胃癌｜搜尋結果

杏輝剋伏膠囊25毫克

英文品名:Golfer Capsules 25mg Sinphar
適應症:(一)胃癌：1、胃癌術後輔助性化療，本品用於罹患TNM STAGE II (排除T1)、IIIA或IIIB胃癌且接受過胃癌根除性手術的成年患者。2、本品適用於治療無法切除的晚期胃癌。(二)胰臟癌：本品適用於治療局部晚期或轉移性胰臟癌患者。(三)大腸直腸癌：本品與IRINOTECAN合併使用於已使用含有OXALIPLATIN化學療法失敗之轉移性大腸直腸癌患者。
主成份略述: TEGAFUR (FTORAFUR) 25MG GIMERACIL 7.25MG OTERACIL POTASSIUM 24.5MG

杏輝剋伏膠囊20毫克

英文品名:Golfer Capsules 20mg Sinphar
適應症:(一)胃癌：1、胃癌術後輔助性化療，本品用於罹患TNM STAGE II (排除T1)、IIIA或IIIB胃癌且接受過胃癌根除性手術的成年患者。2、本品適用於治療無法切除的晚期胃癌。(二)胰臟癌：本品適用於治療局部晚期或轉移性胰臟癌患者。(三)大腸直腸癌：本品與IRINOTECAN合併使用於已使用含有OXALIPLATIN化學療法失敗之轉移性大腸直腸癌患者。
主成份略述: TEGAFUR (FTORAFUR) 20MG GIMERACIL 5.8MG OTERACIL POTASSIUM 19.6MG

愛斯萬膠囊25毫克

英文品名:TS-1CAPSULES 25MG
適應症:胃癌：胃癌術後輔助性化療，用於罹患TNM STAGE II (排除TI)、IIIA或IIIB胃癌且接受過胃癌根除性手術之成年病人。適用於治療無法切除之晚期胃癌。胰臟癌：適用於治療局部晚期或轉移性胰臟癌病人。大腸直腸癌：與IRINOTECAN合併使用於已使用含有OXALIPLATIN化學療法失敗之轉移性大腸直腸癌病人。晚期非小細胞肺癌：適用於對含鉑之化學療法治療失敗的局部晚期或轉移性之非小細胞肺癌。膽道癌：與GEMCITABINE合併使用治療晚期或復發之膽道癌。
主成份略述: TEGAFUR (FTORAFUR) 25MG GIMERACIL 7.25MG OTERACIL POTASSIUM 24.5MG

愛斯萬膠囊20毫克

英文品名:TS-1 CAPSULES 20MG
適應症:適應症變更：胃癌：胃癌術後輔助性化療，用於罹患TNM STAGE II (排除TI)、IIIA或IIIB胃癌且接受過胃癌根除性手術之成年病人。適用於治療無法切除之晚期胃癌。胰臟癌：適用於治療局部晚期或轉移性胰臟癌病人。大腸直腸癌：與IRINOTECAN合併使用於已使用含有OXALIPLATIN化學療法失敗之轉移性大腸直腸癌病人。晚期非小細胞肺癌：適用於對含鉑之化學療法治療失敗的局部晚期或轉移性之非小細胞肺癌。膽道癌：與GEMCITABINE合併使用治療晚期或復發之膽道癌。
主成份略述: TEGAFUR (FTORAFUR) 20MG GIMERACIL 5.8MG OTERACIL POTASSIUM 19.6MG

信東特復拉西膠囊

英文品名:TEDOFURYL CAPSULES S.T.
適應症:消化器癌（胃癌、結腸癌、直腸癌）及乳癌、肺癌症狀之緩解
主成份略述: TEGAFUR (FTORAFUR) 200MG

派頓克癌星注射液

英文品名:TEGACIN INJECTION PATRON
適應症:消化器癌（胃癌、結腸癌、直腸癌）、乳癌、肺癌等症狀之緩解。
主成份略述: TEGAFUR (FTORAFUR) 40MG

克癌特膜衣錠150毫克

英文品名:Kapetral F.C. Tablets 150mg
適應症:乳癌：CAPECITABINE與DOCETAXEL併用於治療對ANTHRACYCLINE化學治療無效之局部晚期或轉移性乳癌病患。CAPECITABINE亦可單獨用於對紫杉醇（TAXANE）及ANTHRACYCLINE化學治療無效，或無法使用ANTHRACYLINE治療之局部晚期或轉移性乳癌病患。結腸癌或大腸（結腸直腸）癌：CAPECITABINE可作為第三期結腸癌患者手術後的輔助性療法。CAPECITABINE可治療轉移性大腸（結腸直腸）癌病患。胃癌：CAPECITABINE合併PLATINUM可使用於晚期胃癌之第一線治療。
主成份略述: CAPECITABINE 150MG

克癌特膜衣錠500毫克

英文品名:Kapetral 500mg Film-Coated Tablets
適應症:乳癌：CAPECITABINE與DOCETAXEL併用於治療對ANTHRACYCLINE化學治療無效之局部晚期或轉移性乳癌病患。CAPECITABINE亦可單獨用於對紫杉醇（TAXANE）及ANTHRACYCLINE化學治療無效，或無法使用ANTHRACYLINE治療之局部晚期或轉移性乳癌病患。結腸癌或大腸（結腸直腸）癌：CAPECITABINE可作為第三期結腸癌患者手術後的輔助性療法。CAPECITABINE可治療轉移性大腸（結腸直腸）癌病患。胃癌：CAPECITABINE合併PLATINUM可使用於晚期胃癌之第一線治療。
主成份略述: CAPECITABINE 500MG

截瘤達錠５００毫克

英文品名:XELODA TABLETS 500MG
適應症:乳癌：XELODA與DOCETAXEL併用於治療對ANTHRACYCLINE化學治療無效之局部晚期或轉移性乳癌病患。XELODA亦可單獨用於對紫杉醇（TAXANE）及ANTHRACYCLINE化學治療無效，或無法使用ANTHRACYCLINE治療之局部晚期或轉移性乳癌病患。結腸癌或大腸(結腸直腸)癌：XELODA可作為第三期結腸癌患者手術後的輔助性療法。XELODA可治療轉移性大腸(結腸直腸)癌病患。胃癌：XELODA合併PLATINUM可使用於晚期胃癌之第一線治療。
主成份略述: CAPECITABINE 500MG

特復拉西膠囊

英文品名:TEDOFURYL CAPSULES
適應症:消化系統之癌症（胃癌、膽道癌、脾臟癌、結腸癌、直腸癌）乳癌、肺癌、頭頸部癌（食道癌、頸部癌）症狀之緩解
主成份略述: TEGAFUR (FTORAFUR) 200MG

霖揚依畢魯比辛注射液2毫克/毫升

英文品名:Ducressa 1mg/ml +5mg/ml, eye drops, solution
適應症:乳腺癌、惡性淋巴瘤、軟組織肉瘤、胃癌、肺癌、卵巢瘤。
主成份略述: EPIRUBICIN HCL 2MG

密多邁杏凍晶注射劑

英文品名:MITONCO for Inj. 10mg
適應症:胃癌、膀胱癌（灌注使用）、肺癌、肉瘤、白血病等症狀之緩解。
主成份略述: MITOMYCIN C Mitomycin.....10mg(力價)MG

意欣醫庇速達注射液2毫克/毫升

英文品名:Tonvasca Capsules 2/10 mg
適應症:乳腺癌、惡性淋巴瘤、軟組織肉瘤、胃癌、肺癌、卵巢瘤。
主成份略述: EPIRUBICIN HCL 2MG

清淨癌注射液

英文品名:Y.H. FLUOROURACIL INJECTION
適應症:結腸癌、直腸癌、乳癌、胃癌、胰臟癌、不可以手術之胃腸道乳部惡性腫瘤的姑息療法
主成份略述: FLUOROURACIL 5- 250MG SODIUM HYDROXIDE (SOLUTION 40%)Q.S. WATER FOR INJECTION (ADD TO) 5ML

癌吉清凍晶注射劑440毫克

英文品名:Ogivri 440 mg
適應症:OGIVRI應使用於下列HER2過度表現或HER2基因AMPLIFICATION之早期乳癌、轉移性乳癌病人，說明：1. 早期乳癌(EBC)(1) 經外科手術、化學療法(術前或術後)之輔助療法。(2) 以DOXORUBICIN與CYCLOPHOSPHAMIDE治療，再合併PACLITAXEL或DOCETAXEL之輔助療法。(3) 與DOCETAXEL及CARBOPLATIN併用之輔助療法。(4) 術前與化學療法併用和術後之輔助療法使用於治療局部晚期(包括炎症)乳癌或腫瘤(直徑>2厘米)。2. 轉移性乳癌(MBC)(1) 單獨使用於曾接受過一次(含)以上化學療法之轉移性乳癌；除非病人不適合使用ANTHRACYCLINE或TAXANE，否則先前之化學治療應至少包括ANTHRACYCLINE或TAXANE。使用於荷爾蒙療法失敗之荷爾蒙受體陽性之病人，除非病人不適用荷爾蒙療法。(2) 與PACLITAXEL或DOCETAXEL併用於未曾接受過化學療法之轉移性乳癌。(3) 與芳香環酶抑制劑併用於荷爾蒙受體陽性之轉移性乳癌3. 轉移性胃癌(MGC)OGIVRI合併CAPECITABINE (或5-FLUOROURACIL)及CISPLATIN適用於未曾接受過化學治療之HER2過度表現轉移性胃腺癌(或胃食道接合處腺癌)的治療。說明：(1) HER2過度表現之檢測方法須經衛生主管機關核准(用於胃癌之檢驗)，請參照相關檢測套組仿單中適應症，確效(VALIDATION)及效能(PERFORMANCE)之敘述。另請參照本仿單[臨床研究-轉移性胃癌]之敘述。(2) 樞紐試驗確認療效僅顯現於有較高HER2蛋白表現(IHC2+/FISH+或IHC3+)之族群。HER2次族群分析結果顯示，HER2蛋白表現較低(IHC 0/FISH+： HR 0.92； IHC1+/FISH+： HR 1.24)的族群的療效總體提升不高，反之，HER2蛋白表現較高(IHC2+/FISH+： HR 0.75； IHC 3+/FISH+： HR 0.58)的族群的療效總體提升較高。
主成份略述: TRASTUZUMAB 440MG

癌吉清凍晶注射劑150毫克

英文品名:Ogivri 150 mg
適應症:OGIVRI應使用於下列HER2過度表現或HER2基因AMPLIFICATION之早期乳癌、轉移性乳癌病人，說明：1. 早期乳癌(EBC)(1) 經外科手術、化學療法(術前或術後)之輔助療法。(2) 以DOXORUBICIN與CYCLOPHOSPHAMIDE治療，再合併PACLITAXEL或DOCETAXEL之輔助療法。(3) 與DOCETAXEL及CARBOPLATIN併用之輔助療法。(4) 術前與化學療法併用和術後之輔助療法使用於治療局部晚期(包括炎症)乳癌或腫瘤(直徑>2厘米)。2. 轉移性乳癌(MBC)(1) 單獨使用於曾接受過一次(含)以上化學療法之轉移性乳癌；除非病人不適合使用ANTHRACYCLINE或TAXANE，否則先前之化學治療應至少包括ANTHRACYCLINE或TAXANE。使用於荷爾蒙療法失敗之荷爾蒙受體陽性之病人，除非病人不適用荷爾蒙療法。(2) 與PACLITAXEL或DOCETAXEL併用於未曾接受過化學療法之轉移性乳癌。(3) 與芳香環酶抑制劑併用於荷爾蒙受體陽性之轉移性乳癌3. 轉移性胃癌(MGC)OGIVRI合併CAPECITABINE (或5-FLUOROURACIL)及CISPLATIN適用於未曾接受過化學治療之HER2過度表現轉移性胃腺癌(或胃食道接合處腺癌)的治療。說明：(1) HER2過度表現之檢測方法須經衛生主管機關核准(用於胃癌之檢驗)，請參照相關檢測套組仿單中適應症，確效(VALIDATION)及效能(PERFORMANCE)之敘述。另請參照本仿單[臨床研究-轉移性胃癌]之敘述。(2) 樞紐試驗確認療效僅顯現於有較高HER2蛋白表現(IHC2+/FISH+或IHC3+)之族群。HER2次族群分析結果顯示，HER2蛋白表現較低(IHC 0/FISH+： HR 0.92； IHC1+/FISH+： HR 1.24)的族群的療效總體提升不高，反之，HER2蛋白表現較高(IHC2+/FISH+： HR 0.75； IHC 3+/FISH+： HR 0.58)的族群的療效總體提升較高。
主成份略述: TRASTUZUMAB 150MG

好復注射液50毫克/毫升

英文品名:5-Fu Injection 50mg/ml
適應症:消化器癌(如胃癌、直腸癌、結腸癌)、肺癌、乳癌病狀之緩解。
主成份略述: FLUOROURACIL 50MG

宜比星注射劑

英文品名:Epirubicin Mylan
適應症:乳腺癌、惡性淋巴瘤、軟組織肉瘤、胃癌、肺癌、卵巢瘤。
主成份略述: EPIRUBICIN HCL Epirubicin HydrochlorideMG

癒復達注射液50毫克/毫升

英文品名:Fupadine Injection 50mg/ml
適應症:消化器癌(如胃癌、直腸癌、結腸癌)、肺癌、乳癌病狀之緩解。
主成份略述: FLUOROURACIL 50MG

汎生柔比信注射液 (2毫克/毫升)

英文品名:Panbicin Injection 2mg/ml Panbiotic
適應症:乳腺癌、惡性淋巴瘤、軟組織肉瘤、胃癌、肺癌、卵巢瘤。
主成份略述: EPIRUBICIN HCL 2MG

康癌停凍晶注射劑150毫克

英文品名:KANJINTI Powder for concentrate for solution for infusion 150mg
適應症:一、KANJINTI應使用於下列HER2過度表現或HER2基因AMPLIFICATION之早期乳癌、轉移性乳癌病人，說明：1.早期乳癌(EBC)：(1) 經外科手術、化學療法(術前或術後)之輔助療法。(2) 以DOXORUBICIN與 CYCLOPHOSPHAMIDE治療，再合併PACLITAXEL或DOCETAXEL之輔助療法。(3) 與DOCETAXEL及CARBOPLATIN併用之輔助療法。(4) 術前與化學療法併用和術後之輔助療法使用於治療局部晚期(包括炎症)乳癌或腫瘤(直徑>2厘米)。2.轉移性乳癌(MBC)：(1) 單獨使用於曾接受過一次(含)以上化學療法之轉移性乳癌；除非病人不適合使用ANTHRACYCLINE或TAXANE，否則先前之化學治療應至少包括ANTHRACYCLINE或TAXANE。使用於荷爾蒙療法失敗之荷爾蒙受體陽性之病人，除非病人不適用荷爾蒙療法。(2) 與PACLITAXEL或DOCETAXEL併用於未曾接受過化學療法之轉移性乳癌。(3) 與芳香環酶抑制劑併用於荷爾蒙受體陽性之轉移性乳癌。二、轉移性胃癌(MGC)：KANJINTI合併CAPECITABINE (或5-FLUOROURACIL)及CISPLATIN適用於未曾接受過化學治療之HER2過度表現轉移性胃腺癌(或胃食道接合處腺癌)的治療。說明：(1) HER2過度表現之檢測方法須經衛生主管機關核准(用於胃癌之檢驗)，請參照相關檢測套組仿單中適應症，確效(VALIDATION)及效能(PERFORMANCE)之敘述。另請參照本仿單[轉移性胃癌]之敘述。(2) 樞紐試驗確認療效僅顯現於有較高HER2蛋白表現(IHC2+/FISH+或IHC3+)之族群。HER2次族群分析結果顯示，HER2蛋白表現較低(IHC 0/FISH+： HR 0.92； IHC1+/FISH+： HR 1.24)的族群的療效總體提升不高，反之，HER2蛋白表現較高(IHC2+/FISH+： HR 0.75； IHC 3+/FISH+： HR 0.58)的族群的療效總體提升較高。
主成份略述: TRASTUZUMAB 150MG

泛艾黴素靜脈注射劑

英文品名:PHARMORUBICIN INJECTION 2MG/ML
適應症:乳腺癌、惡性淋巴瘤、軟組織肉瘤、胃癌、肺癌、卵巢瘤。
主成份略述: EPIRUBICIN HCL 2MG

歐思廷注射液

英文品名:Oxitan Injection
適應症:和5-FLUOROURACIL (5-FU)及FOLINIC ACID (FA)併用，作為第三期結腸癌(DUKE’S C)原發腫瘤完全切除手術後的輔助療法。治療轉移性結腸直腸癌。OXALIPLATIN和FLUOROPYRIMIDINE併用可用於局部晚期及復發/轉移性胃癌之治療。與5-FLUOROURACIL、LEUCOVORIN及IRINOTECAN合併治療(FOLFIRINOX)，作為轉移性胰臟癌之第一線治療藥物。
主成份略述: OXALIPLATIN 5MG

富多拉富膠囊

英文品名:FUTRAFUL CAPSULES
適應症:消化系統之癌症（胃癌、結腸、直腸）乳癌等症狀之緩解
主成份略述: TEGAFUR (FTORAFUR) 200MG

速溶泛艾黴素５０毫克

英文品名:PHARMORUBICIN RAPID DISSOLUTION 50MG
適應症:乳腺癌、惡性淋巴瘤、軟組織肉瘤、胃癌、肺癌、卵巢瘤。
主成份略述: EPIRUBICIN HCL 50MG

速溶泛艾黴素１０毫克

英文品名:PHARMORUBICIN RAPID DISSOLUTION 10MG
適應症:乳腺癌、惡性淋巴瘤、軟組織肉瘤、胃癌、肺癌、卵巢瘤。
主成份略述: EPIRUBICIN HCL 10MG

鉑善寧凍晶注射劑

英文品名:Oxaliplatin Mylan Powder for Solution for Infusion
適應症:和5-FLUOROURACIL (5-FU)及FOLINIC ACID (FA)併用，作為第三期結腸癌(DUKES C)原發腫瘤完全切除手術後的輔助療法。治療轉移性結腸直腸癌。OXALIPLATIN和CAPECITABINE併用可用於局部晚期及復發／轉移性胃癌之治療。
主成份略述: OXALIPLATIN 50MG OXALIPLATIN 100MG

美時復癒膠囊

英文品名:Furil Capsules LOTUS
適應症:胃癌、大腸（結腸直腸）癌、乳癌、頭頸部鱗狀上皮癌、與CISPLATIN 併用治療轉移及末期肺癌、用於病理分期T2 之第一期B 肺腺癌病人手術後輔助治療。
主成份略述: TEGAFUR (FTORAFUR) 100MG URACIL 224MG

克速鎮粉劑

英文品名:KRESTIN
適應症:消化器癌（胃癌、食道癌、結腸、直腸癌）
主成份略述: PROTEIN BOUND POLYSACCHARIDE EXTRACTED FROM MYCELIA OF CORIOLUS VERSICOLOR (FR.) QUEL.(KAWARATAKE) 1GM

必醫你舒５ＫＥ注射劑

英文品名:PICIBANIL 5KE
適應症:消化器癌（胃癌、肝臟癌、膽道癌、大腸癌）頭頸部癌（上顎癌、喉、咽頭癌、舌癌）甲狀腺癌、肺癌
主成份略述: STREPTOCOCCUS PYROGENE SU STRAIN TX WITH PN G POTASSIUM (14MG)MG

協和排多癌注射劑１０公絲

英文品名:MITOMYCIN-C KYOWA 10MG
適應症:胃癌、膀胱癌(灌注使用)、肺癌、肉瘤、白血病等症狀之緩解。
主成份略述: MITOMYCIN C (POTENCY)MG

優富多膠囊

英文品名:UFT CAPSULES
適應症:胃癌、結腸癌、大腸癌、乳癌、與CISPLATIN併用治療轉移及末期肺癌、頭頸部癌、用於病理分期T2之第一期B肺腺癌病人手術後輔助治療。
主成份略述: TEGAFUR (FTORAFUR) 100MG URACIL 224MG

歐莎力-邁蘭 5 毫克/毫升靜脈凍晶注射劑

英文品名:Oxaliplatine-Mylan 5mg/ml Powder for Solution for Infusion
適應症:和5-FLUOROURACIL(5-FU)及FOLINIC ACID(FA)併用，作為 - 第三期結腸癌(DUKE’S C)原發腫瘤完全切除手術後的輔助療法。 - 治療轉移性結腸直腸癌。和FLUOROPYRIMIDINE類藥物併用可用於局部晚期及復發/轉移性胃癌之治療。與5-FLUOROURACIL、LEUCOVORIN 及IRINOTECAN 合併治療(FOLFIRINOX)，作為轉移性胰臟癌之第一線治療藥物。
主成份略述: OXALIPLATIN 5MG

康癌停凍晶注射劑420毫克

英文品名:KANJINTI Powder for concentrate for solution for infusion 420mg
適應症:一、KANJINTI應使用於下列HER2過度表現或HER2基因AMPLIFICATION之早期乳癌、轉移性乳癌病人，說明：1.早期乳癌(EBC)：(1) 經外科手術、化學療法(術前或術後)之輔助療法。(2) 以DOXORUBICIN與 CYCLOPHOSPHAMIDE治療，再合併PACLITAXEL或DOCETAXEL之輔助療法。(3) 與DOCETAXEL及CARBOPLATIN併用之輔助療法。(4) 術前與化學療法併用和術後之輔助療法使用於治療局部晚期(包括炎症)乳癌或腫瘤(直徑>2厘米)。2.轉移性乳癌(MBC)：(1) 單獨使用於曾接受過一次(含)以上化學療法之轉移性乳癌；除非病人不適合使用ANTHRACYCLINE或TAXANE，否則先前之化學治療應至少包括ANTHRACYCLINE或TAXANE。使用於荷爾蒙療法失敗之荷爾蒙受體陽性之病人，除非病人不適用荷爾蒙療法。(2) 與PACLITAXEL或DOCETAXEL併用於未曾接受過化學療法之轉移性乳癌。(3) 與芳香環酶抑制劑併用於荷爾蒙受體陽性之轉移性乳癌。二、轉移性胃癌(MGC)：KANJINTI合併CAPECITABINE (或5-FLUOROURACIL)及CISPLATIN適用於未曾接受過化學治療之HER2過度表現轉移性胃腺癌(或胃食道接合處腺癌)的治療。說明：(1) HER2過度表現之檢測方法須經衛生主管機關核准(用於胃癌之檢驗)，請參照相關檢測套組仿單中適應症，確效(VALIDATION)及效能(PERFORMANCE)之敘述。另請參照本仿單[轉移性胃癌]之敘述。(2) 樞紐試驗確認療效僅顯現於有較高HER2蛋白表現(IHC2+/FISH+或IHC3+)之族群。HER2次族群分析結果顯示，HER2蛋白表現較低(IHC 0/FISH+： HR 0.92； IHC1+/FISH+： HR 1.24)的族群的療效總體提升不高，反之，HER2蛋白表現較高(IHC2+/FISH+： HR 0.75； IHC 3+/FISH+： HR 0.58)的族群的療效總體提升較高。
主成份略述: Trastuzumab 增量充填約5% (每小瓶充填量為440MG)MG

克癌凍晶注射劑10毫克

英文品名:EPICIN LYO INJECTION 10 MG
適應症:乳腺癌、惡性淋巴瘤、軟組織肉瘤、胃癌、肺癌、卵巢瘤。
主成份略述: EPIRUBICIN HCL 10MG

克癌凍晶注射劑50毫克

英文品名:Epicin Lyo Injection 50mg
適應症:乳腺癌、惡性淋巴瘤、軟組織肉瘤、胃癌、肺癌、卵巢瘤。
主成份略述: EPIRUBICIN HCL 50MG

意欣歐效立注射劑5毫克/毫升

英文品名:Oxaoxa Injection 5 mg/mL L.L.
適應症:和5-FLUOROURACIL (5-FU)及FOLINIC ACID (FA)併用，作為第三期結腸癌(DUKE’S C)原發腫瘤完全切除手術後的輔助療法。治療轉移性結腸直腸癌。OXALIPLATIN和FLUOROPYRIMIDINE類藥物併用可用於局部晚期及復發/轉移性胃癌之治療。與5-FLUOROURACIL、LEUCOVORIN及IRINOTECAN合併治療(FOLFIRINOX)，作為轉移性胰臟癌之第一線治療藥物。
主成份略述: OXALIPLATIN 5MG

霖揚奧沙利鉑注射劑5毫克/毫升

英文品名:Oxaliplatin Injection 5mg/mL GBC
適應症:和5-FLUOROURACIL (5-FU)及FOLINIC ACID (FA)併用，作為第三期結腸癌(DUKE’S C)原發腫瘤完全切除手術後的輔助療法。治療轉移性結腸直腸癌。OXALIPLATIN與FLUOROPYRIMIDINE類藥物併用可用於局部晚期及復發/轉移性胃癌之治療。與5-FLUOROURACIL、LEUCOVORIN及IRINOTECAN合併治療(FOLFIRINOX)，作為轉移性胰臟癌之第一線治療藥物。
主成份略述: OXALIPLATIN 5MG

艾泌平艾威群注射劑2毫克/毫升

英文品名:Epirubicin Alvogen 2mg/ml Injection solution
適應症:乳腺癌、惡性淋巴瘤、軟組織肉瘤、胃癌、肺癌、卵巢瘤。
主成份略述: EPIRUBICIN HCL 2MG

凱沛達膜衣錠150毫克

英文品名:Capeda 150mg Film-Coated Tablets
適應症:CAPEDA可治療轉移性大腸（結腸直腸）癌病患。CAPEDA可作為第三期結腸癌患者手術後的輔助性療法。CAPEDA與DOCETAXEL併用於治療對ANTHRACYLINE化學治療無效之局部晚期或轉移性乳癌病患。CAPEDA亦可單獨用於對紫杉醇（TAXANE）及ANTHRACYLINE化學治療無效，或無法使用ANTHRACYLINE治療之局部晚期或轉移性乳癌病患。CAPEDA合併PLATINUM可使用於晚期胃癌之第一線治療。
主成份略述: CAPECITABINE 150MG

鉑善寧注射液5毫克/毫升

英文品名:Oxaliplatin Mylan
適應症:和5-FLUOROURACIL (5-FU)及FOLINIC ACID (FA)併用，作為第三期結腸癌(DUKE’S C)原發腫瘤完全切除手術後的輔助療法。治療轉移性結腸直腸癌。和FLUOROPYRIMIDINE類藥物併用可用於局部晚期及復發/轉移性胃癌之治療。與5-FLUOROURACIL、LEUCOVORIN及IRINOTECAN合併治療(FOLFIRINOX)，作為轉移性胰臟癌之第一線治療藥物。
主成份略述: OXALIPLATIN 0.005GM

凱沛達膜衣錠500毫克

英文品名:Capeda 500mg Film-Coated Tablets
適應症:CAPEDA可治療轉移性大腸（結腸直腸）癌病患。CAPEDA可作為第三期結腸癌患者手術後的輔助性療法。CAPEDA與DOCETAXEL併用於治療對ANTHRACYLINE化學治療無效之局部晚期或轉移性乳癌病患。CAPEDA亦可單獨用於對紫杉醇（TAXANE）及ANTHRACYLINE化學治療無效，或無法使用ANTHRACYLINE治療之局部晚期或轉移性乳癌病患。CAPEDA合併PLATINUM可使用於晚期胃癌之第一線治療。
主成份略述: CAPECITABINE 500MG

福佑瑞欣注射液

英文品名:Fluorouracil Mylan
適應症:消化器官癌（如胃癌、直腸癌、結腸癌）自覺或他覺症狀之緩解。
主成份略述: FLUOROURACIL 50MG

益樂鉑定注射液

英文品名:Eloxatin 5mg/ml,concentrate for solution for infusion
適應症:和5-FLUOROURACIL(5-FU)及FOLINIC ACID(FA)併用，作為第三期結腸癌(DUKES C)原發腫瘤完全切除手術後的輔助療法。治療轉移性結腸直腸癌。ELOXATIN和FLUOROPYRIMIDINE類藥物併用可用於局部晚期及復發/轉移性胃癌之治療。與5-FLUOROURACIL、LEUCOVORIN及IRINOTECAN合併治療(FOLFIRINOX)，作為轉移性胰臟癌之第一線治療藥物。
主成份略述: OXALIPLATIN 5MG

艾卡培艾威群膜衣錠500毫克

英文品名:Capecitabine Alvogen 500mg Film-Coated Tablets
適應症:可治療轉移性大腸（結腸直腸）癌病患。可作為第三期結腸癌患者手術後的輔助性療法。CAPECITABINE與DOCETAXEL併用於治療對ANTHRACYLINE化學治療無效之局部晚期或轉移性乳癌病患。亦可單獨用於對紫杉醇（TAXANE）及ANTHRACYLINE化學治療無效，或無法使用ANTHRACYLINE治療之局部晚期或轉移性乳癌病患。CAPECITABINE合併PLATINUM可使用於晚期胃癌之第一線治療。
主成份略述: CAPECITABINE 500MG

杏輝伊碧欣注射液2毫克/毫升

英文品名:Epirudo Injection 2mg/ml Sinphar
適應症:乳腺癌、惡性淋巴瘤、軟組織肉瘤、胃癌、肺癌、卵巢瘤。
主成份略述: EPIRUBICIN HCL 2MG

奧力美靜脈注射液5毫克/毫升

英文品名:Opatin I.V. Injection 5mg/ml
適應症:和5-FLUOROURACIL (5-FU)及FOLINIC ACID (FA)併用，作為第三期結腸癌(DUKE’S C)原發腫瘤完全切除手術後的輔助療法。治療轉移性結腸直腸癌。OXALIPLATIN和FLUOROPYRIMIDINE類藥物併用可用於局部晚期及復發/轉移性胃癌之治療。與5-FLUOROURACIL、LEUCOVORIN及IRINOTECAN合併治療(FOLFIRINOX)，作為轉移性胰臟癌之第一線治療藥物。
主成份略述: OXALIPLATIN 5MG

朗斯弗膜衣錠15毫克

英文品名:LONSURF Film-Coated Tablets 15 mg
適應症:1. 轉移性大腸直腸癌適用於治療先前曾接受下列療法的轉移性大腸直腸癌之成人病人，包括FLUOROPYRIMIDINE、OXALIPLATIN及 IRINOTECAN為基礎的化療，和抗血管內皮生長因子(ANTI-VEGF)療法；若RAS為原生型(WILD TYPE)，則需接受過抗表皮生長因子受體(ANTI-EGFR)療法。2. 轉移性胃癌適用於治療先前曾接受兩種(含)以上治療（包括含FLUOROPYRIMIDINE-、PLATINUM-、TAXANE-或 IRINOTECAN為基礎的化學療法，以及HER2/NEU標靶治療[如果適合]）的轉移性胃腺癌或胃食道接合處腺癌病人。
主成份略述: Trifluridine 15MG Tipiracil hydrochloride (EQ 6.14 mg base)MG

朗斯弗膜衣錠20毫克

英文品名:LONSURF Film-Coated Tablets 20 mg
適應症:1. 轉移性大腸直腸癌適用於治療先前曾接受下列療法的轉移性大腸直腸癌之成人病人，包括FLUOROPYRIMIDINE、OXALIPLATIN及 IRINOTECAN為基礎的化療，和抗血管內皮生長因子(ANTI-VEGF)療法；若RAS為原生型(WILD TYPE)，則需接受過抗表皮生長因子受體(ANTI-EGFR)療法。2. 轉移性胃癌適用於治療先前曾接受兩種(含)以上治療（包括含FLUOROPYRIMIDINE-、PLATINUM-、TAXANE-或 IRINOTECAN為基礎的化學療法，以及HER2/NEU標靶治療[如果適合]）的轉移性胃腺癌或胃食道接合處腺癌病人。
主成份略述: Trifluridine 20MG Tipiracil hydrochloride (EQ 8.19 mg base)MG

友復　膠囊

英文品名:UFUR CAPSULE
適應症:胃癌、大腸(結腸直腸)癌、乳癌、與CISPLATIN併用治療轉移及末期肺癌、頭頸部癌、用於病理分期T2之第一期B肺腺癌病人手術後輔助治療。
主成份略述: TEGAFUR (FTORAFUR) 100MG URACIL 224MG

保疾伏

英文品名:OPDIVO (nivolumab) Injection 10mg/mL
適應症:1、無法切除或轉移性黑色素瘤：單一療法或併用IPILIMUMAB適用於治療無法切除或轉移性黑色素瘤病人。2、黑色素瘤之輔助治療：適用於黑色素瘤侵犯至淋巴結或已轉移且曾進行完全切除性手術之病人的輔助治療。3、非小細胞肺癌：(1)併用IPILIMUMAB適用於帶有PD-L1 (≧1%)且不具EGFR或ALK腫瘤基因異常的轉移性或復發性非小細胞肺癌(NSCLC)成年病人的第一線治療。(2)併用IPILIMUMAB及2個週期含鉑化學治療適用於不具EGFR或ALK腫瘤基因異常的轉移性或復發性非小細胞肺癌(NSCLC)成年病人的第一線治療。(3)併用 CARBOPLATIN、PACLITAXEL及 BEVACIZUMAB適用於不具EGFR或 ALK腫瘤基因異常的轉移性或復發性非鱗狀非小細胞肺癌(NON-SQUAMOUS NSCLC) 成年病人的第一線治療。(4)適用於接受含鉑化學治療時或之後疾病惡化的晚期非小細胞肺癌(NSCLC)病人，病人若具有EGFR或ALK腫瘤基因異常者，則須經EGFR或ALK抑制劑治療後出現疾病惡化現象。4、惡性肋膜間皮瘤：併用IPILIMUMAB適用於無法切除之惡性肋膜間皮瘤成人病人的第一線治療。5、腎細胞癌：(1)適用於先前經抗血管新生療法治療(ANTI-ANGIOGENIC THERAPY)的晚期腎細胞癌病人。(2)併用IPILIMUMAB可用於治療中度/重度風險(INTERMEDIATE/POOR-RISK)先前未曾接受治療的晚期腎細胞癌病人。(3)併用CABOZANTINIB適用於未曾接受治療的晚期腎細胞癌病人。6、頭頸部鱗狀細胞癌：適用於接受含鉑化學治療時或之後疾病惡化的復發或轉移性頭頸部鱗狀細胞癌(SCCHN)病人。7、典型何杰金氏淋巴瘤：適用於經下列方式治療後復發或惡化的典型何杰金氏淋巴瘤成人病人：(1)接受自體造血幹細胞移植(HSCT)與BRENTUXIMAB VEDOTIN，或(2)接受3種或3種以上全身性療法，包括自體造血幹細胞移植(HSCT)。本項適應症係依據客觀反應率(OBJECTIVE RESPONSE RATE)獲得加速核准。適應症的持續核准須要後續確認性試驗(CONFIRMATORY TRIAL)證明確實達到臨床效益。8、泌尿道上皮癌：(1)適用於治療接受含鉑療法期間或之後惡化的局部晚期無法切除或轉移性泌尿道上皮癌病人。本項適應症係依據腫瘤反應率(TUMOR RESPONSE RATE)及治療反應持續時間(DURATION OF RESPONSE)獲得加速核准。適應症的持續核准須要後續確認性試驗(CONFIRMATORY TRIAL)證明確實達到臨床效益。(2)適用於在接受根治性切除術後，有高度復發風險的泌尿道上皮癌病人輔助治療。9、胃癌、胃食道癌或食道腺癌：(1)併用FLUOROPYRIMIDINE及含鉑化學治療適用於治療晚期或轉移性，且不具有HER2過度表現的胃癌或胃食道癌(GASTROESOPHAGEAL JUNCTION, GEJ)或食道腺癌的病人。(2)適用於治療先前經兩種或兩種以上化學治療的晚期或復發性胃癌或胃食道癌的病人。10、肝細胞癌：適用於先前經SORAFENIB治療的肝細胞癌(HCC)病人。本項適應症係依據客觀反應率(OBJECTIVE RESPONSE RATE)獲得加速核准。適應症的持續核准須要後續確認性試驗(CONFIRMATORY TRIAL)證明確實達到臨床效益。11、轉移性大腸直腸癌：單一藥物或併用IPILIMUMAB適用於接受FLUOROPYRIMIDINE、OXALIPLATIN和IRINOTECAN治療後疾病惡化之具有高度微衛星不穩定性(MSI-H)或錯誤配對修復缺陷(DMMR)的轉移性大腸直腸癌(CRC)成人病人。本適應症係依據客觀反應率獲得加速核准，此適應症仍須執行確認性試驗以證明其臨床效益。12、食道鱗狀細胞癌：適用於曾接受合併含鉑及FLUOROPYRIMIDINE化學治療之後惡化的無法切除晚期或復發性食道鱗狀細胞癌(ESOPHAGEAL SQUAMOUS CELL CARCINOMA)病人。13、食道癌或胃食道癌切除的輔助治療：適用於曾接受前導式同步化學與放射治療(NEOADJUVANT CONCURRENT CHEMORADIOTHERAPY)與手術完全切除，經病理檢查確認切除組織仍殘留腫瘤之食道癌或胃食道癌病人的輔助治療。
主成份略述: Nivolumab 10MG

歐力普注射劑

英文品名:OXALIP INJECTION
適應症:和5-FLUOROURACIL (5-FU)及FOLINIC ACID (FA)併用，作為第三期結腸癌(DUKE’S C)原發腫瘤完全切除手術後的輔助療法。治療轉移性結腸直腸癌。OXALIPLATIN和FLUOROPYRIMIDINE類藥物併用可用於局部晚期及復發/轉移性胃癌之治療。與5-FLUOROURACIL、LEUCOVORIN及IRINOTECAN合併治療(FOLFIRINOX)，作為轉移性胰臟癌之第一線治療藥物。
主成份略述: OXALIPLATIN 5MG

益康平凍晶注射劑150毫克

英文品名:Eirgasun vial 150 mg
適應症:一、使用於下列HER2過度表現或HER2基因amplification之早期乳癌、轉移性乳癌病人：1、早期乳癌 (EBC)(1)經外科手術、化學療法(術前或術後)之輔助療法。(2)以doxorubicin與cyclophosphamide治療，再合併paclitaxel或docetaxel之輔助療法。(3)與docetaxel及carboplatin併用之輔助療法。(4)術前與化學療法併用和術後之輔助療法使用於治療局部晚期(包括炎症)乳癌或腫瘤(直徑>2厘米)。2、轉移性乳癌(MBC)(1)單獨使用於曾接受過一次(含)以上化學療法之轉移性乳癌；除非病人不適合使用anthracycline或taxane，否則先前之化學治療應至少包括anthracycline或taxane。使用於荷爾蒙療法失敗之荷爾蒙受體陽性之病人，除非病人不適用荷爾蒙療法。(2)與paclitaxel或docetaxel併用於未曾接受過化學療法之轉移性乳癌。(3)與芳香環酶抑制劑併用於荷爾蒙受體陽性之轉移性乳癌。二、轉移性胃癌(mGC)：合併capecitabine (或5-fluorouracil)及cisplatin適用於未曾接受過化學治療之HER2過度表現轉移性胃腺癌(或胃食道接合處腺癌)的治療。
主成份略述:Trastuzumab 150MG

赫珠瑪凍晶注射劑150毫克

英文品名:Herzuma Inj. 150mg, Lyophilized powder for injection
適應症:(一)使用於下列HER2 過度表現或HER2 基因AMPLIFICATION 之早期乳癌、轉移性乳癌病人。1. 早期乳癌(EBC)(1) 經外科手術、化學療法 (術前或術後) 之輔助療法。(2) 以DOXORUBICIN與CYCLOPHOSPHAMIDE 治療，再合併PACLITAXEL 或DOCETAXEL 之輔助療法。(3) 與 DOCETAXEL及CARBOPLATIN 併用之輔助療法。(4) 術前與化學療法併用和術後之輔助療法使用於治療局部晚期(包括炎症)乳癌或腫瘤(直徑>2 厘米)。2. 轉移性乳癌(MBC)(1) 單獨使用於曾接受過一次 (含) 以上化學療法之轉移性乳癌；除非病人不適合使用ANTHRACYCLINE或TAXANE，否則先前之化學治療應至少包括ANTHRACYCLINE或TAXANE。使用於荷爾蒙療法失敗之荷爾蒙受體陽性之病人，除非病人不適用荷爾蒙療法。(2) 與PACLITAXEL或DOCETAXEL併用於未曾接受過化學療法之轉移性乳癌。(3) 與芳香環酶抑制劑併用於荷爾蒙受體陽性之轉移性乳癌。(二) 轉移性胃癌 (MGC)合併CAPECITABINE (或5-FLUOROURACIL) 及 CISPLATIN 適用於未曾接受過化學治療之HER2過度表現轉移性胃腺癌 (或胃食道接合處腺癌) 的治療。
主成份略述: TRASTUZUMAB 150MG

赫珠瑪凍晶注射劑440毫克

英文品名:Herzuma Inj. 440mg, Lyophilized powder for injection
適應症:(一)使用於下列HER2 過度表現或HER2 基因AMPLIFICATION 之早期乳癌、轉移性乳癌病人。1. 早期乳癌(EBC)(1) 經外科手術、化學療法 (術前或術後) 之輔助療法。(2) 以DOXORUBICIN與CYCLOPHOSPHAMIDE 治療，再合併PACLITAXEL 或DOCETAXEL 之輔助療法。(3) 與 DOCETAXEL及CARBOPLATIN 併用之輔助療法。(4) 術前與化學療法併用和術後之輔助療法使用於治療局部晚期(包括炎症)乳癌或腫瘤(直徑>2 厘米)。2. 轉移性乳癌(MBC)(1) 單獨使用於曾接受過一次 (含) 以上化學療法之轉移性乳癌；除非病人不適合使用ANTHRACYCLINE或TAXANE，否則先前之化學治療應至少包括ANTHRACYCLINE或TAXANE。使用於荷爾蒙療法失敗之荷爾蒙受體陽性之病人，除非病人不適用荷爾蒙療法。(2) 與PACLITAXEL或DOCETAXEL併用於未曾接受過化學療法之轉移性乳癌。(3) 與芳香環酶抑制劑併用於荷爾蒙受體陽性之轉移性乳癌。(二) 轉移性胃癌 (MGC)合併CAPECITABINE (或5-FLUOROURACIL) 及 CISPLATIN 適用於未曾接受過化學治療之HER2過度表現轉移性胃腺癌 (或胃食道接合處腺癌) 的治療。
主成份略述: TRASTUZUMAB 440MG

永信鉑瑞停注射液5毫克/毫升

英文品名:Folep Injection 5mg/ml Yung Shin
適應症:和5-FLUOROURACIL (5-FU)及FOLINIC ACID (FA)併用，作為第三期結腸癌(DUKES C)原發腫瘤完全切除手術後的輔助療法。治療轉移性結腸直腸癌。OXALIPLATIN和CAPECITABINE併用可用於局部晚期及復發/轉移性胃癌之治療。與5-FLUOROURACIL、LEUCOVORIN及IRINOTECAN合併治療(FOLFIRINOX)，作為轉移性胰臟癌之第一線治療藥物。
主成份略述: OXALIPLATIN 5MG

優鉑廷靜脈注射液5毫克/毫升

英文品名:Olatin I.V. Injection 5mg/ml
適應症:和5-FLUOROURACIL(5-FU)及FOLINIC ACID(FA)併用，作為：第三期結腸癌(DUKES C)原發腫瘤完全切除手術後的輔助療法。-治療轉移性結腸直腸癌。 OLATIN和CAPECITABINE併用可用於局部晚期及復發/轉移性胃癌之治療。
主成份略述: OXALIPLATIN 5MG

杏輝杏瑞鉑靜脈注射液5毫克/毫升

英文品名:ORECTALIP IV INJECTION 5MG/MLSinphar
適應症:和5-FLUOROURACIL (5-FU)及FOLINIC ACID (FA)併用，作為第三期結腸癌(DUKE’S C)原發腫瘤完全切除手術後的輔助療法。治療轉移性結腸直腸癌。OXALIPLATIN和FLUOROPYRIMIDINE類藥物併用可用於局部晚期及復發/轉移性胃癌之治療。與5-FLUOROURACIL、LEUCOVORIN及IRINOTECAN合併治療(FOLFIRINOX)，作為轉移性胰臟癌之第一線治療藥物。
主成份略述: OXALIPLATIN 5MG

適服瘤凍晶注射劑150毫克

英文品名:Samfenet 150 mg powder for concentrate for solution for infusion
適應症:應使用於下列HER2過度表現或HER2基因AMPLIFICATION之早期乳癌、轉移性乳癌病人：1.早期乳癌 (EBC)(1)經外科手術、化學療法(術前或術後)之輔助療法。(2)以DOXORUBICIN與CYCLOPHOSPHAMIDE治療，再合併PACLITAXEL或DOCETAXEL之輔助療法。(3)與DOCETAXEL及CARBOPLATIN併用之輔助療。(4)術前與化學療法併用和術後之輔助療法使用於治療局部晚期(包括炎症)乳癌或腫瘤(直徑>2厘米)。2.轉移性乳癌(MBC)(1)單獨使用於曾接受過一次(含)以上化學療法之轉移性乳癌；除非病人不適合使用ANTHRACYCLINE或TAXANE，否則先前之化學治療應至少包括ANTHRACYCLINE或TAXANE。使用於荷爾蒙療法失敗之荷爾蒙受體陽性之病人，除非病人不適用荷爾蒙療法。(2)與PACLITAXEL或DOCETAXEL併用於未曾接受過化學療法之轉移性乳癌。(3)與芳香環酶抑制劑併用於荷爾蒙受體陽性之轉移性乳癌。3.轉移性胃癌(MGC)SAMFENET合併CAPECITABINE (或5-FLUOROURACIL)及CISPLATIN適用於未曾接受過化學治療之HER2過度表現轉移性胃腺癌(或胃食道接合處腺癌)的治療。
主成份略述: TRASTUZUMAB 150MG

適服瘤凍晶注射劑420毫克

英文品名:Samfenet 420 mg powder for concentrate for solution for infusion
適應症:應使用於下列HER2過度表現或HER2基因AMPLIFICATION之早期乳癌、轉移性乳癌病人：1.早期乳癌 (EBC)(1)經外科手術、化學療法(術前或術後)之輔助療法。(2)以DOXORUBICIN與CYCLOPHOSPHAMIDE治療，再合併PACLITAXEL或DOCETAXEL之輔助療法。(3)與DOCETAXEL及CARBOPLATIN併用之輔助療。(4)術前與化學療法併用和術後之輔助療法使用於治療局部晚期(包括炎症)乳癌或腫瘤(直徑>2厘米)。2.轉移性乳癌(MBC)(1)單獨使用於曾接受過一次(含)以上化學療法之轉移性乳癌；除非病人不適合使用ANTHRACYCLINE或TAXANE，否則先前之化學治療應至少包括ANTHRACYCLINE或TAXANE。使用於荷爾蒙療法失敗之荷爾蒙受體陽性之病人，除非病人不適用荷爾蒙療法。(2)與PACLITAXEL或DOCETAXEL併用於未曾接受過化學療法之轉移性乳癌。(3)與芳香環酶抑制劑併用於荷爾蒙受體陽性之轉移性乳癌。3.轉移性胃癌(MGC)SAMFENET合併CAPECITABINE (或5-FLUOROURACIL)及CISPLATIN適用於未曾接受過化學治療之HER2過度表現轉移性胃腺癌(或胃食道接合處腺癌)的治療。
主成份略述: TRASTUZUMAB 420MG

欣銳擇注射劑

英文品名:CYRAMZA injection
適應症:1.胃癌：(1)RAMUCIRUMAB併用PACLITAXEL適用於治療正接受或接受過FLUOROPYRIMIDINE和PLATINUM化學治療仍疾病惡化之晚期或轉移性胃腺癌(或胃食道接合處腺癌)。(2)RAMUCIRUMAB單一藥物適用於治療正接受或接受過FLUOROPYRIMIDINE或PLATINUM化學治療仍疾病惡化，且不適合接受含PACLITAXEL藥物治療之晚期或轉移性胃腺癌(或胃食道接合處腺癌)。2.非小細胞肺癌 (NSCLC)：(1)RAMUCIRUMAB併用ERLOTINIB適用於第一線治療具有表皮生長因子受體(EGFR) 突變之轉移性非小細胞肺癌。(2)RAMUCIRUMAB併用DOCETAXEL適用於治療正接受或接受過含PLATINUM化學治療仍疾病惡化之局部晚期或轉移性非小細胞肺癌。 3.大腸直腸癌： RAMUCIRUMAB併用FOLFIRI (IRINOTECAN、葉酸及5-FLUOROURACIL)適用於治療正接受或接受過BEVACIZUMAB、OXALIPLATIN及FLUOROPYRIMIDINE治療仍疾病惡化之轉移性大腸直腸癌(MCRC)。 4.肝細胞癌(HCC)： RAMUCIRUMAB單一療法適用於接受過SORAFENIB治療且ALPHA-FETOPROTEIN(AFP) ≥400 NG/ML之肝細胞癌病人。
主成份略述: Ramucirumab 10MG/ML

曲斯若凍晶注射劑150毫克

英文品名:Trazimera Powder for Concentrate for Solution for infusion 150 mg
適應症:一、應使用於下列HER2過度表現或HER2基因AMPLIFICATION之早期乳癌、轉移性乳癌病人：1. 早期乳癌（EBC）：(1) 經外科手術、化學療法（術前或術後）之輔助療法。(2) 以DOXORUBICIN與CYCLOPHOSPHAMIDE治療，再合併PACLITAXEL或DOCETAXEL之輔助療法。(3) 與DOCETAXEL及CARBOPLATIN併用之輔助療法。(4) 術前與化學療法併用和術後之輔助療法使用於治療局部晚期（包括炎症）乳癌或腫瘤（直徑>2厘米）。2. 轉移性乳癌（MBC）：(1) 單獨使用於曾接受過一次（含）以上化學療法之轉移性乳癌；除非病人不適合使用ANTHRACYCLINE或TAXANE，否則先前之化學治療應至少包括ANTHRACYCLINE 或TAXANE。使用於荷爾蒙療法失敗之荷爾蒙受體陽性之病人，除非病人不適用荷爾蒙療法。(2) 與PACLITAXEL或DOCETAXEL併用於未曾接受過化學療法之轉移性乳癌。(3) 與芳香環酶抑制劑併用於荷爾蒙受體陽性之轉移性乳癌。二、轉移性胃癌（MGC）：合併CAPECITABINE（或5-FLUOROURACIL）及CISPLATIN適用於未曾接受過化學治療之HER2過度表現轉移性胃腺癌（或胃食道接合處腺癌）的治療。
主成份略述: TRASTUZUMAB 150MG

賀癌平凍晶注射劑１５０毫克

英文品名:HERCEPTIN VIAL 150MG
適應症:HERCEPTIN應使用於下列HER2過度表現或HER2基因AMPLIFICATION之早期乳癌、轉移性乳癌患者：1.早期乳癌(EBC)：(1)經外科手術、化學療法(術前或術後)之輔助療法。(2)以DOXORUBICIN與CYCLOPHOSPHAMIDE治療，再合併PACTLITAXEL或DOCETAXEL之輔助療法。(3)與DOCETAXEL及CARBOPLATIN併用之輔助療法。(4)術前與化學療法併用和術後之輔助療法使用於治療局部晚期(包括炎症)乳癌或腫瘤(直徑>2厘米)。2.轉移性乳癌(MBC)：(1)單獨使用於曾接受過一次(含)以上化學療法之轉移性乳癌；除非患者不適合使用ANTHRACYCLIN或TAXANE，否則先前之化學治療應至少包括ANTHRACYCLIN或TAXANE。使用於荷爾蒙療法失敗之荷爾蒙受體陽性之患者，除非患者不適用荷爾蒙療法。(2)與PACTLITAXEL或DOCETAXEL併用於未曾接受過化學療法之轉移性乳癌。(3)與芳香環酶抑制劑併用於荷爾蒙受體陽性之轉移性乳癌。3.轉移性胃癌(MGC)：HERCEPTIN合併CAPECITABINE(或5-FLUOROURACIL)及CISPLATIN適用於未曾接受過化學治療之HER2過度表現轉移性胃腺癌(或胃食道接合處腺癌)的治療。
主成份略述: TRASTUZUMAB 150MG

曲斯若凍晶注射劑440毫克

英文品名:Trazimera Powder for Concentrate for Solution for infusion 440 mg
適應症:一、應使用於下列HER2過度表現或HER2基因AMPLIFICATION之早期乳癌、轉移性乳癌病人：1. 早期乳癌（EBC）：(1) 經外科手術、化學療法（術前或術後）之輔助療法。(2) 以DOXORUBICIN與CYCLOPHOSPHAMIDE治療，再合併PACLITAXEL或DOCETAXEL之輔助療法。(3) 與DOCETAXEL及CARBOPLATIN併用之輔助療法。(4) 術前與化學療法併用和術後之輔助療法使用於治療局部晚期（包括炎症）乳癌或腫瘤（直徑>2厘米）。2. 轉移性乳癌（MBC）：(1) 單獨使用於曾接受過一次（含）以上化學療法之轉移性乳癌；除非病人不適合使用ANTHRACYCLINE或TAXANE，否則先前之化學治療應至少包括ANTHRACYCLINE 或TAXANE。使用於荷爾蒙療法失敗之荷爾蒙受體陽性之病人，除非病人不適用荷爾蒙療法。(2) 與PACLITAXEL或DOCETAXEL併用於未曾接受過化學療法之轉移性乳癌。(3) 與芳香環酶抑制劑併用於荷爾蒙受體陽性之轉移性乳癌。二、轉移性胃癌（MGC）：合併CAPECITABINE（或5-FLUOROURACIL）及CISPLATIN適用於未曾接受過化學治療之HER2過度表現轉移性胃腺癌（或胃食道接合處腺癌）的治療。
主成份略述: TRASTUZUMAB 440MG

賀癌平凍晶注射劑440毫克

英文品名:Herceptin Vial 440mg
適應症:HERCEPTIN應使用於下列HER2過度表現或HER2基因AMPLIFICATION之早期乳癌、轉移性乳癌患者：1.早期乳癌(EBC)： (1)經外科手術、化學療法(術前或術後)之輔助療法。 (2)以DOXORUBICIN與CYCLOPHOSPHAMIDE治療，再合併PACLITAXEL或DOCETAXEL之輔助療法。 (3)與DOCETAXEL及CARBOPLATIN併用之輔助療法。 (4)術前與化學療法併用和術後之輔助療法使用於治療局部晚期(包括炎症)乳癌或腫瘤(直徑>2厘米)2.轉移性乳癌(MBC) (1)單獨使用於曾接受過一次(含)以上化學療法之轉移性乳癌；除非患者不適合使用ANTHRACYCLINE或TAXANE，否則先前之化學治療應至少包括ANTHRACYCLINE或TAXANE。使用於荷爾蒙療法失敗之荷爾蒙受體陽性之患者，除非患者不適用荷爾蒙療法。 (2)與PACLITAXEL或DOCETAXEL併用於未曾接受過化學療法之轉移性乳癌。 (3)與芳香環酶抑制劑併用於荷爾蒙受體陽性之轉移性乳癌。3.轉移性胃癌(MGC) HERCEPTIN合併CAPECITABINE(或5-FLUOROURACIL)及CISPLATIN適用於未曾接受過化學治療之HER2過度表現轉移性胃腺癌(或胃食道接合處腺癌)的治療。
主成份略述: TRASTUZUMAB 440MG

益彼欣注射液

英文品名:EPICIN INJECTION
適應症:乳腺癌、惡性淋巴瘤、軟組織肉瘤、胃癌、肺癌、卵巢瘤。
主成份略述: EPIRUBICIN HCL 2MG

益立諾靜脈輸注液

英文品名:IRINO SOLUTION FOR I.V. INFUSION
適應症:晚期性大腸直腸癌之第一線治療藥物：與5-FU及FOLINIC ACID合併，使用於未曾接受過化學治療之患者。單獨使用於曾接受5-FU療程治療無效之患者。與CETUXIMAB併用，治療曾接受含IRINOTECAN之細胞毒性療法治療失敗且具有上皮生長因子接受體(EGFR)表現型KRAS野生型轉移性大腸直腸癌患者。與5-FLUOROURACIL、FOLINIC ACID及BEVACIZUMAB合併治療，做為轉移性大腸癌或直腸癌患者的第一線治療藥物。與CAPECITABINE合併治療，做為轉移性大腸直腸癌患者的第一線治療藥物。與5-FLUOROURACIL、LEUCOVORIN及OXALIPLATIN合併治療(FOLFIRINOX)，做為轉移性胰臟癌之第一線治療藥物。做為不可切除局部晚期及復發/轉移性胃癌之治療藥物。
主成份略述: IRINOTECAN HYDROCHLORIDE TRIHYDRATE 20MG

吉舒達注射劑

英文品名:Keytruda Injection
適應症:適應症變更：1.黑色素細胞瘤治療無法切除或轉移性黑色素瘤病人。作為輔助性療法治療侵犯至淋巴結並已進行完全切除的黑色素瘤病人。2.非小細胞肺癌單獨使用，用於第一線治療經確效之試驗檢測出腫瘤表現PD-L1 (TUMOR PROPORTION SCORE (TPS) ≥ 1%) 且不具有EGFR或ALK腫瘤基因異常的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌病人。單獨使用，治療接受含鉑化學治療後疾病惡化且經確效之試驗檢測出腫瘤表現PD-L1 (TUMOR PROPORTION SCORE ≥ 1%) 的晚期非小細胞肺癌病人，病人若具有EGFR或ALK腫瘤基因異常者，則須經EGFR或ALK抑制劑治療後出現疾病惡化現象。與PEMETREXED及含鉑化學療法併用，做為轉移性，不具有EGFR或ALK腫瘤基因異常之非鱗狀非小細胞肺癌的第一線治療藥物。與CARBOPLATIN及PACLITAXEL或NAB-PACLITAXEL併用，做為轉移性鱗狀非小細胞肺癌的第一線治療藥物。3.典型何杰金氏淋巴瘤治療罹患復發或頑固性典型何杰金氏淋巴瘤的成人病人。治療罹患頑固性或先前至少已接受兩線治療仍復發之典型何杰金氏淋巴瘤的兒童病人。4.頭頸部鱗狀細胞癌與含鉑化學療法及FLUOROURACIL(FU)併用，做為轉移性或無法切除之復發性頭頸部鱗狀細胞癌(HNSCC)病人的第一線治療藥物。單獨使用，治療患有轉移性或無法切除之復發性頭頸部鱗狀細胞癌，且經確效之試驗檢測出腫瘤有PD-L1表現[綜合陽性分數(CPS) ≥1]之病人的第一線治療藥物。單獨使用，治療在使用含鉑化學治療期間或治療後出現疾病惡化的復發或轉移性頭頸部鱗狀細胞癌，且經確效之試驗檢測出腫瘤有PD-L1表現[綜合陽性分數(CPS) ≥1]的病人。5.泌尿道上皮癌治療接受含鉑化學治療期間或治療後出現疾病惡化現象，或於使用含鉑化學療法進行前導性或輔助性治療後12個月內出現疾病惡化現象的局部晚期或轉移性泌尿道上皮癌病人。治療不適合接受含CISPLATIN化學療法且其經確效之試驗檢測出腫瘤有PD-L1表現 [綜合陽性分數 (CPS) ≥ 10] 的局部晚期或轉移性泌尿道上皮癌病人，或是不適合接受任何含鉑化學治療（不論PD-L1狀態為何）的局部晚期或轉移性泌尿道上皮癌病人。治療有原位癌(CIS)，有或沒有乳頭狀腫瘤，且不適合進行或決定不進行膀胱切除術的卡介苗(BCG)無反應性、高危險、非肌肉侵犯性膀胱癌(NMIBC)病人。6.胃癌治療患有復發性局部晚期或轉移性胃腺癌或胃食道接合部腺癌，經確效之試驗檢測出腫瘤有PD-L1表現(綜合陽性分數[COMBINED POSITIVE SCORE, CPS] ≥ 1)，且先前曾在使用兩種(含)以上之療法(包括含有FLUOROPYRIMIDINE及含鉑化學療法，以及HER2/NEU標靶療法 [如果適合])治療時或治療後出現疾病惡化現象的病人。7.原發性縱膈腔B細胞淋巴瘤治療罹患頑固性或先前至少已接受兩種治療仍復發之原發性縱膈腔B細胞淋巴瘤的成人及兒童病人。8.高微衛星不穩定性(MICROSATELLITE INSTABILITY HIGH； MSI-H)或錯誤配對修復功能不足性(MISMATCH REPAIR DEFICIENT； DMMR)癌症治療患有無法切除或轉移性高微衛星不穩定性(MSI-H)或錯誤配對修復功能不足(DMMR)之下列癌症的成人病人。使用FLUOROPYRIMIDINE, OXALIPLATIN及IRINOTECAN治療後出現惡化現象的大腸直腸癌，或於先前治療後出現惡化現象且無任何其他適當之替代治療選擇的實體腫瘤。9.高微衛星不穩定性或錯誤配對修復功能不足性大腸直腸癌做為無法切除或轉移性高微衛星不穩定性(MSI-H)或錯誤配對修復功能不足(DMMR)大腸直腸癌(CRC)病人的第一線治療藥物。10.肝細胞癌治療先前經SORAFENIB治療的肝細胞癌 (HCC)病人。11.子宮頸癌治療經確效之試驗檢測出腫瘤有PD-L1表現 (CPS≥1)，且在接受化學治療期間或治療後出現疾病惡化現象的復發或轉移性子宮頸癌病人。12.腎細胞癌與AXITINIB併用，做為晚期腎細胞癌病人的第一線治療藥物。與LENVATINIB併用，做為晚期腎細胞癌病人的第一線治療藥物。做為中高或高復發風險腎細胞癌成人病人在腎切除術後或腎臟及轉移病灶切除後的輔助治療。13.子宮內膜癌與LENVATINIB併用適用於曾經以任何形式接受過全身性治療後疾病惡化，且不適合根治手術或放射治療之晚期子宮內膜癌病人。14.食道癌與含鉑及FLUOROPYRIMIDINE之化學療法併用，做為局部晚期無法切除或轉移性食道癌或胃食道接合部癌病人的第一線治療藥物。治療患有復發性局部晚期或轉移性食道鱗狀細胞癌，經確效之試驗檢測出腫瘤有PD-L1表現(綜合陽性分數[CPS]≥10)，且先前曾接受一種(含)以上全身性治療，於治療時或治療後發生疾病惡化的病人。15.三陰性乳癌(TRIPLE NEGATIVE BREAST CANCER)與化學療法併用，做為高風險早期三陰性乳癌 (TNBC) 病人的前導性治療用藥，並於手術後繼續單獨使用做為輔助治療用藥。與化學療法併用，治療局部復發性無法切除或轉移性之三陰性乳癌(TNBC)，且經確效之試驗檢測出腫瘤有PD-L1表現(綜合陽性分數[CPS]≥10)病人。16.高腫瘤突變負荷量(TUMOR MUTATIONAL BURDEN-HIGH； TMB-H)癌症治療患有無法切除或轉移性、經確效之試驗檢測出高腫瘤突變負荷量(TUMOR MUTATION BURDEN HIGH [TMB-H]) [≥10 MUTATIONS / MEGABASE(MUT/MB)]、於先前治療後出現惡化現象且無任何其他適當替代治療選擇之實體腫瘤的成人病人。
主成份略述: Pembrolizumab 100MG

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