【聯合報╱記者鄭涵文／台北報導】
思樂醫之友協會針對紅斑性狼瘡病友進行調查發現，40歲以下的年輕病患中，因疾病常被誤解，逾5成不敢讓別人發現自己罹病。另外，有3成受訪者認為罹病後最大的影響是無法工作，且經濟壓力龐大。
33歲的李小姐是紅斑性狼瘡病友，從小被欺負，長大求職也處處碰壁。剛出社會時，原本已決定錄取她的雇主，聽到她生病立刻改口表示另行通知，之後無消無息。後來，另一位雇主也因無法諒解她一個月需請一、兩天假看病而逼她離職。
幾次教訓後，李小姐再也不敢讓任何人知道她的身體狀況，別人問她皮膚上的斑塊，她總以轉移話題而閃避回答。她擔心，一旦病情被旁人知道，恐會把生病和無工作能力畫上等號，進而失去工作。
尤其是許多民眾會看到病友皮膚上的斑塊，往往誤以為它會傳染，或病人無法生育，讓病患承受龐大壓力。
台大醫院免疫風濕科醫師謝松洲解釋，紅斑性狼瘡是一種慢性的自體免疫疾病，由於免疫系統攻擊自身細胞和組織，導致發炎、組織損害甚至侵害器官。但這種疾病既不會傳染，患者也能生育，社會應多些關懷與包容。
台灣目前約有兩萬八千名紅斑性狼瘡患者，台中榮總免疫風濕科主治醫師陳得源表示，此疾好發於20到40歲的年輕女性，一旦發病會讓患者飽受關節炎、腎功能受損、皮膚出紅斑之苦，因此早期發現並積極控制非常重要。
近幾年雖有治療紅斑性狼瘡的新藥，但健保尚未給付。思樂醫之友協會理事長龔麗娟表示，希望健保能體察病患的痛苦，提早讓新藥納入給付，以照顧病情較難控制的病友。
【2014/10/22 聯合報】
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