美達賜康寧─締注射液
- 英文品名:VITATICANIN-T
- 適應症:發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給。
- 主成份略述: METHIONINE DL- 30MG THIAMINE (VITAMIN B1) 10MG RIBOFLAVIN (VIT B2) 1MG PYRIDOXINE HCL (VITB6)MG NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) 20MG WATER FOR INJECTION ADD TO 1ML
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筆 藥物
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國嘉抗血膠囊250毫克 T
- 英文品名:TRAN CAPSULES 250MG KOJAR
- 適應症:全身及局部出血或出血性疾病。
- 主成份略述: TRANEXAMIC ACID 250MG
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維他賜康寧－帝注射液
- 英文品名:VITATICANIN-T INJECTION
- 適應症:發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給。
- 主成份略述: METHIONINE DL- 600MG THIAMINE (VITAMIN B1) 30MG RIBOFLAVIN (VIT B2) 2MG NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) 40MG
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愛膚潔凝膠
- 英文品名:Adagene-T Gel
- 適應症:治療尋常性痤瘡。
- 主成份略述: ADAPALENE 1MG
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允消傷乳膏
- 英文品名:WINSOLVE-T CREAM
- 適應症:暫時緩解尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀。
- 主成份略述: DIBUCAINE 10MG DIPHENHYDRAMINE HCL 20MG
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杏輝咳定平錠
- 英文品名:Codeine-T TabletsSinphar
- 適應症:鎮咳、袪痰(支氣管炎、咽喉炎等所引起之咳嗽)。
- 主成份略述: CODEINE PHOSPHATE 5MG TERPIN HYDRATE 10MG
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溫士頓溫不妊T/28膜衣錠
- 英文品名:WINSTOP T/28 F.C. TABLETS WINSTON
- 適應症:避孕
- 主成份略述: NORGESTREL L- 0.05MG ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL) 0.03MG
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千百力糖衣錠
- 英文品名:CHEAPARA-T S.C. TABLETS
- 適應症:習慣性早流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症
- 主成份略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- 50MG TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID) 50MG ASCORBIC ACID (VIT C) 50MG VITAMIN A PALMITATE 500IU (I THIAMINE MONONITRATE 5MG PYRIDOXINE HCL 1MG NIACIN (NICOTINIC ACID) 5MG PANTOTHENATE CALCIUM 15MG GINSENG EXTRACT 5MG BEZOAR ORIENTALE 1MG
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川田治癢軟膏
- 英文品名:GIANG CREAM C T
- 適應症:皮膚搔癢症、蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、蚊蟲咬傷、火傷
- 主成份略述: DIPHENHYDRAMINE 1GM CALAMINE 5GM ZINC OXIDE 3GM HEXACHLOROPHENE 0.5GM METHYL SALICYLATE 2GM PHENOL (CARBOLIC ACID) 1GM CAMPHOR 2GM MENTHOL 1GM BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE) 2GM
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人人 炎可治得乳膏
- 英文品名:ECONOL-T CREAM GCPC
- 適應症:濕疹性黴菌病、輪廓性濕疹、頑癬、環狀疱疹、毛髮癬菌性毛囊炎、鬚瘡
- 主成份略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE 1MG ECONAZOLE NITRATE 10MG TRIAMCINOLONE ACETONIDE 1MG ECONAZOLE NITRATE 10MG TRIAMCINOLONE ACETONIDE 1MG ECONAZOLE NITRATE 10MG TRIAMCINOLONE ACETONIDE 1MG ECONAZOLE NITRATE 10MG TRIAMCINOLONE ACETONIDE 1MG ECONAZOLE NITRATE 10MG TRIAMCINOLONE ACETONIDE 1MG ECONAZOLE NITRATE 10MG
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羅得安黴舒噴劑
- 英文品名:T. FREE SPRAY ROOT
- 適應症:治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。
- 主成份略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE 10MG TERBINAFINE HYDROCHLORIDE 10MG TERBINAFINE HYDROCHLORIDE 10MG
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麗歐迅外用凝膠１％
- 英文品名:CLEOCIN T GEL 1%
- 適應症:尋常性痤瘡。
- 主成份略述: CLINDAMYCIN PHOSPHATE 10MG
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壽元希洽痰注射液１００公絲/公撮（乙基希賜典）
- 英文品名:MUCO-T INJECTION S.Y.(ACETYLCYSTEINE)
- 適應症:減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性
- 主成份略述: ACETYLCYSTEINE 100MG
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咳克能膠囊
- 英文品名:ANTI-COUGH CAPSULES C T
- 適應症:喉炎、急性慢性支氣管炎、氣喘等所導致呼吸道之咳嗽、四季感冒、流鼻涕、鼻塞
- 主成份略述: DEXTROMETHORPHAN HBR 10MG POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE 150MG PHENYLEPHRINE HCL 3MG CHLORPHENIRAMINE MALEATE 3MG BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE) 100MG
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立悠克膠囊100毫克
- 英文品名:Leukure Micro-T Capsules 100mg
- 適應症:治療正值急性轉化期（BLAST CRISIS）、加速期或經ALPHA-干擾素治療無效之慢性期的慢性骨髓性白血病（CML）患者。治療成年人無法手術切除或轉移的惡性胃腸道基質瘤。用於治療初診斷慢性骨髓性白血病（CML）的病人。治療初診斷為費城染色體陽性急性淋巴性白血病（PH+ALL）且併用化療之成年及兒童患者。做為治療成人復發性或難治性費城染色體陽性急性淋巴性白血病（PH+ALL）之單一療法。治療患有與血小板衍生生長因子體（PDGFR）基因重組相關之骨髓發育不全症候群（MDS）／骨髓增生性疾病（MPD）之成人患者。治療患有系統性肥大細胞增生症（SM），限具FIP1L1-PDGFR基因變異且不具有C-KIT基因D816V突變之成人患者。治療嗜伊紅性白血球增加症候群（HES）與／或慢性嗜伊紅性白血病（CEL）且有血小板衍生生長因子受體（PDGFR）基因重組之成人患者。作為成人KIT（CD 117）陽性胃腸道基質瘤完全切除後（COMPLETE GROSS RESECTION）之術後輔助治療。治療無法手術切除、復發性或轉移性且有血小板衍生生長因子受體（PDGFR）基因重組之隆突性皮膚纖維肉瘤（DFSP）之成人患者。
- 主成份略述: IMATINIB MESYLATE (eq. to Imatinib.....100mg)MG
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大豐泛好嗽鎮注射液
- 英文品名:NEO HUSTEN INJECTION T. F.
- 適應症:急性支氣管炎、加答兒性咳漱、急慢性喉頭炎、氣喘、其他急慢性呼吸器疾病引起之咳嗽
- 主成份略述: DEXTROMETHORPHAN HBR 1.5MG GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) 20MG CHLORPHENIRAMINE MALEATE 1.5MG DL-METHYLEPHEDRINE HCL 10MG
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霖肽注射劑0.1毫克/毫升
- 英文品名:Octreo-T Injection 0.1mg/ml
- 適應症:對手術、放射線療法或Dopamine作用劑療法控制無效的肢端肥大症患者，可控制其症狀，並減少生長激素及Somatomedine-C的血漿值，解除與胃腸胰臟內分泌腫瘤有關的症狀、預防胰臟手術後的併發症、治療胃食道靜脈曲張出血及預防再出血。
- 主成份略述:OCTREOTIDE ACETATE 0.1MG
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痛可止趕冒加強錠
- 英文品名:T-Mao COLD EXTRA Caplets
- 適應症:緩解感冒之各種症狀(鼻塞、咽喉痛、咳嗽、畏寒、發燒、頭痛、肌肉痠痛)。
- 主成份略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) 120MG ASCORBIC ACID 63.33MG PHENYLEPHRINE HCL 10MG ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) 380MG CAFFEINE ANHYDROUS 25MG NOSCAPINE 15MG TERPIN HYDRATE 33.33MG
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痛寧膜衣錠５００公絲（異布洛芬來欣）永勝 T
- 英文品名:TONI F.C. TABLETS 500MG(IBUPROFEN LYSINE) EVEREST
- 適應症:風濕性關節炎、骨關節炎。
- 主成份略述: IBUPROFEN LYSINE 500MG
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白馬好蘭迪液
- 英文品名:PAI MA HO LAN T LIQUID
- 適應症:營養補給
- 主成份略述: THIOCTIC ACID AMIDE (THIOCTAMIDE) 0.05MG ANGELICA RADIX EXTRACT (EQ. TO ANGELICA RADIX 30MG)ML GINSENG RADIX EXTRACT (EQ. TO GINSENG RADIX 10MG)ML CNIDII RHIZOMA EXTRACT (EQ. TO CNIDII RHIZOMA 10MG)ML TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID) 1MG LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL) 0.2MG METHIONINE DL- 0.5MG THIAMINE HYDROCHLORIDE 0.1MG RIBOFLAVIN (VIT B2) 0.02MG PYRIDOXINE HCL 0.01MG PANTOTHENATE CALCIUM 0.05MG NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) 0.15MG CAFFEINE HYDRATE 0.5MG
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派頓克立潔外用凝膠１０公絲/公克
- 英文品名:CLINGENE-T GEL 10MG/GM PATRON
- 適應症:尋常性痤瘡。
- 主成份略述: CLINDAMYCIN (AS PHOSPHATE) (POTENCY) 10MG CLINDAMYCIN (AS PHOSPHATE) (POTENCY) 10MG
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正和克瑪軟膏10毫克/公克（克氯黴唑）
- 英文品名:CL0. T. OINTMENT 10MG/GM C.H. (CLOTRIMAZOLE)
- 適應症:治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬（香港腳）、股癬、汗斑。
- 主成份略述: CLOTRIMAZOLE 10MG
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抗龜殼花及赤尾鮐蛇毒血清凍晶注射劑
- 英文品名:Antivenin of P. mucrosquamatus and T. stejnegeri (Lyophilized)
- 適應症:對龜殼花及赤尾鮐毒蛇咬傷有特異性之治療效果
- 主成份略述: TR. MUCROSQUAMATUS ANTIVENIN 1000TYROS TR. GRAMINEUS ANTIVENIN 1000TYROS
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雅詩力 凍晶注射劑 50毫克
- 英文品名:ADCETRIS 50 mg powder for concentrate for solution for infusion
- 適應症:1.何杰金氏淋巴瘤(1)與DOXORUBICIN、VINBLASTINE和DACARBAZINE併用適用於先前未曾接受治療的CD30+第III期或第IV期何杰金氏淋巴瘤(HL) 成人病人。(2)適用於治療經自體幹細胞移植 (ASCT)後，高復發或惡化風險的CD30+ 何杰金氏淋巴瘤 (HL)成人病人。(3)適用於治療復發或頑固型 CD30+ 何杰金氏淋巴瘤 (HL)成人病人：I.已接受自體幹細胞移植 (ASCT)，或II.無法使用 ASCT 或多重藥物化療，且先前至少已接受兩種治療。2.周邊T細胞淋巴瘤(1)與CYCLOPHOSPHAMIDE、DOXORUBICIN和PREDNISONE併用適用於先前未曾接受治療之下列成人病人：I.全身性退行分化型大細胞淋巴瘤 (SYSTEMIC ANAPLASTIC LARGE CELL LYMPHOMA； SALCL)，或II.其他CD30+周邊T細胞淋巴瘤(PTCL)：包含血管免疫芽细胞性T细胞淋巴瘤(ANGIOIMMUNOBLASTIC T-CELL LYMPHOMA； AITL)及非特定周邊T細胞淋巴瘤(PERIPHERAL T-CELL LYMPHOMA, NOT OTHERWISE SPECIFIED； PTCL-NOS)。(2)適用於治療復發或頑固型全身性退行分化型大細胞淋巴瘤 (SALCL)成人病人。3.皮膚T細胞淋巴瘤(1)適用於先前至少已接受一種全身性治療的CD30+皮膚T細胞淋巴瘤(CTCL)成人病人。
- 主成份略述: Brentuximab vedotin 50MG
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諾克感冒熱飲顆粒
- 英文品名:NOCKS Cold & Flu granules
- 適應症:緩解感冒之各種症狀(鼻塞、咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。
- 主成份略述: ACETAMINOPHEN T/M 106MG PHENYLEPHRINE HCL 1.66MG
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鎝Ｔｃ９９ｍ孳生器
- 英文品名:GENTECH Molybdenum (99Mo)/Technetium (99mTc) sterile Generator for production of Sodium pertechnetate (99mTc) injection multidose vial
- 適應症:腦部造影、甲戕腺造影、唾液腺造影、血池造影
- 主成份略述: TC-99M SODIUM PERTECHNETATE 20-120GBq MOLYBDENUM MOLYBDENUM (MO) SOLUTION 20-120GBq
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１３１－Ｉ碘化鈉治療膠囊
- 英文品名:SODIUM IODIDE (131 I) THERAPY CAPSULES
- 適應症:治療甲狀腺機能亢進。偵測並殺已分化的甲狀腺癌中殘留之功能性甲狀腺組織。
- 主成份略述: SODIUM IODIDE I-131 50MBQ-6000MBQ
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永信躁易平膜衣錠 200 毫克
- 英文品名:Queropin Film Coated Tablets 200mgYung Shin
- 適應症:思覺失調症，雙極性疾患之躁症發作。
- 主成份略述: QUETIAPINE FUMARATE (eq. t Quetiapine 200mg)MG
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嬰護寧五合一疫苗(白喉\破傷風\無細胞性百日咳\去活性小兒麻痹\b型流行性感冒嗜血桿菌混合疫苗)
- 英文品名:INFANRIX-IPV + HIB
- 適應症:針對二個月以上嬰幼兒白喉、百日咳、破傷風、小兒麻痺及B型流行性感冒嗜血桿菌之主動免疫。
- 主成份略述: CONJUGATED OF HAEMOPHILUS INFLUENZAE TYPE B CAPSULAR POLYSACCHARIDE (PRP) AND TETANUS TOXOID (T), ADSORBED 0 DIPHTHERIA TOXOID MINI.U. TETANUS TOXOID MINI.U. FILAMENTOUS HAEMAGGLUTININ 25UG PERTUSSIS TOXOID 25UG PERTACTIN 8UG INACTIVATED POLIO VIRUS -TYPE 1 40DU INACTIVATED POLIO VIRUS - TYPE 2 8DU INACTIVATED POLIO VIRUS -TYPE 3 32DU
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嬰護寧六合一疫苗
- 英文品名:INFANRIX HEXA
- 適應症:INFANRIX HEXA 適用於6週大以上之嬰兒及幼童的基礎免疫接種及追加接種，以對抗白喉、破傷風、百日咳、B型肝炎、小兒麻痺及B型嗜血桿菌。
- 主成份略述: PERTUSSIS TOXOID 25UG DIPHTHERIA TOXOID 30I.U. TETANUS TOXOID 40I.U. PERTACTIN 8UG FILAMENTOUS HAEMAGGLUTININ 25UG r-DNA HEPATITIS B SURFACE ANTIGEN ADSORBED (HbsAg) 10UG INACTIVATED POLIO VIRUS -TYPE 1 40DU INACTIVATED POLIO VIRUS - TYPE 2 8DU INACTIVATED POLIO VIRUS -TYPE 3 32DU CONJUGATED OF HAEMOPHILUS INFLUENZAE TYPE B CAPSULAR POLYSACCHARIDE (PRP) AND TETANUS TOXOID (T), ADSORBED (10UP OF PRP AND 20-
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I-131 碘化鈉口服液
- 英文品名:Sodium Iodide (I-131) Oral Solution
- 適應症:治療甲狀腺機能亢進。偵測並殺已分化的甲狀腺癌中殘留之功能性甲狀腺組織。
- 主成份略述: SODIUM IODIDE I-131 2000MBq
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服瘤停注射劑
- 英文品名:FOLOTYN (pralatrexate injection) Solution for intravenous injection
- 適應症:治療復發或頑固型周邊T細胞淋巴瘤(PTCL)。適應症依據為腫瘤反應率，目前沒有資料證實無惡化存活期或整體存活期改善等臨床效益
- 主成份略述: Pralatrexate 20MG/ML
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台灣生資癌即停凍晶注射劑100毫克
- 英文品名:TADAFIL 20 (Tadalafil Tablets USP 20mg)
- 適應症:治療骨髓增生不良症候群高危險性的病人High Risk MDS：頑固性貧血併有過量芽細胞RA with excess blasts，RAEB、轉變中的頑固性貧血併有過量芽細胞RAEB in transformation，RAEB-T、及慢性骨髓單核細胞性白血病(chronic myelomonocytic leukemia, CMMoL)。Azacitidine適用於治療65歲（含）以上，不適合接受HSCT或密集化學治療、且骨髓芽細胞比例>30%的AML成人病人（依據WHO分類）。
- 主成份略述: AZACITIDINE 100MG
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台裕伊班磷酸鈉注射液
- 英文品名:Ibandronate Injection Tai Yu
- 適應症:用於治療停經後婦女之骨質疏鬆症(BMD T SCORE
- 主成份略述: MONOSODIUM IBANDRONATE MONOHYDRATE Ibandronate sodium monohydrate (eq. to Ibandronate 1mg)MG
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祈萊亞靜脈輸注用懸浮液
- 英文品名:Kymriah suspension for intravenous infusion
- 適應症:經過基因修飾的自體免疫細胞療法，適用於治療：•患有難治型、移植後復發、第二次或二次以上復發之B細胞急性淋巴性白血病（ALL）的25歲以下兒童和年輕成人病人。•經兩線或兩線以上全身治療後之復發性或難治性瀰漫性大B細胞淋巴瘤（DLBCL）的成人病人。
- 主成份略述: Tisagenlecleucel (CTL019 cells) 1.2 x 10^6 to 2.5 x 10^8 CAR-positive viable T cellsQ.S.
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好佑定凍晶注射劑
- 英文品名:Andason Lyophilized Powder for Injection
- 適應症:治療骨髓增生不良症候群高危險性的病人 (HIGH RISK MDS)：頑固性貧血併有過量芽細胞 (RA WITH EXCESS BLASTS, RAEB)、轉變中的頑固性貧血併有過量芽細胞 (RAEB IN TRANSFORMATION, RAEB-T)、及慢性骨髓單核細胞性白血病 (CHRONIC MYELOMONOCYTIC LEUKEMIA, CMMOL)。AZACITIDINE適用於治療65歲（含）以上、不適合接受HSCT或密集化學治療、且骨髓芽細胞比例>30%的AML成人病人（依據WHO分類）。
- 主成份略述: AZACITIDINE 100MG
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霖揚阿扎賽德苷凍晶注射劑100毫克
- 英文品名:Azacitidine Lyophilized Inj 100mg GBC
- 適應症:治療骨髓增生不良症候群高危險性的病患HIGH RISK MDS：頑固性貧血併有過量芽細胞（RA WITH EXCESS BLASTS，RAEB）、轉變中的頑固性貧血併有過量芽細胞（RAEB IN TRANSFORMATION，RAEB-T）、及慢性骨髓單核細胞性白血病（CHRONIC MYELOMONOCYTIC LEUKEMIA, CMMOL）。AZACITIDINE適用於治療65歲（含）以上，不適合接受HSCT或密集化學治療、且骨髓芽細胞比例>30%的AML成人患者（依據WHO分類）。
- 主成份略述: AZACITIDINE 100MG
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滅巨斯輸注用濃縮溶液20毫克/毫升
- 英文品名:Prevymis Concentrate for Solution for Infusion 20mg/mL
- 適應症:適用於接受異體造血幹細胞移植(HSCT)的成人CMV血清陽性受贈者[R+]，藉以預防巨細胞病毒(CMV)感染及相關疾病。
- 主成份略述: Letermovir 240MG Letermovir 480MG
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温都扎凍晶注射劑
- 英文品名:WINDUZA Lyophilized Powder for Injection
- 適應症:治療骨髓增生不良症候群高危險性的病患（HIGH RISK MDS）：頑固性貧血併有過量芽細胞（RA WITH EXCESS BLASTS，RAEB）、轉變中的頑固性貧血併有過量芽細胞（RAEB IN TRANSFORMATION，RAEB-T）、及慢性骨髓單核細胞性白血病（CHRONIC MYELOMONOCYTIC LEUKEMIA, CMMOL）。AZACITIDINE適用於治療65歲（含）以上，不適合接受HSCT或密集化學治療、且骨髓芽細胞比例>30%的AML成人患者（依據WHO分類）。
- 主成份略述: AZACITIDINE 100MG
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德國委丹扎注射劑
- 英文品名:Vidaza Powder for Suspension for Injection
- 適應症:治療骨髓增生不良症候群高危險性的病人 (HIGH RISK MDS)：頑固性貧血併有過量芽細胞 (RA WITH EXCESS BLASTS, RAEB)、轉變中的頑固性貧血併有過量芽細胞 (RAEB IN TRANSFORMATION, RAEB-T)、及慢性骨髓單核細胞性白血病 (CHRONIC MYELOMONOCYTIC LEUKEMIA, CMMOL)。VIDAZA適用於治療65歲（含）以上、不適合接受HSCT或密集化學治療、且骨髓芽細胞比例>30%的AML成人病人（依據WHO分類）。
- 主成份略述: AZACITIDINE 100MG
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肺恩賜 肺炎鏈球菌十五價結合型疫苗 滅菌懸液注射劑
- 英文品名:VAXNEUVANCE Suspension for Injection
- 適應症:適用於18歲以上成人的主動免疫接種，以預防肺炎鏈球菌血清型1、3、4、5、6A、6B、7F、9V、14、18C、19A、19F、22F、23F及33F所引起的侵襲性疾病。
- 主成份略述:PNEUMOCOCCAL POLYSACCHARIDE SEROTYPE 1 2ugOLIGOSACCHARIDE SEROTYPE 18C 2ugPNEUMOCOCCAL POLYSACCHARIDE SEROTYPE 19A 2ugPNEUMOCOCCAL POLYSACCHARIDE SEROTYPE 19F 2ugPNEUMOCOCCAL POLYSACCHARIDE SEROTYPE 22F 2ugPNEUMOCOCCAL POLYSACCHARIDE SEROTYPE 23F 2ugPNEUMOCOCCAL POLYSACCHARIDE SEROTYPE 33F 2ugPNEUMOCOCCAL POLYSACCHARIDE SEROTYPE 3 2ugPNEUMOCOCCAL POLYSACCHARIDE SEROTYPE 4 2ugPNEUMOCOCCAL POLYSACCHARIDE SEROTYPE 5 2ugPNEUMOCOCCAL POLYSACCHARIDE SEROTYPE 6A 2ugPNEUMOCOCCAL POLYSACCHARIDE SEROTYPE 6B 4ugPNEUMOCOCCAL POLYSACCHARIDE SEROTYPE 7F 2ugPNEUMOCOCCAL POLYSACCHARIDE SEROTYPE 9V 2ugPNEUMOCOCCAL POLYSACCHARIDE SEROTYPE 14 2ugCRM197 CARRIER PROTEIN 30ug
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嘉喜 [九價人類乳突病毒(第6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52, 58型)基因重組疫苗]
- 英文品名:Gardasil 9 [Human Papillomavirus 9-valent Vaccine, Recombinant]
- 適應症:GARDASIL 9適用於9至45歲的人施打，使其產生主動免疫反應，以預防下列由人類乳突病毒(HPV)所引起的病變：• 由 16, 18, 31, 33, 45, 52及 58型HPV所引起的子宮頸、外陰、陰道、肛門部位及口咽與其他頭頸部位的癌症• 由第6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52及58型HPV 所引起的子宮頸、外陰、陰道及肛門部位的癌前病變• 由第6及11型 HPV所引起的生殖器疣(尖形濕疣)。
- 主成份略述: TYPE 6 L1 PROTEIN 30ug TYPE 11 L1 PROTEIN 40ug TYPE 16 L1 PROTEIN 60ug TYPE 18 L1 PROTEIN 40ug Type 31 L1 Protein 20ug Type 33 L1 Protein 20ug Type 45 L1 Protein 20ug Type 52 L1 Protein 20ug Type 58 L1 Protein 20ug
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安挺樂 靜脈點滴注射劑
- 英文品名:Actemra Solution for Infusion
- 適應症:1. 類風濕性關節炎(RA) ：合併METHOTREXATE (MTX)用於治療成年人中度至重度類風濕性關節炎，曾使用一種或一種以上之DMARD藥物治療或腫瘤壞死因子拮抗劑(TNF ANTAGONIST)治療而反應不佳或無法耐受的病人。在這些病人中，若病人對MTX無法耐受或不適合繼續投與MTX，可給予本品單獨治療。當與MTX合併使用時，經X光量測，可減緩關節傷害惡化速度，此外，經HAQ-DI量表評估，可改善生理功能。2. 類風濕性關節炎(RA) –未曾使用MTX治療的RA： 合併METHOTREXATE (MTX)適用於治療先前未曾使用MTX治療的重度、活動性、進行性類風濕性關節炎成人病人。在這些病人中，若病人對MTX無法耐受或不適合繼續投與MTX，可給予本品單獨治療。當與MTX合併使用時，經X光量測，可減緩關節傷害惡化速度。3. 多關節性幼年型原發性關節炎(PJIA)：與METHOTREXATE (MTX)併用，適用於治療2歲以上的活動性多關節性幼年型原發性關節炎，且對MTX治療反應不佳者。對於無法耐受或不適合繼續MTX治療的病人，可單獨使用本品。4. 全身性幼年型原發性關節炎(SJIA)：適用於治療2歲以上的活動性全身性幼年型原發性關節炎病人，且對NSAID及類固醇治療反應不佳或無法耐受者。5. 細胞激素釋放症候群(CRS)：適用於治療嵌合抗原受體(CAR) T 細胞誘發之重度或危及生命細胞激素釋放症候群的成人及2 歲以上兒童病人。
- 主成份略述: Tocilizumab 20MG
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保疾伏
- 英文品名:OPDIVO (nivolumab) Injection 10mg/mL
- 適應症:1、無法切除或轉移性黑色素瘤：單一療法或併用IPILIMUMAB適用於治療無法切除或轉移性黑色素瘤病人。2、黑色素瘤之輔助治療：適用於黑色素瘤侵犯至淋巴結或已轉移且曾進行完全切除性手術之病人的輔助治療。3、非小細胞肺癌：(1)併用IPILIMUMAB適用於帶有PD-L1 (≧1%)且不具EGFR或ALK腫瘤基因異常的轉移性或復發性非小細胞肺癌(NSCLC)成年病人的第一線治療。(2)併用IPILIMUMAB及2個週期含鉑化學治療適用於不具EGFR或ALK腫瘤基因異常的轉移性或復發性非小細胞肺癌(NSCLC)成年病人的第一線治療。(3)併用 CARBOPLATIN、PACLITAXEL及 BEVACIZUMAB適用於不具EGFR或 ALK腫瘤基因異常的轉移性或復發性非鱗狀非小細胞肺癌(NON-SQUAMOUS NSCLC) 成年病人的第一線治療。(4)適用於接受含鉑化學治療時或之後疾病惡化的晚期非小細胞肺癌(NSCLC)病人，病人若具有EGFR或ALK腫瘤基因異常者，則須經EGFR或ALK抑制劑治療後出現疾病惡化現象。4、惡性肋膜間皮瘤：併用IPILIMUMAB適用於無法切除之惡性肋膜間皮瘤成人病人的第一線治療。5、腎細胞癌：(1)適用於先前經抗血管新生療法治療(ANTI-ANGIOGENIC THERAPY)的晚期腎細胞癌病人。(2)併用IPILIMUMAB可用於治療中度/重度風險(INTERMEDIATE/POOR-RISK)先前未曾接受治療的晚期腎細胞癌病人。(3)併用CABOZANTINIB適用於未曾接受治療的晚期腎細胞癌病人。6、頭頸部鱗狀細胞癌：適用於接受含鉑化學治療時或之後疾病惡化的復發或轉移性頭頸部鱗狀細胞癌(SCCHN)病人。7、典型何杰金氏淋巴瘤：適用於經下列方式治療後復發或惡化的典型何杰金氏淋巴瘤成人病人：(1)接受自體造血幹細胞移植(HSCT)與BRENTUXIMAB VEDOTIN，或(2)接受3種或3種以上全身性療法，包括自體造血幹細胞移植(HSCT)。本項適應症係依據客觀反應率(OBJECTIVE RESPONSE RATE)獲得加速核准。適應症的持續核准須要後續確認性試驗(CONFIRMATORY TRIAL)證明確實達到臨床效益。8、泌尿道上皮癌：(1)適用於治療接受含鉑療法期間或之後惡化的局部晚期無法切除或轉移性泌尿道上皮癌病人。本項適應症係依據腫瘤反應率(TUMOR RESPONSE RATE)及治療反應持續時間(DURATION OF RESPONSE)獲得加速核准。適應症的持續核准須要後續確認性試驗(CONFIRMATORY TRIAL)證明確實達到臨床效益。(2)適用於在接受根治性切除術後，有高度復發風險的泌尿道上皮癌病人輔助治療。9、胃癌、胃食道癌或食道腺癌：(1)併用FLUOROPYRIMIDINE及含鉑化學治療適用於治療晚期或轉移性，且不具有HER2過度表現的胃癌或胃食道癌(GASTROESOPHAGEAL JUNCTION, GEJ)或食道腺癌的病人。(2)適用於治療先前經兩種或兩種以上化學治療的晚期或復發性胃癌或胃食道癌的病人。10、肝細胞癌：適用於先前經SORAFENIB治療的肝細胞癌(HCC)病人。本項適應症係依據客觀反應率(OBJECTIVE RESPONSE RATE)獲得加速核准。適應症的持續核准須要後續確認性試驗(CONFIRMATORY TRIAL)證明確實達到臨床效益。11、轉移性大腸直腸癌：單一藥物或併用IPILIMUMAB適用於接受FLUOROPYRIMIDINE、OXALIPLATIN和IRINOTECAN治療後疾病惡化之具有高度微衛星不穩定性(MSI-H)或錯誤配對修復缺陷(DMMR)的轉移性大腸直腸癌(CRC)成人病人。本適應症係依據客觀反應率獲得加速核准，此適應症仍須執行確認性試驗以證明其臨床效益。12、食道鱗狀細胞癌：適用於曾接受合併含鉑及FLUOROPYRIMIDINE化學治療之後惡化的無法切除晚期或復發性食道鱗狀細胞癌(ESOPHAGEAL SQUAMOUS CELL CARCINOMA)病人。13、食道癌或胃食道癌切除的輔助治療：適用於曾接受前導式同步化學與放射治療(NEOADJUVANT CONCURRENT CHEMORADIOTHERAPY)與手術完全切除，經病理檢查確認切除組織仍殘留腫瘤之食道癌或胃食道癌病人的輔助治療。
- 主成份略述: Nivolumab 10MG
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吉舒達注射劑
- 英文品名:Keytruda Injection
- 適應症:適應症變更：1.黑色素細胞瘤治療無法切除或轉移性黑色素瘤病人。作為輔助性療法治療侵犯至淋巴結並已進行完全切除的黑色素瘤病人。2.非小細胞肺癌單獨使用，用於第一線治療經確效之試驗檢測出腫瘤表現PD-L1 (TUMOR PROPORTION SCORE (TPS) ≥ 1%) 且不具有EGFR或ALK腫瘤基因異常的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌病人。單獨使用，治療接受含鉑化學治療後疾病惡化且經確效之試驗檢測出腫瘤表現PD-L1 (TUMOR PROPORTION SCORE ≥ 1%) 的晚期非小細胞肺癌病人，病人若具有EGFR或ALK腫瘤基因異常者，則須經EGFR或ALK抑制劑治療後出現疾病惡化現象。與PEMETREXED及含鉑化學療法併用，做為轉移性，不具有EGFR或ALK腫瘤基因異常之非鱗狀非小細胞肺癌的第一線治療藥物。與CARBOPLATIN及PACLITAXEL或NAB-PACLITAXEL併用，做為轉移性鱗狀非小細胞肺癌的第一線治療藥物。3.典型何杰金氏淋巴瘤治療罹患復發或頑固性典型何杰金氏淋巴瘤的成人病人。治療罹患頑固性或先前至少已接受兩線治療仍復發之典型何杰金氏淋巴瘤的兒童病人。4.頭頸部鱗狀細胞癌與含鉑化學療法及FLUOROURACIL(FU)併用，做為轉移性或無法切除之復發性頭頸部鱗狀細胞癌(HNSCC)病人的第一線治療藥物。單獨使用，治療患有轉移性或無法切除之復發性頭頸部鱗狀細胞癌，且經確效之試驗檢測出腫瘤有PD-L1表現[綜合陽性分數(CPS) ≥1]之病人的第一線治療藥物。單獨使用，治療在使用含鉑化學治療期間或治療後出現疾病惡化的復發或轉移性頭頸部鱗狀細胞癌，且經確效之試驗檢測出腫瘤有PD-L1表現[綜合陽性分數(CPS) ≥1]的病人。5.泌尿道上皮癌治療接受含鉑化學治療期間或治療後出現疾病惡化現象，或於使用含鉑化學療法進行前導性或輔助性治療後12個月內出現疾病惡化現象的局部晚期或轉移性泌尿道上皮癌病人。治療不適合接受含CISPLATIN化學療法且其經確效之試驗檢測出腫瘤有PD-L1表現 [綜合陽性分數 (CPS) ≥ 10] 的局部晚期或轉移性泌尿道上皮癌病人，或是不適合接受任何含鉑化學治療（不論PD-L1狀態為何）的局部晚期或轉移性泌尿道上皮癌病人。治療有原位癌(CIS)，有或沒有乳頭狀腫瘤，且不適合進行或決定不進行膀胱切除術的卡介苗(BCG)無反應性、高危險、非肌肉侵犯性膀胱癌(NMIBC)病人。6.胃癌治療患有復發性局部晚期或轉移性胃腺癌或胃食道接合部腺癌，經確效之試驗檢測出腫瘤有PD-L1表現(綜合陽性分數[COMBINED POSITIVE SCORE, CPS] ≥ 1)，且先前曾在使用兩種(含)以上之療法(包括含有FLUOROPYRIMIDINE及含鉑化學療法，以及HER2/NEU標靶療法 [如果適合])治療時或治療後出現疾病惡化現象的病人。7.原發性縱膈腔B細胞淋巴瘤治療罹患頑固性或先前至少已接受兩種治療仍復發之原發性縱膈腔B細胞淋巴瘤的成人及兒童病人。8.高微衛星不穩定性(MICROSATELLITE INSTABILITY HIGH； MSI-H)或錯誤配對修復功能不足性(MISMATCH REPAIR DEFICIENT； DMMR)癌症治療患有無法切除或轉移性高微衛星不穩定性(MSI-H)或錯誤配對修復功能不足(DMMR)之下列癌症的成人病人。使用FLUOROPYRIMIDINE, OXALIPLATIN及IRINOTECAN治療後出現惡化現象的大腸直腸癌，或於先前治療後出現惡化現象且無任何其他適當之替代治療選擇的實體腫瘤。9.高微衛星不穩定性或錯誤配對修復功能不足性大腸直腸癌做為無法切除或轉移性高微衛星不穩定性(MSI-H)或錯誤配對修復功能不足(DMMR)大腸直腸癌(CRC)病人的第一線治療藥物。10.肝細胞癌治療先前經SORAFENIB治療的肝細胞癌 (HCC)病人。11.子宮頸癌治療經確效之試驗檢測出腫瘤有PD-L1表現 (CPS≥1)，且在接受化學治療期間或治療後出現疾病惡化現象的復發或轉移性子宮頸癌病人。12.腎細胞癌與AXITINIB併用，做為晚期腎細胞癌病人的第一線治療藥物。與LENVATINIB併用，做為晚期腎細胞癌病人的第一線治療藥物。做為中高或高復發風險腎細胞癌成人病人在腎切除術後或腎臟及轉移病灶切除後的輔助治療。13.子宮內膜癌與LENVATINIB併用適用於曾經以任何形式接受過全身性治療後疾病惡化，且不適合根治手術或放射治療之晚期子宮內膜癌病人。14.食道癌 與含鉑及FLUOROPYRIMIDINE之化學療法併用，做為局部晚期無法切除或轉移性食道癌或胃食道接合部癌病人的第一線治療藥物。治療患有復發性局部晚期或轉移性食道鱗狀細胞癌，經確效之試驗檢測出腫瘤有PD-L1表現(綜合陽性分數[CPS]≥10)，且先前曾接受一種(含)以上全身性治療，於治療時或治療後發生疾病惡化的病人。15.三陰性乳癌(TRIPLE NEGATIVE BREAST CANCER)與化學療法併用，做為高風險早期三陰性乳癌 (TNBC) 病人的前導性治療用藥，並於手術後繼續單獨使用做為輔助治療用藥。與化學療法併用，治療局部復發性無法切除或轉移性之三陰性乳癌(TNBC)，且經確效之試驗檢測出腫瘤有PD-L1表現(綜合陽性分數[CPS]≥10)病人。16.高腫瘤突變負荷量(TUMOR MUTATIONAL BURDEN-HIGH； TMB-H)癌症治療患有無法切除或轉移性、經確效之試驗檢測出高腫瘤突變負荷量(TUMOR MUTATION BURDEN HIGH [TMB-H]) [≥10 MUTATIONS / MEGABASE(MUT/MB)]、於先前治療後出現惡化現象且無任何其他適當替代治療選擇之實體腫瘤的成人病人。
- 主成份略述: Pembrolizumab 100MG