【聯合報╱記者林思宇/台北報導】
最近流行產前基因篩檢,但所費不貲。專家提醒,基因篩檢不是「算命」,建議孕婦只需檢驗血友病、唐氏症等嚴重致死或致殘遺傳疾病即可,不需花大錢嚇自己。
為想生個健康寶寶,不少準媽媽懷孕滿十周起,自費八千至二萬五千元做非侵入性的基因篩檢,儘管羊膜穿刺的流產風險性極低,但部分孕婦仍執意做昂貴的基因篩檢。
台灣母胎醫學會昨舉行成立大會,彰化基督教醫院基因醫學部主任陳明在會中表示,人體有三萬個基因,每人約有一、兩百個基因不正常,「如果每個都驗,只會讓人不敢生小孩。」
陳明說,基因檢測非算命,不可能百分之百準確,仍有少數誤診個案;他認為,〺五歲以上高齡產婦針對致死或致殘疾病,如血友病、黏多醣症、玻璃娃娃、唐氏症等,才有檢驗必要,其他帶有某些基因或得到某疾病風險高者,其實都不需檢測基因。
部分生技公司宣傳可驗出每條基因,陳明認為廣告過於誇大;且基因檢體過夜就不準,建議民眾可到設有遺傳諮詢中心的醫院徵詢第二意見。
除了基因檢測外,婦產科醫師人力不足問題也在大會上備受關注。台中榮總婦產部主任周明明說,產科醫師可說「午夜驚魂,拂曉出擊」,工作尖峰時刻為深夜十一時到十二時,及凌晨一時到四時,年輕醫師投入意願低。他建議應建構「妊娠分級分工制度」,推動親善生產,引入助產人力,彌補產科醫師人力不足問題。
台灣助產學會理事郭素珍說,助產人員讓婦女得到更好照顧。台灣婦產科醫學會秘書長黃閔照說,但國人通常較想由醫師接生。
這篇文章對你有幫助嗎?