川崎病（川崎氏病）

• 疾病名稱: 川崎病（川崎氏病）
• 英文名稱:Kawasaki disease
• 別名:川崎氏病、川崎症、川崎氏症、皮膚黏膜淋巴結症候群

川崎病（川崎氏病）是什麼？

川崎病（川崎氏病）有哪些症狀？

• 發燒
• 紅眼
• 嘴唇乾裂
• 舌頭紅腫
• 草莓舌
• 喉嚨發炎
• 喉嚨紅腫
• 四肢末稍浮腫(疾病早期)
• 四肢末稍脫皮(疾病後期)
• 頸部淋巴結腫大
• 皮膚紅疹

川崎病（川崎氏病）該如何預防？

川崎病目前尚無法預防，家長應多留心，如孩童發高燒持續5天，出現上述相關症狀（紅眼、嘴唇乾裂、草莓舌、四肢末稍浮腫、頸部淋巴結腫大、皮膚紅疹等），盡快至醫療院所接受檢查和治療。

治療方式：

急性期給予靜脈注射高劑量免疫球蛋白，可合併高劑量阿斯匹靈，部分病患可能會使用類固醇治療；退燒後改用低劑量阿斯匹靈持續治療。

川崎病（川崎氏病）有哪些併發症？

• 冠狀動脈炎
• 冠狀動脈瘤
• 冠狀動脈瘤破裂
• 心肌炎
• 心包膜炎
• 心律不整
• 心肌梗塞
• 心臟衰竭
• 死亡

哪些人容易得到川崎病（川崎氏病）？

• 5歲以下幼童，平均年齡為2歲，又男童的發病率高於女童。
• 亞洲人發生率較高，日本發生率居全球第1，台灣第3。
• 罹患川崎病的孩童，其兄弟姊妹的罹病風險也較一般人高。
• 父母有川崎病病史，孩子罹患川崎病的風險也較高。

川崎病（川崎氏病）的成因是什麼？

目前尚無法確定川崎病的致病機轉，但根據過去的研究，川崎病可能的病因有下列三項：

• 遺傳基因：
• 相較於其他歐美國家，川崎病在日本、韓國、台灣等亞洲地區有著較高的發生率。此外，川崎病在兄弟姊妹間的發生率，要比一般人來得高；父母幼年時期曾罹患川崎病，將來其子女罹患川崎病的風險也比較高。
• 病毒或細菌感染：
• 川崎病的許多症狀與感染腺病毒、鏈球菌等所引起的呼吸道傳染疾病類似。此外，此症好發於冬末及春季，亦是容易感染呼吸道疾病的季節，但目前仍無確切定論。
• 免疫系統失調：
• 具有特定體質的患者，可能在感染了某種病原後，引發身體過度免疫反應或自體免疫系統失衡，造成全身性血管發炎。

川崎病的診斷標準，除了符合第一項發燒超過五天的症狀外，合併其它至少4項，才可確診：

（1）持續發高燒超過五天。 （2）雙眼非化膿性結膜炎。 （3）頸部淋巴結腫大（直徑多在1.5公分以上）。 （4）身體出現廣泛性皮疹（面頰、四肢與軀幹都有可能）。 （5）嘴唇或口腔黏膜變化：嘴唇乾裂、草莓舌、咽部紅腫。 （6）四肢肢端變化：手掌與腳掌浮腫（發病初期）；手指、腳趾脫皮（十天至兩週後）。

川崎病（川崎氏病）要看哪一科？

• 小兒科
• 小兒感染科
• 小兒心臟科

川崎病（川崎氏病）主要的發生部位？

• 皮膚
• 粘膜
• 淋巴