奧攝敏造影注射劑
- 英文品名:AXUMIN Injection
- 適應症:正子斷層掃描 (PET) 造影劑，適用於先前接受治療後因血中攝護腺特異抗原 (PSA) 濃度上升而懷疑攝護腺癌復發的男性，以協助診斷攝護腺癌之復發。
- 主成份略述: Fluciclovine (18F) 2 - 10 mCi/mL (at calibration time)MCI/ML
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捷抑炎 膜衣錠 5毫克
- 英文品名:XELJANZ Film-Coated Tablets 5mg
- 適應症:1.類風濕性關節炎：XELJANZ適用於治療患有中至重度活動性類風濕性關節炎(RHEUMATOID ARTHRITIS, RA)且對METHOTREXATE無法產生適當治療反應或無法耐受METHOTREXATE之成人病人。本品可用於單一療法或與METHOTREXATE或其他非生物性的疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDS)合併使用。使用限制：不建議XELJANZ與生物性的疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDS），或與強效免疫抑制劑(如AZATHIOPRINE與CYCLOSPORINE)合併使用。2.乾癬性關節炎：XELJANZ與非生物性的疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDS)合併使用，適用於治療患有活動性乾癬性關節炎(PSORIATIC ARTHRITIS, PSA)且對METHOTREXATE或其他疾病緩解型抗風濕藥物（DMARDS）無法產生適當治療反應或無法耐受之成人病人。使用限制：不建議XELJANZ與生物性的疾病緩解型抗風濕藥物（DMARDS），或與強效免疫抑制劑（如AZATHIOPRINE與CYCLOSPORINE）合併使用。3.僵直性脊椎炎：適用於治療曾對非類固醇抗發炎藥物(NSAID)反應不佳或耐受性不良的活動性僵直性脊椎炎(ANKYLOSING SPONDYLITIS, AS)成人病人。使用限制：不建議XELJANZ與生物性的疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDS），或與強效免疫抑制劑(如AZATHIOPRINE與CYCLOSPORINE)合併使用。4.潰瘍性結腸炎：XELJANZ適用於治療對類固醇、AZATHIOPRINE、6-MERCAPTOPURINE (6-MP)或TNF抑制療法失敗或無法耐受之中度至重度活動性潰瘍性結腸炎成人病人。使用限制：不建議XELJANZ與治療潰瘍性結腸炎之生物性療法或與強效免疫抑制劑（如AZATHIOPRINE與CYCLOSPORINE）合併使用。
- 主成份略述: Tofacitinib citrate 8.078MG
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捷抑炎持續性藥效錠11毫克
- 英文品名:Xeljanz XR Extended Release Tablets 11 mg
- 適應症:1.類風濕性關節炎：適用於治療患有中至重度活動性類風濕性關節炎(RHEUMATOID ARTHRITIS, RA)且對METHOTREXATE無法產生適當治療反應或無法耐受METHOTREXATE之成人病人。本品可用於單一療法或與METHOTREXATE或其他非生物性的疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDS)合併使用。使用限制：不建議與生物性的疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDS)，或與強效免疫抑制劑（如AZATHIOPRINE與CYCLOSPORINE）合併使用。2.乾癬性關節炎：與非生物性的疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDS)合併使用，適用於治療患有活動性乾癬性關節炎(PSORIATIC ARTHRITIS, PSA)且對METHOTREXATE或其他疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDS)無法產生適當治療反應或無法耐受之成人病人。使用限制：不建議與生物性的疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDS)，或與強效免疫抑制劑(如AZATHIOPRINE與CYCLOSPORINE)合併使用。3.僵直性脊椎炎：適用於治療曾對非類固醇抗發炎藥物(NSAID)反應不佳或耐受性不良的活動性僵直性脊椎炎(ANKYLOSING SPONDYLITIS, AS)成人病人。使用限制：不建議XELJANZ與生物性的疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDS），或與強效免疫抑制劑(如AZATHIOPRINE與CYCLOSPORINE)合併使用。4.潰瘍性結腸炎：適用於治療對類固醇、AZATHIOPRINE、6-MERCAPTOPURINE (6-MP)或TNF抑制療法失敗或無法耐受之中度至重度活動性潰瘍性結腸炎成人病人。使用限制：不建議與治療潰瘍性結腸炎之生物性療法或與強效免疫抑制劑(如AZATHIOPRINE與CYCLOSPORINE)合併使用。
- 主成份略述: Tofacitinib citrate 17.771MG
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喜達諾注射液
- 英文品名:Stelara Solution for Injection
- 適應症:(一)乾癬(PS)1、適用於治療適合接受光療法或全身性治療的中至重度斑塊性乾癬成人病人(18歲(含)以上)。2、兒童乾癬(PEDIATRIC PSORIASIS)：適用於治療對光療法或其他全身性治療無法有效控制或無法耐受之中至重度斑塊性乾癬兒童及青少年病人(6歲(含)以上)。(二)乾癬性關節炎(PSA)1、適用於治療對疾病緩解型抗風濕性藥物(DMARDS)療效不佳之成人(18歲及以上)活動性乾癬性關節炎。可單獨使用，亦可與METHOTREXATE (MTX)併用。2、可單獨使用， 亦可與METHOTREXATE (MTX)併用，可以減緩疾病造成的關節結構性受損。(三)克隆氏症(CROHN’S DISEASE) [誘導治療請使用喜達諾®靜脈注射 液130毫克/26毫升]適用於治療下列中至重度活動性克隆氏症成人病人：●曾經使用免疫調節劑或皮質類固醇治療失敗或無法耐受這些藥物之作用，且曾接受抗TNFα藥物治療但並未失敗之病人。或●曾經使用免疫調節劑或皮質類固醇治療失敗或無法耐受這些藥物之作用，且未曾使用過抗TNFα藥物之病人。或●曾經使用一種(含)以上之抗TNFα藥物治療失敗或無法耐受這類藥物之作用的病人。(四) 潰瘍性結腸炎 (ULCERATIVE COLITIS)適用於治療中至重度活動性潰瘍性結腸炎成人病人，且對傳統治療(如：皮質類固醇、6-MERCAPTOPURINE或AZATHIOPRINE)或其它生物製劑(如：腫瘤壞死因子[TNF]阻斷劑或VEDOLIZUMAB)治療無效、或對上述療法不耐受或有醫療禁忌者。
- 主成份略述: Ustekinumab 45MG
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瑞士喜達諾注射液
- 英文品名:Stelara Solution for Injection
- 適應症:(一)乾癬(PS)1、適用於治療適合接受光療法或全身性治療的中至重度斑塊性乾癬成人病人(18歲(含)以上)。2、兒童乾癬(PEDIATRIC PSORIASIS)：適用於治療對光療法或其他全身性治療無法有效控制或無法耐受之中至重度斑塊性乾癬兒童及青少年病人(6歲(含)以上)。(二)乾癬性關節炎(PSA)1、適用於治療對疾病緩解型抗風濕性藥物(DMARDS)療效不佳之成人(18歲及以上)活動性乾癬性關節炎。可單獨使用，亦可與METHOTREXATE (MTX)併用。2、可單獨使用， 亦可與METHOTREXATE (MTX)併用，可以減緩疾病造成的關節結構性受損。(三)克隆氏症(CROHN’S DISEASE) [誘導治療請使用喜達諾®靜脈注射 液130毫克/26毫升]適用於治療下列中至重度活動性克隆氏症成人病人：●曾經使用免疫調節劑或皮質類固醇治療失敗或無法耐受這些藥物之作用，且曾接受抗TNFα藥物治療但並未失敗之病人。或●曾經使用免疫調節劑或皮質類固醇治療失敗或無法耐受這些藥物之作用，且未曾使用過抗TNFα藥物之病人。或●曾經使用一種(含)以上之抗TNFα藥物治療失敗或無法耐受這類藥物之作用的病人。(四) 潰瘍性結腸炎 (ULCERATIVE COLITIS)適用於治療中至重度活動性潰瘍性結腸炎成人病人，且對傳統治療(如：皮質類固醇、6-MERCAPTOPURINE或AZATHIOPRINE)或其它生物製劑(如：腫瘤壞死因子[TNF]阻斷劑或VEDOLIZUMAB)治療無效、或對上述療法不耐受或有醫療禁忌者。
- 主成份略述: Ustekinumab 45MG