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聯亞新冠疫苗EUA補件完成 通過審查後即可施打

聯亞生技已經向食藥署繳交19批疫苗,並已經已檢驗完成,只要補件程序完成、通過審查,就可以立即施打。聯合報系資料照片/記者邱德祥攝影
聯亞生技已經向食藥署繳交19批疫苗,並已經已檢驗完成,只要補件程序完成、通過審查,就可以立即施打。聯合報系資料照片/記者邱德祥攝影

聽健康

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聯亞生技新冠疫苗在6月底公布二期期中報告,並向食藥署遞件申請緊急使用授權後,今補件完成,食藥署也將在近日召開專家會議審查,若一切順利,最快月底就可提供500萬劑疫苗供國人施打。

據了解,聯亞生技先前已經向食藥署繳交19批疫苗,並已經已檢驗完成,只要補件程序完成、通過審查,就可以立即施打,緩解國內的疫苗荒。聯亞生技也表示,子公司聯生藥每一座發酵槽高達2000公升,只要通過EUA,期許8月底前量產500萬劑新冠疫苗,達成政府採購的協議。

此外,聯亞日前也公告,將至印度進行三期臨床試驗,且已通過印度政府三期臨床試驗的許可,預估收納1.1萬人,預計在第3季啟動次世代新冠疫苗臨床試驗,海外推動的臨床試驗與國內臨床進度同時邁步前行。

疫苗臨床試驗

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