2021-11-13 新冠肺炎.COVID-19疫苗
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2021-11-13 新冠肺炎.COVID-19疫苗
陳時中：11月還有疫苗要來 足夠提高第1劑涵蓋率
指揮中心指揮官陳時中今天透露，除了今天有BNT、莫德納疫苗抵台，預計11月底還有COVID-19疫苗會到貨，目前疫苗量足以讓第1劑疫苗接種人口涵蓋率達一定程度。中央流行疫情指揮中心指揮官陳時中今天宣布又有2批COVID-19（2019冠狀病毒疾病）疫苗抵台，分別民間捐贈的92.66萬劑BNT疫苗以及政府自購的122.61萬劑莫德納疫苗。陳時中說，預計11月底還有COVID-19疫苗到貨，現有疫苗量已經足以讓第1劑疫苗涵蓋率達一定程度，至於12月是否有疫苗要來，暫無法預估；他表示，除了11月底將到期的59.4萬劑AZ疫苗外，年底前其他疫苗都沒有過期問題。因應民眾緊急出國需求，陳時中今天宣布，無論先前曾接種1劑或2劑高端疫苗，只要間隔28天即可依外國要求，再混打2劑AZ、BNT或莫德納疫苗，但須出示機票、就學或工作證明等文件。不過，根據國際建議，第3劑COVID-19疫苗最好與第2劑疫苗間隔6個月，有媒體詢問此政策安全性。陳時中說，國際間之所以建議第3劑間隔6個月再施打，主要是研究發現，打完第2劑的3個月後保護力會開始下降，因此國外才決定以6個月作為接種間隔，補強保護力。陳時中說，這次之所以開放高端混打其他疫苗，不是為了補強保護力，而是因應民眾緊急出國需求才做此開放，經專家討論才認為可以採取這種補打方式，但希望間隔28天後。
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2021-11-13 新冠肺炎.COVID-19疫苗
高端國際認證受阻「替國內混打」解套？指揮中心回應了
高端疫苗尚未納入WHO認證，使部分民眾出國工作及就學受阻，中央疫情指揮中心今日宣布開放施打一劑或二劑高端者，且有出國需求證明，即可混打AZ、BNT及莫德納疫苗，遭質疑高端在國際認證取得已有困難，只好出此招解套。美國十一月初公布，入境美國需要接種符合WHO認證之疫苗，而高端疫苗未符合規定，當時高端公司及指揮中心承諾會積極與美方溝通，並爭取國際認證，同時考量開放混打。發言人莊人祥否認，強調需要高端需要更多時間完成臨床試驗的結果，以利爭取國際認證，但有些民眾有緊急出國需求，因此指揮中心開放打過一劑或二劑讓有出國需求者，可以在間隔28日後接種他牌疫苗。然而，指揮中心先前曾表示，若已施打完二劑疫苗，欲施打第三劑加強劑者，至少要間隔六個月。指揮官陳時中回應，第三劑施打為國際研究建議，作為加強劑補強。但高端並非屬於加強劑，是為因應出國需求施打，經由國內專家討論可於接種後間隔28日施打。目前國內疫苗廠牌多達四款選擇，包含AZ、BNT、莫德納及高端疫苗，其中有77萬612人接種過一劑高端疫苗，占一劑接種人口的4%，另外有64萬1630人已施打過二劑高端疫苗，若有出國需求者可混打其它款疫苗。我國疫苗接種不良反應通報，新增125件，其中57件為非嚴重個案，9例死亡個案，包括4例AZ疫苗、3例莫德納及2例BNT疫苗。 其中AZ疫苗個案為47歲至88歲，接種2天至144天死亡，莫德納疫苗個案為36歲至68歲，接種4天至14天死亡，BNT疫苗為47歲至76歲，接種4天至17天死亡。
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2021-11-12 新冠肺炎.COVID-19疫苗
憂出國受阻 指揮中心：開放已打高端者可混打3款疫苗
國際邊境政策鬆綁，包含美國等多國規定需要疫苗接種證明才能入境。對此，中央疫情指揮中心宣布，開放已施打一劑或二劑高端者，有出國需求者，可混打他款疫苗。至於現前國際間有承認高端疫苗者有紐西蘭、帛琉、印尼、阿根廷、色列、貝里斯等六國。中央疫情指揮中心指揮官陳時中指出，為因應國際上對疫苗認證需求，尤其美國入境需要接種WHO認證疫苗，並未包含高端，因此開放國內施打一劑或二劑高端者，且有出國、就學、工作需求者，檢附相關證明，即可混打他款疫苗，如AZ、莫德納、BNT疫苗等。提醒民眾因出國須提交該國疫苗接種證明條件，可帶證明文件，機票就學文件等，帶健保卡到縣市政府衛生局，相關院所接種，在混打前務必注意，需與最後一劑高端間隔28天，並建議儘可能於出國14天前完成接種。另外若已兩劑高端疫苗且無出國需求之民眾，現階段不建議再接種其他COVID-19疫苗，至於已接種一劑高端疫苗且無出國需求之民眾，建議依時程完成兩劑高端疫苗接種。
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2021-11-12 新冠肺炎.COVID-19疫苗
疫苗不良反應增7死 一男疑接種高端後顏面神經麻痺
指揮中心公布國內疫苗接種不良反應事件，總計有7例死亡個案，有4位接種AZ疫苗、3位接種莫德納疫苗，另有一例男子因接種高端疫苗後出現顏面神經麻痺，對此發言人莊人祥表示，根據健保資料庫並未顯示有超過背景值，目前難區分是否為病毒性感染或疫苗施打所致。根據數據指出，國內疫苗接種後不良事件共有176件，其中121件屬非嚴重事件，48例為其他疑似嚴重個案，另有7例死亡，其中4位接種AZ疫苗，年齡介於57歲至64歲，為接種疫苗後21日至 117日間發生；有3位接種莫德納疫苗，年齡介於67歲至69歲間，為接種疫苗後11日至21日間發生。對於目前國內仍維持二級警戒，但已開放八大行業、餐廳百貨試吃試妝，但桃園機場觀景台仍未開放。指揮中心表示，交通部指引仍視狀況調整，若開放後針對人潮多的地方，都會搭配防疫管理，需要加派人手，非像過去那樣寬鬆入場，若有干擾到入境動線，則待春節後才會考慮開放。
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2021-11-12 新冠肺炎.COVID-19疫苗
高端參與WHO及三國團結試驗 WHO完成四千位受試者收納
高端疫苗（6547）今（11）日指出，於10月26日獲選為世界衛生組織（WHO）團結試驗疫苗，WHO在哥倫比亞、馬利、以及菲律賓展開團結試驗疫苗收案，截至目前已在三個國家，超過40個試驗中心完成4,000位受試者收納。高端疫苗說明，WHO團結試驗疫苗是一項多國多中心、多疫苗、適應性、共享安慰劑、隨機對照的第三期數萬人規模臨床試驗。高端疫苗是目前入選的疫苗之一，由全球首屈一指的科學家和專家組成的獨立疫苗優先次序諮詢小組挑選，獲選加入此項全球團結試驗。全球新冠肺炎疫情仍未能有效控制，截至目前全球超過2.5億人確診，逾500萬人死亡，試驗國家如哥倫比亞與菲律賓，確診累計總數達數百萬人，每日平均確診人數約有2,000例，可見疫情嚴峻。高端疫苗指出，團結試驗疫苗選擇在跨越三大洲的三國進行萬人以上的傳統三期試驗，以獲得安全性及針對新冠病毒變異株的保護力相關數據，有助於加速試驗進行，評估具有潛力的候選疫苗，發現更多有效的疫苗保護世界各地的人們免受新冠肺炎危害。有鑑於現階段疫苗仍為全球短缺的關鍵防疫物資，高端疫苗表示，將持續配合WHO團結試驗疫苗團隊，投身解決全球新冠疫苗短缺且分配不均的行列。目標取得國際認證，為全球群體免疫貢獻。
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2021-11-11 新冠肺炎.COVID-19疫苗
打日本贈的疫苗卻不承認台灣「小黃卡」 專家指出1關鍵
日本8日起放寬邊境管制，商務人士、勞工若接種兩劑莫德納、AZ或BNT疫苗，入境檢疫將可從10天縮短為3天，但這項開放措施卻未將台灣列入鬆綁名單內。毒理學專家招名威指出，關鍵就在「入境台灣目前還要檢疫14天」，沒有任何一個國家政府願意不對等的開放入境標準。招名威在臉書發文表示，日本邊境新制上路，但台灣民眾就算打了日本贈台的420.4萬劑疫苗，其施打紀錄仍不被承認，感覺有點被日本人耍了，「但離最後一次贈疫苗才短短不到一個月，這樣不承認自己贈送的疫苗似乎不合理，『更荒謬的是有立委說因為我們有人打高端疫苗，日本不承認高端而封鎖台灣人』，可能嗎？」招名威指出，以現行全球都要刺激經濟的前提下，台灣人到日本旅遊、消費人數占比名列前茅，日本沒有任何要封鎖台灣人入境的理由，「結果，原因是因為我們沒有對等的開放入境標準」。以美國入境標準相比，當時美國公布33國入境許可時，大家還一頭霧水為什麼沒有台灣，現在真相大白了，「主要是入境台灣目前還要隔離檢疫14天，『但人家改變了，卡在我們也不願意同步跟著縮減美日兩國民眾入境台灣檢疫天數』，導致雙邊都難互相認可」。招名威說，畢竟台灣目前確診數如此低，相較美日還居高不下的疫情，再想想3+11風波，這時若貿然開放，台灣這段期間防疫的好成績可能又付之一炬，換個角度，世上本沒有任何一個國家願意不對等的開放入境標準，特別當美日居民入境台灣要隔離14天時，台灣憑什麼要求美日讓台灣人暢行無阻？他認為，若台灣也同步開放了，才是真的如臨大敵，一來台灣第二劑疫苗覆蓋率不比美日高，二來若有大量外來確診者入境，導致短期本土加境外確診數雙雙直線上升，台灣醫療量能是否有能力負擔？再加上台灣醫療價格世界上偏低，屆時是否有他國確診者混入也是另一個問題。招名威呼籲，當大家一昧埋怨美日不承認台灣的同時，請回到合理基礎上思考，「這和打高端疫苗或是誰贈送誰疫苗無關，當然也和刁難台灣無關」，國際關係是對等的，萬一今天台灣也開放了，雖可自由進出美日，但台灣疫情卻再度受到衝擊，這樣的結果也是你要的嗎？
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2021-11-11 新冠肺炎.COVID-19疫苗
宜蘭開放接種BNT及AZ疫苗 可直接電話預約
為方便民眾接種新冠肺炎疫苗，宜蘭縣政府今天宣布，符合資格施打疫苗者可以接打電話給縣內醫療院所或衛生所，採取電話預約接種BNT或AZ疫苗，不必再上中央的疫苗預約平台預約，更加簡便。宜蘭縣新冠疫苗第一劑涵蓋率已達74.3 %，第二劑涵蓋率也達到40.7%，高於全國平均值。縣政府衛生局經盤點疫苗庫存、到貨與接種情形，即日起開放尚未於COVID-19公費疫苗預約平台預約或有接種需求的民眾，可以直接向縣內合約醫療院所及衛生所以電話預約接種第一、二劑BNT或AZ疫苗。其中，申請接種BNT第二劑資格須為18歲以上且符合接種間隔滿「4」周以上的民眾；申請接種AZ疫苗第二劑資格則為接種間隔滿「8」周以上民眾，可以電話直接預約，並於預約時說明欲施打的疫苗種類、劑次或第一劑疫苗接種時間，以利安排。連同先前開放電話預約的高端疫苗也可以透過電話預約，目前這3種疫苗都不必再透過中央網路預約平台對於9月3日之前已完成莫德納第一劑接種的65歲以上長者，縣府11月5日起已發送通知單，請長輩於11月12日起到溪南、溪北接種中心及各鄉鎮市衛生所接種第二劑莫德納，依通知單上時間，攜帶疫苗接種紀錄黃卡及健保卡前往疫苗接種地點。縣長林姿妙也提醒各合約醫療院所及衛生所負責接種疫苗人員，應熟稔疫苗外觀及操作程序，接種疫苗時務必落實「三讀五對原則」，三讀是取藥時、給藥時、歸藥時必須核對；五對是藥名、病人名、給藥時間、給藥途徑及劑量要正確，避免誤失。
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2021-11-11 新冠肺炎.預防自保
7+7檢疫專案 打2劑WHO認證疫苗、滿14天可入境
春節檢疫方案研擬有條件放寬至「7+7」，指揮中心傾向施打2劑世界衛生組織（WHO）認證COVID-19疫苗且滿14天入境者可適用，意味國藥、科興疫苗也在許可範圍。春節返台COVID-19（2019冠狀病毒疾病）檢疫措施擬再放寬，傳可能從「10+4」改為「7+7」方案，入住防疫旅館7天後，後面7天改為加強版居家檢疫，指揮中心指揮官陳時中今天上午在立法院說，目前尚未定案，但本週將拍板並對外公布。指揮中心發言人莊人祥今天下午在記者會中表示，「7+7」方案仍積極與各部會進行協調，若未來推出「7+7」方案後，適用對象規劃方向為完整施打2劑COVID-19疫苗且滿14天才可適用。莊人祥進一步說明，「7+7」適用廠牌疫苗名單，以WHO核發緊急使用清單（EUL）的輝瑞BNT、阿斯特捷利康（AZ）、莫德納（Moderna）、嬌生、中國國藥、中國科興及台灣通過緊急授權（EUA）的高端疫苗為主。莊人祥表示，已日前預估「10+4」模式，至少可多出1萬個房間數，若「7+7」可上路，可望釋出更多房間數，同時也會持續與交通部觀光局協調，盡量增加防疫旅館量能。莊人祥說，中央再釋出集中檢疫所、防疫旅館量能，集中檢疫所擴增約3600間空房，防疫旅館增加3400多間。至於原訂今天說明的集中檢疫所上網預訂環節，由於仍在研議「7+7」方案，待整體檢疫政策定案將統一對外說明。春節方案可望再度縮短入境檢疫天數，但研擬以完整接種疫苗為條件，現階段尚無COVID-19疫苗可接種的12歲以下幼童的檢疫模式受關注。莊人祥表示，考量12歲以下幼童無法施打疫苗，幼童檢疫模式以成人接種情形而定，若其家長未接種疫苗，幼童僅能採取14天防疫旅館或「10+4」模式。記者會上也有媒體問及，春節後是否延續實施「7+7」或「10+4」方案，莊人祥說，仍以春節期間執行為主，但這是可能方向，春節期間擴增的防疫旅館量應會持續服務，是否收回未定案；集中檢疫所於明年2月14日後不提供一般民眾入住，以提供移工等居集中檢疫對象服務為主。若「7+7」上路，接種疫苗證明成為入境條件，避免造假成防疫關鍵，莊人祥說，外交部持續搜集各國疫苗接種證明樣張，比照去年驗證陰性核酸檢驗證明模式，式先要求民眾勾選是否接種疫苗、上傳疫苗接種證明，以利檢疫人員核實。
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2021-11-10 新冠肺炎.COVID-19疫苗
第14期疫苗明起預約 苗栗衛生局：歡迎企業揪團打
新冠肺炎公費疫苗預約平台第14期的BNT、莫德納與AZ疫苗明天起預約，苗栗縣衛生局歡迎企業揪團打疫苗，此外，疫苗剩餘數也開放民眾預約接種，不用上1922疫苗預約平台也可透過各醫院電話或網路系統預約施打。苗栗縣衛生局指出，疫苗預約平台第14期規畫提供AZ、莫德納疫苗第1劑及AZ疫苗已接種第1劑間隔滿8周以上、莫德納疫苗已接種第1劑間隔滿4周以上、與BNT疫苗已接種第1劑間隔滿4周以上的對象接種第2劑，但第14期仍不開放疫苗混打，收到簡訊者可於明天11日上午10時起預約AZ疫苗；下午2點起可預約BNT及莫德納疫苗，截止時間都在11月12日中午12點，請鄉親記得依預約分流時間進行預約，預約當日如遇啟動流量管制，也請配合依序排隊耐心等候預約。衛生局表示，縣內每期疫苗接種都協調18鄉鎮市衛生所、13家醫院及41家診所配合接種作業，並於7大鄉鎮市成立8處大型疫苗接種站全力投入疫苗施打作業；為維護疫苗接種安全，分流衛生所、診所、醫院及接種站施打不同種疫苗，衛生局也依據民眾可預約數及疫苗配撥數規畫開出符合各鄉鎮市民眾足夠的施打量能。請收到簡訊民眾及早預約，之後再依據已預約的施打點、約定時間前往即可，請記得備好身分證、健保卡、第2劑所需的疫苗接種紀錄卡（黃卡），並先下載及填寫意願書以節省等待時間。如為18歲至未滿20歲自行前往接種者，請持家長簽具的意願同意書，若由家長陪同前往接種，請本人與家長於現場共同簽署意願同意書，此外，近日曾接種流感疫苗者，應間隔至少7天再前往施打新冠疫苗，並於接種前評估時說明過往疫苗接種史，以利醫生評估。苗栗縣長徐耀昌指出，隨著疫苗數量日益充足，施打對象已全開，中央已全面放寬新冠疫苗剩餘劑量使用。因此，縣內民眾如有意願接種者，可直接向本縣72家合約院所預約AZ、BNT、莫德納及高端疫苗接種，合約單位將視平台剩餘疫苗安排接種，民眾不用上1922疫苗預約平台，即可透過各醫院電話或網路系統預約後前往施打。另外，過去一些公司行號或企業因擔心生產線作業或外籍移工語言問題，往往無法一次揪團施打疫苗，為給民眾更多防護保障，歡迎有需要的公司逕向縣內7家承做大型接種站醫院進行登記。
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2021-11-10 新冠肺炎.COVID-19疫苗
春節再改「7+7」最快本周定案 採認科興國藥等8款疫苗
國內春節返鄉檢疫政策，原本14天集中檢疫，先前改為10天集中檢疫，後4天可在家檢疫，但防疫旅館仍舊一房難求，中央疫情指揮中心正研擬改為「7+7」但尚未定案，發言人莊人祥表示，該方案仍與各部會協調，不排除春節後也維持新的檢疫方案，最快於本周宣布。莊人祥說，集中檢疫所的預訂也要等檢疫政策定案後，屆時一併宣布。至於未來國人入境須施打二劑疫苗滿14天，認可的疫苗為7款WHO有授權核准的清單，如BNT、AZ、莫德納、嬌生、科興、國藥及印度covaxin疫苗，加上我國核准的高端疫苗，總共8款。他指出，目前也與外交部正在收集各國疫苗接種證明的樣章，會採取類似PCR陰性證明方式，請入境民眾先上網填寫，並且上傳相關證明，再透過國內核實，至於12歲以下無法打疫苗，若與成人一同入境，則要視成人接種狀況而定，研擬採14日居家檢疫或「10+4」檢疫。至於國內防疫旅館將增加3400多間，集中檢疫所量能將釋出3600間，未來確定國內檢疫政策放寬為「7+7」須搭配其他配套措施，如加強版再加檢疫及七天自主健康管理等，將再進一步說明。
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2021-11-10 新冠肺炎.COVID-19疫苗
接種高瑞入越南隔離無法縮短 僑委會：廠商溝通中
外交部日前指出，高端尚未向越南申請註冊，國人若持接種高端疫苗證明入境越南，可能無法順利申請縮短集中隔離天數。僑委會委員長童振源今天表示，高端正與越南相關單位溝通中。立法院外交及國防委員會今天審查111年度中央政府總預算案關於僑務委員會主管收支的公開及機密部分。僑委會委員長童振源、副委員長徐佳青等人列席備詢。民眾黨立委邱臣遠關切越南認可高端疫苗的進度，童振源說，駐越南代表處已將相關訊息報回，也讓高端知道。高端跟越南相關單位正在溝通當中，但這部份涉及商業往來，僑委會沒有進一步介入。期待高端有機會進入越南，當地僑胞都會盡量助力。有關放寬僑生入境措施及就學辦法，讓受疫情影響無法順利出、入境的僑生就學，以及防疫旅館、檢測等問題，童振源說，他已與教育部長潘文忠通過電話，將從更完善的面向思考讓僑生回台就學的周全辦法。僑胞返台方面，童振源表示，他出席行政院長蘇貞昌8日主持的疫情擴大會議，已於會中特別表達僑胞希望縮短隔離日數及居家檢疫。僑委會會努力與指揮中心溝通，盼能獲得更周全的處理辦法。
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2021-11-10 新冠肺炎.專家觀點
歐美研究證實第3劑效益佳且混打可行 保護效果逾9成
歐美疫苗完整接種率高，但疫情仍高，各國除了不敢貿然放鬆非藥物公衛防疫措施（NPI），也有許多國家嘗試透過接種第三劑平抑疫情。以色列最新研究分析上百萬人，發現不論預防確診、重症住院、死亡，三劑效果均優於二劑。美國研究也發現，第三劑混打是可行策略，不良反應大多屬輕中度，大多可順利康復。台大公衛學者提醒，蛋白質疫苗（高端）混打mRNA疫苗也值得繼續探討。台北醫學大學教授嚴明芳指出，以色列率先於7月30日給予60歲以上民眾接種第三劑、後來擴大的給予接種兩劑滿五個月者都打第三劑。分析兩組共145.6萬人資料發現，三劑效果優於兩劑，防止確診效益達88%，防止有症狀感染效益91%、預防重症效益92%、預防住院效益93%、預防死亡效益81%。公衛學者任小萱指出，美國針對老年人、免疫不全者提供第三劑疫苗，並分析莫德納、BNT、嬌生三種疫苗共9種混打方式的效果。結果發現，雖然Delta變異株使抗體濃度下降，但施打加強劑可再次顯著提升抗體濃度。另外，針對只需要接種一劑的嬌生疫苗，如果再加強接種一劑mRNA疫苗，可讓抗體濃度接近於接種三劑mRNA疫苗。此外，混打後不良反應大多屬輕中度，大多可順利康復。陳秀熙表示，蛋白質疫苗（高端）混打mRNA疫苗應該也是未來可行的方法，雖然目前研究不多，但若能證實其效益，或許是或許對於青少年心肌炎是一個不錯的解套方針，執得繼續探討。
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2021-11-10 新冠肺炎.預防自保
日本邊境鬆綁未包括台灣 陳時中坦言：我國未對等開放
日本自8日起放寬邊境管制，商務人士、勞工若接種兩劑AZ、莫德納或BNT疫苗，入境檢疫將可從10天縮短為3天，不過這項開放措施卻未將台灣列入鬆綁名單內。對此，指揮中心指揮官陳時中今（9）日坦言，主因是台灣並未對等開放。美國與日本放寬邊境管制，其中日本規定，若有已完整接種日本認可的BNT、AZ或莫德納等三種疫苗，入境隔離期間可從10天縮短為3天，但日本卻不承認台灣的「小黃卡」接種證明，台灣民眾入境日本仍需隔離14天。陳時中表示，目前包括日本旅客在內，入境台灣一律要檢疫14天，對方希望若鬆綁我國旅客入境管制，我方也應「互惠」鬆綁，大家希望國家對國家能夠對等，目前台灣與日本雙方尚無相互認可的機會，他並強調政府會持續爭取。據了解，自疫情爆發以來，日本的感染確診人數比台灣多許多，日本在8月中旬Delta疫情失控後，單日新增確診一度衝上2萬5,000人，不過近期疫情出現明顯降溫，新增確僅有百人，更迎來過去15個月來首次單日死亡「＋0」。至於台日雙方是否談到高端疫苗的認證，陳時中表示目前只談到相互互惠，還沒有談到高端疫苗的部分。陳時中也指出，日本疫情這周看起來是有進步，相關談判仍在進行中，我方也會持續爭取。由於國際上已有美、日及歐洲等許多國家陸續開放邊境管制，台灣則至今仍未鬆綁，已有新加坡等國家要求台灣也應放寬邊境管制，以達到雙方彼此互惠的情形。對此，陽明交大公衛所兼任教授張鴻仁指出，疫情造成各國邊境管制，何時可開放涉及不同國家之間疫情輕重程度不同，各國的公衛防疫措施涉及主權，彼此狀況也大不相同，跨國之間不應存在對等開放的硬性要求。
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2021-11-09 新冠肺炎.COVID-19疫苗
日本未認小黃卡、高端 陳時中坦言「雙邊認證卡卡的」
疫苗覆蓋率日漸提高，各國邊境放寬政策紛紛出爐，其中美國、日本等入境限制措施也逐漸縮短，但目前日本尚未承認國內預防接種小黃卡等認證。指揮中心指揮官陳時中表示，日本目前僅開放長期居留者及學生，但雙邊政策仍在商討小黃卡及接種證明的可行性。日本宣布鬆綁邊境，重啟留學生入境、縮短商務入境居隔期間等。但我國疫苗接種證明小黃卡及國產疫苗（高端）目前尚未獲日本政府列入縮短隔離證明名單，因此現階段在台灣的日本人或國人獲日本簽證入境日本者，仍須依日本政府規定隔離14天。陳時中也坦承，目前台日雙邊認證的做法「有點卡卡的」，希望順利的話雙邊國家都可以對等對待，目前因為疫情的關係有一些不對等，但日本本周大有進步，現在仍在持續進行商討中，最大的關鍵是國內入境仍要居家檢疫十四天，會持續積極爭取。至於外界關注，施打國產高端疫苗可否受日本政府認可，陳時中表示，「還沒談到那裡，還在談互惠情形。」
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2021-11-09 新冠肺炎.專家觀點
葉金川：政治人物放手閉嘴！期許高端成為公益疫苗、台灣驕傲
電影「我不是藥神」講述一個經營印度神油的中國男子，意外開始到印度代購治療慢性粒細胞白血病的藥品，這種藥品很貴，一粒就要三千元台幣，一年下來要花上百萬以上台幣，許多人負擔不起，因此男主角到印度代購仿製藥，做起地下代理商⋯⋯。電影把國際大藥廠的人描述成「為富不仁」的奸商，看著病人死亡，也不願意將藥價降低。新藥為什麼這麼貴？真的沒辦法便宜賣嗎？新藥與新疫苗市場的博弈開發新藥和新疫苗都需要雄厚的資本及長時間的投入。目前世界上新藥及新疫苗市場都掌握在十幾家國際大藥廠，例如阿斯特捷立康、輝瑞、禮來、賽諾菲、葛蘭素等等。因為大藥廠能以量取勝，投入大量資本不斷地開發，每開發一種新藥需要十億美金以上，除了前端研發，還包括花費在動物實驗、三期的人體試驗，三期需要大量的實驗及對照組，進行雙盲實驗，不光是技術開發，還要找許多醫療單位共同合作研究，在在都要花錢。但是一百種開發中只要能成功幾種，成本就可以回收了。而小藥廠的資本不足，多是孤注一擲，就像在賭博，選定一、兩種專注開發，成功就能大豐收，失敗就完全沒轍了。這是新藥開發和疫苗市場的現實。新藥開發要花錢，就反應在新藥售價上，因此造成分配不均，有錢人、有錢國家才能獲得，藥品分配的公平正義是個大問題。AZ公益疫苗如同開發新藥，新疫苗研製也需花上鉅額成本和漫長時間。新冠疫情爆發後，各國積極開發疫苗，想藉此遏止疫情。以往，開發新疫苗至少需要十年，但是AZ疫苗的開發只花了10個月！AZ疫苗的開發者Sarah Gilbert 及牛津研究團隊，使用他們研究許久的腺病毒載體技術製造出棘蛋白，用來對抗新冠病毒。之後研究團隊找AZ公司合作，對方願意大量生產，因此以很便宜的價格（一劑4美金）提供全世界使用。AZ疫苗出來後，BNT、莫德納也陸續做出疫苗，售價約卅元美金左右，比AZ貴了好幾倍。疫苗問世後，世界衛生組織就預測到未來會發生疫苗短缺、分配不均、疫苗保存的供應鏈等問題。因此成立COVAX做為分配疫苗的機制，讓貧窮國家也能獲得疫苗。但是AZ疫苗的生產量有限，基本上，申請的國家只能保障獲得十分之一人口的劑量。像台灣可分配得到的劑量是四百六十萬劑。其他不足劑量，仍必須透過購買方式取得。目前世界衛生組織已認可的有六支疫苗，包括輝瑞BNT、莫德納、J&J、AZ、科興和國藥，但是價格都不便宜，只有AZ疫苗是世界衛生組織及國際NGO支助經費，讓其可以用比較便宜的價格購買及分配。台灣政府揠苗助長目前，台灣從其他國家獲得捐贈及民間捐贈的疫苗大約有兩千四百萬劑，政府自行購買的疫苗比不上捐贈的，而且也只有部分進來，現在台灣已經不會有疫苗短缺的問題。不過，在這階段期間，政府通過了高端疫苗的「緊急使用權（EUA）」，也就是由政府負全責，授權、購買及推動。讓只完成第二期試驗、用「免疫橋接」取代第三期實驗的疫苗開打。為了扶持台灣疫苗廠，政府與高端簽約購買五百萬劑，一劑八百元，也就是要花四十億，站在保護全民健康的立場，這花費一點也不算貴。然而，高端通過的同時，疫苗也陸續進到台灣，高端施打到現在，只打了一百多萬人，也就是最多只可能用掉兩百多萬劑。剩下的疫苗怎麼辦？我認為，最初就應該把高端定位為「戰備疫苗」，萬不得已，沒有其他解決方案了，才拿出來使用，也就是做為我們最後的的保險。但是，政府為了要支持高端，把高端與其他疫苗並列為第一線疫苗施打，政治人物爭相為其背書，結果隨著進口疫苗越來越多，民眾施打高端的意願越來越低。政府硬推的結果，讓高端變成政治疫苗，願意施打者，有些並不是因為其療效與安全，而是為了支持政黨去打，這就像揠苗助長，對高端並無長遠助益，終究也成不了氣候。世衛的團結試驗（Solidarity Trial）世界衛生組織雖然已經認可六支防新冠病毒的疫苗，但是還是被大藥廠壟斷，價格又昂貴，因此很多中低收入國家沒有疫苗可打。全世界有四百支疫苗在發展，有兩百支完成了第二期試驗，但是沒進入第三期試驗，世界衛生組織就設計了團結試驗（Solidarity Trial），選了菲律賓、馬利、哥倫比亞等願意從事人體試驗的國家，從兩百支完成第二期試驗的疫苗中，先選了廿支有潛力疫苗，再選出高端和Inovio，將進行第三期試驗。從高端的研究報告顯示，外推估計可能有90%的綜合保護力，成為獲選疫苗之一，這是非常值得國人開心的事情。就世界衛生組織的立場，推動團結試驗疫苗計畫，可以將試驗對照組對象固定，盡全力保護他們，同時許多要進行第三期試驗的疫苗就能節省經費與找尋對照組人口的時間，也不會有那麼多人被當成白老鼠，既不經濟也不道德。世界衛生組織用這個方式，希望能找出更有效、保存更容易、更長保護力、不同的接種方式（例如不用打針）、不用多劑（單劑）、不同途徑（鼻劑）及能應付病毒變異株的疫苗。另外，也要解決疫苗短缺、供應鏈和分配不均題、保障未來疫苗的需要。佩服世界衛生組織有長遠眼光，尋求解決方案，不會被大藥廠牽著鼻子走。期許高端成為公益疫苗高端疫苗被選入團結試驗，顯示了它的潛力和往後發展的正當性。對高端來說也是一個機會，它目前的售價一劑需要卅美金，因為需要向國外買佐劑，所以很貴，如果世衛組織能解決佐劑問題，它可以發展成保護力與保護效期比AZ疫苗更好的疫苗。之後如果試驗成功，高端不應以高利為目的，應將自己定位為公益疫苗，成為台灣的驕傲。高端的決策者要像台積電創辦人張忠謀一樣，有長遠眼光及國際觀，要自己闖出一條路，創造自己的價值。高端是台灣的疫苗廠，不是政黨的，請政治人物放手和閉嘴，不要插手生技醫療的問題，讓它自己努力，未來才有變成一線疫苗廠的機會。全體民眾需要支持台灣的疫苗廠，讓科學來決定高端的未來。學術研究單位也要繼續培養人才，人才是疫苗工業中最重要的資產。
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2021-11-08 新冠肺炎.COVID-19疫苗
知名醫學期刊：高端疫苗可有效對抗現有的高關注變異株
高端疫苗今表示，新冠肺炎疫苗對抗變異株之中和抗體效價評估探討，已由知名醫學期刊《臨床感染疾病》（Clinical Infectious Diseases，簡稱CID）完成審查後發表，推估高端新冠肺炎疫苗可有效對抗現有的高關注變異株（VOCs）。高端指出，《臨床感染疾病》為傳染性疾病領域具有高影響力的期刊之一（Impact Factor為9.079），且為美國感染疾病學會（Infectious Diseases Society of America，IDSA）的官方期刊。高端表示，在本篇研究中，研究團隊採用接受不同疫苗劑量注射之Sprague-Dawley大鼠、以及人體臨床試驗取得之血清檢體作為試驗材料，並將新冠病毒之武漢原型株（wild type）以及當時主要的變異株D614G、Alpha （B.1.1.7）、Beta （B.1.351）製備偽病毒（pseudovirus），來進行血清中和抗體效價測試比對。高端表示，研究數據顯示，與原型株相比，各變異株的中和抗體效價雖有衰減，但仍有足量的中和抗體可被測定；此外，對於涵蓋E484K、N501Y等棘蛋白關鍵突變的Beta變異株，施打疫苗後也並非呈現免疫脫逃的狀態，且可藉由高劑量、或第三劑疫苗施打後，誘導更高的免疫反應以對抗Beta這種高突變變異株。高端表示，新冠疫苗在對抗變異株的中和抗體效價趨勢與目前已上市的兩款mRNA疫苗趨勢一致。高端也說，這些數據的分析與文獻比對，推估高端新冠肺炎疫苗可有效對抗現有的高關注變異株（VOCs），數個棘蛋白關鍵突變雖然對於目前全球現有的新冠疫苗產生影響，但可透過增加劑量或施打第三劑追加免疫，藉由增加抗體滴度來誘發足量的免疫保護。
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2021-11-06 新冠肺炎.COVID-19疫苗
打BNT第一劑出現心肌炎 第二劑怎麼辦？醫師給解答
衛福部109年統計國人十大死因，癌症雖為第一名，然而心臟病、腦血管疾病、糖尿病、高血壓性疾病等心血管疾病，加總起來高於癌症死亡人數，躍升國人主要死因。醫師提醒，心血管疾病患者感染新冠肺炎（COVID-19），可能引發重症或死亡，在病情控制穩定及醫師許可下，呼籲心血管疾病患者盡量接種疫苗。衛福部疾病管制署今舉行COVID-19疫苗與心血管疾病臨床處置研討會，馬偕紀念醫院副院長洪大川會中就「各類心血管疾病病人接種COVID-19疫苗的建議與注意事項」題目演講。洪大川表示，以國人十大死因排名，109年統計中，心臟疾病較往年增加3%，糖尿病增加3.2% 高血壓增加7.2%。排名中第二名為心臟病、第四名腦血管疾病、第五名糖尿病、第七名高血壓性疾病、第九名腎炎、腎病症候群及腎病變，國內死亡率以心血管疾病為主。洪大川舉國外研究分析，美國紐約2019年針對5279位病人分析，確診新冠肺炎重症、住院機率，結果發現年齡75歲以上者住院機率高達37.8倍、男性2.7倍、BMI大於30是2.45倍、慢性腎臟病2.6倍、心衰竭4.43倍、高血壓1.78倍、糖尿病2.24倍，顯現多與心血管疾病有關。美國心臟協會因此建議，長者及心臟病、周邊血管狹窄、冠狀動脈狹窄、病態肥胖、血糖血壓控制不佳、先天性心臟病、心衰竭等病患，優先施打疫苗。另美國疾管署也建議，完整接種兩劑疫苗後六個月，長者、慢性病或BMI高於30者可施打第三劑疫苗。目前我國尚未有施打第三劑規畫。國內目前有AZ、莫德納、BNT及高端疫苗，有民眾施打mRNA（莫德納、BNT）後出現心肌炎／心包膜炎問題，憂心是否應打第二劑？對此，洪大川說，若已排除其他原因，疑似是打疫苗引起的心肌炎／心包膜炎，治療改善後與醫師充分討論下，可考慮其他病毒載體疫苗或蛋白質次單元疫苗做第二劑接種。但他說，目前尚未有混打其他疫苗風險資訊。有心血管疾病患者，接種mRNA疫苗是否增加心肌炎／心包膜炎風險？洪大川指出，目前沒有資料顯示，心血管疾病史者接種mRNA疫苗後，發生心肌炎或心包膜炎的風險高於一般人群，建議民眾施打當下，若心臟仍在發炎，應暫緩接種mRNA疫苗，考慮其他種類疫苗。洪大川另建議高血壓患者，施打疫苗前一週，可透過「722」口訣居家量測血壓，「7」連續7天量測，「2」早上起床即睡前各量一次，「2」每次量兩遍，間隔一分鐘取平均值。並與醫師討論評估是否施打疫苗。
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2021-11-06 新冠肺炎.預防自保
小黃卡不在日縮短隔離證明名單 國人入境仍須隔離14天
日本外務大臣茂木敏充今天表示，將重啟留學生入境、縮短入境居隔期間等，正朝向鬆綁邊境的方向研議。外交部發言人歐江安今天表示，日本政府公布可縮短入境隔離時日的程序與條件，申請縮短隔離日期須持日本政府承認的疫苗接種紀錄，我國疫苗接種證明（小黃卡）及國產疫苗（高端）目前尚未獲日本政府列入縮短隔離證明名單，因此現階段在台灣的日本人或國人獲日本簽證入境日本者，仍須依日本政府規定隔離14天。日本政府目前邊境管制措施規定，入境日本必須居隔14日，上個月一度放寬，自日方承認疫苗護照國家入境者，居隔可縮短為10日，但台灣並不在日本承認疫苗護照的適用對象。歐江安表示，日本政府今天宣布將於本月8日開放短期商務人士、長期居留者（含留學生、技能實習生等）入境，未來如果獲得日本政府中央目的事業主管機關個案審查核發「已審查證明」及「在留資格證明書」的人士，可持憑申請入境日本簽證。歐江安表示，日本政府另公布可縮短入境隔離時日的程序與條件，包括盼將隔離14天縮短為3天者，於隔離第3天提出PCR陰性證明後，第4天開始僅能「依據活動計畫書」記載內容進行活動，盼將隔離14天縮短為10天者，於第10天提出PCR陰性證明後，則自第11日起可「自由活動」，不受活動計畫書限制。歐江安表示，申請縮短隔離日期，須持日本政府承認的疫苗接種紀錄。目前日本政府尚未將我國疫苗接種證明及高端疫苗列入縮短隔離證明的名單，因此現階段在台灣的日本人或國人獲日本簽證入境日本者，仍須依日本政府規定隔離14天。歐江安表示，目前台日雙方均維持入境相互隔離14天的規定，外交部正協助台日雙方醫療專業主管機關就國際疫苗接種證明及相互認證等相關事宜進行磋商。
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2021-11-06 新冠肺炎.COVID-19疫苗
流感疫苗可否和新冠疫苗一起施打？6大QA一次替你解惑
◎流感疫苗Ｑ１：流行性感冒的流行期以及對健康的威脅為何？根據台灣歷年統計資料，流行性感冒（流感）通常在每年冬季出現流行。在2020年冬天，由於新型冠狀病毒的全球疫情，戴口罩成為全球新常態，造成流感病毒不易傳播，和往年相比，罹患流感的個案數明顯減少。但是，若受到流感病毒的感染，是有可能產生嚴重的併發症，尤其是高風險族群，包括年長者、嬰幼兒、孕婦、體重過重以及有慢性疾病的民眾，更應提高警覺。Ｑ２：注射流感疫苗的保護效果及可能副作用有哪些？研究顯示，接種流感疫苗確實可提供保護效果，減低住院及進展成重症的機率。民眾常擔心接種的疫苗與社區流行的病毒株可能不吻合，但文獻顯示，即使疫苗株和流行病毒株不吻合，疫苗仍可提供一定保護力。因此仍建議每年均按時接種疫苗。注射疫苗和服用藥物一樣可能產生副作用，包括注射部位疼痛、紅腫、發燒、肌肉痠痛、頭痛、皮膚紅疹等，一般而言會在發生後兩天內逐漸恢復。嚴重的過敏反應或過敏性休克，其發生機率非常低，若不幸發生，通常是接種後幾分鐘或幾小時內就出現嚴重症狀，如呼吸困難、氣喘、眼睛或嘴唇腫脹等。為了能夠立即處置嚴重過敏反應，接種流感疫苗後應在接種地點稍作休息約30分鐘左右，確定沒有不舒服的症狀再離開。Ｑ３：流感疫苗可否和新型冠狀病毒疫苗一起施打？在目前新型冠狀病毒全球流行期間，除了流感疫苗以外，民眾也會考慮接種新型冠狀病毒疫苗。流感疫苗屬於不活化疫苗，基本上可以和其他疫苗同時接種於不同部位。不過，為避免發生不良反應時無法釐清是何種疫苗所造成，衛福部傳染病防治諮詢會疫苗接種組建議流感疫苗應與新型冠狀病毒疫苗相隔七天以上施打。◎COVID-19疫苗因應新型冠狀病毒肺炎的全球大流行，目前已有疫苗可提供保護力，降低受到感染的可能性。目前國內供應的新冠疫苗，根據其作用原理可區分為mRNA疫苗（莫德納疫苗以及BNT疫苗）、腺病毒載體疫苗（AstraZeneca疫苗）以及蛋白質次單元疫苗（高端疫苗）。目前AstraZeneca疫苗及莫德納疫苗的建議接種年齡是18歲以上，而BNT疫苗是12歲以上。Ｑ１：接種COVID-19疫苗有什麼注意事項？若有發燒或急性疾病，應等病情穩定後再接種疫苗。接種疫苗並不代表後續就不會感染新型冠狀病毒，因此，不管是否有接種疫苗，都應遵守戴口罩、勤洗手、保持社交距離的防疫規範。根據研究，目前AstraZeneca COVID-19疫苗與血栓併血小板低下症候群可能有關。整體而言因注射疫苗而產生血栓併血小板低下症候群的機會很低，約為每百萬人2-20件左右。但注射AstraZeneca COVID-19疫苗的民眾，仍應密切注意是否有疑似症狀，包括不明原因的皮膚紫斑或瘀青、呼吸喘、胸痛、下肢腫脹、嚴重腹痛或頭痛、視力改變或癲癇發作。若有上述症狀，應立即就醫並向醫師說明疫苗接種時間及廠牌。另外，目前文獻顯示，有極少數個案在接種mRNA疫苗（包括莫德納疫苗和BNT疫苗）後發生心肌炎的不良反應，案例大多是男性青少年及年輕成人。通常在接種疫苗後數天內發生症狀。若接種mRNA疫苗後發生胸痛、呼吸喘或心悸等症狀，應立即就醫。Ｑ２：可否混打不同廠牌的疫苗？如果打完第一劑後有嚴重不良反應該怎麼辦？雖然目前國際間持續有混打不同廠牌疫苗的研究在進行中，但如果中央流行疫情指揮中心公告第二劑「COVID-19」疫苗開放不同廠牌的疫苗注射時，民眾可自行選擇。若施打第一劑疫苗後發生嚴重不良反應，經醫師評估後若不適合再施打相同疫苗時，醫師會通報疫苗不良反應或開立診斷書，可根據第一劑疫苗廠牌之接種間隔時間，更換其他廠牌完成第二劑接種。Ｑ３：若曾感染過COVID-19，還需要接種疫苗嗎？針對曾感染過新型冠狀病毒的康復者，建議自發病起至少間隔六個月，並符合終止隔離的標準後，再接受疫苗接種。參考資料：衛生福利部疾病管制署
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2021-11-05 新冠肺炎.COVID-19疫苗
陳時中：人數湊不足仍可開瓶打疫苗 殘劑盡量運用
指揮中心指揮官陳時中今天宣布鬆綁疫苗使用規定，未來只要民眾依規定預約、報到都能接種疫苗，不須湊足一定人數才可開瓶，也呼籲院方準備預備名單，盡可能善用殘劑。國內COVID-19（2019冠狀病毒疾病）疫苗持續接種，先前因疫苗一針難求，中央流行疫情指揮中心針對疫苗開瓶訂定嚴格標準，醫療院所必須確認有一定接種人數才能開瓶。指揮中心指揮官陳時中下午在疫情記者會中宣布鬆綁該規定，只要民眾依規定預約、報到，醫療院所都能開瓶替民眾接種，不會因未湊足開瓶人數而婉拒替民眾接種。陳時中說，至於剩下的疫苗殘劑將開放醫院運用，醫療院所可準備疫苗備選名單，一旦有殘劑就立即通知，將疫苗做最有效、最大化運用。在接種對象方面，陳時中說，針對尚未接種疫苗的民眾，年滿18歲可接種AZ、莫德納疫苗，12歲以上可接種BNT疫苗、年滿20歲可接種高端疫苗；至於第2劑疫苗則根據接種間隔規定，基本上滿10週至12週都可接種第2劑。
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2021-11-04 新冠肺炎.COVID-19疫苗
巴拉圭三期臨床第一劑施打完成 高端：Q4取得比較數據
高端日前至巴拉圭進行免疫橋接臨床三期試驗，今宣布完成1030位受試者第1劑疫苗施打，預計於2021年第4季取得安全性及免疫原性比較數據，以加速佈局中南美洲市場。高官表示，巴拉圭法規單位DINAVISA根據台灣的3000人以上擴大二期試驗數據，認為疫苗安全性資料已滿足法規要求，所以要求巴拉圭三期免疫橋接試驗的總收案數僅須1000人規模，這項試驗為高端疫苗組與AZ疫苗組1：1對照，2劑間隔28天施打，第2劑施打後14天採集血液樣本進行免疫原性比對。高端指出，隨著新冠疫苗陸續上市與越來越多的資訊產生，單純的傳統安慰劑組對照三期試驗的執行難度增高，因此法規單位和專家會也採納免疫橋接的方式，來認可新開發的疫苗，例如國際法規聯盟ICMRA，以及由澳洲、加拿大等五國所組成的Access Consortium，都積極倡議新冠肺炎疫苗的免疫橋接試驗。高端表示，以Valneva藥廠在英國執行的全球首個三期免疫橋接試驗為例，英國法規單位MHRA要求約4000人左右的試驗規模，由Valneva與AZ新冠肺炎疫苗進行頭對頭比對，10月中該公司已公布數據，顯示Valneva的中和抗體效價優於AZ疫苗。高端也說，除了在巴拉圭執行和AZ疫苗頭對頭的優越性比對臨床三期試驗之外，也榮獲為世衛組織WHO團結試驗疫苗之一，可透過WHO與試驗國家資助加入全球4萬人規模的創新「共享安慰劑組」三期試驗。
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2021-11-04 新冠肺炎.COVID-19疫苗
獲衛福部核准 長庚醫院展開新冠疫苗第三劑混打試驗
為了解國人新冠疫苗混打保護力，長庚醫院疫苗第三劑混打計劃，日前已通過衛福部核准，將於近期正式展開混打臨床試驗，對象為有高接觸風險的第一線醫護人員及航空機組人員等，人數共計400人。長庚醫院希望透過第三劑施打臨床試驗結果，協助政府作為擬訂第三劑疫苗施打政策的參考。長庚醫院新冠疫苗接種推動團隊總指揮、林口長庚醫院副院長邱政洵說，各種疫苗對於新冠肺炎重症或死亡，具有很好的保護力，但針對預防感染，疫苗免疫力仍會隨時間下降，造成優先施打疫苗的各國皆面臨突破性感染問題。尤其是現今主宰全球流行的強勢Delta變異株，更是讓整體防疫面臨更高一層挑戰。邱政洵說，Delta變異株除傳染力強，免疫逃脫特性也讓世界各國重新審視自身疫苗政策，包括以色列和美國已相繼開始追加第3劑，因此第3劑混打試驗勢在必行。邱政洵說，該院日前提出針對高風險，且已接種兩劑AZ疫苗的族群接種第三劑不同廠牌疫苗的免疫生成性與安全性臨床試驗，日前通過衛福部核准，將準備正式展開臨床試驗。邱政洵指出，此計畫將以單盲性臨床試驗，讓符合資格的族群接種第三劑加強劑，並分成第三劑接種高端、輝瑞（BNT）、莫德納以及半量莫德納，各收案100人，共計400人。除評估第三劑接種不同疫苗的安全性外，亦會做中和抗體的測量來評估免疫生成性。此項臨床試驗瞄準在一線醫療場所工作的醫護人員以及接觸變異株高風險的航空機組人員等高風險的族群，希望可以透過此第三劑提升這些重點族群的疫苗保護力。長庚決策委員會主委暨林口長庚醫院院長程文俊表示，自新冠肺炎疫情爆發以來，長庚醫院致力於各項防疫任務，維持抗疫醫療量能，亦積極執行各項疫苗相關研究，以期讓台灣的疫苗政策運用能達到最大的彈性。目前在本院進行第二劑疫苗混打的臨床試驗已收案完成，將開始展開第三劑混打試驗。此第三劑疫苗施打試驗為領先世界趨勢的試驗設計，也預期可對台灣目前因疫苗到貨不均的現象提供適當的政策建議，使疫苗分配及使用可以達到公衛利益的最大化。
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2021-11-03 新冠肺炎.COVID-19疫苗
孕婦打莫德納出憾事！寶寶出生1天亡「凝血功能異常」
孕婦施打疫苗後竟發生憾事！指揮中心今表示，昨新增5例施打莫德納後發生死亡不良事件，年齡介於0至77歲，發言人莊人祥表示，其中一例0歲個案，為母親施打莫德納二劑後，10月6日生產，但新生兒出生後發現凝血功能異常，10月7日新生兒即死亡，目前會協助媽媽申請藥害救濟。莊人祥表示，該名孕婦於7月19日接種第一劑莫德納，接種後出現手部痠痛，然而8月13日接種第二劑也無不舒服反應，懷孕期間產檢也都正常。一直到10月6日凌晨破水，前往醫院待產，過程期間都在可接受範圍。然而新生兒出生後，發現凝血功能異常，到10月7日後新生兒死亡，死因為急性肺出血，還有瀰漫性血管內凝血。莊人祥表示，施打疫苗後不良事件，0歲列入個案死亡是指胎兒，目前我們會協助媽媽申請受害救濟。指揮中心資料公布，昨新增4例施打AZ後發生死亡不良事件，年齡為41歲至69歲間，為接種疫苗後2日至101日間發生；同期新增5例施打莫德納後發生死亡不良事件，年齡為0歲至77歲間，為接種疫苗後4日至55日間發生；同期間新增0例高端疫苗接種後發生死亡之不良事件；同期間新增0例BNT疫苗接種後發生死亡之不良事件。
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2021-11-03 新冠肺炎.COVID-19疫苗
影／昨與日談納高端為接種證明？陳時中：沒說昨天要談
外交部將建平台爭取台日相互採認疫苗接種證明，是否納入高端疫苗，衛生福利部長陳時中昨天在立法院受訪指出，大家互相好好談，並會在昨天和日本討論高端認證問題。但陳時中上午赴立院衛環委員會接受媒體訪問時卻改口表示「沒有說昨天要談」，但會持續和日方談判。日本擬鬆綁商務客、留學生入境，台灣將密切聯繫，並建立對話平台，積極爭取台日間國際疫苗接種證明的相互認證。陳時中昨天前往立法院會施政總質詢，會前媒體詢問是否包括高端疫苗時，他說「今天（11月2日）要談」。
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2021-11-03 新冠肺炎.COVID-19疫苗
台日昨談納高端為接種證明？ 陳時中：沒說昨天要談
外交部將建平台，爭取台日相互採認疫苗接種證明，是否納入高端疫苗，昨天衛生福利部長陳時中在立法院受訪指出，大家互相好好談，並會在昨天和日本討論高端認證問題。但陳時中今赴立院衛環委員會接受賭訪時卻改口表示，「沒有說昨天要談」，但會持續和日方談判。日本擬鬆綁商務客、留學生入境，台灣將密切聯繫，並建立對話平台，積極爭取台日間國際疫苗接種證明的相互認證。陳時中昨天前往立法院會施政總質詢，會前媒體詢問是否包括高端疫苗時，他說「今天（11月2日）要談」。媒體今天追問談判結果時，陳時中卻表示「沒有說昨天要談」。他說，近期會進行一系列談判，目前「沒有結果」。針對11月是否有望開放混打BNT疫苗，陳時中並未回應，僅表示，混打是既定目標。至於青少年第二劑BNT疫苗接種是否會暫緩，陳則表示，目前沒有緩打的規劃，但已相關議題送交ACIP（衛生福利部傳染病防治諮詢會預防接種組）討論。而隨著疫苗覆蓋率逐步提升，指揮中心昨表示，將來如要鬆綁邊境，優先考慮開放短期商務旅客。但是否從現行的14天居家檢疫改和機組員一樣「5+9」的檢疫模式，陳時中表示，目前並無相關計畫，但已請資訊單位根據居家天數變化和居家檢疫場所先建立電子表單，做好未來開放準備。
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2021-11-03 新冠肺炎.COVID-19疫苗
北市11家醫院開設特別門診 4類對象任選疫苗打第二劑
北市為服務新冠疫苗特別接種需求民眾，在北市11家醫院開設特別門診，提供「AZ第1劑不良反應須施打不同製程第2劑」、「特殊需求緊急出國第2劑」、「第一類對象第1、2劑」、「孕婦第1劑及第2劑」等4類對象，可任選4種疫苗接種。北市衛生局說明，上述4類民眾可至長庚、宏恩、秀傳、協和婦女、馬偕、台大、景美、萬芳醫院及北市聯合醫院仁愛、中興及陽明院區，選擇接種AZ、BNT、莫德納或高端疫苗，民眾可自行至醫院網頁查詢或預約掛號。衛生局表示，根據衛福部建議，若接種第一劑新冠疫苗後出現嚴重不良反應，經醫師評估可能與注射疫苗有關，建議以其他不同技術產製的新冠疫苗完成第二劑接種。民眾接種前需經醫師進行身體評估，接種前應與醫師充分討論及評估風險，包含選擇疫苗接種的廠牌、禁忌症、接種前後注意事項及可能的副作用，充分了解後再簽署同意書。為方便合約院所醫師現場評估或審核證明文件，各類對象需攜帶相關文件及注意事項，第一，AZ第一劑產生不良反應，第二劑需施打不同疫苗者，首先應即時就醫，再持醫院開立接種後不良反應診斷證明書，或是為勝單位核發嚴重不良事件紀錄，經醫師評估後選擇適宜且可供應的疫苗廠牌。第二，特殊需求緊急出國須打第二劑者，民眾需持有付款紀錄的機票與出國日程、留學入學證明貨公司外派出國等證明文件。第三，第一類對象第一、二劑者，醫師人員需檢附執業執照，非醫事人員需攜帶在職證明及其他相關佐證資料，像是醫院及診所非醫事人員第二劑混打，需出示該醫療院所勞健保投保單。第四，孕婦第一劑及第二劑，需攜帶孕婦健康手冊，若已生產者仍可依第一劑接種紀錄登錄孕婦身分別，依規定間隔提供第二劑接種。
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2021-11-02 新冠肺炎.COVID-19疫苗
台日相互採認疫苗接種證明 陳時中：今將談納高端
外交部將建平台，爭取台日相互採認疫苗接種證明，外界關注這是否會包括高端疫苗？衛生福利部長陳時中今天在立法院受訪指出，大家互相好好談；至於高端部分，今天要談。立法院會下午繼續進行施政總質詢，陳時中會前接受媒體聯訪，被問到有專家提到疫苗明年若打到8、9成，春天能否解封且可以出國？陳時中表示，這要看國外的情況。外交部要跟日本談，協助爭取國際疫苗接種相互認證；對此，陳時中說，大家互相好好談。當媒體追問這是否包括高端疫苗時，他則表示，今天要談。媒體報導日本擬鬆綁商務客、留學生入境，台灣日本關係協會秘書長周學佑今天指出，日本還沒公告具體實施辦法，台灣將密切聯繫，並建立對話平台，積極爭取台日間國際疫苗接種證明的相互認證。另外，對民眾因親屬病危返台，相關防疫規定之後是否鬆綁？陳時中說，「可以啊，都可以啊。」
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2021-11-02 新冠肺炎.COVID-19疫苗
新增6例疫苗接種後死亡 莫德納占4例
國內近期開始大規模接種新冠肺炎疫苗，昨天接種25.1萬劑疫苗，其中AZ疫苗最多，接種13.2萬劑；其次為莫德納 9.8萬劑、BNT疫苗1.8萬劑、高端2093劑；疫苗覆蓋率達73.77%、劑次人口比為每百人107.47劑。不過，指揮中心發言人莊人祥也表示，昨天新增6例接種疫苗後死亡個案，分別為接種AZ、莫德納與高端疫苗。莊人祥說，昨日新增82例疫苗接種後不良事件通報，其中36件非嚴重、40件嚴重、6件死亡。死亡個案中，有4名男性個案接種莫德納疫苗後死亡，年齡介於71至80歲，接種疫苗後15至28天死亡；一名87歲個案為接種AZ疫苗後2日死亡；另有1例61歲男性，接種高端疫苗後9天死亡。死亡通報，年齡為61歲，在接種疫苗9天後往生。指揮中心說，2021 年 11 月 01 日新增 1 例(1 男)AstraZeneca 疫苗接種後發生死亡之不良事件，年齡為 87 歲，為接種疫苗後 2 日發生；同期間新增 4 例(4 男)Moderna 疫苗接種後發生死亡之不良事件，年齡為 71 歲至 80 歲間，為接種疫苗後 15 日至 28 日間發生。同期間新增 1 例(1 男)高端疫苗接種後發生死亡之不良事件，年齡為 61歲，為接種疫苗後 9 日發生；同期間新增 0 例 BNT 疫苗接種後發生死亡之不良事件。目前累計 1,006 例(420女 586 男)COVID-19 疫苗接種後發生死亡之不良事件，年齡為 2 個月至 101 歲間（其中 548 人為 75 歲以上長者），疫苗接種後當日至 142 日間發生，其中有 728 例為接種 AstraZeneca，有 234 例為接種 Moderna，有30 例為接種高端，有 14 例為接種 BNT。依全國藥物不良反應通報中心分析截至 10 月 20 日之通報值與背景值(O/E analysis)之安全性訊號偵測，結果顯示不分廠牌及個別廠牌之各年齡層男性與女性之通報死亡事件數(通報值)皆未高於預期死亡事件數 (背景預期值)。
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2021-10-31 新冠肺炎.COVID-19疫苗
打完莫德納第2劑 台中增2死個案
台中市昨天新增2例打完莫德納疫苗第二劑後死亡通報個案，分別為71歲、66歲男性，其中一人死因為心肌梗塞，另一人待釐清。累計台中疑注射新冠肺炎疫苗後不良反應通報死亡個案，已達138人。史上最複雜的第12期新冠肺炎疫苗，AZ、BNT、莫德納各分兩階段預約、接種。台中市長盧秀燕昨天說，第12期預估剩4萬劑莫德納，若民眾接種第一劑滿10周，11月4日至7日可直接向醫療院所預約接種，不必到1922平台預約；第13期接種BNT、AZ疫苗，11月3日、4日開放預約，台中將加開快打站施打。台中市衛生局說，至昨天上午8時，台中新冠疫苗第一劑有212萬4332人接種，人口涵蓋率75.43%，完成第二劑接種共90萬2728人，第二劑涵蓋率32.05%，總計共302萬7060人次接種。台中疫苗不良反應死亡案通報共138人，包含AZ疫苗107案、莫德納疫苗26案；高端疫苗3案；BNT疫苗2案。衛生局說明，昨天新增二例，都為接種莫德納第二劑後死亡。第一例為66歲男性，有高血壓性心臟病及糖尿病等慢性病史，10月27日接種第2劑，隔天在住處死亡，死因待釐清；第二例為71歲男性有B型肝炎等慢性病史，10月22日接種第二劑，10月27日在家昏倒送醫，隔天死亡，死因心肌梗塞。
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