羅氏濫用藥物測試品管液 效能:搭配Roche/Hitachi分析儀和cobas c/COBAS INTEGRA分析儀,對人類尿液中的濫用藥物進行定性與半定量檢測之品質管控用。 主類別:臨床化學及臨床毒理學 次類別:品管材料(分析與非分析)
維特司生化產品濫用藥物專用品管液 效能:本產品是用於監測維特司5, 1 FS/ 4600化學分析儀和維特司5600生化免疫分析儀上,測定尿液中藥物濫用的性能測定對照。 主類別:臨床化學及臨床毒理學 次類別:品管材料(分析與非分析)
羅氏濫用藥物監測苯二氮類加強型檢驗試劑 效能:在Roche/Hitachi cobas c系統上使用的體外診斷測試,用來閾值(cutoff)為100 ng/mL、200 ng/mL和300 ng/mL時定性和半定量檢測人類尿液中的benzodiazepines。 主類別:臨床化學及臨床毒理學 次類別:苯(并)二氮試驗系統
羅氏濫用藥物監測臨床定性加強型自動化系統校正液 效能:在Roche/Hitachi、cobas c、coBAS INTEGR自動化臨床化學分析儀上,C.F.a.s. DAT Qualitative Plus Clinical校正液針對檢測人類尿液中濫用藥物的Roche分析試劑進行定性校正。 主類別:臨床化學及臨床毒理學 次類別:校正品
羅氏藥物濫用測試品管液組II 效能:本產品用於Roche/Hitachi、cobas c 及COBAS INTEGRA分析儀,作為人類尿液中的濫用藥物進行定性與半定量檢測的品管液。 主類別:臨床化學及臨床毒理學 次類別:品管材料(分析與非分析)
羅氏藥物濫用測試品管液組III 效能:本產品用於Roche/Hitachi、cobas c及COBAS INTEGRA分析儀,作為人類尿液中的濫用藥物進行定性與半定量檢測的品管液。 主類別:臨床化學及臨床毒理學 次類別:品管材料(分析與非分析)
羅氏精準藥物濫用檢測加強型校正液I 效能:本產品用於Roche/Hitachi、cobas c及COBAS INTEGRA分析儀,針對檢測人類尿液中濫用藥物的Roche分析法進行校正。 主類別:臨床化學及臨床毒理學 次類別:臨床毒物學校正器
羅氏精準藥物濫用檢測加強型校正液II 效能:本產品用於Roche/Hitachi、cobas c及COBAS INTEGRA分析儀,針對檢測人類尿液中濫用藥物的Roche分析法進行校正。 主類別:臨床化學及臨床毒理學 次類別:臨床毒物學校正器
維特司生化產品校正組 26 號 效能:維特司生化產品校正組26號用於校正 VITROS 5, 1 FS 化學分析儀,以便定性或半定量測定人體濫用藥物的含量。 主類別:臨床化學及臨床毒理學 次類別:校正品
艾西斯CLL螢光原位雜交試劑組 效能:本產品可由B細胞慢性淋巴細胞白血病(CLL)病患血液樣本中藉由螢光原位雜交反應檢測出TP53、ATM以及D13S319等探針標的之基因缺失,以及D12Z3序列探針標的之基因的增多。對於未曾受過治療的患者,此分析方式可以用於將CLL分為兩群(區分為13q缺失、三染色體12或正常基因的群組對應於11q缺失或17p缺失的群組),並可結合額外的生物標記物、形態學和其他的臨床資訊來幫助確認疾病預後情況。此測試是建議用來檢測出TP53特定基因座探針標的基因缺陷(17p缺失),以幫助判斷哪些CLL患者可以使用Venclexta(venetoclax)進行治療。本產品並不是作為觀察殘餘疾病之用。此測試僅可依處方使用,患者是否適用藥物Venclexta進行治療需醫師依該藥品醫材說明書之適用情形進行判斷。 主類別:血液學及病理學裝置 次類別:免疫病理組織化學試劑與套組
德曼遜 尿液巴比妥酸鹽篩檢 弗列克斯 試劑組 效能:在Dimension臨床化學系統上,BARB Flex試劑盒是一種體外診斷工具,其用途是以定性和半定量方式,測定人類尿液中的巴比妥酸鹽。BARB測量法所得到的測量結果,可用於診斷和治療巴比妥酸鹽的使用或用藥過量。 主類別:臨床化學及臨床毒理學 次類別:巴比妥鹽類試驗系統
德曼遜 尿液安非他命/甲基安非他命篩檢 弗列克斯 試劑組 效能:以定性和半定量方式,測定人類尿液中的安非他命,可用於安非他命使用或用藥過量的診斷和治療。 主類別:臨床化學及臨床毒理學 次類別:安非他命試驗系統