首件自主檢驗NDMA超標胃藥 瑞寧注射液已下架
食藥署要求疑似含致癌物「NDMA」胃藥全面下架，並要求業者於10月18日前完成檢驗。檢驗結果近日陸續出爐，合格名單亦陸續公告並重新上架。然而近日食藥署接獲藥廠「壽元」通報，其商品「瑞寧25毫克/毫升注射液」藥品在自主檢驗時有NDMA超標疑慮，是首件廠商自主通報確認有NDMA超標的胃藥。
食藥署藥品組簡任技正黃琴喨表示，該款胃藥為原本便已預防性下架的產品，接受食藥署推薦的民間實驗室檢測後，發現NDMA含量超過0.3ppm之標準。但因為是廠商自主檢驗，因此無法得知檢驗結果。她表示，由於原本就已全面下架，既然超標就不會重新上架，並無在市面流通的疑慮。
黃琴喨表示，該款藥品為注射液，原則上僅在醫院內使用，主要針對胃酸分泌過高、無法口服藥物的住院病患使用。
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