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白血病俗稱血癌，是因骨髓或其他造血器官產生大量不正常的血球，抑制正常的造血功能，導致發燒、出血、貧血等症狀，其中依病程發展速度和癌細胞成熟度分為急性與慢性，再依細胞的來源及形態特徵分為淋巴性與骨髓性。不僅是癌症死亡率第九位，更是小兒癌症第一位。 急性白血病比慢性白血病嚴重，疾病表現複雜不易處理，若無積極治療，將於數月甚至數週內死亡。此外，急性淋巴性白血病好發於兒童，即使有高達8.5成可完全治癒，但復發後治療成效不佳，成人則大多預後較差，多倚靠骨髓移植。 急性白血病常有貧血、發燒、出血傾向，以及不明原因的體重減輕，淋巴性又常伴隨淋巴腺或脾臟腫大，兒童則易骨頭疼痛，如腿骨及胸骨疼痛。
在國人十大癌症中排名第九，是淋巴組織的惡性腫瘤之一，在台灣非何杰金氏淋巴瘤的發生率遠高於何杰金氏淋巴瘤，約為9:1，近年患者有逐年增加情形，隨著年齡增長發生率愈高。 淋巴系統負責人體的免疫功能，B細胞製造免疫球蛋白來對抗致病原，T細胞和NK細胞則是透過不同機制消滅致病原。因此被感染時局部的淋巴結可能會腫大，而非何杰金氏淋巴瘤就是淋巴細胞轉變成癌細胞的疾病。 非何杰金氏淋巴瘤的治療方法與效果，依據細胞的種類有所不同。預後狀況也依惡性度而定，低惡性度淋巴瘤5年存活率達8成以上；高惡性度淋巴瘤侵襲性較高，對化療反應好，但存活率隨期別增高而降低，有6成的病人在治療後能達長期存活。 非何杰金氏淋巴瘤會發生在各種器官上，症狀多樣化，常見的有局部或全身有淋巴結的地方無痛性腫大，例如頸部、腋下、鼠蹊等；另外，也會因肝脾腫大造成腹脹腹痛；侵襲呼吸道則有咳嗽、呼吸困難；侵襲腸胃道系統會出現潰瘍、出血、穿孔、消化不良等症狀。 侵襲到骨髓會有貧血、出血；神經症狀如頭痛、運動或感覺異常、疼痛或神智異常等。但無論侵襲何種部位，都常伴有發燒、體重減輕、夜間盜汗等症狀。 以下是常見6大症狀： 燒：發燒38度以上，發燒至少連續14天，通常是下午或傍晚 腫：身體出現不痛的一個或多個淋巴腫塊 瘦：體重不明減輕，6個月內減少10%的體重 汗：夜間盜汗 癢：皮膚出現紅疹騷癢 咳：咳嗽、呼吸急促困難 淋巴組織存在於身體的許多部位，所以淋巴瘤可以發生在淋巴結以外的任何其它器官，如胃、口咽、鼻腔等，也會轉移至骨髓或其他器官，如肝，肺等。
肺炎是指肺部出現炎症，可由多種感染因素造成，包括病毒、細菌或真菌。由細菌引起的肺炎可用抗生素治療。而根據感染源的不同可分為院內感染型及社區感染型。肺炎是可以預防及治癒，但如果沒有處理好，嚴重者可能導致敗血症和急性呼吸衰竭症候群。在診斷上與其他呼吸道感染疾病最重要的判斷在於，肺炎會出現肺部浸潤現象。
地中海型貧血是一種隱性的先天性遺傳疾病，最早發現於地中海地區而得名，又被稱為海洋性貧血，是台灣常見的遺傳性血液疾病之一。患者先天紅血球的結構異常，較脆弱且容易破裂，攜氧功能亦不足。輕度者不影響日常生活，嚴重者需接受輸血等治療。
血栓性血小板低下紫斑症是一種極少見的自體免疫血液疾病，不管在英國、美國（Oklahoma Registry or Harvard TMA Registry）、澳洲或是日本，發生率均是每百萬人中2-6例。以彰化基督教醫院2009-2019年期間的臨床數據經驗，十年臨床診斷加上實驗室診斷共27例TTP，發生率是一百萬人中有1.8例，推估，全台每年約新增40例TTP患者。 患者體內「ADAMTS13酶」活性低落，無法正常切斷凝血蛋白溫韋伯氏因子，就會導致全身血管中，出現多處血小板過度聚集造成的血栓，疾病來勢洶洶，需要緊急血漿置換救命。 血栓常發生在大腦、心臟及腎臟，導致器官受損，嚴重者甚至侵犯神經並造成患者意識模糊、昏迷、癲癇…等症狀。且患者全身各處皆出現血栓，分別聚集大量血小板，故患者血液循環中的血小板數量不足，使凝血功能異常，血管組織破裂、出血，皮膚出現紫斑。此外，血栓使血管狹窄，紅血球無法通過而破裂溶解，則會造成貧血症狀。 同時出現破裂狀紅血球。 【想看更多關於血栓性血小板低下紫斑症的治療困境，請點入TTP專題：https://bit.ly/3imKIV1】
