嗜鉻細胞瘤
嗜鉻細胞瘤起源於腎上腺髓質、交感神經節或其他部位的嗜鉻組織，這種瘤持續或間斷地釋放大量「兒茶酚胺」，引起持續性或陣發性高血壓和多個器官功能及代謝紊亂，約10％為兩側性惡性腫瘤。
- 症狀: 高血壓 心悸 氣短 胸悶 頭痛 面色蒼白 大量出汗 視力模糊 皮膚潮紅 噁心 嘔吐 體溫升高 血糖升高 便秘 四肢震顫 心絞痛 焦慮 瞳孔散大
- 併發症: 腦溢血 肺水腫 高血壓 心臟衰竭 多重器官系統衰竭 腦病變 易轉移到肺、腦及骨頭
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嗜鉻細胞瘤
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神經纖維瘤
神經纖維瘤是一種神經科單一基因疾病，因遺傳或自體基因變異所造成。此種先天遺傳性疾病，依照臨床表現主要分為兩大型：第一型最為常見，稱為週邊神經型（NF1），發生率約介於1／3,000~1／4,000之間。NF1病患的症狀特徵是皮膚上有黃棕色的皮膚斑和腫瘤，或腋下及腹股溝出現雀斑，且多在兒童時期就表現出來，青春期後眼睛出現虹膜色素缺陷瘤、或視神經長出視神經膠質瘤。另有些患者有明顯的骨骼病變，如蝶骨發育不良、長骨變薄、脊柱側彎等。 第二型為政府公告的罕見疾病，稱為中樞神經型（NF2），發生率約為1／40,000。NF2病患的平均發病年齡為18~24歲，症狀特徵為左右雙側前庭神經鞘瘤與多發性腦膜瘤、脊椎神經腫瘤。
- 症狀: 皮膚咖啡牛奶斑 腋下或腹股溝雀斑 皮膚腫瘤 身體腫瘤 神經纖維瘤 前庭神經鞘瘤 虹膜色素缺陷瘤 視神經膠瘤 頭大身短 骨骼及軟組織異常增生 蝶骨缺陷 長骨皮質薄化 耳鳴 早衰性白內障
- 併發症: 心血管缺陷 聽覺喪失 平衡感喪失 白內障 失明 內分泌系統疾患 白血病 嗜鉻細胞瘤 腦部腫瘤 惡性腫瘤 脊髓病變 認知功能障礙 學習障礙 生長遲緩 癲癇 高血壓 便秘 骨質疏鬆 脊柱側彎 假性關節