含致癌物胃藥風波恐有未爆彈，食藥署參考國際文獻發現，有34款藥品含有特殊胺類成分，有較高風險生成致癌不純物，其中不乏用量大的慢性病藥物，食藥署已啟動抽驗及監測計畫。
延燒超過1年的藥品含致癌物的風波始於冰島藥廠的一紙檢驗報告，去年7月外國媒體報導，冰島一家藥廠委託中國大陸浙江華海製藥公司製造的一款降血壓、治療心臟衰竭的纈沙坦（Valsartan）成分藥品，被驗出有致癌疑慮的不純物「N-亞硝基二甲胺」（NDMA），引爆全球藥品安全危機。
衛生福利部針對國內同樣成分藥品展開清查，發現中國大陸、印度製造的原料藥都被驗出NDMA不純物，國內逾千萬顆藥品遭下架；今年9月再傳出知名國際大廠胃藥「善胃得」也被驗出微量NDMA，全台含雷尼替丁（ranitidine）成分藥品預防性下架，必須檢驗合格才可重新上架。
值得注意的是，除了降血壓藥、胃藥有NDMA疑慮，國際文獻也顯示恐有更多「未爆彈」，據中央社記者了解，食藥署早從今年上旬便對此展開調查。
食藥署藥品組簡任技正黃琴喨接受中央社記者訪問時證實此事，她表示，今年上旬國際期刊（Journal ofPharmaceutical and Biomedical Analysis）刊登一篇文章指出，有34種成分的藥品均含有一種胺類（nitrosamine）成分，在製程中有較高風險生成NDMA不純物。
黃琴喨指出，這34種藥品成分主要分為4大類，包括抗生素類、抗組織胺類、精神用藥類以及其他類，日前爆發不純物風波的降血壓藥、胃藥成分都名列其中，名單中也有國內用量相當大的慢性病用藥，食藥署8月間已抽驗30多款用量大的慢性病用藥，正在檢驗當中。
至於其餘20至30款藥品究竟該從何監測起，食藥署9月26日邀集臨床、學術等專家開會，瞭解這些藥品在國內臨床使用量以及影響層面，決議以4大因素評估藥品監測優先順序，包括健保使用量大、需要長期服用的藥品、每次使用劑量大、口服製劑等因素，監測名單最快12月底出爐，屆時也將同步擬定藥品替代方案。
黃琴喨強調，NDMA存在自然界當中，像是水、燒焦的食物、蔬菜使用的肥料中都有此成分，反觀藥品驗出的含量是相當微量的，呼籲民眾勿恐慌、勿隨意停藥，若有用藥問題可回診和醫師討論。
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