輸血用枸櫞酸鈉針 英文品名:SODIUM CITRATE INJECTION 適應症:輸血用抗凝結劑 主成份略述: SODIUM CITRATE (SODIUM CITRATE TRIBASIC) 10%
舒鐵可溶錠125毫克 英文品名:Annofe Dispersible Tablets 125mg 適應症:治療因輸血而導致慢性鐵質沈著症(輸血性血鐵質沉積)的成年人及2歲以上兒童患者。治療10歲以上非輸血依賴型(NON-TRANSFUSION DEPENDENT)海洋性貧血患者之慢性鐵質沉著症。 主成份略述: DEFERASIROX 125MG
解鐵定膜衣錠 90 毫克 英文品名:Jadenu film-coated tablets 90 mg 適應症:治療因輸血而導致慢性鐵質沈著症(輸血性血鐵質沉積)的成年人及2歲以上兒童患者。治療10歲以上非輸血依賴型(NON-TRANSFUSION DEPENDENT)海洋性貧血患者之慢性鐵質沉著症。 主成份略述: DEFERASIROX 90MG
解鐵定膜衣錠 360 毫克 英文品名:Jadenu film-coated tablets 360 mg 適應症:治療因輸血而導致慢性鐵質沈著症(輸血性血鐵質沉積)的成年人及2歲以上兒童患者。治療10歲以上非輸血依賴型(NON-TRANSFUSION DEPENDENT)海洋性貧血患者之慢性鐵質沉著症。 主成份略述: DEFERASIROX 360MG
解鐵定膜衣錠 180 毫克 英文品名:Jadenu film-coated tablets 180 mg 適應症:治療因輸血而導致慢性鐵質沈著症(輸血性血鐵質沉積)的成年人及2歲以上兒童患者。治療10歲以上非輸血依賴型(NON-TRANSFUSION DEPENDENT)海洋性貧血患者之慢性鐵質沉著症。 主成份略述: DEFERASIROX 180MG
解鐵瑞可溶錠125毫克 英文品名:Jedoxred 125 (Deferasirox Dispersible tablets 125mg) 適應症:治療因輸血而導致慢性鐵質沈著症(輸血性血鐵質沉積)的成年人及2歲以上兒童患者。治療10歲以上非輸血依賴型(NON-TRANSFUSION DEPENDENT)海洋性貧血患者之慢性鐵質沉著症。 主成份略述: DEFERASIROX 125MG
易解鐵可溶錠125毫克 英文品名:Exjade 125mg dispersible tablets 適應症:治療因輸血而導致慢性鐵質沈著症(輸血性血鐵質沉積)的成年人及2歲以上兒童患者。治療10 歲以上非輸血依賴型(NON-TRANSFUSION DEPENDENT)海洋性貧血患者之慢性鐵質沉著症 主成份略述: DEFERASIROX 125MG
去鐵安可溶錠125毫克 英文品名:Deferan (deferasirox) Dispersible Tablets 125mg 適應症:治療因輸血而導致慢性鐵質沉著症(輸血性血鐵質沉積)的成年人及2歲以上兒童患者。治療10歲以上非輸血依賴型(NON-TRANSFUSION DEPENDENT)海洋性貧血患者之慢性鐵質沉著症。 主成份略述: DEFERASIROX 125MG
派鐵可溶錠125毫克 英文品名:Paite Dispersible Tablets 125mg 適應症:治療因輸血而導致慢性鐵質沈著症(輸血性血鐵質沉積)的成年人及2歲以上兒童患者。治療10歲以上非輸血依賴型(NON-TRANSFUSION DEPENDENT)海洋性貧血患者之慢性鐵質沉著症。 主成份略述: DEFERASIROX 125MG
解鐵瑞可溶錠500毫克 英文品名:Jedoxred 500 (Deferasirox Dispersible tablets 500mg) 適應症:治療因輸血而導致慢性鐵質沈著症(輸血性血鐵質沉積)的成年人及2歲以上兒童患者。 主成份略述: DEFERASIROX 500MG
解鐵瑞可溶錠250毫克 英文品名:Jedoxred 250 (Deferasirox Dispersible tablets 250mg) 適應症:治療因輸血而導致慢性鐵質沈著症(輸血性血鐵質沉積)的成年人及2歲以上兒童患者。 主成份略述: DEFERASIROX 250MG
芮寶喜凍晶注射劑 英文品名:Reblozyl powder for solution for injection 適應症:用於治療與β型海洋性貧血相關的輸血依賴性貧血的成年病人。 主成份略述:luspatercept 25MGluspatercept 75MG
瑞士 宜保利血注射液40000單位/毫升 英文品名:Eprex Injection 40000 IU/ml 適應症:治療與慢性腎臟功能失調有關的貧血症狀或因此而需要輸血的患者、治療與癌症化學治療有關的症狀性貧血。 主成份略述: EPOETIN ALFA 0.336MG
濟生立克能注射液24毫克/毫升(的剎美剎松) 英文品名:DEXAROID INJECTION 24MG/ML (DEXAMETHASONE) 適應症:嚴重過敏性反應(如氣喘、藥物過敏、輸血過敏)急性休克。 主成份略述: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE 26MG
芮寶興凍晶注射劑 英文品名:Reblozyl powder for solution for injection 適應症:用於治療IPSS-R分級為非常低度至中度風險(very low to intermediate risk)且具有ring sideroblasts之骨髓增生不良症候群(myelodysplastic syndrome)所導致的輸血依賴型貧血成人病人,病人需對紅血球生成素基礎療法(erythropoietin-based therapy)治療效果不佳或是不適用紅血球生成素基礎療法 主成份略述:luspatercept 25MGluspatercept 75MG
濟生抗凝用檸檬酸鈉葡萄糖溶液 英文品名:ANTICOAGULANT ACID CITRATE DEXTROSE SOLUTION CHI SHENG 適應症:輸血時之抗凝血劑 主成份略述: Trisodium Citrate Dihydrate 13.2MG CITRIC ACID MONOHYDRATE 4.8MG DEXTROSE MONOHYDRATE 14.7MG
益血補糖衣錠 英文品名:Hema F S. C. Tablets 適應症:急慢性貧血、手術、輸血前後所引起之貧血 主成份略述: FERROUS FUMARATE 100MG CYANOCOBALAMIN 4MCG FOLIC ACID 2MG
耐血比注射劑180微克/0.5毫升 英文品名:NESP Injection Plastic Syringe 180 mcg/0.5 ml 適應症:治療與慢性腎臟功能失調有關的貧血症狀或因此而需要輸血的患者,治療與癌症化學治療有關的症狀性貧血。 主成份略述: DARBEPOETIN ALFA 180MCG
耐血比注射劑120微克/0.5毫升 英文品名:NESP Injection Plastic Syringe 120 mcg/0.5 ml 適應症:治療與慢性腎臟功能失調有關的貧血症狀或因此而需要輸血的患者,治療與癌症化學治療有關的症狀性貧血。 主成份略述: DARBEPOETIN ALFA 120MCG
耐血比注射劑30微克/0.5毫升 英文品名:NESP Injection Plastic Syringe 30 mcg/0.5 ml 適應症:治療與慢性腎臟功能失調有關的貧血症狀或因此而需要輸血的患者,治療與癌症化學治療有關的症狀性貧血。 主成份略述: DARBEPOETIN ALFA 30MCG
耐血比注射劑10微克/0.5毫升 英文品名:NESP Injection Plastic Syringe 10 mcg/0.5 ml 適應症:治療與慢性腎臟功能失調有關的貧血症狀或因此而需要輸血的患者,治療與癌症化學治療有關的症狀性貧血。 主成份略述: DARBEPOETIN ALFA 10MCG
瑞士宜保利血注射液2000單位/毫升 英文品名:EPREX INJECTION 2000IU/ML 適應症:治療與慢性腎臟功能失調有關的貧血症狀或因此而需要輸血之患者、治療與癌症化學治療有關的症狀性貧血。 主成份略述: EPOETIN ALFA 16.8MCG
林格爾注射液 英文品名:RINGERS INJECTION ASTAR 適應症:外科手術時之出血、虛脫症狀、胃潰瘍、火傷、霍亂、副霍亂、斑疹傷寒、其他須輸血、水份補給之各種病症 主成份略述: SODIUM CHLORIDE 8.6GM POTASSIUM CHLORIDE 0.3GM CALCIUM CHLORIDE 0.33GM
信東 抗凝血劑枸櫞酸鈉溶液4% 英文品名:A.C.D. -4 SOLUTION S.T. 適應症:用於血液之貯藏或輸血時之抗凝血劑 主成份略述: SODIUM CITRATE (DIHYDRATE) 40MG
得他隆錠 英文品名:DELTALONE TABLETS 適應症:風濕性關節炎、急性風濕熱、散播性狼瘡、紅斑、蕁麻疹、支氣管氣喘、花粉熱、輸血反應、血清反應、接觸性皮炎、過敏性皮炎、天疱瘡、潰瘍性大腸炎 主成份略述: PREDNISOLONE 5MG
信東去氫羥化腎上腺皮質素錠5毫克 英文品名:Prednisolone Tablets TBC 適應症:急性風濕熱、風濕性肌炎、風濕性關節炎、骨關節炎、支氣管氣喘、過敏性鼻炎、藥物過敏、輸血反應、枯草熱、蕁麻疹、散播性紅斑狼瘡、過敏性皮炎、天疱瘡、滑液囊炎 主成份略述: PREDNISOLONE 5MG
瑞士宜保利血注射液10000單位/毫升 英文品名:EPREX INJECTION 10000IU/ML 適應症:治療與慢性腎臟功能失調有關的貧血症狀或因此而需要輸血之患者、治療與癌症化學治療有關的症狀性貧血。 主成份略述: EPOETIN ALFA 84MCG
瑞士宜保利血注射液4000單位/毫升 英文品名:EPREX INJECTION 4000IU/ML 適應症:治療與慢性腎臟功能失調有關的貧血症狀或因此而需要輸血之患者、治療與癌症化學治療有關的症狀性貧血。 主成份略述: EPOETIN ALFA 33.6MCG
耐血比注射劑60微克/0.5毫升 英文品名:NESP Injection Plastic Syringe 60 mcg/0.5 ml 適應症:治療與慢性腎臟功能失調有關的貧血症狀或因此而需要輸血的患者,治療與癌症化學治療有關的症狀性貧血。 主成份略述: DARBEPOETIN ALFA 60MCG
耐血比注射劑40微克/0.5毫升 英文品名:NESP Injection Plastic Syringe 40 mcg/0.5 ml 適應症:治療與慢性腎臟功能失調有關的貧血症狀或因此而需要輸血的患者,治療與癌症化學治療有關的症狀性貧血。 主成份略述: DARBEPOETIN ALFA 40MCG
耐血比注射劑20微克/0.5毫升 英文品名:NESP Injection Plastic Syringe 20 mcg/0.5 ml 適應症:治療與慢性腎臟功能失調有關的貧血症狀或因此而需要輸血的患者,治療與癌症化學治療有關的症狀性貧血。 主成份略述: DARBEPOETIN ALFA 20MCG
舒立瑞 濃縮靜脈輸注液 300毫克 英文品名:Soliris 300 mg concentrate for solution for infusion 適應症:1. 治療陣發性夜間血紅素尿症(PNH)病人。說明:SOLIRIS治療需要輸血或曾有血栓併發症的病人。2. 治療對血漿治療反應不佳之非典型溶血性尿毒症候群(AHUS)病人。說明:過去一星期內接受至少4次血漿治療後血小板計數低於正常值的病人。使用限制:舒立瑞不可以用於治療SHIGA TOXIN E. COLI相關的溶血性尿毒症候群的病人。 主成份略述: Eculizumab 10MG
瑞復美膠囊20毫克 英文品名:Revlimid Capsules 20mg 適應症:1.多發性骨髓瘤(Multiple Myeloma,MM):(1)與dexamethasone、與bortezomib及dexamethasone、或與melphalan及prednisone合併使用治療不適合接受移植之新診斷多發性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)成年病人。(2)單一療法適用於做為已接受自體造血幹細胞移植之新診斷多發性骨髓瘤成年病人的維持治療用藥。(3)與dexamethasone合併使用可治療先前已接受至少一種治療失敗之多發性骨髓瘤病人。2.骨髓增生不良症候群(Myelodysplastic syndromes,MDS):在其他治療方式不佳的情況下,Lenalidomide可單獨用於治療IPSS分級為低或中度(Intermediate-1)風險且單獨伴隨染色體5q缺失之骨髓增生不良症候群(Myelodysplastic syndromes,MDS)所導致的輸血依賴型貧血之成人病人。3.濾泡性淋巴瘤(Follicular Lymphoma,FL):與rituximab合併使用,治療先前已接受過治療之濾泡性淋巴瘤(follicular lymphoma,FL)成年病人。 主成份略述:LENALIDOMIDE 20MG
嵐霓膠囊2.5毫克 英文品名:Lenli Capsules 2.5mg 適應症:LENALIDOMIDE與DEXAMETHASONE合併使用可治療先前尚未接受過任何治療且不適合移植之多發性骨髓瘤患者。LENALIDOMIDE與DEXAMETHASONE合併使用可治療先前已接受至少一種治療失敗之多發性骨髓瘤(MULTIPLE MYLOMA, MM)患者。在其他治療方式不佳的情況下,LENALIDOMIDE可單獨用於治療IPSS分級為低或中度(INTERMEDIATE-1)風險且單獨伴隨染色體5Q缺失之骨髓增生不良症候群(MDS)所導致的輸血依賴型貧血之成年病人。 主成份略述: LENALIDOMIDE 2.5MG
瑞復美膠囊25毫克 英文品名:Revlimid Capsules 25mg 適應症:1.多發性骨髓瘤(1)與DEXAMETHASONE、與BORTEZOMIB及DEXAMETHASONE、或與MELPHALAN及PREDNISONE合併使用治療不適合接受移植之新診斷多發性骨髓瘤(MULTIPLE MYELOMA,MM)成年病人。(2)單一療法適用於做為已接受自體造血幹細胞移植之新診斷多發性骨髓瘤成年病人的維持治療用藥。(3)與DEXAMETHASONE合併使用可治療先前已接受至少一種治療失敗之多發性骨髓瘤病人。2.骨髓增生不良症候群:在其他治療方式不佳的情況下,LENALIDOMIDE可單獨用於治療IPSS分級為低或中度(INTERMEDIATE-1)風險且單獨伴隨染色體5Q缺失之骨髓增生不良症候群(MDS)所導致的輸血依賴型貧血之成人病人。 主成份略述: LENALIDOMIDE 25MG
瑞復美膠囊15毫克 英文品名:Revlimid Capsules 15mg 適應症:1.多發性骨髓瘤(1)與DEXAMETHASONE、與BORTEZOMIB及DEXAMETHASONE、或與MELPHALAN及PREDNISONE合併使用治療不適合接受移植之新診斷多發性骨髓瘤(MULTIPLE MYELOMA,MM)成年病人。(2)單一療法適用於做為已接受自體造血幹細胞移植之新診斷多發性骨髓瘤成年病人的維持治療用藥。(3)與DEXAMETHASONE合併使用可治療先前已接受至少一種治療失敗之多發性骨髓瘤病人。2.骨髓增生不良症候群:在其他治療方式不佳的情況下,LENALIDOMIDE可單獨用於治療IPSS分級為低或中度(INTERMEDIATE-1)風險且單獨伴隨染色體5Q缺失之骨髓增生不良症候群(MDS)所導致的輸血依賴型貧血之成人病人。 主成份略述: LENALIDOMIDE 15MG
瑞復美膠囊10毫克 英文品名:Revlimid Capsules 10mg 適應症:1.多發性骨髓瘤(1)與DEXAMETHASONE、與BORTEZOMIB及DEXAMETHASONE、或與MELPHALAN及PREDNISONE合併使用治療不適合接受移植之新診斷多發性骨髓瘤(MULTIPLE MYELOMA,MM)成年病人。(2)單一療法適用於做為已接受自體造血幹細胞移植之新診斷多發性骨髓瘤成年病人的維持治療用藥。(3)與DEXAMETHASONE合併使用可治療先前已接受至少一種治療失敗之多發性骨髓瘤病人。2.骨髓增生不良症候群:在其他治療方式不佳的情況下,LENALIDOMIDE可單獨用於治療IPSS分級為低或中度(INTERMEDIATE-1)風險且單獨伴隨染色體5Q缺失之骨髓增生不良症候群(MDS)所導致的輸血依賴型貧血之成人病人。 主成份略述: LENALIDOMIDE 10MG
瑞復美膠囊5毫克 英文品名:Revlimid Capsules 5mg 適應症:1.多發性骨髓瘤(1)與DEXAMETHASONE、與BORTEZOMIB及DEXAMETHASONE、或與MELPHALAN及PREDNISONE合併使用治療不適合接受移植之新診斷多發性骨髓瘤(MULTIPLE MYELOMA,MM)成年病人。(2)單一療法適用於做為已接受自體造血幹細胞移植之新診斷多發性骨髓瘤成年病人的維持治療用藥。(3)與DEXAMETHASONE合併使用可治療先前已接受至少一種治療失敗之多發性骨髓瘤病人。2.骨髓增生不良症候群:在其他治療方式不佳的情況下,LENALIDOMIDE可單獨用於治療IPSS分級為低或中度(INTERMEDIATE-1)風險且單獨伴隨染色體5Q缺失之骨髓增生不良症候群(MDS)所導致的輸血依賴型貧血之成人病人。 主成份略述: LENALIDOMIDE 5MG
嵐霓膠囊5毫克 英文品名:Lenli Capsules 5mg 適應症:1.1 多發性骨髓瘤: LENALIDOMIDE與DEXAMETHASONE合併使用可治療先前尚未接受過任何治療且不適合移植之多發性骨髓瘤病人。LENALIDOMIDE單一療法適用於做為已接受自體造血幹細胞移植之新診斷多發性骨髓瘤成年病人的維持治療用藥。 LENALIDOMIDE與DEXAMETHASONE合併使用可治療先前已接受至少一種治療失敗之多發性骨髓瘤(MULTIPLE MYELOMA, MM)病人。 1.2 骨髓增生不良症候群:在其他治療方式不佳的情況下,LENALIDOMIDE可單獨用於治療IPSS分級為低或中度(INTERMEDIATE -1)風險且單獨伴隨染色體5Q缺失之骨髓增生不良症候群(MDS)所導致的輸血依賴型貧血之成人病人。 主成份略述: LENALIDOMIDE 5MG
嵐霓膠囊10毫克 英文品名:Lenli Capsules 10mg 適應症:1.1 多發性骨髓瘤: LENALIDOMIDE與DEXAMETHASONE合併使用可治療先前尚未接受過任何治療且不適合移植之多發性骨髓瘤病人。LENALIDOMIDE單一療法適用於做為已接受自體造血幹細胞移植之新診斷多發性骨髓瘤成年病人的維持治療用藥。 LENALIDOMIDE與DEXAMETHASONE合併使用可治療先前已接受至少一種治療失敗之多發性骨髓瘤(MULTIPLE MYELOMA, MM)病人。 1.2 骨髓增生不良症候群:在其他治療方式不佳的情況下,LENALIDOMIDE可單獨用於治療IPSS分級為低或中度(INTERMEDIATE -1)風險且單獨伴隨染色體5Q缺失之骨髓增生不良症候群(MDS)所導致的輸血依賴型貧血之成人病人。 主成份略述: LENALIDOMIDE 10MG
瑞伏駭膠囊10毫克 英文品名:Leavdo Capsules 10mg 適應症:1.1 多發性骨髓瘤: LENALIDOMIDE與DEXAMETHASONE合併使用可治療先前尚未接受過任何治療且不適合移植之多發性骨髓瘤病人。LENALIDOMIDE單一療法適用於做為已接受自體造血幹細胞移植之新診斷多發性骨髓瘤成年病人的維持治療用藥。 LENALIDOMIDE與DEXAMETHASONE合併使用可治療先前已接受至少一種治療失敗之多發性骨髓瘤(MULTIPLE MYELOMA, MM)病人。1.2 骨髓增生不良症候群:在其他治療方式不佳的情況下,LENALIDOMIDE可單獨用於治療IPSS分級為低或中度(INTERMEDIATE -1)風險且單獨伴隨染色體5Q缺失之骨髓增生不良症候群(MDS)所導致的輸血依賴型貧血之成人病人。 主成份略述: LENALIDOMIDE 10MG
瑞伏駭膠囊5毫克 英文品名:Leavdo Capsules 5mg 適應症:1.1 多發性骨髓瘤 LENALIDOMIDE與DEXAMETHASONE合併使用可治療先前尚未接受過任何治療且不適合移植之多發性骨髓瘤病人。LENALIDOMIDE單一療法適用於做為已接受自體造血幹細胞移植之新診斷多發性骨髓瘤成年病人的維持治療用藥。LENALIDOMIDE與DEXAMETHASONE合併使用可治療先前已接受至少一種治療失敗之多發性骨髓瘤(MULTIPLE MYELOMA, MM)病人。 1.2 骨髓增生不良症候群 在其他治療方式不佳的情況下,LENALIDOMIDE可單獨用於治療IPSS分級為低或中度(INTERMEDIATE -1)風險且單獨伴隨染色體5Q缺失之骨髓增生不良症候群(MDS)所導致的輸血依賴型貧血之成人病人。 主成份略述: LENALIDOMIDE 5MG