癌思停 相關文章

• 2016-08-31 癌症防治.乳癌

  標靶搭化療 晚期惡性乳癌現「生」機

  晚期惡性乳癌患者治療出現一線「生」機，2016年美國臨床腫瘤醫學會（ASCO）、歐洲腫瘤醫學會（ESMO）相繼發表癌思停（Avastin）針對HER2陰性轉移性乳癌整體存活率研究，結果顯示，比單用傳統化療，可延長整體存活期。該項研究將晚期轉移性乳癌患者整體存活期視為主要療效指標，結果證實，HER2陰性轉移性乳癌第一線以Avastin癌思停與paclitaxel（化療藥物）併用，明顯延長整體存活期，從原先化療19.8個月延長至27.7個月，並降低3成死亡風險。對此，台灣乳癌治療權威、高醫小港分院院長侯明鋒表示，標靶藥物「癌思停」搭配化療藥物，確實為晚期轉移性乳癌患者開啟了另一線生機，成為治療的新利器。侯明鋒指出，2011年美國修正「癌思停」適應症，剔除了乳癌治療，當時引發不少爭議，因為當時決定此事的委員會成員，並無乳癌專家，且所根據研究架構似乎存有瑕疵。侯明鋒說，目前「癌思停」並非國內晚期轉移性乳癌的一線用藥，大都是在試過其他治療方法，仍不見成效時，才會建議使用此標靶藥物，且患者需自費，健保並未給付。侯明鋒表示，最新臨床研究證實「癌思停」合併化療藥物，能夠有效延長晚期乳癌患者的存活率，確實提供醫師治療的新選擇，不再只是限用傳統化療，對於這類患者來說，確實為一大福音。

• 2014-09-23 癌症防治.大腸直腸癌

  轉移性乳癌藥 美：癌思停再評估

  【聯合報╱記者劉惠敏／台北報導】美國食品藥物管理局前天發布新聞，針對癌思停（Avastin）在轉移性乳癌的療效，建議藥廠更改適應症，將於15天內舉行聽證會，再評估是否維持建議，衛生署食品藥物管理局則表示將要求藥廠提供相關資訊，再觀察評估。癌思停是抗血管內皮生長因子，國內5年前通過適應症，做為轉移性大腸直腸癌治療，今年分別通過多型性神經膠母細胞瘤、轉移性乳癌、晚期非小細胞肺癌等適應症，皆是自費使用。衛生署食藥管局表示，國內目前核准癌思停、太平洋紫杉醇（Paclitaxel），併用於轉移性乳癌患者。生產癌思停的羅氏藥廠表示，美國FDA兩年前根據其3期大型臨床試驗，加速審核通過該藥用來改善轉移性乳癌，但目前根據藥廠其他臨床試驗的補件說明，認為未達預期療效，不過歐盟CHMP認為，癌思停與太平洋紫杉醇併用，在效益與風險上仍有價值，因此也將主動辦理聽證會，要求再評估。中華民國乳癌醫學會理事長俞志誠表示，根據研究顯示，併用藥物使用，在存活率上有好處，但腸胃道出血等副作用比預期高，國內臨床病人出現副作用機率低，效益不錯，不過國內因核准較晚，參與跨國臨床試驗，及實際自費使用病例不多，醫學會將要求廠商提供資料，並根據更多臨床資料再評估，是否繼續適用。

• 2014-09-23 新聞話題.醫藥新聞

  暢銷治癌藥 Avastin又現假藥

  【世界日報╱編譯中心綜合華盛頓4日電】 暢銷的治癌藥物「癌思停」(Avastin)再度出現假藥，食品暨藥物管理局(FDA)4日警告，美國市場上出現這款假藥是以土耳其品牌Altuzan上市販賣，並未獲得FDA批准，同時，這款藥物中也不含「癌思停」的有效成分。食藥局警告醫生和病人，不要使用仿冒癌思停的假藥。「癌思停」被用於治療結腸癌、肺癌、腎臟癌和腦癌。食藥局表示，並未批准Altuzan在美國上市，也和上次出現的癌思停偽藥來源不同。食藥局表示，不論是瓶裝(vial)或其他包裝的Altuzan都是假藥，而這款假藥標籤的批號都是B6021。食藥局說，這批假藥是由一家在英國有合法執照的藥商Richards Pharma對外販售，該公司同時也以Richards Service、Warwick Healthcare Solutions和Ban Dune Marketing Inc.的名義，對外營業。英國藥政管理單位說，Richards Pharma向土耳其進口120大包Altuzan假藥，有38包直接被運到美國，其他的假藥被賣給其他英國藥品經銷商，再銷往美國。英國藥政管理單位3月28日接獲有關假藥的報告。食藥局今年2月也發現一批癌思停假藥。該批假藥是透過另一個供應鏈販售，歐洲藥政管理單位已在英國、丹麥、瑞士和中東展開調查，但目前尚未查到假藥的源頭。食藥局發現Altuzan假藥後，美國醫學研究所(Institute of Medicine，IOM)立即建議食藥局和外國藥政管理單位合作，確保國際藥品供應鏈的安全。美國有超過80%的藥物原料來自國外。

• 2014-09-23 新聞話題.醫藥新聞

  癌思停健保給付 病患平均省48萬

  【聯合晚報╱記者黃玉芳╱台北報導】惡性腦瘤最常見的「多型性神經膠母細胞瘤」，惡化快、治療方法有限，健保局5月將標靶藥物「癌思停」，納入健保給付，提供給第一線治療失敗後復發的患者，平均每位患者每個月可減少12萬元的藥費負擔。台灣神經腫瘤學學會理事長曾漢民表示，國內一年約有200名「多型性神經膠母細胞瘤」患者，因為具高度侵犯性，通常惡化快速且多會復發，患者的五年存活率不到10%。多型性神經膠母細胞瘤復發後會造成頭痛、嘔吐等現象，甚至因腫瘤侵犯旁邊正常組織，而出現腦水腫。患者可能癱瘓，甚至失去認知、溝通能力，讓家屬們照顧困難。從5月起納入健保給付的標靶藥物「癌思停」，可作為手術、化療、放療後，患者復發的治療方式。曾漢民說，符合給付條件的患者一年約100多人，癌思停雖然無法殺死惡性腦瘤的癌細胞，但可以改善腦水腫，進而改善患者的生活品質。健保局醫審及藥材組專門委員施如亮表示，以體重60公斤的患者估計，每兩周使用一次癌思停、持續治療到疾病惡化為止，平均約使用4個月，一個月可以減少約12萬元的藥費負擔，健保局也估計每年增加藥費支出3000至7000萬元。