戴德蛋白質S試劑
- 效能:用來測定人類血漿中蛋白質S具功能性的活性。
- 主類別:血液學及病理學用裝置
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蛋白質
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筆 醫材
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戴德蛋白質 C 試劑
- 效能:用來定量分析人類血漿中蛋白質 C 活性之血液凝固試驗。
- 主類別:血液學及病理學用裝置
- 次類別:
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和光蛋白質標準液
- 效能:和Wako的試劑一起使用，做為測定蛋白質及白蛋白含量時的標準值。
- 主類別:臨床化學及臨床毒理學
- 次類別:校正品
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亞培蛋白質標準液
- 效能:本產品利用比濁法，用於建立Alinity c (亞培α-1-酸性醣蛋白試劑(未滅菌)、亞培A1-抗胰蛋白酶檢驗試劑組)分析之校正。
- 主類別:臨床化學及臨床毒理學
- 次類別:校正品
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羅氏精準正常值蛋白質/精準高值蛋白質品管液
- 效能:Precinorm Protein和Precipath Protein是用來做為血清蛋白定量測定的品管液。監控臨床化學自動化儀器和手工技術的準確度(accuracy)和精準度(precision)。
- 主類別:臨床化學及臨床毒理學
- 次類別:品管材料(分析與非分析)
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昆喜亞蛋白質品管液
- 效能:本產品需搭配昆喜亞(A1AGP、A1AT及β2M)檢驗試劑組使用，作為以免疫比濁法進行分析的品質管控。
- 主類別:臨床化學及臨床毒理學
- 次類別:品管材料(分析與非分析)
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昆喜亞蛋白質校正液
- 效能:本產品係用於使用免疫比濁法建立昆喜亞檢驗試劑組(A1AGP及A1AT) 的校正曲線。
- 主類別:臨床化學及臨床毒理學
- 次類別:校正品
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亞培蛋白質品管液組
- 效能:本產品用於監測以比濁法取得之Alinity c (亞培α-1-酸性醣蛋白試劑(未滅菌)、亞培A1-抗胰蛋白酶檢驗試劑組、亞培β2-微球蛋白檢驗試劑組)分析結果的品質管制。
- 主類別:臨床化學及臨床毒理學
- 次類別:品管材料(分析與非分析)
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昆喜亞蛋白質校正液
- 效能:本產品用於以比濁法建立昆喜亞(亞培α-1-酸性醣蛋白試劑、昆喜亞α-1-抗胰蛋白酶檢驗試劑組)分析之校正。
- 主類別:臨床化學及臨床毒理學
- 次類別:校正品
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倍瑞可隆蛋白質C試劑
- 效能:使用比色法的受質來定量活化的proteinC功能以協助先天和後天的proteinC缺乏的診斷。
- 主類別:血液學及病理學用裝置
- 次類別:
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羅氏高值蛋白質品管液
- 效能:本產品是用於品質管控，藉以監控數值表(value sheet)上所指定的定量方法之準確度和精密度。
- 主類別:臨床化學及臨床毒理學
- 次類別:品管材料(分析與非分析)
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東耀總蛋白質水劑 (未滅菌)
- 效能:檢測血清中總蛋白質之含量。
- 主類別:臨床化學及臨床毒理學
- 次類別:總蛋白質試驗系統
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瑩芳 尿蛋白質試劑 (未滅菌)
- 效能:限醫療器材管理辦法尿蛋白質或白蛋白(非定量)試驗系統(A.1645)第一等級鑑別範圍。
- 主類別:臨床化學及臨床毒理學
- 次類別:尿蛋白質或白蛋白(非定量)試驗系統
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羅氏正常值蛋白質品管液
- 效能:本產品是用於品質管控，藉以監控數值表(value sheet)上所指定的定量方法之準確度和精密度。
- 主類別:臨床化學及臨床毒理學
- 次類別:品管材料(分析與非分析)
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生研總蛋白質試劑(未滅菌)
- 效能:測量血清中之總蛋白質。
- 主類別:臨床化學及臨床毒理學
- 次類別:總蛋白質試驗系統
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和光總蛋白質試劑(未滅菌)
- 效能:限醫療器材管理辦法總蛋白質試驗系統(A.1635)第一等級鑑別範圍。 。
- 主類別:臨床化學及臨床毒理學
- 次類別:總蛋白質試驗系統
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德賽 總蛋白質試劑 (未滅菌)
- 效能:限醫療器材管理辦法總蛋白質試驗系統(A.1635)第一等級鑑別範圍。
- 主類別:臨床化學及臨床毒理學
- 次類別:總蛋白質試驗系統
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瑞泰總蛋白質試劑(未滅菌)
- 效能:限醫療器材管理辦法總蛋白質試驗系統(A.1635)第一等級鑑別範圍。
- 主類別:臨床化學及臨床毒理學
- 次類別:總蛋白質試驗系統
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德賽 總蛋白質檢驗標準品
- 效能:比色系統於實驗室中定量尿液總蛋白量之標準品，適用於Diasys Test Total Protein UC FS試劑校正用。
- 主類別:臨床化學及臨床毒理學
- 次類別:校正品
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聖提諾總蛋白質試劑 (未滅菌)
- 效能:限醫療器材管理辦法總蛋白質試驗系統(A.1635)第一等級鑑別範圍。
- 主類別:臨床化學及臨床毒理學
- 次類別:總蛋白質試驗系統
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日東紡總蛋白質試劑 (未滅菌)
- 效能:限醫療器材分類分級管理辦法總蛋白質試驗系統(A.1635)第一等級鑑別範圍。
- 主類別:臨床化學及臨床毒理學
- 次類別:總蛋白質試驗系統
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德國虎瑪總蛋白質檢驗試劑
- 效能:定量測量血清、血漿中總蛋白質的濃度含量。
- 主類別:臨床化學及臨床毒理學
- 次類別:總蛋白質試驗系統
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賽比亞 凝膠蛋白質電泳套組
- 效能:利用鹼性緩衝液洋菜瓊膠電泳膠片，分離人類血清中的人類血清蛋白。
- 主類別:臨床化學及臨床毒理學
- 次類別:蛋白質(化學分離法)試驗系統
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西門子 N/T 蛋白質品管液 PY
- 效能:在BN系統、TurbiTimeSystem應用免疫化學分析法，以及在Partigen測定盤應用放射免疫擴散分析法(RID)檢測纖維蛋白原、抗凝血每III、纖維蛋白溶每原、纖維結合蛋白和C1抑制劑時，檢測其準確度和精準度。
- 主類別:血液學及病理學裝置
- 次類別:抗凝血酵素Ⅲ分析
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德曼遜 特殊蛋白質 校正試劑
- 效能:校正Dimension 臨床化學系統的IGA, IGG, IGM, C3, C4和TRNF檢測法。
- 主類別:臨床化學及臨床毒理學
- 次類別:校正品
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禮亞尚S-100蛋白質檢測試劑
- 效能:利用自動冷光偵測免疫分析法定量測定人類血清及腦脊液中S-100B蛋白質。
- 主類別:免疫學及微生物學裝置
- 次類別:腫瘤相關抗原免疫試驗系統
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美麗佳總蛋白質試劑 (未滅菌)
- 效能:限醫療器材管理辦法總蛋白質試驗系統(A.1635)第一等級鑑別範圍。
- 主類別:臨床化學及臨床毒理學
- 次類別:總蛋白質試驗系統
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生物梅里埃總蛋白質測定試劑
- 效能:使用比色法定量人類血清和血漿中蛋白質總含量。
- 主類別:臨床化學及臨床毒理學
- 次類別:總蛋白質試驗系統
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亞培設計師人類副睪蛋白質4
- 效能:亞培設計師副睪蛋白質4檢驗分析是一種化學冷光微粒的免疫分析法(chemiluminescent microparticle immunoassay; CMIA)用來定量測試人類血清中的HE4抗原。須搭配Architect i system使用。
- 主類別:免疫學及微生物學裝置
- 次類別:腫瘤相關抗原免疫試驗系統
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羅氏自動化系統蛋白質校正液
- 效能:本產品用於Roche臨床化學分析儀上，校正數值表內所指定的Roche定量方法。
- 主類別:臨床化學及臨床毒理學
- 次類別:校正品
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羅氏自動化系統蛋白質校正液
- 效能:本產品用以校正Roche臨床化學分析儀所使用之Roche定量方法。
- 主類別:臨床化學及臨床毒理學
- 次類別:校正品
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東耀 C-反應蛋白質乳膠凝集測試
- 效能:檢測病人血清中是否含有 C-反應蛋白質(C-Reactive Protein；CRP)。
- 主類別:免疫學及微生物學用裝置
- 次類別:
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布拉姆斯－妊娠相關血漿蛋白質-A
- 效能:效能變更(增加適用機型)：本產品是自動免疫螢光法搭配B·R·A·H·M·S KRYPTOR、B·R·A·H·M·S KRYPTOR compact、B·R·A·H·M·S KRYPTOR compact PLUS及B·R·A·H·M·S KRYPTOR GOLD，定量人類血清中的妊娠相關血漿蛋白質－A(PAPP-A)濃度。
- 主類別:臨床化學及臨床毒理學用裝置
- 次類別:
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德曼遜 白蛋白/總蛋白質校正試劑
- 效能:用於校正aca藥物濃度生化分析儀與德曼遜臨床化學系統上總蛋白質(TP)與白蛋白(ALB)檢驗項目的體外檢驗試劑。
- 主類別:臨床化學及臨床毒理學用裝置
- 次類別:
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愛科來 總蛋白質檢測試紙 (未滅菌)
- 效能:使用於SPOTCHEM儀器，可檢測血清或血漿中總蛋白之含量。
- 主類別:臨床化學及臨床毒理學
- 次類別:總蛋白質試驗系統
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西門子總蛋白質試驗試劑(未滅菌)
- 效能:限醫療器材管理辦法總蛋白質試驗系統(A.1635)第一等級鑑別範圍。
- 主類別:臨床化學及臨床毒理學
- 次類別:總蛋白質試驗系統
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偉廸 尿液蛋白質檢驗試紙 (未滅菌)
- 效能:限醫療器材管理辦法尿蛋白質或白蛋白(非定量)試驗系統(A.1645)第一等級鑑別範圍。
- 主類別:臨床化學及臨床毒理學
- 次類別:尿蛋白質或白蛋白(非定量)試驗系統
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生物艾科特 總蛋白質試劑 (未滅菌)
- 效能:限醫療器材管理辦法總蛋白質試驗系統(A.1635)第一等級鑑別範圍。
- 主類別:臨床化學及臨床毒理學
- 次類別:總蛋白質試驗系統
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貝克曼庫爾特協康蛋白質校正液
- 效能:本產品搭配SYNCHRON Systems用於校正總蛋白和白蛋白。
- 主類別:臨床化學及臨床毒理學
- 次類別:校正品
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亞培特異蛋白質多成分校正液組
- 效能:本產品用於在Alinity c分析儀上校正免疫球蛋白A(Immunoglobulin A，IgA)、免疫球蛋白G(Immunoglobulin G，IgG)、免疫球蛋白M(Immunoglobulin M，IgM)、補體C3(Complement C3)、補體C4(Complement C4)、血紅素結合蛋白(Haptoglobin)及運鐵蛋白(Transferrin，Transf)分析。
- 主類別:臨床化學及臨床毒理學
- 次類別:校正品
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艾普迪 致癌蛋白質系列抗體 (未滅菌)
- 效能:限醫療器材管理辦法免疫病理組織化學試劑與套組(B.1860)第一等級鑑別範圍。
- 主類別:血液學及病理學裝置
- 次類別:免疫病理組織化學試劑與套組
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貝克曼庫爾特維掬爾蛋白質品管液
- 效能:本產品於監測特殊蛋白質濃度之分析系統品質監測用。可使用此三種濃度品管液監測伴隨分析誤差及不精密度造成的校正區間改變。
- 主類別:臨床化學及臨床毒理學
- 次類別:品管材料(分析與非分析)
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亞培人類副睪蛋白質4檢驗試劑組
- 效能:本產品利用化學冷光微粒酵素免疫分析法(chemiluminescent microparticle immunoassay；CMIA)，搭配Alinity i 分析儀，定量檢測人類血清中的HE4抗原。
- 主類別:免疫學及微生物學裝置
- 次類別:腫瘤相關抗原免疫試驗系統
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亞培尿液/腦脊髓液蛋白質校正液組
- 效能:應用Alinity c分析儀量測尿液/腦脊髓液蛋白質試驗時之校正。
- 主類別:臨床化學及臨床毒理學
- 次類別:校正品
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依諾凡司游離型蛋白質S檢測試劑
- 效能:本產品是用於自動血凝分析儀上，定量檢測人類檸檬酸鹽血漿中的游離型蛋白質S。
- 主類別:血液學及病理學裝置
- 次類別:因子缺乏試驗
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實用龐帝髓液蛋白質定性試劑(未滅菌)
- 效能:定性檢測腦脊髓液蛋白。
- 主類別:臨床化學及臨床毒理學
- 次類別:蛋白質(化學分離法)試驗系統
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實用 蛋白質確認試劑水楊酸法 (未滅菌)
- 效能:限醫療器材管理辦法尿蛋白質或白蛋白(非定量)試驗系統(A.1645)第一等級鑑別範圍。
- 主類別:臨床化學及臨床毒理學
- 次類別:尿蛋白質或白蛋白(非定量)試驗系統
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關東化學總蛋白質/白蛋白試驗校正液
- 效能:總蛋白質/白蛋白測定用標準品(僅使用於關東化學製售之總蛋白質/白蛋白試驗試劑)。
- 主類別:臨床化學及臨床毒理學
- 次類別:校正品
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德曼遜 尿液/腦脊髓液蛋白質 校正試劑
- 效能:尿液/腦脊髓液蛋白質校正試劑是一種用於校正aca藥物濃度分析儀上腦脊髓液蛋白質(CFP)項目與德曼遜臨床化學系統的尿液/腦脊髓液蛋白質(UCFP)檢驗項目的體外檢驗試劑。
- 主類別:臨床化學及臨床毒理學
- 次類別:校正品
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史塔克速達-蛋白質C凝固法檢測套組
- 效能:利用凝固法定量檢測血漿中的功能性蛋白質C (Protein C)。
- 主類別:血液學及病理學裝置
- 次類別:因子缺乏試驗
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史塔克速達-游離態蛋白質S檢測套組
- 效能:利用免疫比濁法檢測血漿中游離態蛋白質S (Free Protein S)。
- 主類別:血液學及病理學裝置
- 次類別:
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史塔克速達-蛋白質C呈色法檢測套組
- 效能:STA - Stachrom Protein C 套組提供適用於STA系列分析儀(STA Compact 和 STA-R)之試劑，藉由合成的呈色受質法來定量檢測血漿中功能性蛋白質C(Protein C)。
- 主類別:血液學及病理學裝置
- 次類別:因子缺乏試驗
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史塔克速達-蛋白質S凝固法檢測套組
- 效能:利用凝固法定量檢測血漿中的功能性蛋白質S (Protein S)。
- 主類別:血液學及病理學裝置
- 次類別:因子缺乏試驗
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邦迪斯人類Beta-2微球蛋白質檢測套組
- 效能:本套組的用途為在體外定量人類血清和尿液當中的beta-2微球蛋白質，適用的操作平台為SPAPLUS分析儀，本套組所獲取的結果可以適用於協助臨床診斷活性期的類風濕性關節炎和腎臟疾病。本套組的分析結果必須搭配其他臨床的表現和實驗室其他分析結果，不可以單獨根據本套組的分析結果做為臨床實驗室唯一的參考依據。
- 主類別:免疫學及微生物學裝置
- 次類別:β-2-微球蛋白免疫試驗系統
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賽比亞 毛細管蛋白質電泳套組 (未滅菌)
- 效能:限醫療器材管理辦法蛋白質(化學分離法)試驗系統(A.1630)第一等級鑑別範圍。
- 主類別:臨床化學及臨床毒理學
- 次類別:蛋白質(化學分離法)試驗系統
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西門子尿液總蛋白質試驗試劑 （未滅菌）
- 效能:限醫療器材管理辦法尿蛋白質或白蛋白(非定量)試驗系統(A.1645)第一等級鑑別範圍。
- 主類別:臨床化學及臨床毒理學
- 次類別:尿蛋白質或白蛋白(非定量)試驗系統
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萊富生命 致癌蛋白質系列抗體(未滅菌)
- 效能:限醫療器材管理辦法免疫病理組織化學試劑與套組(B.1860)第一等級鑑別範圍。
- 主類別:血液學及病理學裝置
- 次類別:免疫病理組織化學試劑與套組
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西門子 尿液總蛋白質試驗試劑 (未滅菌)
- 效能:限醫療器材管理辦法尿蛋白質或白蛋白(非定量)試驗系統(A.1645)第一等級鑑別範圍。
- 主類別:臨床化學及臨床毒理學
- 次類別:尿蛋白質或白蛋白(非定量)試驗系統
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德賽總蛋白質(尿液/腦脊髓液)試劑 (未滅菌)
- 效能:限醫療器材管理辦法蛋白質(化學分離法)試驗系統(A.1630)第一等級鑑別範圍。
- 主類別:臨床化學及臨床毒理學
- 次類別:蛋白質(化學分離法)試驗系統
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太暘 歐普羅優化蛋白質分析系統 (未滅菌)
- 效能:限醫療器材管理辦法臨床使用的個別式光度量測化學分析儀(A.2160)第一等級鑑別範圍。
- 主類別:臨床化學及臨床毒理學
- 次類別:臨床使用的個別式光度量測化學分析儀
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亞培臨床生化特定蛋白質多成分校正液
- 效能:用於免疫球蛋白 A (lgA)、免疫球蛋白 G (lgG)、免疫球蛋白 M (lgM)、補體蛋白 C3 (C3)、補體蛋白 C4 (C4)、血紅素結合蛋白 (Haptoglobin)及運鐵蛋白 (Transferrin)分析之校正。
- 主類別:臨床化學及臨床毒理學
- 次類別:校正品
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維特司生化產品總蛋白質試藥片(未滅菌)
- 效能:用以量測血清及血漿中之總蛋白質。
- 主類別:臨床化學及臨床毒理學
- 次類別:總蛋白質試驗系統
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貝克曼庫爾特協康總蛋白質試劑(未滅菌)
- 效能:定量測試人體血清或血漿中總蛋白質濃度。
- 主類別:臨床化學及臨床毒理學
- 次類別:總蛋白質試驗系統
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德曼遜 總蛋白質 弗列克斯 試劑組(未滅菌)
- 效能:定量測定人體血清和血漿(heparinized)中的總蛋白質濃度。
- 主類別:臨床化學及臨床毒理學
- 次類別:總蛋白質試驗系統
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西門子 α1-酸性醣化蛋白質試劑組 (未滅菌)
- 效能:限醫療器材管理辦法α-1-醣蛋白免疫試驗系統(C.5420)第一等級鑑別範圍。
- 主類別:免疫學及微生物學裝置
- 次類別:α-1-醣蛋白免疫試驗系統
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瑞泰 總蛋白質(尿液/腦脊髓液)試劑 (未滅菌)
- 效能:限醫療器材管理辦法蛋白質(化學分離法)試驗系統(A.1630)第一等級鑑別範圍。
- 主類別:臨床化學及臨床毒理學
- 次類別:蛋白質(化學分離法)試驗系統
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西門子 尿液/腦脊髓液蛋白質檢驗試劑組
- 效能:本產品用於體外診斷，需搭配Atellica CH Analyzer 定量檢測人體尿液或腦脊髓液中之蛋白質。
- 主類別:臨床化學及臨床毒理學
- 次類別:總蛋白質試驗系統
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西門子 尿液/腦脊髓液蛋白質檢驗試劑組
- 效能:本產品體外診斷用，需搭配ADVIA Chemistry XPT Analyzer或ADVIA 1800 Chemistry Analyzer定量檢測人體尿液或腦脊髓液中之蛋白質。
- 主類別:臨床化學及臨床毒理學
- 次類別:總蛋白質試驗系統
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維特司生化產品白蛋白-總蛋白質試藥片
- 效能:在VITROS XT 7600全自動生化免疫分析儀和VITROS XT 3400全自動生化分析儀上使用本產品定量測定血清和血漿中的白蛋白(ALB)濃度及定量測定血清和血漿中的總蛋白(TP)濃度。
- 主類別:臨床化學及臨床毒理學
- 次類別:白蛋白試驗系統
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倫多士特定蛋白質院外品管計劃 (未滅菌)
- 效能:限醫療器材管理辦法品管材料(分析與非分析)(A.1660)第一等級鑑別範圍。
- 主類別:臨床化學及臨床毒理學
- 次類別:品管材料(分析與非分析)
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邦迪斯思巴比拉斯蛋白質分析儀 (未滅菌)
- 效能:限醫療器材管理辦法臨床使用的比濁計(A.2700)第一等級鑑別範圍。
- 主類別:臨床化學及臨床毒理學
- 次類別:臨床使用的比濁計
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貝克曼庫爾特 協康總蛋白質試劑 (未滅菌)
- 效能:限醫療器材管理辦法總蛋白質試驗系統(A.1635)第一等級鑑別範圍。
- 主類別:臨床化學及臨床毒理學
- 次類別:總蛋白質試驗系統
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西門子 α1-酸性醣化蛋白質試劑組 (未滅菌)
- 效能:限醫療器材管理辦法α-1-醣蛋白免疫試驗系統(C.5420)第一等級鑑別範圍。
- 主類別:免疫學及微生物學裝置
- 次類別:α-1-醣蛋白免疫試驗系統
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亞培尿液/腦脊髓液 蛋白質檢驗試劑(未滅菌)
- 效能:限醫療器材管理辦法蛋白質(化學分離法)試驗系統(A.1630)第一等級鑑別範圍。
- 主類別:臨床化學及臨床毒理學
- 次類別:蛋白質(化學分離法)試驗系統
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維特司生化產品蛋白質專用品管液 I, II, III
- 效能:用來監測在維特司5,1FS生化系統上運鐵蛋白，C3, C4, IgA, IgG和IgM試劑的表現性。
- 主類別:臨床化學及臨床毒理學用裝置
- 次類別:
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北一尿蛋白質或白蛋白(非定量)試驗紙 (未滅菌)
- 效能:限醫療器材管理辦法尿蛋白質或白蛋白(非定量)試驗系統(A.1645)第一等級鑑別範圍。
- 主類別:臨床化學及臨床毒理學
- 次類別:尿蛋白質或白蛋白(非定量)試驗系統
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富士-測定血中總蛋白質濃度乾式試片 (未滅菌)
- 效能:測定人體血漿及血清中總蛋白質濃度。
- 主類別:臨床化學及臨床毒理學
- 次類別:總蛋白質試驗系統
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賽比亞 迷你型毛細管蛋白質電泳套組(未滅菌)
- 效能:限醫療器材管理辦法蛋白質(化學分離法)試驗系統(A.1630)第一等級鑑別範圍。
- 主類別:臨床化學及臨床毒理學
- 次類別:蛋白質(化學分離法)試驗系統
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賽比亞 第三代毛細管蛋白質電泳套組 (未滅菌)
- 效能:限醫療器材管理辦法蛋白質(化學分離法)試驗系統(A.1630)第一等級鑑別範圍。
- 主類別:臨床化學及臨床毒理學
- 次類別:蛋白質(化學分離法)試驗系統
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賽比亞 高解析度凝膠蛋白質電泳套組 (未滅菌)
- 效能:限醫療器材管理辦法蛋白質(化學分離法)試驗系統(A.1630)第一等級鑑別範圍。
- 主類別:臨床化學及臨床毒理學
- 次類別:蛋白質(化學分離法)試驗系統
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費雪 尿液/腦脊髓液蛋白質檢驗試劑組 (未滅菌)
- 效能:限醫療器材管理辦法尿蛋白質或白蛋白(非定量)試驗系統(A.1645)第一等級鑑別範圍。
- 主類別:臨床化學及臨床毒理學
- 次類別:尿蛋白質或白蛋白(非定量)試驗系統
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亞培 尿液/腦脊髓液蛋白質檢驗試劑組 (未滅菌)
- 效能:限醫療器材管理辦法尿蛋白質或白蛋白(非定量)試驗系統(A.1645)第一等級鑑別範圍。
- 主類別:臨床化學及臨床毒理學
- 次類別:尿蛋白質或白蛋白(非定量)試驗系統
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維特司生化產品腦脊髓液蛋白質試藥片(未滅菌)
- 效能:定量測試人類腦脊髓液中的腦脊髓液蛋白質濃度。
- 主類別:臨床化學及臨床毒理學
- 次類別:總蛋白質試驗系統
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維特司生化產品總蛋白質桌上型試藥片(未滅菌)
- 效能:用於定量測定血清，血漿中總蛋白的濃度。
- 主類別:臨床化學及臨床毒理學
- 次類別:總蛋白質試驗系統
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邦迪斯歐普羅尿液貝塔-2微球蛋白質分析套組
- 效能:本產品搭配邦迪斯歐普羅系統使用，體外定量檢測尿液中貝塔2微球蛋白質濃度。
- 主類別:免疫學及微生物學裝置
- 次類別:β-2-微球蛋白免疫試驗系統
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亞培 第二代尿液/腦脊髓液蛋白質檢驗試劑(未滅菌)
- 效能:限醫療器材管理辦法蛋白質(化學分離法)試驗系統(A.1630)第一等級鑑別範圍。
- 主類別:臨床化學及臨床毒理學
- 次類別:蛋白質(化學分離法)試驗系統
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亞培臨床生化尿液/腦脊髓液蛋白質檢驗試劑組校正液
- 效能:用於分析尿液/腦脊髓液蛋白質之校正。
- 主類別:臨床化學及臨床毒理學
- 次類別:尿蛋白質或白蛋白(非定量)試驗系統
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邦迪斯人類免疫球蛋白質 G 亞型套組使用於 Beckman Immage / Immage 800 Analyser
- 效能:定量血清中人類的免疫球蛋白質G亞型(IgG subclass) 1,2,3,4，適用的機台為Beckman Immage與Backman Immage 800。
- 主類別:免疫學及微生物學裝置
- 次類別:免疫球蛋白A，G，M，D及E免疫試驗系統
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羅氏可霸斯印諦快總蛋白質生化檢驗試劑第二代(未滅菌)
- 效能:測試人體血清及血漿中的總蛋白質濃度。
- 主類別:臨床化學及臨床毒理學
- 次類別:總蛋白質試驗系統
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伊諾來富 丙胺酸轉胺酶/磷酸(無機)/總蛋白質 三合一檢驗試劑盤 (未滅菌)
- 效能:限醫療器材管理辦法丙胺酸轉胺酶試驗系統(A.1030)、磷酸(無機)試驗系統(A.1580)、總蛋白質試驗系統(A.1635)第一等級鑑別範圍。
- 主類別:臨床化學及臨床毒理學
- 次類別:丙胺酸轉胺酶試驗系統
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羅氏人類上皮因子接受體第二蛋白質基因雙色原位雜交核酸探針組合
- 效能:羅氏人類上皮因子接受體第二蛋白質基因雙色原位雜交核酸探針組合之用途為針對經過福馬林固定與石蠟包埋人類乳癌和胃癌組織檢體，包括胃食道連接處，搭配羅氏凡塔那全自動多功能組織病理染色系統，利用雙色原位雜交染色技術，可直接在光學顯微鏡下量化人類上皮因子第二蛋白質(HER2)基因擴增的現象。
- 主類別:血液學及病理學裝置
- 次類別:免疫病理組織化學試劑與套組
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德曼遜 尿液/腦脊液總蛋白 弗列克斯 試劑組(未滅菌)
- 效能:定量測定人體尿液和腦脊髓液中的總蛋白質。
- 主類別:臨床化學及臨床毒理學
- 次類別:總蛋白質試驗系統
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賀蓮那 血清蛋白試劑 (未滅菌)
- 效能:限醫療器材管理辦法總蛋白質試驗系統(A.1635)第一等級鑑別範圍。
- 主類別:臨床化學及臨床毒理學
- 次類別:總蛋白質試驗系統
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海倫那 血清蛋白試劑組 (未滅菌)
- 效能:限醫療器材管理辦法總蛋白質試驗系統(A.1635)第一等級鑑別範圍。
- 主類別:臨床化學及臨床毒理學
- 次類別:總蛋白質試驗系統
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海倫那 血清蛋白試劑 (未滅菌)
- 效能:限醫療器材管理辦法總蛋白質試驗系統(A.1635)第一等級鑑別範圍。
- 主類別:臨床化學及臨床毒理學
- 次類別:總蛋白質試驗系統
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亞培 總蛋白檢驗試劑組 (未滅菌)
- 效能:限醫療器材管理辦法總蛋白質試驗系統(A.1635)第一等級鑑別範圍。
- 主類別:臨床化學及臨床毒理學
- 次類別:總蛋白質試驗系統
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賽比亞 凝膠尿蛋白電泳檢測試劑 (未滅菌)
- 效能:限醫療器材分類分級管理辦法蛋白質(化學分離法)試驗系統(A.1630)第一等級鑑別範圍。
- 主類別:臨床化學及臨床毒理學
- 次類別:蛋白質(化學分離法)試驗系統
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賽比亞 凝膠蛋白電泳檢測試劑(未滅菌)
- 效能:限醫療器材分類分級管理辦法蛋白質(化學分離法)試驗系統(A.1630)第一等級鑑別範圍。
- 主類別:臨床化學及臨床毒理學
- 次類別:蛋白質(化學分離法)試驗系統
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朕江 總蛋白試劑套組(未滅菌)
- 效能:限醫療器材管理辦法總蛋白質試驗系統(A.1635)第一等級鑑別範圍。
- 主類別:臨床化學及臨床毒理學
- 次類別:總蛋白質試驗系統
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英特列血清蛋白免疫電泳試劑組(未滅菌)
- 效能:限醫療器材管理辦法 蛋白質(化學分離法)試驗系統（A.1630）第一等級鑑別範圍。
- 主類別:臨床化學及臨床毒理學
- 次類別:蛋白質(化學分離法)試驗系統