奧攝敏造影注射劑
- 英文品名:AXUMIN Injection
- 適應症:正子斷層掃描 (PET) 造影劑，適用於先前接受治療後因血中攝護腺特異抗原 (PSA) 濃度上升而懷疑攝護腺癌復發的男性，以協助診斷攝護腺癌之復發。
- 主成份略述: Fluciclovine (18F) 2 - 10 mCi/mL (at calibration time)MCI/ML
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攝護腺癌
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筆 藥物
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帕摩霖長效注射劑11.25毫克
- 英文品名:Pamorelin 11.25mg, Powder for Suspension for Injection
- 適應症:1. 用於晚期攝護腺癌之紓解治療(PALLIATIVE TREATMENT)。2. 與放射療法併用且於放射療法結束後繼續投予，用於治療高風險局部或局部晚期攝護腺癌患者。
- 主成份略述: TRIPTORELIN PAMOATE [corresponding to hydrous triptorelin pamoate...15.5MG]MG
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達菲林長效注射劑11.25毫克
- 英文品名:Diphereline P.R. 11.25 mg, Powder and Solvent for Suspension for Injection (I.M. or S.C.), 3-month prolonged release form
- 適應症:1. 攝護腺癌以及子宮內膜異位症之輔助治療。2. 與放射療法併用且於放射療法結束後繼續投予，用於治療高風險局部性或局部晚期攝護腺癌患者。 3. 治療中樞性性早熟 (意指女童 8 歲以前及男童 10 歲以前)。
- 主成份略述: TRIPTORELIN PAMOATE 14.58MG
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帕摩霖長效注射劑22.5毫克
- 英文品名:Pamorelin 22.5mg, Powder for Suspension for Injection
- 適應症:1. 用於晚期攝護腺癌之紓解治療(PALLIATIVE TREATMENT)。2. 用於治療中樞性性早熟(CENTRAL PRECOCIOUS PUBERTY, CPP)發病年齡在2歲(含)以上至8歲前(女孩)或9歲前(男孩)之兒童。3. 與放射療法併用且於放射療法結束後繼續投予，用於治療高風險局部或局部晚期攝護腺癌患者。
- 主成份略述: TRIPTORELIN PAMOATE [corresponding to hydrous triptorelin pamoate...31MG]MG
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百普羅膜衣錠 50 毫克
- 英文品名:BYPRO Film-Coated Tablets 50 mg
- 適應症:與LHRH類似劑療法或手術去勢療法併用於進展性攝護腺癌。
- 主成份略述: BICALUTAMIDE 50MG
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癌可泰膜衣錠50毫克
- 英文品名:Bicalutamide-Acepharm film coated tablets 50mg
- 適應症:與LHRH類似劑療法或手術去勢療法併用於進展性攝護腺癌。
- 主成份略述: BICALUTAMIDE 50MG
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左雷尼濃縮注射液4毫克/5毫升
- 英文品名:Zoledronic Acid Teva Concentrate for Solution for Infusion 4mg/5ml
- 適應症:•與標準癌症治療併用，適用於多發性骨髓瘤及固體腫瘤併有骨骼轉移之病人。用於攝護腺癌病人之骨骼轉移時，應至少接受過一種荷爾蒙治療而仍持續惡化者。•治療惡性腫瘤之高血鈣併發症（HCM）。
- 主成份略述: ZOLEDRONIC ACID (as Zoledronic Acid Monohydrate.....4.264mg)MG
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欣益健膜衣錠 50 毫克
- 英文品名:pms-BICALUTAMIDE 50mg F.C. Tablets
- 適應症:與LHRH類似劑療法或手術去勢療法併用於進展性攝護腺癌。
- 主成份略述: BICALUTAMIDE 50MG
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鐳治骨注射液
- 英文品名:Xofigo solution for injection
- 適應症:本品用於治療去勢抗性攝護腺癌(CASTRATION-RESISTANT PROSTATE CANCER)病患，其合併有症狀的骨轉移且尚未有臟器轉移者。
- 主成份略述: Radium-223 chloride (syn.: Radium-223 dichloride)kBq
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美可倫顆粒500毫克
- 英文品名:Megran Granules 500mg
- 適應症:不能手術及復發性或轉移性之子宮內膜癌之輔助療法，停經後婦女之乳癌，攝護腺癌及伴有惡病體質之末期癌症病患使用。
- 主成份略述: MEDROXYPROGESTERONE ACETATE MicronizedMG
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美得樂錠500毫克
- 英文品名:Meterone Tablets 500 mg
- 適應症:不能手術及復發性或轉移性之子宮內膜癌之輔助療法，停經後婦女之乳癌，攝護腺癌及伴有惡病之末期癌症病患使用。
- 主成份略述: MEDROXYPROGESTERONE ACETATE 500MG
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必可多山德士膜衣錠50毫克
- 英文品名:Bicalutamide Sandoz 50mg Film Coated Tablets
- 適應症:與LHRH類似劑療法或手術去勢療法併用於進展性攝護腺癌。
- 主成份略述: BICALUTAMIDE 50MG
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祿荅艾威群膜衣錠150毫克
- 英文品名:Bicalutamide Alvogen Film Coated Tablets 150mg
- 適應症:與LHRH類似劑療法或手術去勢療法併用於進展性攝護腺癌。
- 主成份略述: BICALUTAMIDE 150MG
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美可倫顆粒1000毫克
- 英文品名:Megran Granules 1000 mg
- 適應症:不能手術及復發性或轉移性之子宮內膜癌之輔助療法，停經後婦女之乳癌，攝護腺癌及伴有惡病體質之末期癌症病患使用。
- 主成份略述: MEDROXYPROGESTERONE ACETATE MicronizedMG
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百克攝膜衣錠50毫克
- 英文品名:Bicalutamide-Teva Film-Coated Tablets 50mg
- 適應症:與LHRH類似劑療法或手術去勢療法併用於進展性攝護腺癌。
- 主成份略述: BICALUTAMIDE 50MG
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永信羅立骨濃縮注射液4毫克/5毫升
- 英文品名:Zodonic Concentrate For Solution For Infusion 4mg/5ml Yung Shin
- 適應症:與標準癌症治療併用，適用於多發性骨髓瘤及固體腫瘤併有骨骼轉移之病人。用於攝護腺癌病人之骨骼轉移時，應至少接受過一種荷爾蒙治療而仍持續惡化者。治療惡性腫瘤之高血鈣併發症(HCM)。
- 主成份略述: ZOLEDRONIC ACID MONOHYDRATE (eq. to Zoledronic acid 0.8mg)MG
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祿荅艾威群膜衣錠50毫克
- 英文品名:Bicalutamide Alvogen Film Coated Tablets 50mg
- 適應症:與LHRH類似劑療法或手術去勢療法併用於進展性攝護腺癌。
- 主成份略述: BICALUTAMIDE 50MG
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癌攝妥膜衣錠50毫克
- 英文品名:Bicatero 50
- 適應症:與LHRH類似劑療法或手術去勢療法併用於進展性攝護腺癌。
- 主成份略述: BICALUTAMIDE (Form-H1)MG
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佇骨濃縮注射液4毫克/5毫升
- 英文品名:Zobonic Concentrate for Solution for Infusion 4mg/5ml
- 適應症:與標準癌症治療併用，適用於多發性骨髓瘤及固體腫瘤併有骨骼轉移之病人。用於攝護腺癌病人之骨骼轉移時，應至少接受過一種荷爾蒙治療而仍持續惡化者。治療惡性腫瘤之高血鈣併發症(HCM)。
- 主成份略述: ZOLEDRONIC ACID MONOHYDRATE equal to Zoledronic Acid Anhydrate 4mgMG
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諾雷德持續性注射劑
- 英文品名:ZOLADEX 3.6MG DEPOT
- 適應症:嚴重攝護腺癌之輔助治療，停經前或更年期婦女之乳癌治療，子宮內膜異位之治療、手術前薄化子宮內膜及縮小子宮肌瘤、人工協助生殖。
- 主成份略述: GOSERELIN ACETATE (eq to GOSERELIN 3.6mg)MG
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諾雷德持續性注射劑１０．８公絲
- 英文品名:ZOLADEX LA 10.8MG DEPOT
- 適應症:適用於攝護腺癌之治療。適用於停經前婦女之乳癌治療。
- 主成份略述: GOSERELIN ACETATE (eq to GOSERELIN 10.8mg)MG
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抑骨弛濃縮注射液4毫克/5毫升
- 英文品名:Zolebonic concentrate for solution for infusion 4mg/5ml
- 適應症:與標準癌症治療併用，適用於多發性骨髓瘤及固體腫瘤併有骨骼轉移之病人。用於攝護腺癌病人之骨骼轉移時，應至少接受過一種荷爾蒙治療而仍持續惡化者。治療惡性腫瘤之高血鈣併發症(HCM)。
- 主成份略述: ZOLEDRONIC ACID MONOHYDRATE (eq. to Zoledronic Acid Anhydrous 4mg)MG
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抑癌 膠囊１４０毫克
- 英文品名:ESTRACYT CAPSULES 140MG
- 適應症:攝護腺癌
- 主成份略述: ESTRAMUSTINE SODIUM PHOSPHATE MONOHYDRATE 156.7MG
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卓骨祂濃縮注射液4毫克/5毫升
- 英文品名:ZOMETA CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION 4MG/5ML
- 適應症:與標準癌症治療併用，適用於多發性骨髓瘤及固體腫瘤併有骨骼轉移之病人。用於攝護腺癌病人之骨骼轉移時，應至少接受過一種荷爾蒙治療而仍持續惡化者。-治療惡性腫瘤之高血鈣併發症(HCM)。
- 主成份略述: ZOLEDRONIC ACID ANHYDROUS 4MG
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美普羅錠500毫克
- 英文品名:MEPRO TABLETS 500MG
- 適應症:不能手術及復發性或轉移性之子宮內膜癌之輔助療法，停經後婦女之乳癌，攝護腺癌及伴有惡病體質之末期癌症。
- 主成份略述: MEDROXYPROGESTERONE ACETATE 500MG
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柔股轉凍晶靜脈注射劑4毫克
- 英文品名:Zoledra lyophilized powder for solution for I.V. infusion 4mg
- 適應症:與標準癌症治療併用，適用於多發性骨髓瘤及固體腫瘤併有骨骼轉移之病人。用於攝護腺癌病人之骨骼轉移時，應至少接受過一種荷爾蒙治療而仍持續惡化者。治療惡性腫瘤之高血鈣併發症(HCM)。
- 主成份略述: ZOLEDRONIC ACID MONOHYDRATE (equal to Zoledronic Acid Anhydrate.....4mg)MG
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福祿多錠５００毫克
- 英文品名:FARLUTAL TAB. 500MG
- 適應症:不能手術及復發性或轉移性之子宮內膜癌之輔助療法，停經後婦女之乳癌，攝護腺癌及伴有惡病體質之末期癌症病患使用。
- 主成份略述: MEDROXYPROGESTERONE ACETATE 500MG
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卓骨祂注射液 4 毫克/100 毫升
- 英文品名:Zometa 4 mg / 100 ml solution for infusion
- 適應症:1.與標準癌症治療併用，適用於多發性骨髓瘤及固體腫瘤併有骨骼轉移之病人。用於攝護腺癌病人之骨骼轉移時，應至少接受過一種荷爾蒙治療而仍持續惡化者。2.治療惡性腫瘤之高血鈣併發症(HCM)。
- 主成份略述: ZOLEDRONIC ACID MONOHYDRATE 4.264MG
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阿特維斯諾里達濃縮注射液4毫克/5毫升
- 英文品名:Zoledronic Acid Actavis concentrate for solution for infusion
- 適應症:●與標準癌症治療併用，適用於多發性骨髓瘤及固體腫瘤併有骨骼轉移之病人。用於攝護腺癌病人之骨骼轉移時，應至少接受過一種荷爾蒙治療而仍持續惡化者。●治療惡性腫瘤之高血鈣併發症(HCM)。
- 主成份略述: ZOLEDRONIC ACID MONOHYDRATE (equivalent to Zoledronic Acid Anhydrous.....0.8mg)MG
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達菲林長效注射劑3.75毫克
- 英文品名:DIPHERELINE P.R. 3.75MG
- 適應症:攝護腺癌之輔助療法、子宮內膜異位症、子宮肌瘤切除手術前縮減子宮肌瘤體積之輔助治療、性早熟之治療、女性不孕症在體外受精及胚胎植入﹝IVF-ET﹞之輔助治療、停經前早期乳癌。
- 主成份略述: TRIPTORELIN (ACETATE) 3.75MG
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安骨本濃縮注射液 4 毫克/ 5 毫升
- 英文品名:Bonecare Concentrate for solution for infusion 4mg/5ml
- 適應症:與標準癌症治療併用，適用於多發性骨髓瘤及固體腫瘤併有骨骼轉移之病人。用於攝護腺癌病人之骨骼轉移時，應至少接受過一種荷爾蒙治療而仍持續惡化者。治療惡性腫瘤之高血鈣併發症(HCM)。
- 主成份略述: ZOLEDRONIC ACID MONOHYDRATE (eq. to Zoledronic acid 0.8mg)MG
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帕摩霖長效注射劑3.75毫克
- 英文品名:Pamorelin 3.75mg, Powder for Suspension for Injection
- 適應症:1. 用於晚期攝護腺癌之紓解治療(PALLIATIVE TREATMENT)。2. 用於子宮內膜異位症之治療。3. 女性不孕症在體外受精及胚胎植入(IVF-ET)之輔助治療。4. 與TAMOXIFEN或芳香環酶抑制劑併用，做為完成化療後有高復發風險且荷爾蒙受體陽性早期乳癌的停經前婦女之輔助治療。
- 主成份略述: TRIPTORELIN PAMOATE [corresponding to hydrous triptorelin pamoate...5.2MG]MG
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橫山抗骨寧濃縮注射液4毫克/5毫升
- 英文品名:Zoledronic acid-hameln Concentrate for Solution for Infusion 4mg/5ml
- 適應症:-與標準癌症治療併用，適用於多發性骨髓瘤及固體腫瘤併有骨骼轉移之病人。用於攝護腺癌病人之骨骼轉移時，應至少接受過一種荷爾蒙治療而仍持續惡化者。-治療惡性腫瘤之高血鈣併發症(HCM)。
- 主成份略述: ZOLEDRONIC ACID MONOHYDRATE (eq. to Zoledronic acid.....0.8mg)MG
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弟凱得注射劑
- 英文品名:DECAPEPTYL CR
- 適應症:攝護腺癌之輔助療法，子宮內膜異位症，子宮肌瘤切除手術前縮減子宮肌瘤體積之輔助治療，中樞性性早熟、女性不孕症在體外受精及胚胎植入(IVF-ET)之輔助治療。
- 主成份略述: TRIPTORELIN ACETATE -3.75MG
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可蘇多錠50毫克
- 英文品名:CASODEX TABLETS 50MG
- 適應症:與LHRH類似劑療法或手術去勢療法併用於進展性攝護腺癌。
- 主成份略述: BICALUTAMIDE 50MG
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弟凱得注射液 0.1毫克/毫升
- 英文品名:Decapeptyl Solution for injection 0.1mg/ml
- 適應症:攝護腺癌之輔助療法，子宮內膜異位症，子宮肌瘤切除手術前縮減子宮肌瘤體積之輔助治療，女性不孕症在體外受精及胚胎植入(IVF-ET)之輔助治療。
- 主成份略述: TRIPTORELIN ACETATE (eq to triptorelin 95.6ugUG
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卓固尼靜脈凍晶注射劑4毫克
- 英文品名:Bolenic for Solution for IV Infusion 4 mg
- 適應症:與標準癌症治療併用，適用於多發性骨髓瘤及固體腫瘤併有骨骼轉移之病人。用於攝護腺癌病人之骨骼轉移時，應至少接受過一種荷爾蒙治療而仍持續惡化者。治療惡性腫瘤之高血鈣併發症(HCM)。
- 主成份略述: ZOLEDRONIC ACID eq. to Zoldronic Acid 4mgMG
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歐百健膜衣錠50毫克
- 英文品名:Abicalutamide F.C. Tablets 50mg
- 適應症:與LHRH類似劑療法或手術去勢療法併用於進展性攝護腺癌。
- 主成份略述: BICALUTAMIDE 50MG
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抑骨凍晶靜脈注射劑 4 毫克
- 英文品名:Zobonic lyophilized powder for solution for I.V. infusion 4mg
- 適應症:與標準癌症治療併用，適用於多發性骨髓瘤及固體腫瘤併有骨骼轉移之病人。用於攝護腺癌病人之骨骼轉移時，應至少接受過一種荷爾蒙治療而仍持續惡化者。治療惡性腫瘤之高血鈣併發症(HCM)。
- 主成份略述: ZOLEDRONIC ACID MONOHYDRATE (eq to zoledronic acid anhydrate 4 mg)MG STERILE WATER FOR INJECTION 5ML
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令癌莎膜衣錠100毫克
- 英文品名:Lynparza Film-coated Tablets 100mg
- 適應症:適應症：LYNPARZA單一療法可用於：●晚期高度惡性上皮卵巢癌、輸卵管腫瘤或原發性腹膜癌，且具遺傳性或體細胞BRCA1/2（GERMLINE OR SOMATIC BRCA1/2）致病性或疑似致病性突變，對第一線含鉑化療有反應（完全反應或部分反應）之成年病人作為維持治療。 ●對先前含鉑藥物敏感且復發之高度惡性上皮卵巢、輸卵管腫瘤或原發性腹膜癌，在復發後對含鉑化療有反應（完全反應或部分反應）之成人病人，作為維持治療。LYNPARZA 併用 BEVACIZUMAB 可用於晚期高度惡性上皮卵巢癌、輸卵管腫瘤或原發性腹膜癌，且對第一線含鉑化療合併BEVACIZUMAB有反應有完全反應或部分反應之成年病人，做為維持治療。且其癌症帶有下列任一定義的DNA同源修復系統缺失 (HOMOLOGOUS RECOMBINATION DEFICIENCY, HRD)：●致病性或疑似致病性 BRCA 突變，及/或●基因體不穩定(GENOMIC INSTABILITY)。LYNPARZA單一療法可用於治療曾接受前導性、術後輔助性或轉移性化療，且具遺傳性BRCA1/2（GERMLINE BRCA1/2）致病性或疑似致病性突變的HER2（-）轉移性乳癌成人病人。針對荷爾蒙受體陽性的乳癌病人，本品應在曾經接受過荷爾蒙治療、或不適合使用荷爾蒙治療之狀況下使用。LYNPARZA 單一療法之維持治療，可用於遺傳性 BRCA 突變且經第一線含鉑化療至少 16 週後疾病未惡化之轉移性胰腺癌成年病人。用於去勢療法無效的轉移性攝護腺癌( MCRPC), 且具BRCA1/2(遺傳性及/或體細胞)致病性或疑似致病性突變、先前曾接受新荷爾蒙藥物(NOVEL HORMONAL AGENTS)治療後惡化之成人病人。
- 主成份略述: olaparib 100MG
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令癌莎膜衣錠150毫克
- 英文品名:Lynparza Film-coated Tablets 150mg
- 適應症:適應症：LYNPARZA單一療法可用於：●晚期高度惡性上皮卵巢癌、輸卵管腫瘤或原發性腹膜癌，且具遺傳性或體細胞BRCA1/2（GERMLINE OR SOMATIC BRCA1/2）致病性或疑似致病性突變，對第一線含鉑化療有反應（完全反應或部分反應）之成年病人作為維持治療。 ●對先前含鉑藥物敏感且復發之高度惡性上皮卵巢、輸卵管腫瘤或原發性腹膜癌，在復發後對含鉑化療有反應（完全反應或部分反應）之成人病人，作為維持治療。LYNPARZA 併用 BEVACIZUMAB 可用於晚期高度惡性上皮卵巢癌、輸卵管腫瘤或原發性腹膜癌，且對第一線含鉑化療合併BEVACIZUMAB有反應有完全反應或部分反應之成年病人，做為維持治療。且其癌症帶有下列任一定義的DNA同源修復系統缺失 (HOMOLOGOUS RECOMBINATION DEFICIENCY, HRD)：●致病性或疑似致病性 BRCA 突變，及/或●基因體不穩定(GENOMIC INSTABILITY)。LYNPARZA單一療法可用於治療曾接受前導性、術後輔助性或轉移性化療，且具遺傳性BRCA1/2（GERMLINE BRCA1/2）致病性或疑似致病性突變的HER2（-）轉移性乳癌成人病人。針對荷爾蒙受體陽性的乳癌病人，本品應在曾經接受過荷爾蒙治療、或不適合使用荷爾蒙治療之狀況下使用。LYNPARZA 單一療法之維持治療，可用於遺傳性 BRCA 突變且經第一線含鉑化療至少 16 週後疾病未惡化之轉移性胰腺癌成年病人。用於去勢療法無效的轉移性攝護腺癌( MCRPC), 且具BRCA1/2(遺傳性及/或體細胞)致病性或疑似致病性突變、先前曾接受新荷爾蒙藥物(NOVEL HORMONAL AGENTS)治療後惡化之成人病人。
- 主成份略述: olaparib 150MG
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保骼麗注射液
- 英文品名:Prolia
- 適應症:治療有骨折高風險性之停經後婦女骨質疏鬆症。說明：有骨折高風險性之停經後婦女骨質疏鬆症，包含下列任一狀況：有骨質疏鬆症骨折病史、具有多項骨折危險因子、先前接受其他骨質疏鬆症療法失敗或無法耐受其他骨質疏鬆症療法之病患。對患有骨質疏鬆症之停經後婦女，PROLIA可降低脊椎、非脊椎和髖骨骨折的發生率。治療有高度骨折風險之骨質疏鬆症男性患者，以增加骨量(BONE MASS)。說明：PROLIA 適用於治療有高度骨折風險(定義為有骨質疏鬆症骨折病史，或具有多項骨折危險因子)之骨質疏鬆症男性患者，或先前曾接受其他骨質疏鬆症療法失敗或無法耐受其他骨質疏鬆症療法的患者，以增加骨量(BONE MASS)。治療因為非轉移性攝護腺癌而進行雄性荷爾蒙抑制治療且具高度骨折風險之男性患者的骨質流失現象。治療糖皮質類固醇引起的骨質疏鬆症。說明：PROLIA適用於治療有高度骨折風險的糖皮質類固醇引起之骨質疏鬆症男性與女性病人，這群病人指正開始或持續每日劑量等效於7.5毫克PREDNISONE或以上的全身性糖皮質類固醇，並預計維持使用糖皮質類固醇至少6個月。高度骨折風險的定義為發生過骨質疏鬆性骨折、具有多重骨折風險因子、或曾接受其他骨質疏鬆症治療失敗或耐受不良的病人。
- 主成份略述: Denosumab 60MG