瘤併有骨骼轉移之病人。用於攝護腺癌病人之骨骼轉移時，應至少接受過一種荷爾蒙治療而仍持續惡化者。●治療惡性腫瘤之高血鈣併發症(HCM)。
- 主成份略述: ZOLEDRONIC ACID MONOHYDRATE (equivalent to Zoledronic Acid Anhydrous.....0.8mg)MG
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安骨本濃縮注射液 4 毫克/ 5 毫升
- 英文品名:Bonecare Concentrate for solution for infusion 4mg/5ml
- 適應症:與標準癌症治療併用，適用於多發性骨髓瘤及固體腫瘤併有骨骼轉移之病人。用於攝護腺癌病人之骨骼轉移時，應至少接受過一種荷爾蒙治療而仍持續惡化者。治療惡性腫瘤之高血鈣併發症(HCM)。
- 主成份略述: ZOLEDRONIC ACID MONOHYDRATE (eq. to Zoledronic acid 0.8mg)MG
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欣剋疹帶狀疱疹疫苗
- 英文品名:Shingrix Herpes Zoster Vaccine
- 適應症:適用於下列對象，以預防帶狀疱疹及其相關併發症，如疱疹後神經痛(POST-HERPETIC NEURALGIA, PHN)：50歲(含)以上的成人、18歲(含)以上且具有罹患帶狀疱疹風險較高的成人
- 主成份略述: Varicella Zoster Virus glycoprotein E 50MCG
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橫山抗骨寧濃縮注射液4毫克/5毫升
- 英文品名:Zoledronic acid-hameln Concentrate for Solution for Infusion 4mg/5ml
- 適應症:-與標準癌症治療併用，適用於多發性骨髓瘤及固體腫瘤併有骨骼轉移之病人。用於攝護腺癌病人之骨骼轉移時，應至少接受過一種荷爾蒙治療而仍持續惡化者。-治療惡性腫瘤之高血鈣併發症(HCM)。
- 主成份略述: ZOLEDRONIC ACID MONOHYDRATE (eq. to Zoledronic acid.....0.8mg)MG
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雅瑞濃縮輸注液
- 英文品名:AGGRASTAT CONCENTRATE FOR INFUSION
- 適應症:AGGRASTAT併用HEPARIN，可用於預防不穩定心絞痛病人或非Q波之心肌梗塞病人（非ST波段上昇之急性冠心症，NSTE-ACS）發生缺血性心臟病發作，及用於預防患有冠狀動脈缺血症狀而須接受經皮冠狀動脈介入性治療(PCI)的病人發生治療冠狀動脈突然閉塞時所造成的缺血性心臟併發症。
- 主成份略述: TIROFIBAN HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE 0.281MG
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卓固尼靜脈凍晶注射劑4毫克
- 英文品名:Bolenic for Solution for IV Infusion 4 mg
- 適應症:與標準癌症治療併用，適用於多發性骨髓瘤及固體腫瘤併有骨骼轉移之病人。用於攝護腺癌病人之骨骼轉移時，應至少接受過一種荷爾蒙治療而仍持續惡化者。治療惡性腫瘤之高血鈣併發症(HCM)。
- 主成份略述: ZOLEDRONIC ACID eq. to Zoldronic Acid 4mgMG
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舒立瑞 濃縮靜脈輸注液 300毫克
- 英文品名:Soliris 300 mg concentrate for solution for infusion
- 適應症:1. 治療陣發性夜間血紅素尿症(PNH)病人。說明：SOLIRIS治療需要輸血或曾有血栓併發症的病人。2. 治療對血漿治療反應不佳之非典型溶血性尿毒症候群(AHUS)病人。說明：過去一星期內接受至少4次血漿治療後血小板計數低於正常值的病人。使用限制：舒立瑞不可以用於治療SHIGA TOXIN E. COLI相關的溶血性尿毒症候群的病人。
- 主成份略述: Eculizumab 10MG
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酷立酸 膠囊250毫克
- 英文品名:Cholbam 250mg
- 適應症:治療由於單一酵素缺乏所造成之先天性膽酸 (CHOLIC ACID) 合成障礙。輔助治療過氧化體代謝異常（包括ZELLWEGER SPECTRUM DISORDERS）病人呈現之肝病表現、脂肪瀉或脂溶性維生素吸收降低所引起的併發症。說明：CHOLBAM對由於單一酵素缺乏或過氧化體代謝異常（包括ZELLWEGER SPECTRUM DISORDERS）引起的膽酸合成障礙之肝外表徵的安全性和有效性尚未建立。
- 主成份略述: CHOLIC ACID 250MG
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酷立酸 膠囊50毫克
- 英文品名:Cholbam 50mg
- 適應症:治療由於單一酵素缺乏所造成之先天性膽酸 (CHOLIC ACID) 合成障礙。輔助治療過氧化體代謝異常（包括ZELLWEGER SPECTRUM DISORDERS）病人呈現之肝病表現、脂肪瀉或脂溶性維生素吸收降低所引起的併發症。說明：CHOLBAM對由於單一酵素缺乏或過氧化體代謝異常（包括ZELLWEGER SPECTRUM DISORDERS）引起的膽酸合成障礙之肝外表徵的安全性和有效性尚未建立。
- 主成份略述: CHOLIC ACID 50MG
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抑骨凍晶靜脈注射劑 4 毫克
- 英文品名:Zobonic lyophilized powder for solution for I.V. infusion 4mg
- 適應症:與標準癌症治療併用，適用於多發性骨髓瘤及固體腫瘤併有骨骼轉移之病人。用於攝護腺癌病人之骨骼轉移時，應至少接受過一種荷爾蒙治療而仍持續惡化者。治療惡性腫瘤之高血鈣併發症(HCM)。
- 主成份略述: ZOLEDRONIC ACID MONOHYDRATE (eq to zoledronic acid anhydrate 4 mg)MG STERILE WATER FOR INJECTION 5ML
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愛栓通注射劑2.5毫克/0.5毫升
- 英文品名:Arixtra 2.5mg/0.5ml solution for injection ,pre-filled Syringe
- 適應症:(一)預防成人靜脈血栓高危險群病人在接受主要的骨科下肢手術如髖部骨折、主要的膝關節手術或髖關節置換手術時發生靜脈血栓栓塞事件(VTE)。(二)預防經判斷具有血栓栓塞併發症高風險之成人在接受腹部手術如腹部癌症手術時發生靜脈血栓栓塞事件(VTE)。(三)治療患有不穩定型心絞痛或非ST段升高型心肌梗塞 (UA/NSTEMI) 且不適合接受緊急 (120分鐘內) 侵入性治療 (PCI) 的成人。(四)治療ST段升高型心肌梗塞 (STEMI) 的急性冠狀症侯群，藉以預防使用血栓溶解劑治療或原先即不準備接受任何其它型式之再灌流治療的病人發生死亡和心肌再度梗塞。(五)與WARFARIN SODIUM併用以治療急性深層靜脈血栓 (DVT)。(六)與WARFARIN SODIUM併用以治療急性肺栓塞 (PE)。
- 主成份略述: FONDAPARINUX SODIUM 1dose=0.5mlMG
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西法孟注射劑（西華勉德）
- 英文品名:CEFAMON INJECTION (CEFAMANDOLE) LITA
- 適應症:葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
- 主成份略述: CEFAMANDOLE (NAFATE) 500MG
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利落脂寧緩釋膠囊135毫克
- 英文品名:Trilipix® 135 mg modified release capsules
- 適應症:本品適應症核定為(一)「與STATIN併用，治療混合型高血脂症。說明：混合型高血脂症併有冠心病(或與冠心病風險相當〔CHD RISK EQUIVALENT〕)，且已接受最佳STATIN療法以達到LDL-C治療目標之病患，在配合飲食控制下，TRILIPIX可併用STATIN以降低三酸甘油酯及提昇 HDL-C。與冠心病風險相當者包括：其他臨床型態的動脈粥狀硬化疾病，如周邊動脈疾病、腹主動脈瘤及有症狀的頸動脈疾病；糖尿病；或帶有多重危險因子，預期10年內罹患CHD的風險＞20％。使用限制的重要資訊 ：相較於STATIN單獨療法，TRILIPIX對心血管的罹病率與死亡率並未產生額外的收益。在兩個大型、隨機分配、對照型試驗中，第二型糖尿病患者服用劑量與135MG TRILIPIX相當的FENOFIBRATE，未顯示可以降低冠心病的罹病率與死亡率。(二)高脂質血症說明：成人內生性高膽固醇血症(TYPE IIA)以及高三酸甘油酯血症，無論是TYPE IV或是混合的TYPE IIB與TYPE III：1.當飲食療法控制不理想時。2.特別是在持續飲食控制之後膽固醇的濃度仍維持升高不變及/或可證明有相關的危險因素存在。3.持續的飲食控制是必須的。4.目前，並無長期對照臨床試驗結果足以說明FENOFIBRATE預防原發性與繼發性動脈粥狀硬化併發症的療效。」
- 主成份略述: Choline fenofibrate 14.9MG
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利落脂寧緩釋膠囊45毫克
- 英文品名:Trilipix® 45mg modified release capsules
- 適應症:本品適應症核定為(一)「與STATIN併用，治療混合型高血脂症。說明：混合型高血脂症併有冠心病(或與冠心病風險相當〔CHD RISK EQUIVALENT〕)，且已接受最佳STATIN療法以達到LDL-C治療目標之病患，在配合飲食控制下，TRILIPIX可併用STATIN以降低三酸甘油酯及提昇 HDL-C。與冠心病風險相當者包括：其他臨床型態的動脈粥狀硬化疾病，如周邊動脈疾病、腹主動脈瘤及有症狀的頸動脈疾病；糖尿病；或帶有多重危險因子，預期10年內罹患CHD的風險＞20％。使用限制的重要資訊 ：相較於STATIN單獨療法，TRILIPIX對心血管的罹病率與死亡率並未產生額外的收益。在兩個大型、隨機分配、對照型試驗中，第二型糖尿病患者服用劑量與135MG TRILIPIX相當的FENOFIBRATE，未顯示可以降低冠心病的罹病率與死亡率。(二)高脂質血症說明：成人內生性高膽固醇血症(TYPE IIA)以及高三酸甘油酯血症，無論是TYPE IV或是混合的TYPE IIB與TYPE III：1.當飲食療法控制不理想時。2.特別是在持續飲食控制之後膽固醇的濃度仍維持升高不變及/或可證明有相關的危險因素存在。3.持續的飲食控制是必須的。4.目前，並無長期對照臨床試驗結果足以說明FENOFIBRATE預防原發性與繼發性動脈粥狀硬化併發症的療效。」
- 主成份略述: Choline fenofibrate 14.9MG