劣質藥品全台流竄，衛福部食藥署強調，藥品賦形劑原料僅需符合中華藥典規範即可使用。前衛生署藥政處長、現任陽明大學衛生福利研究所教授黃文鴻表示，中華藥典無法規範所有賦形劑，政府應該要求賦形劑必須使用食品級原料。
根據美國國家處方集定義，賦形劑是除了有效成分外，有目的性地添加於藥品中的任何成分。因此，在藥品組成中，賦形劑遠超過有效成分，過去國際間曾有賦形劑遭汙染導致用藥者死亡的案例，大部分國家皆要求賦形劑必須由合乎優良藥品製造規範的廠商製造。
食藥署強調，藥物原料沒有分工業級與食品級、藥品本身就是「化工品」，經中華藥典規範後的原料，等級超越食品級原料。黃文鴻表示，食藥署忽略了化學原料眾多，只要變更其中一個序列，就是一個新的化學物質，因此有非常多的賦形劑，在中華藥典中並未規範。
黃文鴻指出，美國、日本、歐洲等國家對於賦形劑的管理都非常重視，目前也許無法針對每一種賦形劑進行管控，但賦形劑屬於藥品的一部分，政府應該要求食品級原料才能使用。
食藥署於去年五月廿七日公告，新藥仿單必須標示賦形劑成分或品名，今年年底以前，所有藥品仿單皆全面標示賦形劑成分。健保監督聯盟發言人滕西華質疑，賦形劑標示是民國九十七年藥政會議的決議，耗時六年才全面標示，審查還要等到一百零六年，食藥署行政怠惰。
食藥署新藥法規及綜合規畫科長祁若鳳昨天指出，經過這次事件，食藥署研擬修改「藥品查驗審查登記準則」，要求藥廠將賦形劑主動送食藥署審核。
食藥署長姜郁美表示，已要求涉案五家藥廠預防性下架，檢驗報告出爐後，將依法開罰並啟動回收機制，屆時若劣藥還在市面上流通，可開罰廿萬元以上、五百萬元以下。
衛福部調查全台部立醫院，發現南投醫院及台中醫院從去年十月起採購衛達的「樂胃如膠囊」，今年一月到四月，兩家醫院用量近六百顆；其餘醫院使用情形，食藥署仍在瞭解中。
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