【世界日報╱北京8日電】
一歲十個多月大的鑫鑫，患上了一種被稱為「石人綜合症」的怪病。大河報報導，醫生說，他們不敢輕易為孩子做手術，擔心術後的傷口周圍都變成骨頭，給孩子的生命帶來威脅。
據報導，35歲的畢躍偉是鑫鑫的爸爸。他說，孩子生下來時，一天一夜不吃不喝，不哭不鬧，只是酣睡。醫生給他扎針時，也毫無反應。當時醫生告訴他，孩子患有輕微腦癱。
之後，畢躍偉抱著孩子到鄭州市兒童醫院治療，準備出院時，突然發現孩子後腦勺長了一個核桃般大的包。醫生說，這是孩子體內缺鈣所致。
報導說，出院回家兩天後，鑫鑫又長了兩個包。畢躍偉先後去了五家醫院，醫生們都說不清楚長包的原因。最後經北京市兒童醫院確診孩子得了「進行性骨化性肌炎」。醫生說，目前世界醫學界尚無醫治此病的良方。
醫生指出，「進行性骨化性肌炎」非常罕見，這種病人一般在十多歲時會因肩關節、脊椎骨鈣化變形而影響手臂的活動，20多歲時髖關節也會受到波及，最終只能長期臥床。脊椎側彎變形多半不可避免，而且會隨時間加劇，最後造成胸廓呼吸時擴張困難，而致呼吸衰竭。
醫生說，這種病人最怕磕碰，身體一旦出現腫包，很快就會骨化。
報導說，畢躍偉夫婦懇求醫生給孩子做手術，但醫生表示，手術會造成大的創口，創口很有可能骨化，加速病情惡化。
一年多來，為給鑫鑫治病，夫妻倆花光積蓄並背債。
報導指出，醫生說，隨著孩子一天天長大，他的身體會僵直如棍子，關節不能打彎。病情發展下去，會使人的軟組織和肌肉逐漸骨化。「這是世界上最殘忍的疾病，它完全囚禁了病人。」
這篇文章對你有幫助嗎?
